Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.

Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.

Un objet ou une situation qui peut servir pour renforcer une réponse, pour satisfaire un mobile, ou de s'offrir le plaisir.

Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.

Apprendre des situations dans lesquelles la séquence les réponses du sujet est oeuvré à renforcement. Quand la réponse correcte survient, ce qui concerne la sélection parmi un répertoire de réponses, le sujet est immédiatement renforcé.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.

L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.

Noyau neural situés dans la région. Ils ont sensitifs septal et efferent cholinergiques correspondance avec un cerveau antérieur et cerveau STEM variété de domaines, notamment la Hippocampal MOUSSE, de la partie latérale HYPOTHALAMUS, le tegmentum, et l'amygdale. La dorsale, Médian latérale, et triangulaire noyaux, septofimbrial noyau septal, noyau du noyau de groupe, diagonale commissure antérieure, et le coeur de stries terminalis.

Un ensemble de structures réactivera commun à tous les mammifères qui est définie fonctionnel et anatomiquement. C'est impliqué dans la plus haute integration of visceral, olfactif, et somatiques homéostatiques informations ainsi que les réponses dont la survie fondamentale comportements (nourrir, matage émotion). Pour la plupart des auteurs, ça inclut l'amygdale ; Epithalamus ; gyrus Du Cingulum ; formation de l'hippocampe (voir hippocampe) ; HYPOTHALAMUS gyrus gyrus noyau septal ; ; ; groupe nucléaire antérieure du thalamus, et une partie du ganglion. (Parental, Carpenter est Human l'anatomie neuronale, 9ème Ed, p744 ; NeuroNames, http : / / rprcsgi.rprc.washington.edu / neuronames / index.html (2 septembre 1998)).

Une région du mésencéphale qui est dorsomedial vers la substantia nigra et ventral au rouge. Le noyau mesocortical émane et systèmes dopaminergique mésolimbique, y compris une simulation importante dans le noyau accumbens. Suractivité des cellules de la zone a été suspecté de contribuer à symptômes positifs de la première fois.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.

Masse du gris allongé neostriatum localisé adjacent au ventricule latéral du cerveau.

Troubles liés ou résultant d ’ utilisation de cocaïne.

G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Une souche de outbred des rats ont développé en 1915 en traversant la rubéole souche Wistar Institute plusieurs femmes blanches mâle gris avec un sauvage. Consanguin souches ont été issues de cette souche outbred original Long-Evans cannelle, y compris chez le rat (innée) et des rats, Lec Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty rats Oletf consanguins (rats), qui sont des modèles pour la maladie de Wilson et le diabète non insulinodépendant, respectivement.

Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.

Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.

Un métabolite deaminated de la lévodopa.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.

Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.

Le renforcement de la réponse conditionnée.

La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.

Tracts neural connecter une partie du système nerveux avec un autre.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 / D3.

Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.

Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à augmenter la vigilance de comportement, agitation ou excitation. Ils travaillent par plusieurs mécanismes, mais habituellement pas par excitation directe de neurones. Les nombreuses drogues qui ont ces actions que les effets indésirables et leurs principaux usage thérapeutique ne sont pas incluses ici.

Un neuroleptiques thioxanthene, est que, contrairement aux CHLORPROMAZINE prétendait avoir CNS-activating propriétés. Il est utilisé dans le traitement des psychoses excité ou pas pour les patients maniaques de Martindale. (Pharmacopée supplémentaires, 30, Ed, p595)

La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.

Activités menées à obtenir ou licite substances illicites.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)

Protéines DNA-Binding cellulaire codée par les gènes c-fos gènes, (fos). Ils interviennent dans growth-related sous-cutanée. cascade c-fos associe avec c-jun (proto-oncogène PROTEINS c-jun) pour former une c-fos / c-jun heterodimer (facteur de transcription AP-1) qui se lie au Gala Tre (TPA-responsive élément) chez les propagateurs de certains gènes.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Protéines transformant pour sa mort à oncogène. Ces protéines ont été trouvées dans les Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) et (Finkel-Biskis-Reilly FBR-MSV) Murine Sarcoma virus qui induisent osteogenic Sarcomas FBJ-MSV v-fos chez la souris. Le code pour une protéine p55-kDa FBR-MSV v-fos et le code pour une p75-kDa protéine de fusion.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Signaux pour une action ; une partie d'un champ de perception ou un motif de stimuli auquel un sujet a appris à répondre.

Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.

Comportement de recherche animale. La variable phase d 'introduction de instinctivement le comportement ou séquence, par exemple, de la nourriture et des modèles de séduction ou séquentiel avant accouplement.

La procédure de présenter le stimulus conditionné sans REINFORCEMENT à un organisme précédemment conditionnée. Ça se réfère également à la chute d'une réponse conditionnée résultant de cette procédure.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est une substance contrôlée (opium dérivé) listés dans le Code des États-Unis de règlements fédérale, titre 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). Vente est interdite aux États-Unis par la loi. (Merck Index, 11e éditeur)

Un terme général référence à l'apprentissage d'une réponse particulière.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

L'observable, mesurable, et souvent activité pathologique d'un organisme qui peint son incapacité de surmonter une habitude entraînant un désir insatiable pour une substance ou à l 'exercice de certains actes. La dépendance physique et émotionnelle comprend les overdependence sur l'objet d'habitude en nombre ou fréquence.

Groupe de noyaux basale en amande antérieur à la corne DE LA des VENTRICLE latéral du lobe TEMPORAL. L'amygdale fait partie du système limbique.

Un neurotoxique isoxazole isolé des espèces d'Amanita. Il est obtenu par la décarboxylation de ibotenic AGENTS. Muscimol est un agoniste puissant des récepteurs GABA-A et est principalement utilisée comme un outil expérimental dans les études animales et humaines et des tissus.

Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11

Un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 principalement utilisé comme outil de recherche.

La plus grande et plus latéral du BASAL ganglions prise entre deux la latérale lamina du Globus pallidus et les assistés CAPSULE. Il fait partie du neostriatum et forme un élément du noyau LENTIFORM avec les Globus pallidus.

Sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs localisé principalement à la membrane de plasma. Ils enlèvent la dopamine au niveau des neurones dopaminergiques du espace extracellulaire par une forte affinité du recaptage présynaptique TERMINALS et sont dans la cible de dopamine 'ADOPTION DE LA SEROTONINE.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Agents inducteurs narcose. Narcotiques incluent des produits pouvant provoquer une somnolence ou induit stupeur) ; insomnie (naturelle ou de synthèse OPIUM ou dérivés d diabolisée ou toute autre substance qui a de tels effets, ils sont des puissants inducteurs de l ’ analgésie et DISORDERS liés aux morphiniques.

L'acide homovanillique est un métabolite catécholamine, spécifiquement dérivé du métabolisme de la dopamine, qui peut être utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi des troubles neuropsychiatriques.

Des collections de petits neurones avec des fibres du niveau du noyau Trochlear dans le mésencéphale à la zone hypoglossal dans le bulbe rachidien.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Un enkephalin analogique qui se lie de façon sélective au récepteur des opioïdes MU. Il est utilisé comme modèle pour des expériences de la perméabilité de drogue.

Comportement électoral relativement invariantes obtenue ou déterminée par la situation ; peut être, verbal ou expressif.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Un planning de la prescription de quand le sujet est de renforcer ou récompensé en termes de l ’ intervalle temporel dans des expériences psychologiques. Le schéma peut être variable continue ou intermittente.

Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.

Plusieurs groupes de noyaux dans le thalamus qui sont autant les principaux centres de relais impulsions sensorielle dans le cerveau.

Dans l'hypothalamus médiale zone délimitée par sillon mammillo-thalamique antérieure et la colonne du fornix (cerveau). Le cortex bord de la région la zona CAPSULE RAISON et former sa frontière latérale. Il contient le noyau hypothalamique latérale, tuberomammillary noyau des noyaux tuberal latérale, et des fibres de la malléole cerveau antérieur lot.

Chez l'animal, la relation sociale établie entre un mâle et femelle de reproduction. Cet ensemble peut inclure éducation du jeune.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.

Portion de mésencéphale situé sous la nageoire dorsale tectum Mesencephali. Les deux ventrolateral cylindrique peduncles masses ou de grandes fibre nerveuse paquets fournissant une étendue de passage entre le cerveau antérieur ventral HINDBRAIN. Avec les trois structures coloré MIDBRAIN contient également : Le gris question (periaqueductal gris), la substance noire (substantia nigra) et le noyau rouge.

Amides d ’ acide acétylsalicylique.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

La représentation du phylogenetically plus vieille partie du corps strié appelé le paleostriatum. Petit, plus on obtient la partie centrale du lentiform noyau.

La sélection d'une nourriture plus un autre.

Espace interstitiel entre les cellules, occupée par FLUID interstitielle ainsi que des substances amorphes et fibreux. Pour ces organismes avec une cellule du mur, l'espace extracellulaire inclut tout en dehors de la membrane y compris la cellule PERIPLASM et la paroi cellulaire.

La classe des récepteurs Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les AMPA alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agoniste (acide).

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Un des trois grandes familles de peptides, les opioïdes endogènes enkephalins sont pentapeptides qui sont très répandues dans les systèmes nerveux central et périphérique et au médullosurrénale.

Un nonreducing disaccharide composé de DU GLUCOSE, fructose reliées par leur anomeric carbones. Il est obtenu commercialement de canne à sucre, sucre de betteraves (BETA vulgaris) et autres plantes et largement utilisé comme nourriture et un pourboire.

Ces facteurs qui cause un organisme me comporter ou dans un acte rationnel ou satisfaisant. Ils peuvent être influencées par conduit physiologique ou par des stimulis extérieurs.

Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à réduire l ’ activité du système nerveux central. Les grands groupes inclus voici alcool éthylique, l'anesthésie, hypnotiques et sédatifs, narcotiques et endormis et des anxiolytiques (antipsychotiques).

Un dérivé isoquinoline qui empêche la recapture de la dopamine dans les synaptosomes maléate était initialement utilisé dans le traitement de la dépression. Elle a été retirée mondiaux en 1986 en raison du risque de l'anémie hémolytique aiguë avec une hémolyse intravasculaire résultant de son utilisation. Dans certains cas, une insuffisance rénale aussi développé. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p266)

Gris dorsomedial AFFAIRE situés dans le rôle du bulbe rachidien associée à la cellule d'isolement digestif. L'isolement noyau reçoit des données de la plupart des systèmes d'organes y compris des licenciements, de la face glossopharyngeal et vagus nerfs. C'est un grand coordinateur de règlement le système nerveux autonome de réactions cardiovasculaires, respiratoires, gustatif, gastro-intestinales et chemoreceptive aspects de l'homéostasie. L'isolement Nucleus est aussi remarquable pour le grand nombre de neurotransmetteurs qui sont y a trouvé.

Les réponses du comportement associés à manger et séquences modes de gavage, y compris les modèles de rythmique de manger, et des intervalles de temps.

Un système nerveux central avec actions et sympathomimétique stimulant et utilisent les mêmes smokable de dextroamphétamine. La forme est une drogue d'abus et est considéré comme manivelle, Crystal. Crystal meth... ice, et la vitesse.

Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

L'apprentissage qui a lieu lorsque les stimulus conditionné est associé à un stimulus inconditionné.

La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.

Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Un qui a substitué benzamide antipsychotique propriétés. C'est un récepteur D2 (voir les récepteurs dopaminergiques D2,).

Les substances qui font passer la nourriture, boissons, médicaments, etc., tels que le sucre, sucrettes ou autres médicaments. (Basse-calorie synthétique de Random House Unabridged Dictionary, 2d éditeur)

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

Un complexe groupe de fibres provenant de la glycémie basale olfactif periamygdaloid régions, la région, et le noyau septal et en passant à l'hypothalamus latéral. Des fibres prolongera le tegmentum.

La stimulation du cerveau, qui est auto-administré. La stimulation peut conduire à choisi le renforcement positif ou négatif.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Paquet de la fibre lourdement myelinated TELENCEPHALON saillant de la formation de l'hippocampe HYPOTHALAMUS. Des autorités considérer le fornix partie du système limbique. Le Fimbria commence comme une bande de aplatie axones provenant de l 'subiculum et hippocampe, qui ensuite s'épaissit pour former le fornix.

Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.

Mouvement ou la capacité de bouger d'un endroit ou un autre. Ça peut se référer aux humains, animaux vertébrés, invertébrés, et des micro-organismes.

Le D-form d'amphés, c'est un stimulant du système nerveux central et sympathomimétique. Ceci a également été utilisé dans le traitement de la narcolepsie et troubles de l'attention et hyperactivité chez les enfants. Dextroamphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et de la dopamine, stimulant la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. C'est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique.

Le fait de faire une radio d'un objet ou des tissus en enregistrant sur une plaque émise par les radiations du matériel radioactif dans le but. (Dorland, 27 e)

Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

Les différents modes de administrer un médicament produit vers un site chez un patient ou animal d'où le produit est absorbé dans le sang et livrée à le tissu cible.

Un récepteur sérotoninergique retrouve essentiellement dans les CENTRALE le système nerveux et le plexus choroïde. Ce récepteur est de réguler la croyait action de anorexigènes SEROTONIN, tandis que des antagonistes du sélectif des récepteurs 5-HT2C semblent induire. Plusieurs isoformes de cette grande récepteur existent, en raison de l ’ adénine désaminase montage du récepteur mRNA.

Dendrites processus épineux dont chacune reçoit Des informations fournies par une terminaison nerveuse (de terminaison nerveuse). Ils sont souvent trouvés sur des cellules et des cellules de Purkinje pyramidal.

La classe des opioïdes dynorphin peptides incluant dynorphin A, B, et de ces fragments plus petits peptides. Dynorphine préfère kappa-opioid récepteurs opioïdes (récepteurs, salopes Kappa) et vous avez montré à jouer un rôle comme système nerveux central transmetteurs.

Le tronc cérébral noyau central qui décroche la contribution du nerf cochléaire. L'appareil cochléaire Nucleus est situé sur la partie inférieure latérale et dorso-latéral peduncles cérébelleux et revient la voie dorsale et divisé en parties ventral tonotopically. C'est organisé, accomplit la première étape du centre de traitement auditif et projets (directement ou indirectement) sur les zones auditives y compris les noyaux, le cortex supérieur olivary geniculi colliculi, la partie inférieure, et le cortex auditif.

Incapacité d'éprouver du plaisir à cause de dysfonctionnement ou altération de la normale et mécanismes psychologiques neurobiologique. C'est un symptôme de beaucoup de DISORDERS les comportements psychotiques (par exemple, DEPRESSIVE alimentaire, Major ; et première fois).

Un neurotransmetteur ça épuise analogue noradrénergique boutiques de terminaisons nerveuses et induit une réduction des taux de dopamine dans le cerveau. Son mécanisme d'action est liée à la production de free-radicals cytolytique.

Noyau dans la partie antérieure du HYPOTHALAMUS.

C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Grandes masses nucléaire subcortical dérivés de l telencephalon et situées dans les régions du cerveau.

L'acte de faire une sélection entre deux ou plusieurs alternatives, souvent après une période de réflexion.

Un Phosphoprotein que celui initialement identifié comme une cible majeure de dopamine activé ADENYLYL cyclase dans le corps strié. Il régule les activités de protéines PHOSPHATASE-1 et protéines kinase A, et c'est une clé médiateur de la cascade, électrophysiologiques, effets de la dopamine.

Amines biogénique avec une seule fraction amine. Inclus dans ce groupe sont tout à fait naturels monoamines formé par la décarboxylation de enzymatique naturel acides aminés.

La face antérieure du trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires résultant de la neural subdivides. Pour former diencéphale et TELENCEPHALON Stedmans. (Medical Dictionary, 27 e)

Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur la morphine.

Forte dépendance émotionnelle et physiologique, deux, sur l'héroïne.

La capacité du système nerveux pour changer sa réaction à la suite d'une série d'activations.

L'étude des modifications chimiques résultant d ’ action électrique et activité électrique résultant de modifications chimiques.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-B.

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique, de Kappa dynorphins lient les récepteurs morphiniques avec une affinité plus marquée que de l'endorphine qui sont eux-mêmes préférait enkephalins.

Le refus de bouffe en situation expérimental structurée.

Quatre groupes de neurones située au fin fond de la PLANÈTE question du cervelet, qui sont les noyaux dentatus, noyau emboliformis, noyau globosus et noyau fastigii.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.

Un acte qui constitue la résiliation du comportement instinctive donné ou séquence.

Mécanismes par lesquels les protéines de transport fermées ou l'ARN sont déplacé à travers la membrane nucléaire.

Un antagoniste opiacé spécifique qui n'a aucune activité agoniste. C'est un antagoniste compétitif à mu, delta, et les récepteurs kappa aux opioïdes.

Un noyau hypothalamus située au milieu de la plus aire partie de ma promo à l'entrée du infundibular la récré. Ses petites cellules sont en contact étroit avec les ependyma.

Un dérivé acide gamma-aminobutyrique c'est un agoniste des récepteurs spécifiques de GABA-B. Il est utilisé dans le traitement de muscle, surtout la spasticité due à blessures colonne vertébrale. Ses effets thérapeutiques résulter de moelle et supraspinal actes à la baisse de sites, généralement Des transmission.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs GABA-A.

Un messager biochimiques et synthétiser d'un régulateur, acides aminés essentiels L-tryptophane. Elle est retrouvé principalement dans le système nerveux central, le tractus digestif, et des plaquettes sanguines. Sérotonine médie d'importantes fonctions physiologiques neurotransmission glutamatergique, y compris la motilité gastro-intestinale, hémostase et intégrité. Plusieurs récepteurs familles cardiovasculaire (récepteurs, SEROTONIN) expliquer les grandes les actions physiologiques et distribution of this biochimiques médiateur.

Une famille de hexahydropyridines.

Ethylamines are organic compounds that contain an ethyl group (two carbon atoms) bonded to an amino group (-NH2), and can have varying side chains, with some forms acting as psychoactive drugs or chemical intermediates in pharmaceutical synthesis.

Implante chirurgicalement dans lesquelles les conducteurs électrique est livré à vestibulaire électrique ou l'activité électrique est enregistré par un point spécifique dans le corps.

Techniques utilisées essentiellement durant une opération du cerveau en trois dimensions qui utilisent un système de coordonnées pour placer le site à être opéré.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Le traitement pour maladie Parkinson MOUVEMENT surtout deux, Cordelia et moi, ça s'applique électricités via implantation d'électrodes stéréotaxique de zones spécifiques du cerveau comme le thalamus. Les électrodes sont attachés à un neurostimulateur placé par voie sous-cutanée.

Les protéines de surface cellulaire qui unissent et agissent par glutamate G-proteins d'influencer seconde messager systèmes. Plusieurs types de Metabotropic glutamate récepteurs ont été cloné. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et des mécanismes d'action.

Le temps entre le début d'un stimulus jusqu'à une réponse est observée.

Les techniques d'imagerie utilisée pour colocalize sites des fonctions cérébrales ou activité physiologique avec les structures du cerveau.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

La consommation de substances comestible.

STILBENES avec AMIDINES attachée.

Troubles neurologiques aiguë et chronique associé aux différentes devises des principaux effets de l'éthanol neurologiques sites de blessure inclure le cerveau et des nerfs périphériques.

Une réponse à un signal qui contribue à éviter une mauvaise expérience.

Une réponse involontaire complexe de façon inattendue fort stimulus auditif habituellement dans la nature.

À la membrane de dépolarisation potentiels synaptiques cible les muqueuses de la neurotransmission. Neurones pendant Des Postsynaptic potentiels peuvent individuellement ou en résumé pour atteindre le seuil ACTION potentiels.

Relation entre individus quand une personne menace ou devient agressif et celles des restes passif ou tentatives de fuite.

Un biologiquement actif tridecapeptide isolée de l'hypothalamus. Il a été démontré à induire une hypotension chez le rat, pour stimuler contraction de cobaye iléon utérus et le rat, rat et de provoquer la relaxation du duodénum. Mais il est évident que elle agit comme un système nerveux central et périphérique un neurotransmetteur.

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.

Un récepteur sérotoninergique trouvé à des concentrations élevées dans le BASAL noyaux gris et le cortex frontal. Il joue un rôle comme un terminal autoreceptor qui régule le taux de libération SEROTONIN de terminaisons nerveuses. Le récepteur sérotoninergique est étroitement apparentée et a produit similaire propriétés plus que la liaison aux récepteurs 5-HT1D. Il est particulièrement sensible aux sumatriptan agoniste et peut être impliquée dans son antimigraine médicament fait effet.

Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.

Une enzyme qui catalyse la conversion de l'L-tyrosine, tétrahydrobioptérine, et en oxygène, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine dihydrobiopterin et eau. CE 1.14.16.2.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.

Le plus grand des noyaux médiale du thalamus. Ça fait des liens avec la plupart des autres noyaux thalamique.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Une sous-famille de MURIDAE été violemment et mondial composée d'environ 20 genera. Des campagnols et moutons, et les rats musqués sont membres.

Le distal terminaisons des axones qui sont spécialisées pour la libération des neurotransmetteurs. Sont également inclus des axones varicosities pendant la course qui a les mêmes specializations et aussi libérer transmetteurs. Présynaptique terminaux dans les systèmes nerveux central et périphérique sont incluses.

La tendance à explorer ou enquêter sur un roman décor. C'est considéré comme une motivation pas clairement distinguent des curiosité.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.

Tryptamine substitué par deux groupes hydroxyle en position 5 et 7. C'est un neurotoxique sérotonine analogique qui détruit les neurones sérotoninergiques préférentiellement et est utilisé en neuropharmacologie comme un outil.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

Une sous-catégorie des récepteurs cannabinoïdes retrouve essentiellement sur des neurones central et périphérique où il peut jouer un rôle modulant la libération des neurotransmetteurs.

Ne dense de la collection de petites cellules hypothalamus antérieur allongé près de la ligne médiane dans une pauvre imitation du chiasma optique.

Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.

Un pinkish-yellow portion du mésencéphale mesencephalic tegmentum située dans la tête. Elle reçoit un grand scénario d'après la moitié du cervelet controlatérale via le pédoncules cérébrale supérieure et une projection du cortex moteur ipsilateral.

Agent édulcorant arômes et nutritif.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent le différentiel contrôle ou répression) (induction de Gene action au niveau de la transcription ou traduction.

Le milieu des trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires. Sans plus lotissement, mésencéphale développe en un court, entravée portion reliant les Pons et le diencéphale. Mésencéphale contient deux parties principales, la nageoire dorsale tectum Mesencephali et l'aire TEGMENTUM Mesencephali, logement composantes de auditive, visuel, et autres sensorimoter systèmes.

Noyau des le nerf trigeminal située dans le tronc cérébral, y compris le noyau de la moelle trigeminal trigeminal noyau, échoué (inflammation), le principal, le noyau sensorielle mesencephalic noyau, et le noyau moteur.

Administration énergique dans la cavité de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la paroi abdominale.

Un des phénothiazines utilisé dans le traitement des psychoses. Ses propriétés et utilise sont généralement similaires à ceux des CHLORPROMAZINE.

La capacité à détecter des produits chimiques par récepteurs gustatif dans la bouche, notamment ceux sous la langue ; la PALATE ; le pharynx ; et l'épiglotte.

Désir récurrent naturelle pour manger. Altérations peut être stimulé par de l'appétit ou des dépresseurs l'appétit des stimulants.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

Lens-shaped structure de l'aspect du noyau CAPSULE RAISON. La zona et des voies qui traverse cette région sont préoccupés par l 'intégration de la fonction motrice somatique.

Les injections dans les ventricules cérébraux.

Médicaments qui bloquent le transport de réaction adrénergique transmetteurs dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les ports, les antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques et amphétamines sont parmi les thérapeutiquement important drogues qui peut agir par inhibition de réaction adrénergique transport. Beaucoup de ces médicaments bloque aussi acheminement de sérotonine.

Composés basé sur benzeneacetamide, qui sont de structure similaire à ACETANILIDES.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Noyau hypothalamique le début du mouvement TRACT optique.

Un inhibiteur de l ’ enzyme tyrosine 3-Monooxygenase, et par conséquent de la synthèse de catécholamines. Il est utilisé pour contrôler les symptômes de surdosage chez les patients avec une stimulation sympathique phéochromocytome. (Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e éditeur)

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas SEROTONIN 5-HT2, bloquant ainsi les actions de SEROTONIN ou SEROTONIN agonistes des récepteurs 5-HT2. Cette rubrique inclut sont pour une ou plusieurs antagonistes des récepteurs 5-HT2 spécifique sous-types.

Non invasive mode de démontrer l'anatomie interne basé sur le principe que les noyaux atomiques dans un fort champ magnétique absorber pulsations d'eux comme une radio de l'énergie et émettent des ondes radio qui peut être reconstruit en images informatisée. Le concept inclut proton spin tomographique techniques.

Une structure dominos. meshlike composé de cellules nerveuses qui ont été séparés à la jonction synaptique ou reliées entre elles par des processus cytoplasmique. Chez les invertébrés, par exemple, le nerf filet permet des impulsions nerveuses à répandre sur une partie du filet parce que les synapses peuvent transmettre l'information dans toutes les directions.

Aire partie du diencéphale s'étendent de la région du chiasma optique de la frontière caudal du corps mamillaire inférieur et latérales et formant la paroi du troisième VENTRICLE.

Un type je récepteurs couplés aux protéines G principalement exprimé cellules pyramidal post-synaptique du cortex et CENTRALE le système nerveux.

Extension de la cellule nerveuse corps. Ils sont petits et des stimuli ramifiés et recevoir d'autres neurones.

Une protéine qui a été démontré de fonctionner comme un facteur de transcription calcium-regulated ainsi qu ’ un substrat pour depolarization-activated CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT protéines kinases. Cette protéine fonctions à intégrer calcium et du camp signaux.

Mouvement excessive des muscles du corps comme un ensemble, qui peut être associée à bio ou les troubles psychologiques.

L'acide 5-hydroxyindoleacétique (5-HIAA) est un métabolite urinaire de la sérotonine, utilisé comme marqueur dans le diagnostic et le suivi du cancer carcinoïde et des troubles affectant la sérotonine.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas sérotoniques, bloquant ainsi les actions de la sérotonine ou SEROTONIN agonistes des récepteurs.