Raccolta di cellule Pleomorphic caudal parte del corno anteriore laterale VENTRICLE, nella regione del sul tubercolo olfattivi, tra la testa del nucleo caudato e sulla perforato ATTIVO. Fa parte del cosiddetto VENTRAL striato, una struttura composito considerati parte dell'BASAL gangli.
Un alcaloide estere estratti da piante incluse le foglie di coca. E 'un anestetico locale ed vasocostrittore ed è clinicamente utilizzate a tale fine, in particolare negli occhi, un otorinolaringoiatra. E anche potenti effetti sul sistema nervoso centrale, simile alle anfetamine e è una sostanza stupefacente, cocaina, anfetamine, agisce tramite meccanismi multipli catecholaminergic neuroni nel cervello; il meccanismo degli effetti di rinforzo può comportare l ’ inibizione della captazione della dopamina.
Una delle catecolamine urinarie neurotrasmettitori nel cervello. È derivato da tirosina e prelude a noradrenalina e epinefrina, dopamina e 'un grosso trasmettitore nella sistema extrapiramidali del cervello, e importante nel controllo del movimento. Una famiglia di recettori (recettori, DOPAMINE) mediare la sua azione.
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Farmaci che bloccano il trasporto di DOPAMINE in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. La maggior parte dei adrenergici DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE anche inibire la captazione della dopamina.
Un oggetto o una situazione che può servire per rafforzare una risposta, per soddisfare un movente, o per piacere.
Una tecnica per misurare le concentrazioni di sostanze extracellulare nei tessuti, di solito in vivo, per mezzo di una piccola sonda equipaggiato con una membrana semipermeable. Attivi può anche essere introdotto nello spazio extracellulare attraverso la membrana.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
La somministrazione di una droga o chimico dall'individuo sotto il controllo di un medico, che comprende clinicamente o mediante somministrazione per via sperimentale, umana o animale.
Farmaci che si lega ai recettori DOPAMINE ma non attivazione, bloccando così le azioni di dopamina o agonisti esogene. Molti farmaci usati nel trattamento di disturbi psicotici (AGENTS antipsicotici) sono antagonisti della dopamina, anche se i loro effetti terapeutici possono essere dovuti aggiustamenti a lungo termine del cervello piuttosto che in effetti acuti della bloccando i recettori della dopamina. Gli antagonisti dopaminergici usati per altri scopi, tra cui clinici come antiemetici, nel trattamento della sindrome di Tourette, e per il singhiozzo. Blocco dei recettori della dopamina è associato alla sindrome sanguinando.
Imparando situazioni in cui la sequenza risposte del soggetto sono fondamentali nella fondazione rafforzamento. Quando la risposta corretta, che includono la selezione tra un repertorio di risposte, il soggetto è immediatamente rinforzi.
La risposta osservabile un animale fa alle situazioni.
Un potente stimolante del sistema nervoso centrale e simpaticomimetici. Anfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina la stimolazione del rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. Anfetamina e 'anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic. Il... e la d, l-forms.. La forma L ’ attività del sistema nervoso centrale ha meno effetti cardiovascolari. Ma piu' forte il D-form è destroanfetamine.
L ’ iniezione di piccolissime quantità di liquidi, spesso con l'aiuto di un microscopio e microsyringes.
Nuclei neurale situato nella regione del setto. Hanno afferent e colinergici efferent connessioni con una serie di parte anteriore del cervello e cervello STEM aree inclusa la formazione dell'ippocampo, la parte laterale HYPOTHALAMUS, il tegmentum e l'amigdala. Sono incluse mediale, laterale, il dottor Sloan, e triangolare septofimbrial nuclei, nucleo settale, nucleo di diagonale band, nucleo di commissure anteriore, e il nucleo di striature terminalis.
Una serie di strutture prosencefalo comune a tutti i mammiferi definita funzionalmente e anatomicamente. E 'implicata nella maggiore integrazione dei viscerale olfattivo, e somatico informazioni nonché risposte omeostatico sopravvivenza fondamentali (inclusi i comportamenti da mangiare, l'accoppiamento, emozione). Per la maggior parte degli scrittori, include l'amigdala; Epitalamo; giro Del Cingolo; formazione ippocampali (vedere ippocampo); HYPOTHALAMUS; giro paraippocampale; nucleo settale; gruppo nucleare del talamo anteriore, e parte della gangli basali. (Genitore, Carpenter Human neuroanatomia, nono Ed, p744; NeuroNames, http: / / rprcsgi.rprc.washington.edu / neuronames / index.html (2 settembre 1998)).
Una regione nell 'MESENCEPHALON dorsomediale alla sostanza nera e ventrale al nucleo rosso. Il sistema dopaminergico mesolimbico mesocortical e origine qui, inclusa una proiezione importante, fino al nucleus accumbens. Iperattività delle cellule, in quest'area e' stato sospettato di contribuire alla sintomi positivi della schizofrenia.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D2-class i geni dei recettori contengono introni e inibisce i recettori ADENYLYL CYCLASES.
Allungate grigio massa del neostriatum localizzato adiacente al ventricolo laterale del cervello.
Sistemiche correlate o derivanti dall 'uso di cocaina.
G-Protein-Coupled una sottofamiglia di recettori che legano l'neurotrasmettitore DOPAMINE e regolare i suoi effetti. D1-class i geni dei recettori mancanza introni e stimolano i recettori ADENYLYL CYCLASES.
L'attivita 'fisica... di un essere umano o un animale come un fenomeno comportamentale.
Un ceppo Outbred dei ratti si sono sviluppati nel 1915 attraversando diversi Wistar Institute tutte donne bianche con febbrile grigio ceppi un uomo. Sono stati dedotti da questo ceppo Outbred originale, incluso Long-Evans (topi, ratti alla cannella Lec) e Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty topi, ratti (Oletf), che sono modelli per la malattia di Wilson e diabete mellito non insulino-dipendente, rispettivamente.
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
Proteine nella superficie della dopamina e si lega con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule.
Deaminated un metabolita della levodopa.
Farmaci che si lega ai recettori della dopamina e di attivarlo.
Composti con benzene fusa con AZEPINES.
Il rafforzamento di una reazione condizionata.
Rostrale la parte del lobo frontale, raccolti dalla fessura sì inferiore nell ’ uomo, che riceve MEDIODORSAL proiezione le fibre del nucleo DEL talamo. La corteccia prefrontale riceve afferent fibre di numerosi edifici del DIENCEPHALON; MESENCEPHALON; sistema limbico nonché di afferents corticale visive, uditive e origine somatica.
Si neurale che collega una parte del sistema nervoso con un altro.
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Un agonista D2 / D3 della dopamina.
Fisiologico e psicologico, i sintomi da astinenza dall ’ uso di un farmaco dopo la somministrazione prolungata o assuefazione. Il concetto include prelievo da fumando o bevendo, nonché il prelievo dalla somministrazione di droga.
Un gruppo di farmaci definiti in modo che tendono ad aumentare l ’ attenzione del comportamento, agitazione o eccitazione. Lavorano da una serie di meccanismi, ma di solito non da dirigere eccitazione dei neuroni. Tutte le droghe che presentano tali azioni come effetto indesiderato al loro uso terapeutico principale non sono inclusi qui.
Una sindrome che, a differenza thioxanthene CHLORPROMAZINE, sosteneva di avere proprietà CNS-activating è utilizzato nel trattamento della psicosi non in eccitato o pazienti maniacali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p595)
Il nuovo filogeneticamente parte del corpo striato formato dal nucleo caudato e al putamen, è spesso detto semplicemente il corpo striato.
Le attività svolte per ottenere lecita o sostanze illecite.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone che viene usata principalmente per curare la schizofrenia e altre psicosi. Viene inoltre usato nel disturbo schizoaffettivo, maniacale, DISORDERS ballism e Tourette SYNDROME (preferito) o come terapia aggiuntiva nei DISABILITY la corea di Huntington e la malattia, è un potente antiemetico e viene usato nel trattamento di intrattabile HICCUPS. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1994, p279)
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Trasformando proteine programma codificate oncogeni. Queste proteine sono stati trovati in Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV)) e virus Del Sarcoma Murino Di inducenti sarcomi osteogenic nei topi. Il FBJ-MSV v-fos codifica una proteina e la p55-kDa FBR-MSV v-fos p75-kDa codifica una proteina di fusione.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Segnali di un'azione; quella specifica porzione di un campo percettiva o una serie di stimoli a cui un soggetto ha imparato a rispondere.
Un sottotipo i recettori della dopamina che siano altamente espressa nel sistema limbico del cervello.
Animale ricerca condotta. La variabile fase introduttiva di un comportamento istintivo o sequenza, ad esempio, in cerca di cibo, nè sequenziale corteggiamento schemi prima dell ’ accoppiamento.
La procedura di presentare gli stimoli condizionati senza REINFORCEMENT di un organismo precedentemente condizionato. Essa si riferisce anche al rischio di una reazione condizionata derivante da tale procedura.
Un narcotico analgesico potrebbe essere una cattiva abitudine. E 'una sostanza controllata (derivato dell'oppio) elencate negli Stati Uniti Codice di regolamenti Federale, titolo 21 Parts 329.1, 1308.11 (1987). La vendita e' vietato negli Stati Uniti dagli agenti. (Merck Index), l '11.
Un generale per l'apprendimento di una reazione particolare.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Il principio, misurabile, e spesso patologico di un organismo che nasconde la sua incapacita 'di superare un'abitudine, determinando un insaziabile desiderio di una sostanza o per effettuare alcune azioni. La dipendenza include il emozionali e fisici overdependence sull'oggetto della prassi sempre o frequenza.
A forma di mandorla gruppo di nuclei basale anteriore al INFERIOR SUONA DEL VENTRICLE laterale del TEMPORAL LOBE, l'amigdala è parte del sistema limbico.
Un neurotossico isoxazole isolato da specie di Amanita. È prodotto con la decarbossilazione della ibotenic acido. Muscimolo è un potente agonista dei recettori Gaba-A e viene utilizzata principalmente come strumento sperimentale e dei tessuti animali.
Un antagonista per i recettori dopaminergici D2. È stato utilizzato terapeuticamente come un antidepressivo, antipsicotico, e come coadiuvante per la digestione. (Dal Merck Index), l '11.
Un agonista selettivo dei recettori della dopamina D1 usata principalmente come strumento di ricerca.
Il più vasto e laterale del BASAL gangli mentendo tra la parte laterale della midollare del Globus Pallidus e la SULL 'ESTERO RIGIDA. Fa parte del neostriatum e costituisce parte del nucleo LENTIFORM insieme al Globus Pallidus.
Sodio chloride-dependent neurotrasmettitore Sodio-Bicarbonato localizzato principalmente sulla membrana PLASMA dei neuroni dopaminergici. Rimuovono DOPAMINE dallo spazio extracellulare, l ’ elevata affinità in fermate degli presinaptici e sono il bersaglio della DOPAMINE DELLA FOSFODIESTERASI DI UPTAKE.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. MU i recettori degli oppioidi si legano, in ordine decrescente di affinità, le endorfine dynorphins, met-enkephalin e leu-enkephalin. Hanno anche i recettori molecolare della morfina.
Agenti che inducono la narcotici narcosi comprendono gli agenti che provocano sonnolenza o stato di sonno indotto (stupore); naturale o sintetica derivati dell'oppio, morfina o qualsiasi altra sostanza che ha questi effetti, sono potenti induttori di analgesia e DISORDERS derivanti dagli oppioidi.
L'acido omovanillico è un metabolita endogeno formato dal catabolismo della catecolamina e dell'indolammina, comunemente utilizzato come biomarcatore dell'attività delle monoaminossidasi nel monitoraggio del trattamento con inibitori delle monoaminossidasi nella depressione.
Collezioni dei piccoli neuroni centralmente sparsi tra tante fibre dal livello del nucleo Trochlear nel mesencefalo all'area Hypoglossal nel bel mezzo della fronte.
Il principale alcaloide nello oppio e il prototipo analgesici oppiacei e narcotico. Morfina ha numerosi effetti sul sistema nervoso centrale e nel muscolo liscio.
Un enkephalin analogico che si lega selettivamente al recettore degli oppioidi MU è utilizzato come modello per droga permeabilità esperimenti.
Relativamente invariante mode of behavior suscitata o determinata da una particolare situazione; può essere verbale,, sedazione, sonnolenza o espressivo.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Un programma viene prescritto quando il soggetto deve essere rinforzato o ricompensato in termini di intervallo temporale in esperimenti psicologici. Il programma può essere continuo o a intermittenza.
Un amminoacido naturale non essenziale nella forma L. Acido glutammico è la più comune neurotrasmettitore eccitatorio del sistema nervoso centrale.
Diversi gruppi di nuclei nel talamo che servano come i principali centri per trasmettere impulsi sensoriali nel cervello.
Area delimitata nell'ipotalamo medially dal tratto mammillothalamic e sulla colonna della fornice (cervello). La parte mediale del bordo del INTERNE RIGIDA e la regione laterale subtalamica formare il confine. Contiene il nucleo dell'ipotalamo laterale, laterale, tuberomammillary nucleo tuberal nuclei, e fibre del prosencefalo fagotto.
Negli animali, la relazione trà un maschio e femmina, per la riproduzione, e che può comprendere educazione dei giovani.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Un liquido limpido, incolore rapidamente assorbita nel tratto gastrointestinale e distribuito in tutto il corpo, e possiede attività battericida ed è usato spesso come una pomata disinfettante. E 'largamente impiegata come un conservante contenuto in solvente e di preparati farmaceutici nonché offrire l'ingrediente principale di ALCOHOLIC da bere.
Situato sotto la porzione di mesencefalo dorsale tectum Mesencephali. I due ventrolateral cilindrico peduncles sono grandi masse o fibre nervose mazzette fornendo un tratto di passaggio tra la parte anteriore del cervello con la ventrale hindbrain. Mesencefalo contiene anche tre strutture colorato il GRAY importa (sostanza Del Gray), la sostanza nera (sostanza nera), e il nucleo rosso.
Amidi di acido salicilico.
Farmaci che si legano a eccitanti ma non attivare i recettori degli aminoacidi, bloccando così le azioni di agonisti.
La rappresentazione della filogeneticamente parte piu 'antica del corpo striato chiamato paleostriatum. Si forma il piu' piccola area mediale del lentiform nucleo.
La selezione di un cibo su un altro.
Spazio interstiziale fra le cellule, occupata in FLUID interstiziale nonché amorfi e fibre e sostanze. Per gli organismi con un muro, la cella spazio extracellulare include ogni cosa al di fuori della membrana cellulare, inclusi la PERIPLASM e le pareti della cellula.
Una classe di Ionotropic Glutamate recettori caratterizzato dalla loro affinità per il Ampa alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agonista (acido).
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori gamma-aminobutyric e attivare i recettori GABA (acido).
Uno dei tre grandi famiglie di oppioidi endogeni peptidi. La enkephalins sono pentapeptides che vengono diffuse nel sistema nervoso centrale e periferico e nel midollare del surrene.
Un nonreducing disaccharide composto da GLUCOSIO e fruttosio anomeric collegate le copie carbone. È prodotto commerciale barbabietole da zucchero di canna da zucchero, (beta vulgaris) e altre piante e ampiamente utilizzate come cibo e dolcificante.
I fattori che causa un organismo comportarmi o di agire in un modo o soddisfacente, potrebbero essere influenzati da fisiologico drive o da stimoli esterni.
Un gruppo di farmaci definiti molto vagamente che tendono a ridurre l ’ attività del sistema nervoso centrale. I principali gruppi compresi ecco alcool etilico, ipnotici, anestetici e sedativi, droga e agenti anestesia allo (antipsicotici e ansiolitici farmaci).
Un derivato isoquinoline che previene la ricaptazione della dopamina nel synaptosomes. La maleato era precedentemente utilizzato nel trattamento della depressione. È stata ritirata a livello mondiale nel 1986 a causa del rischio di anemia emolitica acuta con emolisi intravascolare derivanti dal suo uso, in alcuni casi anche sviluppato insufficienza renale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p266)
Gray conta dorsomediale situato nella parte del midollo allungato associato con l'isolamento del nucleo solitario riceve input dagli altri sistemi organici, comprese le sue conclusioni del viso, Glossopharyngeal e vago i nervi, e 'una grande coordinatrice del sistema nervoso autonomo regolamento cardiovascolari, respiratorie, un'opera, gastrointestinale e chemoreceptive aspetti dell'omeostasi. L'isolamento nucleo è anche famoso per il gran numero di neurotrasmettitori che sono presenti in esso.
Risposte comportamentale o sequenze associato a mangiare compresi sistemi di alimentazione, moduli ritmici di mangiare, di intervalli di tempo.
Un sistema nervoso centrale simpaticomimetico stimolante e con le azioni... e usa simile a destroanfetamine. La smokable forma è una sostanza stupefacente e costituisce la manovella, Crystal, metanfetamine, ghiaccio, e velocita '.
Farmaci usati per i loro effetti sui recettori della dopamina, il ciclo vitale di dopamina, od sulla sopravvivenza dei neuroni dopaminergici.
Alterazioni nella quantità di sostanze chimiche (neurotrasmettitori, Receptors, enzimi, e altri metaboliti) specifica per la zona del sistema nervoso centrale contenute nella testa. Queste sono monitorati nel tempo, durante la stimolazione sensoriale, o sotto differenti patologie.
Imparando che avviene quando condizionati abbinate ad un stimolo lo stimolo incondizionato.
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
Un derivato di morfina che è un agonista D2 della dopamina e 'un potente emetico, ed è stata usata per aggiungere avvelenamento acuto è stata utilizzata anche nella diagnosi e nel trattamento di parkinsonismo, ma gli effetti avversi limitare l ’ uso.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Una che ha sostituito benzamide antipsicotico proprieta '. E' una dei recettori D2 della dopamina (vedere Receptors, DOPAMINE antagonista D2).
Le sostanze che addolcire cibo, bevande, farmaci, ecc., come lo zucchero, saccarina o altri prodotti sintetico ipocalorici. (Dalla Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)
Agenti che inibiscono l ’ effetto di stupefacenti sul sistema nervoso centrale.
Un gruppo di fibre derivanti dalla linea di olfattivi basale periamygdaloid regioni, la regione, e il nucleo settale, e passare l'ipotalamo laterale. Delle fibre continuare nel tegmentum.
Stimolazione del cervello, eseguita da lei. La stimolazione possono provocare il rinforzo negativo o positivo.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Pesantemente Myelinated fibra fascio della telencefalo proiettando dal la formazione di ippocampali HYPOTHALAMUS. Alcune autorità considerare il fornice parte del sistema limbico. L'Fimbria inizia come un appiattito band degli assoni derivanti dalla linea di subiculum ed ippocampo, che poi si infittisce per formare il fornice.
Un tricylic dibenzodiazepine, classificato come un agente antipsicotico atipico. Si lega diversi tipi di sistema nervoso centrale, e mostra un profilo farmacologico Serotonina. Clozapina e 'una, con forte legame alle 5-HT 2A / 2C sottotipo. Puo' essere mostrato forte affinità con diversi recettori dopaminergici, ma mostra solo antagonismo dei recettori D2 della dopamina, un recettore conosciuta per modulare sindrome. Agranulocitosi è un importante effetto avverso associato con la somministrazione di questo agente.
Movimento o la capacità di spostare da un posto o nell'altro, e possono far riferimento agli umani, vertebrato o invertebrato animali e microorganismi.
La D-form di AMPHETAMINE. E 'un sistema nervoso centrale stimolante e simpaticomimetici. È stato anche utilizzato nel trattamento della narcolessia e dei disturbi del deficit di attenzione e iperattività nei bambini. La dextroanfetamina ha diversi meccanismi di azione tra cui ostruzione richiamo intracellulare di adrenergics e dopamina, stimolando il rilascio di monamines e l ’ inibizione ammino ossidasi. E' anche una sostanza stupefacente e un psychotomimetic.
Una radiografia di un oggetto o una garza registrando su una lastra fotografica la radiazione emessa da materiale radioattivo entro l'oggetto. (Dorland, 27 Ed)
Una classe di recettori Ionotropic Glutamate caratterizzata da una rilevante affinità per i recettori NMDA antagonisti-N-metil-D-aspartato. Ha un sito di legame per glicina allosteric che deve essere occupato per il canale di aprire in un posto in cui il canale di magnesio ioni si legano in modo positivo. Il voltaggio not dipendenza e la conduttanza del canale permeabilità al canale dello svolgimento di ioni di calcio (come pure vaccini monovalenti cazioni) sono importanti nella excitotoxicity e plasticità neuronale.
Le diverse modalità di somministrazione di una droga ad un'altra sostanza in un paziente o animale da dove la sostanza viene assorbito nel sangue e consegnate al tessuto bersaglio.
Un sottotipo del recettore della serotonina principalmente nel sistema nervoso centrale e il recettore di sottotipo plesso coroide. Questo è ritenuta mediare la SEROTONIN anorectic azione, antagonisti del recettore 5-HT2C selettiva sembra indurre ansia. Diverse isoforme del sottotipo esiste, a causa di adenina deaminasi montaggio del recettore mRNA.
Processi spinosi su dendriti, ognuno dei quali riceve input eccitanti da un nervo (RICOSTRUZIONE fine), sono comuni. E di Purkinje di ematiche piramidale.
Un corso di peptidi incluso dynorphin dynorphin A, B, e questi piccoli frammenti di peptidi. Dinorfine preferisco kappa-opioid recettori (recettori, oppiodi, KAPPA) e hanno dimostrato di avere un ruolo come sistema nervoso centrale trasmettitori.
Il tronco encefalico nucleo che riceve le informazioni fornite dal nervo cocleare. Il cocleare nucleo è situata al laterale e dorsolaterale peduncles cerebellare inferiore e 'lievemente diviso in parti ventrale e dorsale è tonotopically organizzati, esegue il primo stadio del centro di elaborazione uditiva e progetti (direttamente o indirettamente) alle maggiori aree uditivo olivary nuclei, incluso il superiore geniculi mediale, la Inferior Colliculi e nella corteccia uditiva.
Incapacità di provare piacere dovuta a riduzione del valore normale o disfunzioni psicologiche e meccanismi neurobiologici. E 'un sintomo di molte DISORDERS DEPRESSIVE psicopatico (ad esempio, maggiore, l'FBI e la schizofrenia).
Un neurotrasmettitore che interrompe analogo noradrenergica negozi di terminazioni nervose e induce una riduzione dei livelli di dopamina nel cervello. Il suo meccanismo di azione e 'imparentato con la produzione di epatite citolitica free-radicals.
Nucleo in parte anteriore della HYPOTHALAMUS.
Questo è il derivato di noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener di naloxone. E 'un narcotico, che è efficace per via orale, e piu' durature, piu 'potente del Naloxone. E' stato proposto per il trattamento della dipendenza da eroina. L'FDA ha approvato naltrexone per il trattamento di alcol.
Grandi masse nucleare subcortical derivante dal basale telencefalo e situate nel regioni del emisferi cerebrali.
L'atto di creare una selezione tra due o più alternative, di solito dopo un periodo di riflessione.
Una proteina fosforilata che inizialmente era identificato come un centro di DOPAMINE attivato ADENYLYL guanil-ciclasi, nel corpo striato. Regola le attività di PROTEIN PHOSPHATASE-1 e PROTEIN chinasi A, ed e 'un mediatore chiave della biochimica Electrophysiological, transcriptional e effetti comportamentali DOPAMINE.
Amine pressorie biogenica avesse una porzione. Incluso in questo gruppo sono tutti Non naturale formato dai decarbossilazione enzimatica naturale aminoacidi.
Nella parte anteriore delle tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello derivanti dalla linea di Falloppio neurale e subdivides per formare DIENCEPHALON e telencefalo. (Stedmans 27 Dizionario Medico, cura di)
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, alla morfina.
Forte dipendenza, sia fisico e emotivo, con l'eroina.
La capacità del sistema nervoso per cambiare la sua prontezza nel reagire come il risultato dei successivi activations.
Lo studio di un sistema chimico risultante da un 'azione e attività elettrica derivanti da cambiamenti chimici.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-B e attivare.
Una classe di recettori degli oppioidi riconosciute dal suo profilo farmacologico. Kappa i recettori degli oppioidi si legano dynorphins con una maggiore affinità di endorfine che sono essi stessi preferito enkephalins.
La negazione del cibo in un programma sperimentale.
Quattro ammassi neuronali bianca situata nel profondo della questione del cervelletto, che sono il nucleo dentatus, nucleo emboliformis, nucleo globosus e nucleo fastigii.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Un atto che è il termine di una data istintivo comportamento o sequenza.
Un trasporto meccanismi mediante i quali proteine o RNA sono spostata attraverso la membrana nucleare.
Uno specifico antagonista degli oppiacei che non ha alcuna attività agonista. È un antagonista competitivo a mu, Delta, e i recettori degli oppioidi di tipo kappa.
Un nucleo in mezzo ipotalamo ventrale nella piu 'parte del terzo ventricolo vicino alla foce del infundibular pausa. Il suo piccolo cellule sono in contatto col ependyma.
Un derivato acido e 'un agonista dei recettori specifici Gaba-B è utilizzato nel trattamento della spasticità muscolo, specialmente a causa di ferite. Saldare i suoi effetti terapeutici a seguito della colonna vertebrale e siti supraspinal agonisti, generalmente la riduzione della trasmissione.
Composti endogeno e le droghe che si legano ai recettori Gaba-A e attivare.
Un messaggero biochimici e regolatore, sintetizzato dalla allegato aminoacidi essenziali. Principalmente nell ’ uomo è nel sistema nervoso centrale, tratto gastrointestinale, e piastrine. Serotonina media l ’ importanti funzioni fisiologiche la neurotrasmissione, inclusa una diminuzione della motilità gastrointestinale e cardiovascolare in corso, emostasi, l 'integrità. Molteplici recettori delle famiglie (recettori, SEROTONIN) spiegare la ragazza le azioni fisiologiche e distribution of this biochimici mediatore.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Etilamine sono composti organici derivati dall'ammoniaca in cui due dei quattro idrogeni sono sostituiti da gruppi etile (-C2H5), presenti in alcuni farmaci come antistaminici e anticolinergici.
Inserito chirurgicamente conduttori elettrici attraverso cui viene consegnato STIMULATION nuov o l'attiVità elettrica è registrato da un punto specifico nel corpo.
Tecniche usate principalmente durante un'operazione al cervello che utilizzano un sistema di coordinate tridimensionale a trovare il posto di essere operata.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
La terapia per CIRCOLAZIONE DISORDERS, specialmente morbo Parkinson, si applica elettricità tramite stereotassica impiantare degli elettrodi in aree specifiche del cervello come il talamo. Gli elettrodi erano attaccati al neurostimolatore messo per via sottocutanea.
Superficie cellulare proteine che legano glutammato e agire attraverso G-proteins per influenzare secondo messaggero. Metabotropic Glutamate recettori diversi tipi di essere stata clonata. Differiscono in farmacologia, distribuzione e meccanismi di azione.
Il tempo dall 'insorgenza di uno stimolo finche' una risposta.
Imaging colocalize tecniche usate per i siti delle funzioni cerebrali o attività fisiologico con le strutture cerebrali.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Il consumo di sostanze.
STILBENES con AMIDINES inserito.
Disturbi neurologici acute e croniche associati con i vari effetti di etanolo neurologici primario comprendono i siti di lesioni al cervello e nervi periferici.
Una risposta a un segnale che e 'determinante per evitare di esperienza.
Un complesso risposta involontaria a un'inaspettata forte stimolo uditivo normalmente in natura.
Membrana depolarizzazione del potenziale al le membrane sinaptiche dell'obiettivo neuroni durante neurotrasmissione. Uno alla volta o potenziali eccitanti Postsynaptic può riassumendo arrivo al grilletto soglia per azione papabili.
Relazione tra individui quando un individuo minaccia o diventa aggressivo e l'altro individuo rimane passiva o tentativi di fuga.
Un isolato dal tridecapeptide biologicamente attiva ipotalamo, e ha mostrato di indurre ipotensione nei ratti, per stimolare contrazione di cavia e l'ileo utero di ratto, e provoca il rilassamento delle ratto duodeno. Inoltre, esistono prove che agisce come un sistema nervoso centrale e periferico neurotrasmettitore.
Le proteine del tessuto nervoso sono specifiche proteine presenti nel sistema nervoso centrale e periferico che svolgono ruoli strutturali, enzimatici, regolatori e di trasporto essenziali per la normale funzione nervosa.
Sostanze con attività come oppiaceo cornuta, con i recettori degli oppiacei. Includono induzione di analgesia o proprietà anestesia.
La funzione di opporsi o che racchiudono l'eccitazione dei neuroni o il loro obiettivo eccitabile.
Un sottotipo del recettore della serotonina presente a livelli elevati nel BASAL gangli e la corteccia frontale. Gioca un ruolo di un terminale autoreceptor che regola la velocità di rilascio SEROTONIN terminazioni nervose sottotipo del recettore della serotonina. Questo è strettamente collegata alla droga e ha proprietà simili legame al recettore 5-HT1D. È particolarmente sensibili agli agonisti sumatriptan e può essere implicata nel mediare l 'associazione di droga.
Giunzioni specializzata in cui un neurone comunica con una cellula bersaglio. A sinapsi classica, un neurone è terminale presinaptici rilascia un trasmettitore chimico immagazzinato in vescicole sinaptiche che si diffonde attraverso una sinapsi e attiva i recettori post-sinaptici la membrana della cellula bersaglio. L'obiettivo potrebbe essere un dendrite, il corpo, o degli assoni di un altro neurone, o uno specialista nell'area di un muscolo o Secretory cella, i neuroni si può anche comunicare direttamente attraverso elettrico centrale. Finché accoppiamento con altri prodotti chimici o non-synaptic avviene attraverso processi di trasmissione elettrica interazioni mediate da extracellulare.
Un enzima che catalizza la conversione di L-tyrosine, carenza di tetraidrobiopterina e ossigeno per 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine, diidrobiopterina e acqua, CE 1.14.16.2.
Farmaci che si lega ai recettori eccitanti e attivare aminoacidi.
Il piu 'grande del nucleo mediale del talamo. Ha numerosi legami con gli altri nuclei del talamo.
Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.
Una sottofamiglia di MURIDAE trovato quasi a livello mondiale e composta di circa 20 generi. Arvicole, pecore, e topi muschiati siano membri.
La distale epiteti degli assoni che sono specializzati per il rilascio di neurotrasmettitori sono inclusi anche varicosities lungo il corso di assoni che sono simili specializations e rilasciano inoltre trasmettitori. I terminali presinaptici sia nel sistema nervoso centrale e periferico sono incluse.
La tendenza a esplorare o investigare su un nuovo ambiente. E 'considerato una motivazione non chiaramente distinguibile da curiosita'.
I principali neurotrasmettitore inibitore presente nel sistema nervoso centrale.
Agenti che controllano agitato comportamento psicotico, alleviando stati psicotici acuta, ridurre i sintomi psicotici, ed esercitare un effetto calmare vengono impiegati per la schizofrenia; demenza senile; transitorie psicosi dopo intervento chirurgico; o MYOCARDIAL INFARCTION; ecc. questi farmaci sono spesso definito come neurolettici alludendo la tendenza a produrre effetti neurologici, ma non tutti antipsicotici sono in grado di produrre tali effetti. Molti di questi farmaci può anche essere efficace contro nausea, vomito e prurito.
Tryptamine sostituite con due gruppi idrossili in posizioni 5 e 7. E 'un neurotossico serotonina analogico che distrugge i neuroni serotoninergici principalmente e viene usato in neurofarmacologia come strumento.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
Una tipologia di recettore cannabinoide si e 'in centrale e periferico principalmente ai neuroni dove si può avere un ruolo modulando NEUROTRANSMITTER rilascio.
Densamente raggruppate ovoidale un gruppo di piccole cellule dell ’ ipotalamo anteriore sdraiato vicino alla linea mediana di un calco della OPTIC chiasma.
Un allucinogeno precedentemente utilizzato come anestetico veterinario, e brevemente come un'anestesia generale per gli esseri umani. E 'simile alla ketamina fenciclidina nella struttura e in molti dei suoi effetti. Come la ketamina, puo' provocare uno stato dissociativo. Esercita la sua azione farmacologica attraverso l 'inibizione della crescita, antagonisti-N-metil-D-aspartato (NMDA). Come una sostanza stupefacente, e' conosciuta come PCP e polvere d'angelo.
Una porzione di mesencefalo direttamente visibile pinkish-yellow situati nel mesencephalic rostrale tegmentum. Riceve una grossa proiezione della meta 'del cervelletto controlaterale attraverso il peduncolo cerebrale superiore e una proiezione della CORTEX del ipsilaterale.
Agente aromi e nutrienti dolcificante.
Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.
Bel mezzo della tre primitivo vescicole cerebrale embrionali del cervello. Senza ulteriori terreno lottizzato, mesencefalo evolve in un breve, soffocata porzione connettendo il ponte e il mesencefalo DIENCEPHALON. Contiene due parti principali, la tectum Mesencephali ventrale e dorsale TEGMENTUM Mesencephali, alloggi componenti di uditive, visive, e altri sensorimoter sistemi.
Nuclei del nervo trigemino situato nel tronco encefalico e includono il nucleo del tratto del trigemino (Cefalalgie nucleo, SPINAL), il preside, il nucleo sensoriale mesencephalic nucleo, e il nucleo motore.
Somministrazione forte nella cavita 'peritoneale di liquido medicine, nutrienti, o altro liquido attraverso un ago cavo piercing la parete addominale.
Un fenotiazina usato nel trattamento di psicosi. Le sue proprietà e usa sono generalmente simili a quelli di CHLORPROMAZINE.
La capacità di rilevare sostanze chimiche attraverso recettori gustativa in bocca, inclusi quelli riguardanti la lingua, il PALATE; la faringe, e l'epiglottide.
Per il cibo naturale desiderio ricorrente, alterazioni possono essere indotte da farmaci che deprimono il appetito o appetito stimolanti.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Struttura Lens-shaped all'interno della capsula INTERNE subtalamica. Il nucleo e percorsi ad attraversare questa regione è preoccupato con l 'integrazione di somatici funzione motoria.
Preparazioni iniettabili nel ventricoli cerebrali.
Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.
Composti basato su benzeneacetamide, che sono simili in una struttura a ACETANILIDES.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Nucleo dell'ipotalamo sovrasta l'inizio della OPTIC TRACT.
Un inibitore dell ’ enzima Tirosina-3-Monoossigenasi e di conseguenza del processo di sintesi di catecolamine. E viene utilizzata per controllare i sintomi dell 'eccessivo stimolate nei pazienti con feocromocitoma. (Martindale, La Farmacopea Extra cura di), 30
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori 5-HT2 SEROTONIN, bloccando così le azioni di SEROTONIN o SEROTONIN 5-HT2 agonisti del recettore. Gli infortuni sono antagonisti per una o più specifiche i sottotipi dei recettori 5-HT2.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Una struttura composto meshlike interconnessi cellule nervose che sono separati alla giunzione sinaptici o unite le une alle altre dalla creatura citoplasmatica negli invertebrati, per esempio, il coraggio di rete nervose sparse su una vasta zona della rete perché sinapsi possono passare informazioni in qualsiasi direzione.
Parte ventrale del DIENCEPHALON che si estendeva dalla regione del OPTIC chiasma al confine del caudal mammillary corpi e formando le pareti laterali inferiori e del terzo VENTRICLE.
Un tipo I G protein-coupled recettori post-sinaptici soprattutto espresso piramidale e cellule del sistema nervoso centrale.
Estensioni del neurone corpo. Sono brevi e ramificato e ricevere stimoli da altri ai neuroni.
Una proteina che ha dimostrato di agire come fattore della trascrizione calcium-regulated nonché un substrato per depolarization-activated PROTEIN CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT. Questa proteina funzioni di integrare sia del calcio che del campo segnali.
Un eccessivo movimento dei muscoli del corpo nel suo complesso, che possono essere associate a organica o disturbi psicologici.
L'acido 5-idrossiindoleacetico (5-HIAA) è un metabolita dell'amminoacido essenziale triptofano, il cui livello urinario aumentato può servire come marcatore biochimico di una maggiore secrezione di serotonina, comunemente associata a condizioni patologiche come la sindrome carcinoide e il morbo di Parkinson.
Farmaci che si lega ai recettori della serotonina ma non attivazione, bloccando così le azioni di serotonina o SEROTONIN agonisti del recettore.