Condizione in cui i livelli plasmatici di omocisteina and related metaboliti sono elevati (> 13,9 µmol / l). Hyperhomocysteinemia possono essere familiari o acquisito. Sviluppo dell ’ iperomocisteinemia acquisita e 'soprattutto associate con vitamine B e / o carenza di folato (es. anemia emolitica, vitamina perniciosa, iperomocisteinemia familiare spesso porta ad una più grave aumento di omocisteina totale e l ’ escrezione nelle urine, con omocistinuria. È un fattore di rischio per iperomocisteinemia cardiovascolari e malattie neurodegenerative, fratture osteoporotiche e le complicazioni durante la gravidanza.
Un cobalt-containing coordinamento composto prodotto da microrganismi intestinale e ho trovato anche in terra e acqua. Più in alto le piante non concentrato vitamina B 12 dal terreno e anche un povero fonte della sostanza in confronto con i tessuti animali. La maggior parte intrinseca è importante per l'assimilazione della vitamina B 12.
Un membro della famiglia vitamina B che stimola il sistema ematopoietiche. È presente nel fegato e reni e si trova in funghi, spinaci, lievito, foglie verdi, e l'erba (POACEAE), acido folico è usato per il trattamento e prevenzione della folato e anemia megaloblastica.
L'omocisteina è un aminoacido sulfurato non proteico, derivato metabolicamente dalla metionina, il cui accumulo nel sangue può contribuire a malattie cardiovascolari e altre condizioni patologiche.
Un enzima Multifunctional pyridoxal fosfato nella seconda fase della cistina nucleico che catalizza la reazione di omocisteina con serina per formare cistationina con l ’ eliminazione di acqua. La carenza di questo enzima porta all ’ iperomocisteinemia e omocistinuria. CE 4.2.1.22.
Un ’ ammina flavoprotein oxidoreductase reversibile che catalizza la conversione della 5-methyltetrahydrofolate a 5,10-methylenetetrahydrofolate. Questo enzima stato classificato come CE 1.1.1.171.
Un essenziale contenenti zolfo L-amino acido che e 'importante in molti organi.
Un gruppo di vitamine idrosolubile, alcuni dei quali Coenzimi.
Vitamina B6 indica numerosi PICOLINES (specialmente piridossina; PYRIDOXAL; & PYRIDOXAMINE) che sono efficacemente convertito dall ’ organismo per PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (, noradrenalina, serotonina) e acido aminolevulinico sphingolipids durante transamination di aminoacidi, pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in PYRIDOXAMINE fosfato. Sebbene piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990), la maggior parte di vitamina B6 alla fine viene degradato per PYRIDOXIC acido e viene escreto nelle urine.
Un commercio dello zinco metalloenzyme che catalizza il trasferimento di un gruppo metilico da betaina a produrre e dimethylglycine ’ omocisteina in metionina. Questo enzima è un membro di una famiglia di metiltransferasi ZINC-dependent che usano thiols o selenols come metil accettori.
La cistationina è un tripeptide endogeno, costituito da residui di cisteina, acido glutammico e glicina, che svolge un ruolo chiave nel metabolismo dell'ammoniaca e nell'equilibrio acido-base a livello renale.
Un enzima che catalizza la formazione di metionina dal trasferimento di un gruppo metilico da 5-methyltetrahydrofolate di omocisteina, che richiede una cobamide coenzima. L ’ enzima per agire mono- o triglutamate derivati. CE 2.1.1.13.
5 '-S- 3-Amino-3-carboxypropyl) 5 (' -thioadenosine. Formato da S-adenosylmethionine dopo transmethylation reazioni.
Autosomiche errore congenito del metabolismo metionina solitamente causata dalla carenza di cistationina beta-sintetasi e associata con aumenti di omocisteina nel plasma e urine. Caratteristiche cliniche comprendono una lunga, esile habitus SCOLIOSIS, arachnodactyly, muscolo deboli alle gambe, Varus, magro, capelli biondi, state lente dislocazioni, un ’ aumentata incidenza di ritardo a collezionare una tendenza a sviluppare la fibrosi arterie, spesso complicata da INCIDENTI cerebrovascolari e MYOCARDIAL INFARCTION. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p979)
Enzimi principale che catalizza la deidrogenazione ammine secondario, introducendo un doppio legame C = N come principale reazione. In alcuni casi e 'piu' tardi idrolizzato.
La condizione prodotto da una carenza di vita B 12 con gli alimenti, caratterizzato da anemia megaloblastica da vitamina B 12 non è presente nelle piante, gli umani hanno ottenuto i loro rifornimenti di cibo animale, di integratori multivitaminici sotto forma di pillole, e come degli additivi per cibi. Un'ampia varietà di anomalie neuropsichiatrici è stato osservato anche in carenza di vitamina B 12 e sembra essere dovuta ad una sostanza che hanno coinvolto mielina sintesi. (Difetto di Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p848)
La condizione prodotto con un deficit di acido folico nella dieta. Molte piante e i tessuti animali contengono acido folico, abbondante in verdure a foglia verde, lievito, fegato e funghi ma distrutto da cucina a lungo termine. L'alcool interferisce - con il suo metabolismo intermedio e l ’ assorbimento. Si può sviluppare carenza di acido folico anticonvulsivi o a lungo termine con l ’ uso di contraccettivi orali. Tale carenza causa anemia, anemia megaloblastica anemia macrocitica ed e 'indistinguibile dalla carenza di vitamina B 12 nel sangue periferico e nel midollo osseo conclusioni, ma le lesioni neurologiche in B 12 non carenza. (Manuale Merck, 16 ed)
Un malonic derivato acido e 'un intermedio del metabolismo dei grassi e proteine, anomalie nei methylmalonic acido methylmalonic Aciduria metabolismo causare questa malattia metabolica attribuibile ad un isolato a enzimatica conversione di methylmalonyl CoA a succinyl CoA.
Un composto che e 'stata nel mirino per il suo ruolo nel osmoregulation. Come una droga, betaina cloridrato è stato utilizzato come fonte di acido cloridrico nel trattamento della betaina hypochlorhydria. Usato anche nel trattamento dei disturbi di fegato, per iperkalemia, per l ’ omocistinuria, e per disturbi gastrointestinali. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1341)
Metil fisiologico radicale donatore coinvolto reazioni transmethylation enzimatica e presente in tutti gli organismi viventi. Possiede attività antinfiammatoria ed e 'stato usato nel trattamento di malattie epatiche croniche. (Dal Merck 11 M)
Un enzima che catalizza la demetilazione di L-homocysteine a L-metionina.
La forma di vita 4-methanol B 6 che viene trasformato in PYRIDOXAL fosfato che è un coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, anche se piridossina e vitamina B 6 sono ancora spesso usato come sinonimi, specialmente da ricercatori medici, questa pratica è sbagliato e a volte fuorviante (EE Snell; Ann NY acad Politiche, vol 585 pg 1990).
Un FAD-dependent oxidoreductase, principalmente in specifiche per la riduzione delle 5,10-methylenetetrahydrofolate a 5-methyltetrahydrofolate. Questo enzima, prima, era elencato come CE 1.1.1.68 e 1.1.99.15.
Un enzima che catalizza la metilazione glicina usando S-ADENOSYLMETHIONINE per formare SARCOSINE con la produzione di S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE.
Composti basato su 5,6,7,8-tetrahydrofolate.
Un accessorio thiol-containing aminoacido che viene ossidato a formare la cistina.
Prodotti nella capsula, le compresse o la forma liquida che forniscono ingredienti alimentari, e che intendono assumere per bocca per aumentare l ’ assunzione di nutrienti. Integratori alimentari possono includere Macronutrizione, quali proteine, carboidrati, e dei grassi, e / o micronutrienti, quali vitamine, minerali; e fitochimici.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Un enzima che catalizza il catabolismo della adenosina e S-ADENOSYLHOMOCYSTEINE di omocisteina. Potrebbe avere un ruolo nel controllo la concentrazione intracellulare del adenosylhomocysteine.
Una condizione dovuta alla carenza di qualsiasi membro della vita complicata. Queste vitamine B B sono solubile in acqua e devono essere ottenute con la dieta, perche 'sono facilmente perso nelle urine. A differenza del lipid-soluble vitamine, non possono essere immagazzinati nel grasso corporeo.
Un gruppo di proteine di trasporto che si legano ai B12 nel sangue e vita per il suo trasporto. Transcobalamin mi migra electrophoretically come beta-globulin, mentre transcobalamins II e III migrare come alpha-globulins.
La condizione prodotto da una carenza di vita B 6 nella dieta, caratterizzato da dermatite cheilosi, colite, stomatite. Marcata carenza provoca depressione, irritabilità, debolezza, capogiri, neuropatia periferica e convulsioni. Nei lattanti e nei bambini le manifestazioni tipiche sono diarrea, anemia e convulsioni. Deficit può essere causata da alcuni medicinali, quali isoniazide.
Un aminoacido intermedio nel metabolismo di colina.
L ’ aggiunta di gruppi metilici nella rimetilazione per histo-chemistry esterify carbossil gruppi e rimuovere solfato sezioni di tessuto gruppi di trattamento con il metanolo in presenza di acido cloridrico. (Dal Stedman, 25 Ed)
Un Multifunctional pyridoxal fosfato enzima. Per l'ultima tappa nella biosintesi del cisteina e catalizza la scissione del cistationina cedere cistina, ammoniaca e 2-ketobutyrate. CE 4.4.1.1.
I parametri biologici misurabili e concentrazioni (ad esempio enzima specifico concentrazione, concentrazione, ormone specifico gene specifico fenotipo distribuzione in una popolazione, presenza di sostanze biologiche) che costituiscono gli indici della valutazione physiology-related sana e, come malattia, disordini psichici, rischio esposizione ambientale e i suoi effetti, la diagnosi di malattie, processi metabolici, abuso di sostanze, gravidanza, sviluppo, linea cellulare epidemiologic studi, ecc.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Questa è la forma attiva di offrire una vita B 6 coenzima per la sintesi di aminoacidi, neurotrasmettitori (serotonina, norepinefrina), acido aminolevulinico sphingolipids, nel tentativo di aminoacidi, transamination pyridoxal fosfato è temporaneamente convertiti in pyridoxamine fosfato (PYRIDOXAMINE).
Fattori endogena o farmaci che aumentano il trasporto e il metabolismo dei lipidi, inclusa la sintesi di lipoproteine dal fegato e i loro la captazione dei tessuti extraepatici.
Condizioni patologiche riguardante il sistema CARDIOVASCULAR compreso il cuore; il sangue VESSELS; o il pericardio.
La regolare e simultaneo comparsa in un singolo l'ibridazione popolazione di due o più discontinuo genotipi. Il concetto include differenze di genotipi che variano nel formato da un singolo nucleotide (polimorfismo a singolo nucleotide) sequenze nucleotidiche visibile a un livello di cromosomi.
Processi patologici e che del sangue cardiaco o VESSELS nella circolazione periferica e includono le malattie ARTERIES; VEINS; e il resto del sistema vascolare del corpo.
Beta-Sulfoalanine. Un aminoacido C-terminale sulfonic acid con un gruppo che è stato isolato di capelli umani ossidato con permanganato. Avviene normalmente nella parte esterna della lana di pecora, dove la lana è esposta alla luce e le previsioni del tempo.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Regolare svolgimento di mangiare e bere adottato da una persona o animale.
Astiene dal cibo.
Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare il trasferimento di un gruppo metilico da un edificio all'altro. (28 Dorland, Ed, del trattato CE 2.1.1.
Un enzima che catalizza tre reazioni metilazione sequenziale per la conversione di not a fosfatidilcolina.
Dosaggio Immunologico A Fluorescenza dove rilevamento della reazione hapten-antibody si basa sulla misurazione dell ’ aumento di polarizzazione fluorescence-labeled hapten quando si combina con anticorpi, il metodo di analisi è molto utile per la misurazione dei piccoli haptenic antigeni come con droghe a basse concentrazioni.
- Silenzio composti contenenti il radicale.
Singolo marciapiede strato di cellule che luminal sulla superficie dell'intero sistema vascolare e regolare il trasporto di macromolecules e dei suoi componenti.
Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.
Un enzima che catalizza la ossidazione e riduzione del ADRENODOXIN Ferredoxin o in presenza di NADP. CE 1.18.1.2 era indicata come CE 1.6.7.1 e CE 1.6.99.4.
Malformazioni congenite del sistema nervoso centrale e strutture adiacenti relativi a tubo neurale difettoso chiusura durante il primo trimestre di gravidanza 18-29 generalmente tra i giorni di gestazione. Ectodermal e Mesodermal malformazioni (coinvolgendo principalmente il cranio e vertebre) può verificarsi come risultato di difetti del tubo neurale. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, pp31-41)
La gamma o una misurazione della in una popolazione (degli organismi, organi o cose che non è stato selezionato per la presenza di patologie o anormalita '.
Fattore nutrizionale ritrovate nel latte, uova, malto d'orzo, fegato, reni, cuore e verdure a foglia verde. La più ricca fonte naturale e 'il lievito. E si verifica in una forma libera solo nella retina dell'occhio, nel siero e nelle urine; i suoi principali forme nei tessuti e cellule sono Mononucleotide Della Flavina e FLAVIN-ADENINE dinucleotide.
Gli aminoacidi solforati, come la metionina e la cisteina, contengono zolfo nella loro struttura molecolare e svolgono un ruolo cruciale nel mantenimento della struttura proteica, nella detossificazione cellulare e in altre importanti funzioni biochimiche.
Sostanze organiche necessarie in piccole quantità per la manutenzione e crescita, ma che non possono essere prodotte dall ’ organismo umano.
Stato del corpo in relazione al consumo e utilizzo di nutrienti.
Un elemento che e 'un membro della famiglia chalcogen. Ha un simbolo atomico, numero atomico 16 e il peso atomico [32.059; 32.076]. E' trovato degli aminoacidi cisteina e metionina.
Qualsiasi cibo che è stato completato con nutrienti essenziali o in quantita 'che sono maggiori di quelle presenti normalmente, o che non sono presenti nel cibo normalmente. Fortificato cibo contiene anche cibo per facilitare i nutrienti sono state aggiunte per controbilanciare quelli rimosso con raffinatezza oppure. (Dal Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Un antibiotico purina ribonucleoside che... prontamente sostitute di adenosina nel sistema biologico, ma la sua incorporazione nel DNA e RNA ha un effetto inibitorio sul metabolismo di questi acidi nucleici.
La creatinina è un prodotto di degradazione muscolare che riflette efficacemente la clearance renale e viene utilizzata clinicamente come indicatore della funzione renale.
Ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES di tutte le dimensioni. Ci sono molte forme classificate dalla lesioni e delle arterie coinvolti, quali con lesioni nel grasso aterosclerosi arteriosa Intima di medi e grandi arterie muscolare.
Agenti che migliorano la qualità del sangue, aumentando il livello di emoglobina e il numero di eritrociti vengono impiegati nel trattamento di anemias.
Peptidi composta da due aminoacidi unità.
Un enzima che genera metionina con la sua specifica trasferimento RNA. CE 6.1.1.10.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Una sale di solfato di rame. È un potente emetico, ed è indicato come antidoto per avvelenamento da fosforo. Puo 'anche essere usato per prevenire la crescita di alghe.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
Questo enzima catalizza l'ultima tappa del CREATINE nucleico da principale che catalizza la metilazione di guanidinoacetate a CREATINE.
Un Nadp Dipendente oxidoreductase che catalizza la conversione del 5,10-methyleneterahydrofolate a 5,10-methenyl-tetrahydrofolate. Maggiori eukaryotes un Trifunctional esiste in funzione dell ’ enzima METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi e FORMATE-TETRAHYDROFOLATE Ligasi attività. L ’ enzima svolge un ruolo importante nella sintesi del 5-methyltetrahydrofolate, il metile donatore per la vita di omocisteina in metionina B12-dependent remethylation attraverso metionina sintetasi.
Le tecniche che cromatografici liquido caratteristica insenatura alta pressione, alta sensibilità e ad alta velocita '.
Un tripeptide con molti ruoli nelle cellule, e coniugati alle droghe per renderle più solubile per l ’ escrezione, è un cofattore per taluni enzimi, è coinvolto nel legame, dalla proteina disolfuro riarrangiamento e riduce perossidi.
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Un enzima presente principalmente nel fegato che catalizza la N-methylation di nicotinamide e altri composti strutturalmente correlati.
Un gran lipoproteina a quelle dell'lipoproteine ma con un'altra porzione proteica, APOPROTEIN (A), conosciuto anche come apolipoproteina (A), collegato a Apolipoprotein B-100 sul LDL da uno o due disolfuro obbligazioni. Elevati livelli plasmatici di lipoproteina (A) è associata ad aumentato rischio di malattia aterosclerotica malattie cardiovascolari.
Una bevanda fatta di terra fagioli Coffea SEEDS) e va infusa in acqua calda. E generalmente contiene 'e teofillina a meno che non sia decaffeinato. "
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
Una condizione provocata da una carenza di colina negli animali. Colina lipotropic è conosciuto come agente, perche 'si è dimostrato efficace nel promuovere il trasporto di grasso in eccesso dal fegato, a determinate condizioni, negli animali da laboratorio. Combinati colina carenza di vitamina B (inclusi nel complesso gruppo metilico) e tutti gli altri donatori cause cirrosi epatica, in alcuni animali. A differenza di composti normalmente considerato vitamine, colina non serve come cofattore in reazioni enzimatiche. (Da Saunders Dictionary & Enciclopedia di medicina di laboratorio e della Tecnologia, 1984)
Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.
Un plasma proteina che circola in aumento durante l ’ infiammazione e dopo danni ai tessuti.
Un disturbo nella prooxidant-antioxidant bilancia in favore dell'ex, con conseguente potenziale danno. Indicatori di stress ossidativo includono DNA danneggiato basi, proteine ossidazione prodotti e Perossidazione Lipidica (stress Ossidativo Sies, 1991, pxv-xvi).
Procedure per trovare la funzione matematica descrive meglio la relazione tra una variabile dipendente ed uno o più variabili indipendenti in di regressione lineare lineare CYLON) (vedere il rapporto è costretto ad essere una linea retta e l'analisi valori viene usato per determinare la miglior scelta. (Vedere i modelli logistici di regressione logistica) la variabile dipendente è composizione piuttosto che continuamente variabile e probabilità FUNZIONI sono usati per trovare il miglior rapporto. In (2, la variabile dipendente è considerato di dipendere da più di una singola variabile indipendente.
Un enzima che catalizza la sintesi di S-adenosylmethionine di metionina e ATP. CE 2.5.1.6.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
Lo stadio terminale di CRONICA RENAL. E 'caratterizzato da un grave danno renale irreversibile (misurata mediante i livelli di proteinuria) e la riduzione della filtrazione glomerulare Studios... a meno di 15 ml / min (Rene Foundation: Rene Disease Outcome Quality Initiative, 2002). Questi pazienti generalmente richiedono emodialisi o trapianto di rene.
Uno squilibrio tra infarto requisiti funzionali e la capacità dell 'infarto VESSELS per fornire una circolazione sanguigna sufficiente. E' una forma di ischemia MYOCARDIAL (insufficiente afflusso di sangue al muscolo cardiaco) causata da una riduzione della capacità delle arterie coronarie.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un termine generico per i grassi e lipoids, il alcohol-ether-soluble elettori di protoplasma, che sono insolubile in acqua e comprendono i grassi, oli grassi, oli essenziali, cere, fosfolipidi, glicolipidi, sulfolipids, aminolipids, chromolipids (lipochromes) e gli acidi grassi. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
Forma iniettabile di vita B 12 che è stata utilizzata per trattare terapeuticamente vita B 12.
Un enzima legato alla membrana mitocondriale interiore che catalizza l ’ ossidazione di colina alla betaina.
Una vitamina trovato in piu 'verdure. È usato nel trattamento delle ulcere peptiche, coliti e gastrite e ha un ’ azione enzimatica acid-forming secretiva, e del tratto intestinale.
Una classe di enzimi in grado di catalizzare la segmentazione di C-C, monossido di carbonio e C-N, e altre obbligazioni in altri modi per idrolisi o di ossidazione. (Enzima nomenclatura, 1992) CE 4.
Un disturbo di emostasi in cui c'è una tendenza per l ’ incidenza di trombosi.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Processi patologici di infarto ARTERIES che potrebbe derivare da un'anomalia congenita, malattia aterosclerotica o non-atherosclerotic causa.
Globuli rossi. Gli eritrociti sono maturo non-nucleated, biconcave dischi contengono emoglobina, che e 'di trasportare ossigeno.
Una bevanda alcolica fatti solitamente di malto cereali grano (come orzo, luppolo, e profumati ai Bevo unatae'lenta fermentazione.
La terapia per la scarsa detersione del sangue per via renale e dialisi in emodialisi e dialisi peritoneale, HEMODIAFILTRATION.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
Un gas velenoso infiammabile, con caratteristico odore di uova marce. E 'usato nella fabbricazione di prodotti chimici, in metallurgia e come an analytical reagente. (Dal Merck Index), l' 11.
Formazione e sviluppo di un trombo o coagulo di sangue nel vaso sanguigno.
Un agente radiation-protective che interferisce con gli enzimi sulfhydryl. Proteggere contro tetracloruro di carbonio danni al fegato.
Un gruppo di condizioni patologiche caratterizzato da improvvise, non-convulsive perdita di funzione neurologica a causa dell'emorragia endocranica, ictus o ischemia è classificata in base al tipo di tessuto necrotico, quali la vascolarizzazione coinvolto, posizione anatomica, eziologia, età dell ’ individuo, e contro natura. Emorragiche non-hemorrhagic di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp777-810)
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Modelli statistici in cui il valore di un parametro per il valore di un fattore dovrebbe essere uguale a un + bx, dove a e b sono costanti. Le modelle prevedere una regressione.
Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.
Il preside sterol di tutti gli animali più grandi, distribuito nei tessuti, soprattutto il cervello e midollo spinale e grassi e oli animali.
Un espresso di acido folico teletrasporto ubiquitously che agisce attraverso un meccanismo che Sodio-Idrogeno è accoppiato al trasporto di fosfati organici.
Un enzima che catalizza la biosintesi del cistina in microrganismi e piante da O-acetyl-L-serine e idrogeno. Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.2.99.8.
Studi di confronto tra due o più trattamenti o interventi in cui i soggetti o pazienti, dopo il completamento del corso di un trattamento, sono trattati con un altro. Nel caso di due trattamenti, A e B, metà dei soggetti sono stati assegnati a ricevere tali nell'ordine A, B e metà a riceverli nell'ordine B, A... A critica del disegno è che gli effetti del primo trattamento può continuare nel periodo in cui la seconda. (Ieri, un dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Un elemento residuo metallico pesante con il simbolo atomica Cu, numero atomico 29 e il peso atomico 63.55.
Ossido di azoto (scoppio del protossido). Un gas incolore, inodore usato come anestetico e analgesico. Concentrazioni elevate causa un narcotico effetto e può sostituire l'ossigeno, causando la morte per asfissia. E 'anche usato come cibo aerosol nella preparazione delle frustate gelato.
Un ispessimento e perdita di elasticita 'delle mura di ARTERIES che si verifica con la formazione di placche aterosclerotica entro Intima arterioso.
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Il protrarsi della arteria ascellare, e si divide in dell'arteria ulnare e radiale.
Inorganico o composti contenenti zolfo come parte integrante della molecola.
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Una matrice mitocondriale flavoenzyme pleura che catalizza l ’ ossidazione di SARCOSINE di glicine e FORMALDEHYDE. Mutazione nei enzima cause sarcosinemia, un raro difetto metabolico autosomico caratterizzata da elevati livelli di SARCOSINE in sangue e urina.
Uno dei processi patologici e che il sangue VESSELS nella vascolatura fuori dal cuore.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Una sistematica raccolta di dati basati riguardanti il dello stato nutrizionale di una popolazione umana entro la stessa area geografica. I dati provenienti da questi censimenti sono usati nella preparazione NUTRITION ASSESSMENTS.
Lo scambio di droga, i prodotti chimici o altre sostanze per bocca.
I composti organici che generalmente contiene una amino (-NH2) e un carbossile (-COOH). 20 alpha-amino acidi sono i subunità che sono polymerized per formare delle proteine.
Semi di erbe (POACEAE) che sono importanti nella dieta.
Il mercaptetanolo, noto anche come 3-metilmercaptopropan-1,2-diolo, è un composto organico con formula chimica HOCH2CH2SH che viene utilizzato comunemente come agente riducente e antiossidante in biologia molecolare.
Una condizione dovuto alla carenza di uno o più vitamine essenziali. (Dorland, 27 Ed)
Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.
Dieta pratica della carne (evitando completamente nella dieta, consumando, questi cereali e NUTS. Una vegetariana, chiamato lacto-ovo includono anche latte e uova.
Nessuna delle monobasico inorganico o acidi organico di zolfo con la formula generale RSO (OH). (Dal dizionario delle McGraw Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed)
Che è contenuta in o colesterolo legato alle lipoproteine ad alta densità (HDL), inclusi CHOLESTEROL esteri e libera il colesterolo.
Un membro della classe di enzimi in grado di catalizzare la scissione del substrato e l ’ aggiunta di acqua per la conseguente molecole, ad esempio esterasi, glycosidases (glicosidi Idrolasi), lipasi, NUCLEOTIDASES, peptidasi (peptide Fosforico) e phosphatases (idrolasi Del Monoestere Fosforico) CE 3.
Catalizza l ’ idrolisi di pteroylpolyglutamic Si con gamma pterolylmonoglutamic acido e libera l ’ acido CE 3.4.19.9.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Naturale o sintetica attivi che inibiscono o ritardare il ’ ossidazione di una sostanza da cui è aggiunto. - Neutralizzano l'nocivo e di ossidazione in effetti dannosi nei tessuti animali.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
Disordini del metabolismo degli aminoacidi. La maggior parte di questi disturbi sono ereditato e presente nel periodo neonatale con disturbi metabolici (es. lattica) e manifestazioni neurologiche. Sono presenti alla nascita, anche se potrebbero non manifestano sintomi in eta 'avanzata.
Un amminoacido non essenziale in forma naturale come il L-isomer. E 'sintetizzato da glicina o treonina. E' coinvolto nella biosintesi del purine; PYRIMIDINES; e altre aminoacidi.
L'omoserina è un aminoacido non proteinogenico, presente naturalmente in alcune specie vegetali e sintetizzato artificialmente per uso in ricerca chimica e biochimica.
La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.
Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Enzimi in grado di catalizzare la scollatura di un legame Carbonio-Ossigeno dal punto di idrolisi o ossidazione. CE 4.2.
2-Amino-4- (ethylthio butirrico. Un antimetabolita), metionina, che interferisce con l ’ incorporazione nel proteine e aminoacidi con cellulari utilizzo ATP. Causa anche fegato neoplasie.
Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di una forma a aryl-dialkyl dialkyl fosfato e un aryl alcol, e possono idrolizzare un 'ampia gamma di substrati organofosfati, ed una serie di aromatico esteri acido carbossilico. A protezione di mediare un enzimatica DENSITY lipoproteine contro modifica ossidativo e alla conseguente serie di eventi precedenti la formazione dell ’ ateroma. L ’ enzima era considerato essere identica Arylesterase 3.1.1.2 (CE).
Un pyridoxal fosfato enzima che catalizza la reazione di glicine e 5,10-metilentetraidrofolato per formare serina. E anche da catalizzatori per la reazione dei glicina con acetaldehyde per formare L-Treonina. CE di debito 2.1.2.1.
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
La dialdehyde di malonic acido.
Una serie di tecniche usate quando variazioni nelle diverse variabili deve essere studiata simultaneamente. In statistica, l 'analisi multivariata è interpretato come un metodo analitico che permette contemporanea studio di due o più dipendenti variabili.
Instabile isotopi di zolfo quella decadenza o disintegrarsi spontaneamente emetta radiazioni. S 29-31, 35, 37 e 38 sono radioattivi zolfo isotopi.
I trigliceridi sono un tipo di lipide presente nel sangue e nei tessuti, costituiti da tre molecole di acidi grassi legate a una molecola di glicerolo, svolgendo un ruolo importante nell'energia di riserva del corpo.
In proiezione e test diagnostici, la probabilità che una persona con un test positivo e 'una vera positivo (ossia ha la malattia) è definito come il valore predittivo di un test positivo, che il valore predittivo di un test negativo e' la probabilita 'che la persona con un test negativo non ha valore predittivo della malattia, e' imparentato con la sensibilità e specificità del test.
Una rete legata dimerica aminoacidi non essenziali formato dall ’ ossidazione di cistina. Due molecole di cistina sono unite da un ponte disolfuro per formare la cistina.
La ceruloplasmina è una proteina serica ferroossidasi contenente rame che lega e trasporta il rame nel plasma sanguigno umano.
Indice di massa corporea, come determinato dalla relazione di corpo PESO per quanto riguarda l'altezza. Il corpo di massa corporea (BMI) = peso corporeo (kg) / altezza (m2). Al quadrato è correlato con BMI grasso corporeo (-). La loro relazione è variabile con l ’ età e sesso. Per gli adulti, BMI cade in queste categorie, ossia inferiore 18,5 (sottopeso); 18.5-24.9 (isotonica); 25.0-29.9 (in sovrappeso); 30,0 (obeso). (National Center For Health Statistics, Centers for Disease Control and Prevention)
La percentuale di un particolare al totale di tutto per un locus genico alleli in una popolazione.
Un elemento nutritivo essenziale, a una condizione importante durante lo sviluppo di mammifero. È presente nel latte, ma e 'isolata soprattutto da bue bile e fortemente coniugati acidi biliari.
Il sangue della fisiologica VESSELS trovano VASCULAR rilassando il muscolo.
Una che si verificano anemia megaloblastica coi bambini, ma più frequentemente in seguito, caratterizzata da histamine-fast acloridria, nella quale le manifestazioni cliniche di laboratorio e si basano su glucosio-galattosio di vitamina B 12 a causa di un guasto alla secrezione della mucosa gastrica adeguato e potente intrinseca Dorland, 27. (M)
Un, composto da adenina e D-RIBOSE. Adenosina o adenosina derivati giocare molti ruoli importanti processi biologici oltre ad essere componenti del DNA e RNA. Adenosina in se 'e' un neurotrasmettitore.
Malformazioni congenite di chiusura di uno o più fratture vertebrali archi che possono essere associate con malformazioni della spina dorsale, le radici nervose, di gruppi fibroso lipomas e cisti malformazioni congenite. Questi vanno da lieve (ad esempio, la spina bifida Occulta) o grave, inclusa rachischisis dove c'e 'un completo fallimento dei tubo neurale e il midollo spinale fusion, con conseguente esposizione del midollo spinale in superficie. Disrafia Spinale include tutte le forme di spina bifida. La forma è chiamato la spina bifida cystica e dell'forma è la spina bifida Occulta. (Dal joynt Clinica neurologia del 1992, Ch55, P34)
Mi dispiace, "Singapore" non è un termine medico né riferisce a una condizione medica, pertanto non è possibile fornire una definizione medica per esso. Singapore è infatti il nome di una città-stato situata nell'estremità meridionale della penisola malese in Asia sudorientale.
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Enzimi in grado di catalizzare la scollatura di un legame carbon-sulfur dal punto di idrolisi o ossidazione. CE 4.4.
Un aminoacido. Non si trova principalmente in gelatina e seta terapeuticamente fibroin e usato come concime. E 'anche un veloce neurotrasmettitore inibitore presente.
Lo studio della relazione tra PHYSIOLOGY nutrizionale e struttura genetica, che comprende l ’ effetto di cibi diversi componenti su Ehi e come si dice delle risposte GENI effetto alimentare.
L ’ aggiunta di gruppi metilici al DNA. DNA Metiltransferasi (DNA) assolvono Methylases questa reazione usando S-ADENOSYLMETHIONINE come donatore.
Stabile zolfo atomi che hanno lo stesso numero atomico come l'elemento zolfo, ma si differenziano per peso atomico. S-33, 34 anni, e 36 sono stabili zolfo isotopi.
Un ’ integrazione di aminoacidi essenziali e 'fisiologicamente attiva nella forma L.
Una gamma di condizioni patologiche di riduzione del flusso sanguigno nel cervello, possono coinvolgere sanguigni (ARTERIES o VEINS) nel cervello, il cervelletto e il cervello STEM. Le maggiori voci comprendono malformazioni arterovenosa intracranica; ischemia cervello; CEREBRAL emorragia; e gli altri.
Un carbon-nitrogen ligasi che catalizza la formazione di 10-formyltetrahydrofolate da tetraidrofolato il formiato e in presenza di ATP. Maggiori eukaryotes l ’ enzima contiene anche METHYLENETETRAHYDROFOLATE deidrogenasi (NADP +) e METHENYLTETRAHYDROFOLATE Cicloidrolasi attivita '.
Inspira, espira il rogo dei TOBACCO.
Nessuno dei due principali arterie su entrambi i lati del collo che forniscono sangue alla testa e collo; ogni divide in due rami, l'arteria carotidea interna e l'arteria carotidea esterna.
Essenziale dieta elementi o composti organici che sono richiesti per solo per i processi fisiologica normale.
Un membro della famiglia annexin che è un substrato per le tirosin chinasi, una oncogene PROTEIN pp60 (V-Src). Annessina Ii come 36-KDa monomero e in un complesso 90-kDa contenenti due subunità di annexin A2 e due subunità di S100 famiglia PROTEIN Monomeriche P11. La forma di annexin A2 era referred to as calpactin mi catena pesante.
Un radicale libero gas prodotto endogenously da una serie di cellule di mammifero, sintetizzato da arginina da ossido di azoto Sintasi. L ’ ossido di azoto è uno dei ENDOTHELIUM-DEPENDENT rilassante FACTORS pubblicati dall ’ endotelio vascolare e di fungere da mediatore vasodilatazione. Inibisce inoltre induce l ’ aggregazione piastrinica, disaggregazione per aggregati piastrine, e inibisce aderenza delle piastrine per l ’ endotelio vascolare. Ossido di azoto attiva guanilato ciclasi eleva e pertanto i livelli intracellulari di GMP Ciclico.
Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.
Un oxidoreductase che catalizza la reazione tra superossido anioni a produrre idrogeno e ossigeno molecolare perossido di idrogeno, l ’ enzima protegge la cella contro livelli pericolosi di superossido. CE 1.15.1.1.
Gruppo etnico che ha origine in India ed entrarono in Europa nel quattordicesimo e quindicesimo secolo.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Proteine ottenuti da cibo. Sono la principale fonte di amminoacidi ACIDS l'essenziale.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.
L 'uso del VARIATION genetico di noti funzioni o fenotipi in correlazione causale effetti di tali funzioni o fenotipi con una malattia.
Localizzate riduzione del flusso sanguigno verso il tessuto cerebrale dovuta ad ostruzione arteriosa o ipoperfusione. Cosi 'frequentemente avviene in concomitanza con cervello ipossia (ipossia), secchiona. Prolungata INFARCTION ischemia è associato a cervello.
Il blocco dei VEIN retinica. Quelli ad alto rischio per questa patologia polmonare; pazienti con aterosclerosi DIABETES mellito;; e altre CARDIOVASCULAR DISEASES.
La concentrazione di principio osmotically particelle nella soluzione espressa in osmoles di Solute per litro di soluzione. Osmolalità è espressa in osmoles di Solute per chilogrammo di solvente.
Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Un antimetabolita antineoplastici con immunosoppressore proprieta '. Si tratta di un inibitore della tetraidrofolato deidrogenasi e impedisce la formazione di tetraidrofolato, necessario per la sintesi di timidilato, un componente essenziale del DNA.
L' 'Amino Acid Transport System y+L' è un sistema di trasporto di membrana specifico che facilita il movimento diretto dei aminoacidi essenziali neutrali e cationici, come la lisina e l'arginina, all'interno delle cellule attraverso un meccanismo mediato dal sodio.
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Un aminoacido che si verifica nelle vertebrato tessuti e nel tessuto muscolare nelle urine, aumento della creatina. Come si manifesta solitamente phosphocreatine viene eliminato sotto forma di creatinina nelle urine.
Una nazione in Nord Africa tra ALGERIA LIBYA. E il suo capitale è Tunisi.
Enzimi di una tipologia di Transferasi in grado di catalizzare amidino il trasferimento di un gruppo di donatore di acceptor. CE 2.1.4.
Proteine che sono presenti in o isolato di fagioli di soia.