Un antagonista competitivo de los receptores tipo 3 de la serotonina. Es eficaz en el tratamiento de la náusea y el vómito ocasionado por las drogas quimioterápicas citotóxicas, incluyendo el cisplatino y sha sido reportadas propiedades ansiolíticas y neurolépticas.
Drogas utilizadas para prevenir las NÁUSEA o VÓMITOS.
Expulsión forzada del contenido del ESTÓMAGO a través de la BOCA.
Sensación desagradable en el estómago acompañada generalmente de la necesidad de vomitar. Las causas comunes son embarazo temprano, mareo por mar o por movimiento, estrés emocional, dolor intenso, envenenamiento alimenticio y varios enterovirus.
Drogas que se unen pero que no activan los receptores de serotonina, bloqueando así las acciones de la serotonina o AGONISTAS DE SEROTONINA.
Un antagonista de los receptores dopaminérgicos D2 utilizado como antiemético.
Náuseas y vómitos que ocurren después de la anestesia.
Butirofenona con propiedades generales similares a las del HALOPERIDOL. Es utilizada en conjunto con un analgésico opioide como el FENTANILO para mantener al paciente en un estado de calma de neuroleptoanalgesia con indiferencia a lo que le rodea pero aun capaz de cooperar con el cirujano. Es también utilizado como premedicación, como antiemético y en el control de la agitación en la psicosis aguda. (Traducción libre del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 29th ed, p593)
Los ácidos isonipecóticos son compuestos químicos derivados del pirrolidón con propiedades débiles como bases, utilizados en la síntesis de fármacos y como marcadores en estudios bioquímicos.
Un antagonista (selectivo para el receptor 5HT-3) de la serotonina que ha sido utilizado como antiemético para pacientes en quimioterapia por cáncer.
Drogas que se unen pero no activan los RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT3, bloqueando así las acciones de SEROTONINA o AGONISTAS DE RECEPTORES DE SEROTONINA 5-HT3.
Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.
Una subclase de receptores de serotonina que forman canales de catión y median la transducción de señales depolarizando la membrana celular. Los canales de catión están formados desde 5 subunidades de receptores. Cuando se estimulan los receptores permiten el paso selectivo de SODIO; POTASIO; y CALCIO.
Síntomas de NÁUSEA y VÓMITOS en las mujeres embarazadas que ocurren generalmente por la mañana durante los primeros 2 a 3 meses de EMBARAZO. El vómito persistente severo durante embarazo se llama HIPERÉMESIS GRAVÍDICA.
Quinuclidinas are a class of heterocyclic organic compounds, typically characterized by a bridged tricyclic structure with three methylene bridges and a nitrogen atom within the ring system.
Antipsicótico fonotiazínico utilizado principalmente en el tratamiento de las NÁUSEAS, VÓMITOS y VÉRTIGO. Es más probable que cause TRASTORNOS EXTRAPIRAMIDALES que la CLORPROMAZINA (Adaptado del original: Martindale, The Extra Pharmacopoeia, 30th ed, p612).
Proteínas de la superficie celular que se unen a la SEROTONINA y que generan cambios que influyen en el comportamiento de las células. Se han reconocido varios tipos de receptores de serotonina, que difieren en su farmacología, biología molecular y modo de acción.
Antiinflamatorio 9-fluor-glucocorticoide.
Quinolizinas are alkaloid compounds primarily found in Ruta graveolens plants, known for their antimicrobial and anti-inflammatory properties, characterized by a quinolizine ring structure in their chemical makeup.
Agentes, usualmente tópicos, que alivian la picazón (prurito).
Un antagonista H1 de histamina que se da por vía oral o parenteralmente para el control del vómito post-operatorio e inducido por drogas y en el mareo.
VÓMITOS intratables que se producen al comienzo del EMBARAZO y persisten. Puede conducir a DESHIDRATACIÓN y PÉRDIDA DE PESO.
Los compuestos que inhiben o bloquean la actividad de RECEPTORES DE NEUROQUININA 1.
Un complejo de platino inorgánico y soluble en agua. Después de sufrir hidrólisis, reacciona con el DNA para producir enlaces cruzados intra e intercatenarios. Estos enlaces cruzados parecen afectar la replicación y la transcripción del DNA. La citoxicidad de cisplatino se correlaciona con la detención del ciclo celular en la fase G2.
Cirugía que se realiza en los genitales femeninos.
Inyecciones en una vena con fines terapéuticos o experimentales.
Cirugía que se realiza en paciente externo. Puede hacerse en el hospital o en la consulta de un centro quirúrgico.
Mala alineación de los ejes visuales de los ojos. En el estrabismo concomitante el grado de no alineación ocular no varía con la dirección en que se fije la mirada. En el estrabismo no concomitante el grado de no alineación varía dependiendo de la dirección en que se fije la mirada o cuál ojo está fijando al objetivo.
Terapia con dos o mas preparaciones diferentes, para obtener un efecto combinado.
L-Triptofanil-L-metionil-L-aspartil-L-fenilalaninamida. Tetrapéptido C-terminal de la gastrina. Es el fragmento peptídico menor de la gastrina que tiene la misma actividad fisiológica y farmacológica que la gastrina.
Extirpación quirúrgica de una o varias amigdalas faríngeas (tonsilas).
Procedimiento en el que pacientes son inducidos a un estado inconsciente a través del uso de varios medicamentos de modo que no sientan dolor durante la cirugía.