La localisation successives des gènes sur un chromosome.

Le complément génétique de mitochondries représenté dans leur ADN.

La présence de deux ou plusieurs loci génétique sur le même chromosome. Des extensions de cette définition originelle se rapportent à la similitude entre chromosomes dans le contenu et organisation d'espèces différentes par exemple.

Gènes qui sont situés sur l'ADN mitochondrial. Mitochondrial héritage est souvent désigné sous héritage maternel mais sont à distinguer héritage maternel que est transmise chromosomally.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Le commandé réarrangement de Gene régions par recombinaison ADN comme ce qui existe normalement au cours du développement.

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

Une aberration dans laquelle un segment chromosomique sera supprimé et réinséré au même endroit mais a été retourné d'origine, afin que la séquence génétique pour le segment est corrigée par rapport à celle du reste du chromosome.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Une plante famille de l'ordre Campanulales sous-classe Magnoliopsida Asteridae, classe,

Le co-inheritance non-allelic de deux ou plus de gènes situés plus ou moins étroitement dans le même chromosome.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Dans la bactérie, un groupe de métaboliquement liés gènes, avec un vulgaire promoteur, dont la transcription en une seule polycistronic coursier ARN est sous le contrôle d'une région operateur.

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Un Phyla De metazoan invertébrés segmentés comprenant les vers, et notamment marine annelids (POLYCHAETA) et purs, des vers de terre annelids (OLIGOCHAETA) et les sangsues. Seulement les sangsues ont intérêt médical. (Dorland, 27 e)

Les petites molécules, 73-80 nucléotides ARN, cela marche pendant (traduction anglaise, GENETIC) s'alignent AMINO ACIDS au ribosomes dans une séquence déterminée par la mRNA (ARN, coursier). Il y a environ 30 différentes transfert RNAS. Chaque reconnaît un piège sur le codon spécifique mRNA et par ses propres ANTICODON aminoacyl tRNAs (ARN, VIREMENT, AMINO acyl), chaque porte un acide aminé spécifique au ribosome à ajouter à la faire allonger peptide chaînes.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Le complément génétique d'un organisme Archaeal (Archaea) représenté dans son ADN.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des chloroplastes.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

Membres du phylum arthropoda, composé d'organismes du mal, articulées exosquelette articulées en classe. Il inclut les jambes et les insectes la sous-classe Arachnida, de nombreuses espèces de qui sont important médicalement car les parasites ou comme vecteurs de bactéries capables de causer la maladie chez l'homme.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Le transfert de l ’ ADN bactérien par bactériophages d'une bactérie pour une autre bactérie. Ça évoque aussi le transfert de gènes dans les cellules eucaryotes par des virus. Ce processus naturel est régulièrement employée en tant que Gene VIREMENT technique.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Qui sont composés de structures ADN d'au moins REPLICATION ORIGIN, pour le succès de la réplication, la reproduction et la maintenance comme un chromosome en plus sur une bactérie. En outre, ils peuvent transporter de grandes quantités (environ 200 kilobases) d'autre séquence pour une variété de la bio-ingénierie.

La totalité Gene complément contenue dans une paire de chromosomes dans un champignon.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Complément de la génétique chloroplastes représenté dans leur ADN.

Un transfert ARN qui est spécifique aux portant sur les ribosomes asparagine aux sites en vue de la synthèse des protéines.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

Le complément génétique d'une plante (PLANTES) représenté dans son ADN.

Un ordre de anaérobique, coccoid à des bacilles methanogens, dans le royaume EURYARCHAEOTA. Ils sont nonmotile, ne joue pas les hydrates de carbone, ou des autres que les composés organiques formate ou monoxyde de carbone, et sont largement distribuée dans la nature.

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

La suppression et réinstaurer un segment d'une séquence d'acides nucléiques dans la même pièce, mais l'opposé s'est retourné en orientation.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

Gènes portant proche ressemblance avec connu gènes à différentes loci, mais rendu invalide par ajouts ou suppression de structure qui empêchent ou traduction transcription normale quand défaut introns et contenant un segment poly-A près de l'extrémité aval (par conséquent d 'opérations de cession transformés en copiant depuis ARN nucléaire anti-ADN), ils sont appelés "processed gènes.

Un de l'ADN entre gene-coding ADN, y compris ne pas traduire certaines choses régions 5 'et régions 3' encadrent pseudogenes INTRONS, fonctionnelle, et non fonctionnel répétitif séquences. Cet ADN pourrait encoder de fonctions de régulation.

Un transfert ARN qui est spécifique aux portant sur les ribosomes cystéine aux sites en vue de la synthèse des protéines.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

Des chevauchements de clonés, séquencé l'ADN de construire une région continue d'un gène, chromosome ou génome.

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Cartographie du ordre linéaire des gènes sur un chromosome aux unités indiquant leurs distances en utilisant des méthodes de recombinaison génétique. Ces méthodes comprennent les séquences nucléotides, chevauchant suppressions dans polytene chromosomes et électron micrography de heteroduplex ADN. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 5ème e)

Un lot de trois nucléotides dans une protéine séquence de code qui spécifie individu acides aminés ou une interruption signal (codon, TERMINATOR). La plupart codons sont universelles, mais certains organismes ne produisent pas RNAS (le transfert, transfert ARN) complémentaires à tous les codons. Ces codons sont dénommés codons non-attribué (codons sornettes).

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Produit par Streptomyces pactum antibiotique utilisé comme un agent antinéoplasique. Il est également utilisé comme outil de biochimie parce qu'il inhibe certains étapes dans la synthèse des protéines.

Le dosage de cet acide dans les urines après administration orale de l ’ histidine fournit la base des test de diagnostic d'une déficience en acide folique et de d'une anémie mégaloblastique de la grossesse.

Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.

Une des plus grandes Crustacea, surtout les ordres de marine contenant plus de 10 000 espèces. Comme AMPHIPODA, l'autre grosse commande au superorder Peracarida en apparence, les membres sont petites, ont sessile yeux à facettes, et aucune carapace. Mais contrairement à Amphipoda, ils ont pleopods abdominale (modified comme branchies) et leurs corps sont dorsoventrally aplati.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Le complément d'un insecte (génétique) les insectes représenté dans son ADN.

Une méthode pour commander les locus génétique sur les chromosomes. La méthode implique de fusionner avec cellules hôtes irradiées cellules des donneurs d'une autre espèce. Cellule suivant la fusion, des fragments d'ADN des cellules irradiées devenir intégrés dans les chromosomes des cellules infiltrées... sonder moléculaires d'ADN du fusionné cellules est utilisée pour déterminer si deux ou plusieurs loci génétique est localisé dans la même cellule donneuse fragment d'ADN.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Animaux qui font une colonne vertébrale, membres de la division : Chordata, subphylum Craniata comprenant mammifères, des oiseaux, reptiles, amphibiens, et des poissons.

Une technique avec laquelle une région inconnue d'une analyse chromosomique. C'est généralement utilisé pour isoler le locus d'intérêt pour lesquels une sonde est disponible mais c'est connu pour être lié à un gène qui a été identifiée et cloné. Un fragment contenant une connu Gène est élu et utilisé comme une sonde d 'identifier les autres fragments qui se chevauchent qui contient le même gène. Les séquences nucléotides de ces fragments peut alors être caractérisé. Ce processus continue pendant la durée du traitement par le chromosome.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Unités de génétique fonctionnelle Archaea.

Plasmides contenant au moins un car (cohesive-end endroit) de phage Lambda. Ils sont pris en clonage véhicules.

Le plus abondant forme d'ARN. Ensemble, il forme avec des protéines, les ribosomes, jouer un rôle structurelles et aussi un rôle dans la liaison des mRNA et ribosomal tRNAs. Individu chaînes sont traditionnellement désignée par leur vitesse cœfficients. Dans eukaryotes, quatre grandes chaînes existent, synthétisés dans l'Nucleolus et constitue environ 50 % du ribosome. Dorland, 28 (éditeur)

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Complément de la génétique PLASTIDS représenté dans leur ADN.

Nucleoprotein structures complexes qui contiennent l'ADN génomique nous et font partie du noyau de cellule de plantes.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Reproduction délibéré de deux individus qui en résulte une progéniture aussi porter partie du matériel génétique de chaque parent. Le parent organismes doit être génétiquement compatibles et peut-être de variétés différentes espèces ou étroitement liées.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Un transfert ARN qui est spécifique de l ’ acide glutamique aux sites portant sur les ribosomes en préparation de la synthèse des protéines.

Un Phyla De Eukaryota portant double membranaires de photosynthèse plastids contenant chlorophylle a et b. Ils comprennent les algues vertes classique et représentent plus de 7000 espèces qui vivent dans une variété de principalement habitat aquatique. Seulement environ 10 % des espèces marines sont la plupart vit dans l'eau douce.

Une procédure consistant en une séquence de formules algébriques et / ou en étapes logiques pour calculer ou déterminer une même tâche.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

Ces créatures qui n'ont ni colonne vertébrale.

La transmission d'information génétique naturelle entre organismes, apparentées ou non, en contournant parent-to-offspring transmission horizontal ? Transfert génique peut survenir via une variété de processus naturelle tels que GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; et TRANSFECTION. Cela peut entraîner un changement du bénéficiaire organisme est composition génétique (transformation, GENETIC).

Unités de héréditaire fonctionnelle.

CDNA partielle (ADN), COMPLEMENTARY séquences qui sont uniques aux ADNc dans lequel ils sont dérivés.

Un genre de ascomycetous des champignons de la famille Saccharomycetaceae, ordre SACCHAROMYCETALES.

Un champ de la biologie concerné par le développement des techniques pour la collecte et de manipulation des données biologiques, et l ’ utilisation de ces données pour découvertes biologique ou prédictions. Ce domaine englobe toutes des méthodes de calcul et théories pour résoudre des problèmes biologiques incluant manipulation de modèles et ensembles de données.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

The functional héréditaire unités de virus.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Les gènes qui régulent ou limiter l ’ activité d ’ autres gènes ; en particulier, les gènes qui code pour PROTEINS ou RNAS qui ont GENE expression RÈGLEMENT fonctions.

Le lot de trois successives dans VIREMENT nucléotides ARN qui interagit avec son équipage en coursier ARN, des codons, pendant la traduction du ribosome.

Un Phyla De le royaume de métazoaires. Mollusca UNSEGMENTED ont de corps avec une tête antérieure dorsal viscérale, une masse, et l'aire pied. La plupart sont enveloppés dans un caisson de protection coquille calcaire englobant les classes Gastropoda BIVALVIA Cephalopoda Aplacophora ; ; ; ; ; ; et Scaphopoda Polyplacophora Monoplacophora.

Un sérotype de Salmonella Enterica c'est un agent de Salmonella gastroentérite fréquents chez l'homme PARATYPHOID et cause la fièvre.

Les membres du groupe de porter des fleurs. Des plantes vasculaire qui se distinguent de GYMNOSPERMS par leur production de graines dans une chambre fermée (ovaire, plante). La angiospermes division se compose de deux classes monocotyledons (Liliopsida) et (dicotyledons Magnoliopsida). Angiospermes représente environ 80 % de toutes les personnes suspectées de plantes vivantes.

L'ajout de description des informations sur la fonction ni de structure moléculaire d'une séquence à son MOLECULAR séquence DATA record.

Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.

PASSERIFORMES du sous-ordre, Oscines, dans lequel les tendons fléchisseurs des orteils sont séparées, et le bas syrinx a 4 à 9 paires de muscle tenseur muscles inséré à chaque bout de la trachée moitié bagues, elles incluent plusieurs communément reconnu oiseaux comme COQ CHANTE ; pinsons ; rouge-gorges ; SPARROWS ; et l'engloutit.

Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.

Bases de données dévoué à la connaissance de gènes spécifiques et gènes.

La signification a attribuées à la séquence de base par rapport à ce que c'est traduit en AMINO AGENTS séquence. Le début, stop, et l'ordre d'acides aminés de proteines est spécifiée par triplés consécutifs de nucléotides appelé codons (codon).

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

Le sexe féminin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et chez les femelles humaines et autres gamètes male-heterogametic espèce.

Vérifier des logiciels et données séquentiel instruire le fonctionnement d'un ordinateur numérique.

Chromosomes dans lequel des fragments d'ADN exogène durée allant jusqu ’ à plusieurs centaines de kilobase paires ont été cloné dans la levure par ligature vers le vecteur séquences. Ces chromosomes artificiels sont très utilisée en biologie moléculaire pour construire des bibliothèques du génome complet des organismes supérieurs.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant bactéries connues et Archaea), également dénommés Eukarya. Ce sont des organismes dont les cellules sont enfermés dans les parties concernées et posséder un noyau. Ils contiennent presque tous multicellulaires et de nombreux organismes unicellulaires, et sont traditionnellement divises en groupes (parfois appelée royaumes) y compris animaux ; PLANTES ; champignons ; et divers taxa algue et d'autres qui étaient préalablement partie de l'ancien royaume des protistes.

Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.

Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

The functional héréditaire unités de plantes.

Céréales herbe annuelle de la famille POACEAE comestible guindée et ses céréales, riz, c'est l'aliment de base d'environ la moitié de la population mondiale.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Les chromosomes homologue qui sont différents dans le heterogametic le sexe le chromosome X, le chromosome Y, et le W, Z chromosomes (chez des animaux dont la femelle est plus heterogametic sexe (le ver à soie mite Bombyx mori, par exemple)). Dans ce cas, la W chromosome est le female-determining et l'homme est ZZ. (Du roi & Stansfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)