Gli organi interni ed esterni connessi riproduttiva.

Gli organi riproduttivi maschili. Sono divisi in the external degli organi (PENE; scroto; e uretra) e gli organi interni (testicoli; epididimo; VAS deferente; vescicole seminali; eiaculatoria DUCTS; ghiandole BULBOURETHRAL PROSTATE; e).

Gli organi riproduttivi femminili, gli organi sull 'estero includono la vulva; BARTHOLIN' ghiandole; e clitoride. Gli organi interni comprendono; VAGINA UTERUS; ovaia; e FALLOPIAN TUBES.

Una struttura erettile omologhe con il pene, situato sotto le labbra anteriore commissure, in parte anteriore di nascosto tra le piccole labbra.

In gonochoristic organismi, di condizioni in cui lo sviluppo di cromosomi, o anatomica gonadica, il sesso e 'atipico. Effetti dall'esposizione a livelli anormali di ormoni gonadica nel compartimento materno ambiente, o disturbo della funzione di quegli ormoni da distruttori endocrini sono inclusi.

Un difetto di nascita a causa di malformazioni uretra in cui il l'orifizio uretrale è sotto la propria normale posizione. Nell'uomo, i deformi uretra generalmente apre sulla superficie ventrale del pene o sul perineo. Nelle donne, i deformi l'orifizio uretrale nel VAGINA.

Sviluppo di sesso maschile secondaria PRODOTTO nelle donne. E 'dovuto agli effetti degli androgeni endogena o di metaboliti precursori da fonti esogeni, quali le ghiandole surrenali o terapeutici droga.

The external degli organi riproduttivi di maschi. È composto da una massa di tessuto erettile in tre compartimenti fibroso cilindrico. Due dei tre compartimenti, il corpus cavernosi siano immessi fianco a fianco lungo la parte superiore dell'organo. Il terzo scompartimento sotto, il corpo spongiosum, case l'uretra.

Il processo nello sviluppo di tessuto, organo o il sesso, sesso, o funzionalita 'dopo il sesso determinazione PROCESSI hanno fissato il sesso del gonadi. Principali aree di differenziazione sessuale al tratto riproduttivo (GENITALIA) e il cervello.

Un'unione sessuale di un uomo e una donna in specie non umane.

Un sacchetto cutanee della pelle contenente i testicoli e spermatic vocali.

Un tipo di sviluppo gonadica difettoso in pazienti con un ampio spettro di mosaico cromosomiche varianti. Loro sono parziale del sesso cromosoma karyotypes monosomia derivante da assenza o sesso (un anormale secondo cromosoma X o Y). Karyotypes includono 45, 46, XX X / X / 45, 46, XX / XXX; 46, 47, XXp- X / 45, 46, XY, 45, X / 47, 46, signiucherebbe; XYpi; ecc. lo spettro dei fenotipi può spaziare da femmina a maschio fenotipica fenotipica incluso variazioni di palle e dei genitali esterni e interni, in base al rapporto in ogni gonade di 45, X cellule di batteri primordiali normale 46, XX o 46, XY costituzione.

Disordini ereditari in individui con cariotipo maschile, in cui lo sviluppo del sesso o anatomica gonadica sia atipico.

Un gruppo di disordini ereditaria delle ghiandole surrenali, causata da alterazioni enzimatiche della sintesi del cortisolo (idrocortisone) e / o dell ’ aldosterone portando ad accumulo di precursori per gli androgeni, a seconda dello squilibrio ormonale, iperplasia surrenale congenita può essere classificata come salt-wasting, ipertensiva, virilizing o femminile. Difetti di steroide 21-Idrossilasi; steroid 11-beta-Hydroxylase; steroide 17 Alfa-Idrossilasi; 3-beta-hydroxysteroid deidrogenasi (3-HYDROXYSTEROID Deidrogenasi); di testosterone 5-ALPHA-REDUCTASE; o steroidogenic proteina regolamentare acuta; tra gli altri, sono alla base di queste patologie.

Convalida del sesso di un individuo di ispezioni nei testicoli e / o test genetici.

Il processo di livello anatomico che fisiologico cambiamenti relativi agli sessuale o le funzioni riproduttive durante la durata della vita di un essere umano o un animale, di fertilizzazione alla morte. Tali fattori includono sesso determinazione PROCESSI; differenziazione sessuale; la maturazione sessuale; e variazioni durante AGING.

Attivita 'sessuali di animali.

Processi patologici della vagina.

Comprendenti processi patologici dell ’ apparato riproduttivo maschile (GENITALIA, maschio).

I 46, XX Disgenesia Gonadica sporadico o può essere ereditario. Familiare XX Disgenesia Gonadica è trasmesso una malattia autosomica tratto distintivo e la sua locus era mappato con cromosoma 2. Mutazione del gene per il recettore dell ’ FSH recettori Fsh). Sporadica XX Disgenesia Gonadica è eterogenea ed è stata associata a trisomy-13 e trisomy-18. Queste sono le femmine fenotipica caratterizzata da un normale statura, sessuale, operazioni bilaterali lnFantilismo vena gonadi, amenorrea, elevati livelli plasmatici di ripensarci e FSH Subunitã concentrazione.

Anormale numero o struttura del sesso. Sesso CHROMOSOMES aberrazioni cromosomiche sono associati a sesso CHROMOSOME DISORDERS e sesso CHROMOSOME DISORDERS DI sesso sviluppo.

Sviluppo di sesso femminile secondaria PRODOTTO nel maschio. E 'per gli effetti della estrogenica endogena o di metaboliti precursori da fonti esogeni, quali le ghiandole surrenali o terapeutici droga.

Queste caratteristiche che distinguono uno dall'altro sesso, le primarie sono le caratteristiche sessuali OVARIES che dei testicoli e ormoni. Caratteristiche sessuali secondarie sono quelli che sono maschile che femminile ma non direttamente imparentati con la riproduzione.

Un tubo che trasporta urina della vescica urinaria all'esterno del corpo in entrambi i sessi. Ha anche una funzione riproduttiva nell ’ uomo, fornendo un passaggio per sperma.

Un disturbo di sviluppo sessuale trasmesso un tratto distintivo legata al cromosoma X, questi pazienti hanno il cariotipo di 46, XY con end-organ resistenza agli androgeni a causa di mutazioni nel recettore recettori degli androgeni (androgino). La gravità del difetto quantità e qualità dei recettori è correlato con la loro fenotipi. In questi maschi genetici, spettro fenotipica varia da quelli con una donna sui genitali esterni, attraverso i genitali con ambiguità come Reifenstein Riposo, a quella di un normale maschio con l'infertilita '.

Processi patologici aventi per oggetto le loro pene o una garza.

Tutti gli organi coinvolti in studi sulla riproduzione e la formazione e il rilascio di urina, e include i reni, dilatati, vescica; l ’ uretra, e gli organi della riproduzione - ovaie, UTERUS; FALLOPIAN TUBES; VAGINA; e clitoride nelle donne e dei testicoli; vescicole seminali; PROSTATE; condotto seminale; e pene negli uomini.

"Anomalie multiple" in medicina si riferisce a una condizione caratterizzata dalla presenza simultanea di due o più anomalie congenite che possono essere correlate o non correlate tra loro.

Una serie di sindromi con difettoso come gonadica di palle e dysgenetic testicoli o nelle ovaie. Lo spettro delle anomalie e sessuali gonadica si riflette nei suoi vari sesso sesso CHROMOSOMES) costituzione cromosomica (come dimostrato dal di 45 anni, X karyotypes monosomia (Turner SYNDROME); 46, XX (Disgenesia Gonadica, 46, XY 46XX); (Disgenesia Gonadica, 46, Xy); e sesso cromosoma mosaicismo; (Disgenesia Gonadica miscelato). I fenotipi variano da femmina ambiguo, a uomo. Questo concetto include agenesia gonadica.

Il principale gene testis-determining mammalians, situato sugli Y CHROMOSOME, e codici per un'alta mobilita 'gruppo scatola trascrizione (Transcription FACTORS) che innesca lo sviluppo embrionale dei testicoli dalle gonadi.

Patologie congenite anomalie strutturali del sistema urogenitale nel maschio o la femmina.

Un difetto in cui uno o entrambi i testicoli non sono scesi in alto nel suo addome e al fondo dello scroto. Discesa dei testicoli è essenziale per normale temperatura inferiore a spermatogenesi che richiede il corpo TEMPERATURE. Criptorchidismo puo 'essere subclassified dell' ubicazione del maldescended, Bex.

Una cavita 'dilatata di caudally dal hindgut. In uccelli, rettili, anfibi, e molti pesci ma pochi mammiferi, cloaca è una comune camera in cui il digestivo e sulla riproduzione, si faccia contenuto. Nella maggior parte dei mammiferi, cloaca crea grande intestino; vescica urinaria e GENITALIA.

Un estere di sostituzione con un propionato di testosterone al 17-beta posizione.

Un Hemiptera! Del sottordine, chiamato Vero insetti, caratterizzato dalla possesso di due paia d'ali, che comprende le famiglie importanti dal punto di vista medico CIMICIDAE e REDUVIIDAE. (Dal 28 Dorland cura di),

Condizioni cliniche sesso causata da una costituzione (aberrazioni cromosomiche CHROMOSOME sessuale), in cui c'e 'piu' o ti manca il sesso cromosoma materiale (o un intero cromosoma o un cromosoma).

Processi patologici che coinvolge il tratto riproduttivo femminile, GENITALIA (femmine).

Il corpo regione mentendo tra i genitali e l'ano sulla superficie di bagagliaio, e dall'altro scompartimento mentendo in profondita 'per questo che e' inferiore al DIAPHRAGM pelvica. La superficie e 'tra la vulva e l'ano nella donna, e tra lo scroto e l'ano nell ’ uomo.

La situazione in cui femmina mammiferi porta il giovane sviluppo) (embrioni o dei feti nell'utero prima del parto, cominciando da fertilizzazione di nascita.

La selezione o scelta di partner sessuale di riproduzione negli animali. Spesso basarsi sulle caratteristiche in un potenziale amico, come colore, dimensioni, o audacia. Se i prescelti sono geneticamente diverso dal respinto, poi SELECTION naturale avviene.

Lesioni cutanee derivanti dall ’ infezione con Treponema Pallidum. Nella fase primaria di calibro 18-21 giorni dopo l ’ infezione, una o più chancres. Se non trattata, le successive fasi della malattia appaiono come syphilids. Queste eruzioni sono superficiali, varicella nondestructive, transitoria, che può essere successivamente roseolas maculare, maculopapulare o papulari o polimorfo, nevo pustoloso, eruzioni. (Arnold, Odom, James, Andrew e 'per le malattie della pelle, ottavo Ed, p409)

La cintura di canale nella donna, che si estendeva dalla UTERUS alla vulva. (Stedman, 25 Ed)

Il processo con cui organismi producono prole. (Stedman, 25 Ed)

Il deposito di spermatozoi nel VAGINA sperma o per facilitare la fecondazione.

Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.

Un enzima che catalizza la riduzione di testosterone a 5-ALPHA diidrotestosterone.

Brucia prodotto attraverso il contatto con corrente elettrica o per un'improvvisa scarica di elettricita '.

Mappatura del cariotipo di un cellulare.

Mangiando gli altri soggetti della propria specie.

Un complesso composto da una miscela di neoplasia, quali gonadica primordiali di grano, immaturo SERTOLI ematiche ematiche della granulosa ematiche o del sesso cordone ombelicale e cellule stromali gonadica. Gonadoblastomas sono più spesso associata a Disgenesia Gonadica, 46, XY.

I genitali della donna, che comprende il clitoride, le labbra, il vestibolo, e le sue ghiandole.

Un accumulo di sebo e maleodorante desquaminated cellule dell'epidermide, specialmente il pasticcio sostanza trovata sotto il prepuzio del pene e alla base della vulva minore vicino al clitoride.

Infiammazione dell ’ epididimo. Le caratteristiche cliniche includono ingrossamento epididimo, un gonfiore allo scroto; dolore; piuria; e febbre. E 'di solito correlato a infezioni delle vie urinarie, il che... potrebbe diffondersi ad TRACT epididimo attraverso la VAS deferente o la spermatic lymphatics del filo.

Un potente steroide androgeni e prodotto principale ematiche secreto dalle cellule di Leydig dei testicoli. La produzione di ormone luteinizzante viene stimolata dalla ghiandola pituitaria ripensarci, con feedback testosterone esercita il controllo della secrezione ipofisaria di LH ed FSH in relazione ai tessuti, il testosterone può essere ulteriormente modificato diidrotestosterone o estradiolo.

Peculiarita 'associato con la struttura interna, forma, topologia o architettura di organismi che li distingue dagli altri della stessa specie o gruppo.

Le sostanze che interagiscono con recettori degli androgeni nei tessuti bersaglio per gli effetti simili a quelli di di testosterone in relazione ai tessuti, sara 'in effetti androgenici differenziazione sessuale; organi riproduttivi maschili, spermatogenesi; maschili secondari sesso PRODOTTO; LIBIDO; sviluppo della massa muscolare, forza e potere.

Il verificarsi di un individuo di due o più delle cellule di diverse costituzioni cromosomica, derivate da una singola zigote, invece di chimerismo in cui le diverse popolazioni cellulari sono ricavati da più di uno zigote.

Un gene tre tipi di infibulazione dei genitali femminili - Sunna, clitoridectomia, e l'infibulazione. Sono associati a grave rischio per la salute ed è stato dichiarato illegale in molti posti, ma continua ad essere molto praticato in diversi paesi, soprattutto in Africa.

Una malattia ereditaria caratterizzato da diversi tra cui malformazioni della cartilagine e ossa CRANIOSYNOSTOSIS; ipoplasia parte centrale; radiohumeral sinostosi; CHOANAL ATRESIA; inchini femorale; neonatale e contratture di articolazioni multiple fratture e, occasionalmente, urogenitali, gastrointestinali o difetti cardiaci. Esposizione in utero a fluconazolo, nonché mutazioni in almeno due geni sono associati a questa condizione - POR (codifica citocromo P450 () oxidoreductase (NADPH-FERRIHEMOPROTEIN REDUCTASE)) e di maggior Fibroblast FGFR2 (LA CRESCITA recettore 2).

Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.

Deformazioni strutturali congenita estremita 'inferiori e superiori collettivamente o non specificato.

Una sindrome caratterizzata da deficit di parete muscolare addominale cryptorchism e alterazioni del tratto urinario. La sindrome deve il nome dal suo caratteristico addome disteso con pelle rugosa.

Un complesso di sintomi caratteristici.

La femmina umana sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e tutte donne gameti nell ’ uomo.

Una "bella" malformazione del cervello CEREBRAL CORTEX derivante da anormale posizione di sviluppo di neuroni durante corticogenesis. E 'caratterizzato da assenza di normale contorto solchi sulla superficie del cervello (agyria), o meno e meno profonda rientranze (pachygryia). C'e' un numero ridotto di strati corticale, tipicamente 4 invece di 6, con conseguente addensato corteccia e ridotta materia bianca cerebrale che è un ribaltamento di un normale rapporto tra materia bianca cerebrale di corteccia.

Insetti dell'ordine Coleoptera, contenente oltre 350.000 150 specie in famiglie che possiedono il fisico e il loro mouthparts sono adeguati per masticare.

Una famiglia di grandi carnivori terrestre possedendo le gambe lunghe, guardia peli e una coda, sara 'formata da iene e aardwolves.

I meccanismi mediante i quali il sesso di un individuo gonadi sono fisse.

Una sindrome caratterizzata da un CRONICA Disgenesia Gonadica fenotipo grave e in donne con cariotipo di 46, XY o individuo con una donna 46, XX cariotipo normale. E 'causato da donatore splice-site Wilms mutazioni del gene soppressore del tumore (tumore) GENI, Wilms cromosoma 11.

Una specie di insetti dell'cone-nosed sottofamiglia TRIATOMINAE. Sua specie è di Trypanosoma Cruzi.

Il sesso del determinazione nel '46, XY individui che provocare lo sviluppo delle gonadi anormale e carenza di di testosterone e successivamente ANTIMULLERIAN ripensarci o altri fattori necessaria per la normale sviluppo sessuale maschile. Questo fa sviluppare fenotipi femminile (pazienti di sesso maschile e femminile inversione), sesso normale altezza, e striscia o bilaterali dysgenic gonadi che sono sensibili alla - gonadica neoplasie. XY Disgenesia Gonadica è associato con anomalie strutturali nella Y CHROMOSOME, un Ehi, SRY, oppure una mutazione in altre autosomico geni interessati sesso determinazione.

Eccessiva pigmentazione della pelle, normalmente a causa di un aumento della pigmentazione cutanea o epidermico melanina hypermelanosis. Iperpigmentazione puo 'essere localizzato o generalizzato. Le condizioni possono insorgere a seguito dell ’ esposizione alla luce... Cose chimiche o altre sostanze, o da uno squilibrio metabolica primaria.

Ha ereditato disturbi che e 'caratterizzata da un edema sottocutaneo e sottomucosale nella parte superiore RESPIRATORY TRACT TRACT e gastrointestinale.

Una disciplina o professione, preoccupato per lo studio della sua, inclusa la biologia e il controllo di insetti.

La capacità di concepire o che induca concepimento. E può riferirsi a dei maschi o femmine.

Un paio di condotti vicino al WOLFFIAN DUCTS in un embrione in sviluppo. Nell ’ uomo embrione, degenerato con la comparsa di tumori testicolari ANTI-MULLERIAN ripensarci. In assenza di ormone anti-mullerian condotti dotti Di dare origine al tratto riproduttivo femminile, comprese le OVIDUCTS; UTERUS; CERVIX; e VAGINA.

La famiglia Gryllidae consiste nella casa del popolo Acheta domesticus cricket, che si usa per studi neurologici e fisiologica. Altri generi includono Gryllotalpa (talpa grillo, Grillo (grillo campestre); e (Oecanthus grillo).

Sesso maschile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo e in qualche altro male-heterogametic specie nel quale il nel ratto del cromosoma X sia stata mantenuta.

Un'anomalia congenita caratterizzato dal permanere della membrana anale, con una sottile membrana che copre il normale canale di penetrazione anale. Imperforation non e 'sempre completa e viene trattato con un intervento chirurgico nei neonati. Questo difetto è spesso associato ad un ritardo di difetto del tubo neurale, assassino; e giu'.

Un'acuta infezione necrotico dello scroto; PENE; o perineo. E 'caratterizzato da scroto dolore e rossore a rapida progressione verso la cancrena e desquamazione di tessuto. Fournier la cancrena e' di solito secondaria alla perirettale periurethral o infezioni, traumi dell'agente procedure, o del tratto urinario.

Un potente metabolita androgeni di di testosterone, è prodotta dall ’ azione dell ’ enzima 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Il processo di di cumulativa generazioni successive attraverso i quali organismi acquisire le loro morfologica particolari caratteristiche e fisiologica.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

L'organo riproduttivo (gonadi) in animali femmine. Nei vertebrati, le ovaie contiene due parti: Nella funzionale follicolo un danno alle ovaie, per la produzione di cellule di batteri (OOGENESIS); e l'endocrino cellule ematiche (della granulosa; ematiche ematiche un supporto della teca; e) per la produzione di estrogeni e progesterone.

Il maschio gonade contenente due parti: Nella funzionale tubuli seminiferi per la produzione e trasporto di germe di sesso maschile (spermatogenesi) e il compartimento interstiziale contenente ematiche pure che producono gli androgeni.

Un fattore della trascrizione che gioca un ruolo essenziale nello sviluppo dei testicoli, e 'codificato con un gene per il cromosoma Y e specifiche HMG-BOX DOMINIO che è interiore membri dei Sox famiglia di fattori di trascrizione.

Una malattia infiammatoria cronica mucocutanea di solito riguardano i genitali femminili (Vulvar lichen sclerosus) e Balanitis Xerotica obliterans negli uomini. E 'anche chiamato macchia bianca malattia e Csillag' malattia.

Conseguimento della piena capacità sessuale negli animali e negli uomini.

Un ordine di MAMMALS mangia-uomini, di solito con un ’ appropriata della dentatura. Includono l'infame carnivori Fissipedia e acquatico PINNIPEDIA carnivori.

Un morbido, larghi poliuretano fodero, chiuso da un lato, con mercati flessibili anelli da entrambi i lati. Il dispositivo è inserita nella vagina da comprimendo l'anello interno e spingendolo. Sarà stata correttamente posizionata, l'anello al chiuso la cervice e la guaina linee le pareti della vagina. La corona esterna resti al di fuori della vagina, coprendo le labbra. (Med Lett Droga Non 1993 dic. 24, 35 (12): 123)

Che schifo ipo- o specifica di uno o più delle ossa lunghe di uno o più arti. Il concetto include Amelia hemimelia, focomelia, e sirenomelia.

Il sesso femminile, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e femminili male-heterogametic gameti nell ’ uomo ed altre specie.

Un paio di dei tanti dotti del centro reni (MESONEPHROI) di un embrione, chiamato anche mesonephric condotti. Maggiori vertebrati, Wolffian condotti persistere nell ’ uomo formando VAS deferente, ma in strutture vestigiale atrofia nelle femmine.

Una sindrome da difettoso in gonadica fenotipici femmine associate alla sindrome di Kawasaki 45, X, XO (o 45 pazienti generalmente sono di bassa statura con differenziato gonadi (Fulmine gonadi) e infantilismo, ipogonadotropo, cinghie del collo, cubitus gonadotropine valgo, aumentati livelli di estradiolo, perdita di sangue, e difetti. Noonan SYNDROME congenito del cuore (chiamato anche Pseudo-Turner e Male Turner Syndrome); tuttavia, a questa sindrome si verifica in maschi e femmine con un cariotipo normale e... e 'ereditario come una malattia autosomica dominante.

Un antiandrogen con circa la stessa efficacia come cyproterone nei roditori e specie canine.

Cancri o tumori del pene o dei loro tessuti.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Proteine, generalmente trovata nel citoplasma, che si legano specificamente androgeni e da mediatore nella loro le azioni. Il complesso del recettore androgeni e migra alla cella nucleo in cui trascrizione induce specifici segmenti di DNA.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale il controllo di Gene azione durante la fase di sviluppo di un organismo.

Un periodo della vita umana in cui lo sviluppo del sistema hypothalamic-pituitary-gonadal avviene e raggiunge la piena maturità. L ’ insorgenza di eventi endocrini sincronizzato durante la pubertà determinare la capacità per la riproduzione (FERTILITY), lo sviluppo di secondaria sesso DEL PRODOTTO, e altri cambiamenti osservati in ADOLESCENT sviluppo.

Le ghiandole gamete-producing, ovaie o dei testicoli.

Un metabolita di progesterone con un gruppo al 17-alpha idrossi e costituisce un intermedio nella biosintesi del idrocortisone e steroidi gonadica ormoni.

La registrazione delle immagini in forma tridimensionale in pellicole fotografiche esponendolo a un raggio laser riflesso dallo oggetto sotto studio.

Il terminale del grosso intestino, cominciando da all'Ampolla di il retto e fine all'ano.

Una malattia autosomica dominante disordine con un acronimo dei suoi sette (Lentigo; anomalie elettrocardiografiche; HYPERTELORISM; stenosi dell ’ ipertensione oculare; genitali anomali; il ritardo della crescita; e sordità o Sensorineural udienza perdita). Questa sindrome è causata da mutazioni del gene PTPN11 di Non-Receptor PROTEIN tirosina alcalina, tipo 11 anni, e 'un allelic di Noonan. Le caratteristiche della sindrome sovrapposizione con quelli di neurofibromatosi 1 che e' causata da mutazioni nel GENI neurofibromatosi 1.

Un difetto di nascita in cui la vescica urinaria e rivelato è una malformazione dentro e fuori e spuntano attraverso la parete addominale. E 'causato da difetti di coinvolgere la parte alto-frontale superficie della vescica, nonché la parete addominale inferiore, pelle, muscoli, e l'osso pubico.

Determinazione della natura di una condizione patologica o malattia nel feto; o postimplantation EMBRYO; donna incinta prima di nascere.

Formazione di tessuto le cellule differenziate e complicata organizzazione di fornire specializzato.

Il piu 'o le proiezioni più remota del corpo, come la mano e piede.

Le conseguenze di esporre il feto in utero ad alcuni fattori, come i fenomeni fisiologici; NUTRITION stress fisiologico; droga; radiazioni; e altri fattori chimici o fisica. Le conseguenze sono state osservate dopo la prole dopo nascita.

La cavita 'thick-walled muscoloso organo nella donna PELVIS, del fondo (il corpo e' la sede dell ’ impianto e sviluppo EMBRYO posizione dietro l'istmo al fine di fondo, e 'perineale CERVIX uterine (del collo) che si apre su VAGINA dietro il quadrante addominale superiore isthmi al fine di fondo, sono le FALLOPIAN TUBES.

La rimozione chirurgica di una o entrambe le ovaie.

La misurazione di un organo in volume, massa o pesantezza.

Un fattore della trascrizione e membro della famiglia del recettore nucleare NR5 che viene espresso in tutta la surrenale asce durante lo sviluppo e sulla riproduzione, riproduce un ruolo importante nella differenziazione sessuale steroidogenic primario, formazione di tessuti e le loro funzioni in vita da adulto e post-natale regola l'espressione di chiave steroidogenic enzimi.

Ridotta o assente formazione di una donna per ottenere il concepimento.

L'eta 'della conceptus, a partire dal momento della fecondazione. Nel corso di ostetricia, il l' età gestazionale è spesso definita come il tempo tra l'ultimo giorno dell'ultimo ciclo che è di circa 2 settimane prima OVULATION e dei fertilizzanti.

In chimica farmaceutica, 'composti biciclici' si riferiscono a molecole organiche che contengono due anelli ciclici fusionati con almeno un atomo in comune.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Un fattore di crescita dei fibroblasti e preferibilmente attiva Fibroblast LA CRESCITA elemento recettore 4. All'inizio era identificato come un fattore di crescita androgen-induced e gioca un ruolo nel controllo della crescita umano MAMMARIO neoplasie e Prostatic Neoplasms.

Il maschio umano sesso cromosoma, il differenziale cromosoma sesso di mezzo i gameti maschili e nessuno dei gameti femminile nell ’ uomo.