Osificación del Ligamento Longitudinal Posterior
Calcificación del ligamento longitudinal posterior de la columna vertebral, usualmente a nivel de la columna cervical. A menudo se asocia con hiperostosis anquilosante anterior.
Ligamentos Longitudinales
Dos extensas bandas fibrosas que corren a lo largo de la columna vertebral. El ligamento longitudinal anterior (ligamentum longitudinales anterius; lacertus medius) interconecta las superficies anteriores de los cuerpos vertebrales; el ligamento longitudinal posterior (ligamentum longitudinale posterius) interconecta las superficies posteriores. La patología clínica más común es la OSIFICACION DEL LIGAMENTO LONGITUDINAL POSTERIOR (Stedman, 25th ed)
Ligamento Amarillo
Una de una serie de bandas de tejido elástico amarillo (del latín flavum) que se extiende entre las porciones ventrales de las láminas de dos vértebras adyacentes a las cuales está fijada, desde la unión del axis y la tercera vértebra cervical hasta la unión de la quinta vértebra lumbar y el sacro. Contribuyen a mantener o recobrar la posición erecta y sirven para cerrar los espacios entre los arcos. (Dorland, 27th ed)
Placa de Crecimiento
Cartílago
Forma no vascular de tejido conjuntivo compuesta por CONDROCITOS. que se encuentra dentro de una matriz de SULFATOS DE CONDROITINA y varios tipos de COLÁGENOS FIBRILARES. Hay tres tipos principales: CARTÍLAGO HIALINO, FIBROCARTÍLAGO y CARTÍLAGO ELÁSTICO.
Miositis Osificante
Condrocitos
Células polimórficas que forman cartílago.
Desarrollo Óseo
Gran desarrollo de los huesos desde el feto al adulto. Incluye la OSTEOGÉNESIS, que está restringida a la formación y desarrollo del hueso a partir de células indiferenciadas de las capas germinales del embrión. No incluye la OSTEOINTEGRACIÓN.
Epífisis
Huesos
TEJIDO CONJUNTIVO especializado que es el principal constituyente del ESQUELETO. El componente celular principal del hueso está formado por OSTEOBLASTOS, OSTEOCITOS y OSTEOCLASTOS, mientras que los COLÁGENOS FIBRILARES y los cristales de hidroxiapatita forman la MATRIZ ÓSEA.
Cráneo
Hiperostosis Esquelética Difusa Idiopática
Enfermedad de hombres ancianos caracterizada por grandes osteofitos que unen a las vértebras y osificación de los ligamentos y de las inserciones tendinosas.
Colágeno Tipo X
Colágeno no fibrilar que se encuentra principalmente en los CONDROCITOS hipertróficos totalmente diferenciados. Es un homotrímero con tres subunidades alfa 1 (X) idénticas.
Condrogénesis
Formación de cartílago. Este proceso está dirigido por los CONDROCITOS, que continuamente se dividen y depositan una matriz durante el desarrollo. A veces es precursora de la OSTEOGÉNESIS.
Calcificación Fisiológica
Ligamentos
Bandas flexibles y brillantes de tejido fibroso que mantienen unidas a las extremidades articulares de los huesos. Son flexibles, resistentes e inextensibles.
Vértebras Cervicales
Las siete primeras VERTEBRAS de la COLUMNA VERTEBRAL, la cual corresponde a las VERTEBRAS del CUELLO.
Húmero
Hueso en los seres humanos y los primates que se extienden desde la ARTICULACIÓN DEL HOMBRO para la ARTICULACIÓN DEL CODO.
Esqueleto
El marco rígido de huesos conectados que da forma al cuerpo, protege y apoya a sus órganos y tejidos blandos, y proporciona datos adjuntos para los MÚSCULOS.
Periostio
Hueso Occipital
Parte posterior y base del CRÁNEO que encierra el FORAMEN MAGNO.
Osteoblastos
Hueso Parietal
Uno de un par de huesos cuadrilaterales de forma irregular situada entre el HUESO FRONTAL y el HUESO OCCIPITAL, que en conjunto forman los lados del CRÁNEO.
Osteocondrodisplasias
Desarrollo anormal de cartílagos y huesos.
Proteína Morfogenética Ósea 2
Una potente proteína osteoinductiva que desempeña un rol crítico en la diferenciación de las células osteoprogenitoras en los OSTEOBLASTOS.
Subunidad alfa 1 del Factor de Unión al Sitio Principal
Factor de transcripción que dimeriza con la SUBUNIDAD BETA DEL FACTOR DE UNIÓN AL SITIO PRINCIPAL para formar el factor de unión al sitio principal. Contiene un dominio de unión al ADN muy conservado, conocido como dominio runt, y está involucrado en la regulación genética del desarrollo del esqueleto y la DIFERENCICACIÓN CELULAR.
Compresión de la Médula Espinal
Afecciones agudas y crónicas que se caracterizan por compresión mecánica externa de la MÉDULA ESPINAL producidas por neoplasias extramedulares; ABCESOS EPIDURALES; FRACTURAS DE LA COLUMNA VERTEBRAL; deformaciones óseas de los cuerpos cerebrales; y otras afecciones. Las manifestaciones clínicas varían con el sitio anatómico de la lesión y pueden incluir dolor localizado, debilidad, pérdida sensorial, incontinencia e impotencia.
Curación de Fractura
Cuernos de Venado
El cuerno de un animal de la familia de los ciervos, se presentan típicamente sólo en los machos. Difiere de los CUERNOS de otros animales en que son sólidos, generalmenteson proyecciones óseas ramificadas que se caen y renuevan anualmente. La palabra antler (en inglés cuerno de venado) proviene del Latin anteocularis, ante (antes) + oculus (ojo).
Enanismo
Tibia
Laminectomía
Procedimiento quirúrgico destinado a extirpar toda una lámina vertegral seleccionada (laminectomía) o parte de ella (laminotomía) para reducir la presión de la MÉDULA ESPINAL, de las RAÍCES NERVIOSAS ESPINALES o de ambas. La lámina vertebral es la fina pared posterior aplanada del arco vertebral que forma el agujero vertebral a través del cual pasan la médula espinal y las raíces nerviosas.
Reeemplazo Total de Disco
La sustitución de los discos intervertebrales de la columna vertebral con dispositivos artificiales. El procedimiento se realiza en la columna lumbar o cervical para aliviar el severo dolor que causa la DEGENERACIÓN DEL DISCO INTERVERTEBRAL.
Proteínas Morfogenéticas Óseas
Factores reguladores del crecimiento óseo que son miembros de la superfamilia de factores de crecimiento beta de las proteínas. Son sintetizadas como grandes moléculas precursoras que son quebradas por enzimas proteolíticas. La forma activa puede estar constituída por un dímero de dos proteínas idénticas, o por un heterodímmero de dos proteínas morfogenéticas óseas asociadas.
Costillas
Un conjunto de doce huesos curvos que se conectan posteriormente a la columna vertebral, y que terminan, en su porción anterior, en los cartílagos costales. Juntos, forman una jaula protectora alrededor de los órganos torácicos internos.
Descompresión Quirúrgica
Tomografía Computarizada por Rayos X
Hipertrofia
Incremento general en la totalidad o en parte de un órgano, debido a AUMENTO DE LA CÉLULA y acummulación de LIQUIDOS Y SECRECIONES y no debido a la formación de un tumor ni al incremento en el número de células (HIPERPLASIA).
Displasia Fibrosa Poliostótica
DISPLASIA FIBROSA ÓSEA que afecta varios huesos. Cuando se acompaña de pigmentación melanótica (MANCHAS CAFÉ CON LECHE) e hiperfunción endocrina múltiple se le conoce como síndrome de Albright.
Craneosinostosis
Cierre prematuro de una o más SUTURAS CRANIALES. A menuda resulta en plagiocefalia. Craneosinostosis involucran múltiples suturas a veces asociadas con síndromes congénitos como ACROCEFALOSINDACTILIA y DISOSTOSIS CRANEOFACIAL.
Diferenciación Celular
Enfermedades de la Médula Espinal
Afecciones que se caracterizan por daños o disfunción de la MÉDULA ESPINAL, entre los que se incluyen trastornos en los que participan las meninges y los espacios perimeníngeos que rodean a la médula espinal. Las lesiones traumáticas, enfermedades vasculares, infecciosas y procesos inflamatorios/autoinmunes pueden afectar a la médula espinal.
Base del Cráneo
Región inferior del cráneo constituida por la superficie interna (cerebral), y la superficie externa (basilar).
Calcáneo
El mayor de los huesos del tarso situado en la parte posterior e inferior del pie, formando el talón.
Vértebras Torácicas
Un grupo de doce VERTEBRAS conectadas a las costillas que apoyan la región superior del tronco.
Osteoma
Fosfatasa Alcalina
Factor de Transcripción SOX9
Factor de transcripción SOXE que juega un papel crítico en la regulación de la CONDROGÉNESIS; OSTEOGÉNESIS, y determinación del sexo masculino. La pérdida de la función del factor de transcripción SOX9 debido a mutaciones genéticas es una causa de DISPLASIA CAMPOMÉLICA.
Enfermedades del Desarrollo Óseo
'Enfermedades del Desarrollo Óseo' se refiere a un grupo diverso de trastornos que afectan el crecimiento y desarrollo normal de los huesos, resultando en anomalías estructurales o funcionales.
Acondroplasia
Trastorno autosómico dominante que es la forma más frecuente de enanismo con miembros cortos. Los individuos afectados presentan baja estatura por acortamiento rizomélico de los miembros, tienen una característica facies con frente prominente e hipoplasia de la porción media de la cara, lordosis lumbar exagerada, limitación de la extensión del codo, GENU VARO y mano en tridente. (Traducción libre del original: Online Mendelian Inheritance in Man. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/100800, April 20, 2001)
Huesos Metatarsianos
Los cinco huesos largos del METATARSO, que se articulan proximalmente con los HUESOS TARSIANOS y distalmente con las FALANGES DE LOS DEDOS DEL PIE.
Matriz Ósea
Sustancia extracelular del tejido óseo que consiste en fibras de COLÁGENO, sustancia base, y minerales cristalinos inorgánicos y sales.
Cabeza Femoral
Superfície articular hemisférica en el extremo superior del fémur o hueso femoral o del muslo. (Stedman, 25a ed)
Receptor Tipo 3 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos
Receptor de factores de crecimiento de fibroblastos que regula el crecimiento de los CONDROCITOS y la DIFERENCIACIÓN CELULAR. Las mutaciones en el gen para el receptor 3 de factores de crecimiento de fibroblastos se han asociado con la ACONDROPLASIA, la DISPLASIA TANATOFÓRICA y la TRANSFORMACIÓN DE LAS CÉLULAS NEOPLÁSICAS.
Feto
Fruto de la gestación de un mamífero vivíparo en el periodo postembrionario, después de que se hayan esbozado las principales estructuras y antes del nacimiento. En los seres humanos, se refiere al fruto de la CONCEPCIÓN desde la octava semana de gestación hasta el NACIMIENTO (se distingue del EMBRIÓN DE MAMÍFEROS, una fase del desarrollo más temprana).
Metaloproteinasa 13 de la Matriz
Callo Óseo
Depósito óseo formado entre y alrededor de los extremos rotos de las FRACTURAS ÓSEAS durante el proceso de cicatrización normal.
Osteoclastos
Miembro Anterior
Una de las extremidades anteriores de un cuadrúpedo.
Articulación de la Cadera
Fracturas Óseas
Roturas de huesos.
Subunidades alfa de la Proteína de Unión al GTP Gs
Enfermedades de la Columna Vertebral
Procesos patológicos que afectan a la columna vertebral.
Osteocondrosis
Cualquiera de los trastornos óseos que involucran a uno o más centros de osificación (EPÍFISIS). Está caracterizado por degeneración o NECROSIS seguida por revascularización y reosificación. La osteocondrosis a menudo se presenta en niños causando variados grados de malestar o dolor. Existen muchos tipos epónimos para específicas áreas afectadas, tales como la tarsal navicular (enfermedad de Kohler) y tuberosidad tibial (enfermedad de Osgood-Schlatter).
Traumatismos de la Médula Espinal
Edad Gestacional
La duración de la gestación se mide a partir del primer día del último período menstrual normal. La edad gestacional se expresa en días o en semanas completas (por ejemplo los hechos que hayan ocurrido entre los 280 y 286 días completos después del comienzo del último período menstrual normal se consideran como ocurridos a las 40 semanas de gestación). Frecuentemente la edad gestacional es una fuente de confusión, cuando los cálculos se basan en las fechas de la menstruación. Para los propósitos de calcular la edad gestacional a partir del primer día del último período de menstruación normal y la fecha del parto, debe tenerse presente que el primer día es el dia cero (0) y no el día uno (1); por lo tanto, los días 0 a 6 corresponden a la "semana cero completa", los días 7 a 13 a la "semana uno completa", y la 40a. semana de la gestación es sinónimo de "semana 39 completa". Cuando no se dispone de la fecha de la última menstruación normal, la edad gestacional debe basarse en la mejor estimación clínica. Para evitar confusiones, las tabulacines deben indicar tanto las semanas como los días. (CIE-10, vol.2, ed. 2008)
Cuadriplejía
Pérdida severa o completa de la función motora en las cuatro extremidades que puede originarse por ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; o raramente ENFERMEDADES MUSCULARES. El síndrome "encerrado" se caracteriza por quadriplejía en combinación con parálisis de los músculos craneales. La conciencia se conserva y la única actividad motora voluntaria puede ser movimientos oculares limitados. Esta afección usualmente es producida por una lesión en la parte superior del TRONCO CEREBRAL que afecta a los tractos corticoespinal y corticobulbar descendentes.
Osteocalcina
Proteína de unión al calcio dependiente de la vitamina K, sintetizada por los OSTEOBLASTOS y que se encuentra principalmente en los HUESOS. Las medidas de osteocalcina sérica proporcionan un marcador específico no invasivo del metabolismo óseo. La proteína contiene tres residuos del aminoácido ácido gamma-carboxiglutámico (Gla) que, en presencia de CALCIO, estimula la unión con la HIDROXIAPATITA y la subsiguiente acumulación en MATRIZ ÓSEA.
Esternón
Un hueso largo, estrecho y plano conocido comúnmente como el ESTERNÓN se produce en la sección media del segmento o el pecho región torácica anterior, lo que estabiliza la caja torácica y sirve como el punto de origen de varios músculos que mueven los brazos, la cabeza y el cuello.
Colágeno Tipo II
Colágeno fibrilar que se encuentra predominantemente en el CARTÍLAGO y el humor vítreo. Está formado por tres cadenas alfa 1(II) idénticas.
Determinación de la Edad por el Esqueleto
Elementos
En química una sustancia simple es aquella que no puede ser descompuesta por medios químicos y que está constituída por átomos que son idénticos en su configuración electrónica periférica y por consiguiente en sus propiedades químicas y también en el número de protones de sus núcleos, pero que pueden diferir en el número de electrones de sus núcleos y por ende en su número atómico y sus propiedades radioactivas. (Dorland, 28a ed)
Receptores de Activinas Tipo I
Regulación del Desarrollo de la Expresión Génica
Acetábulo
Parte de la pelvis que comprende la fosa pélvica donde la cabeza del FÉMUR se une para formar la ARTICULACIÓN DE LA CADERA (articulación acetabulofemoral).
Microtomografía por Rayos X
Enfermedades Óseas
Enfermedades de los HUESOS.
Codo
Región del cuerpo que rodea inmediatamente y que incluye la ARTICULACIÓN DEL CODO.
Regeneración Ósea
Renovación o reparación del tejido óseo perdido. Excluye el CALLO OSEO que se forma después de las FRACTURAS ÓSEAS, pero que aún no ha sido reemplazado por hueso duro.
Espondilosis
Una enfermedad degenerativa de la columna vertebral que puede involucrar cualquier parte de la VÉRTEBRA, DISCO INTERVERTEBRAL; y los tejidos blandos circundantes.
Artroplastia de Reemplazo de Cadera
Sustitución de la articulación de la cadera.
Anomalías Maxilofaciales
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos maxilar o de la cara o facial.
Displasia Cleidocraneal
Síndrome autosómico dominante en el que hay un retraso en el cierre de las FONTANELAS CRANEALES; ausencia total o parcial de las clavículas; amplia SÍNFISIS PUBIANA; falanges medias cortas del quinto dedo; y anomalías dentales y vertebrales.
Osteocondritis
Inflamación de un hueso y su CARTÍLAGO.
Hueso Hioides
Un hueso móvil en forma de "U" que se encuentra en la parte anterior del cuello a nivel de la tercera vértebra cervical. El hueso hioides se encuentra suspendido desde los procesos de los HUESOS TEMPORALES por los ligamentos, y está firmemente vinculado al CARTÍLAGO TIROIDES mediante los músculos.
Cadera
Parte que se proyecta a cada lado del cuerpo, formada por el lateral de la pelvis y la porción superior del fémur.
Artropatías
Hueso Temporal
Cada uno de los dos huesos compuestos que forman las superficies laterales (derecha e izquierda) y base del cráneo y contiene los órganos de la audición. Es un hueso grande formado por la fusión de partes: la escama (parte anterosuperior aplanada), la parte timpánica (porción curva anteroinferior), la mastoides (porción irregular posterior) y el hueso petroso (en la base del cráneo).
Seudoseudohipoparatiroidismo
Forma de SEUDOHIPOPARATIROIDISMO que se caracteriza por los mismos aspectos excepto por la respuesta anormal a hormonas como la HORMONA PARATIROIDEA. Se asocia con los alelos mutantes paternalmente heredados de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.
Rango del Movimiento Articular
Ácido Etidrónico
Osteofitosis Vertebral
Crecimiento excesivo de procesos óseos inmaduros o espolón óseo (OSTEOFITO) de las VERTEBRAS, lo que refleja la presencia de tejido degenerativo y calcificaciones. Ocurre con frecuencia en la ESPONDILOSIS cervical y lumbar.
Proteínas Hedgehog
Ratones Transgénicos
Hueso Esfenoides
Hueso irregular e impar situado en la BASE DEL CRÁNEO y acuñado entre los huesos frontales, temporales y occipitales (HUESO FRONTAL.
Luxaciones
Estado patológico caracterizado por la pérdida permanente de la relación anatómica entre las superficies articulares de una articulación a menudo con ruptura o desinserción capsuloligamentosa. Es una dislocación que suele tomar el nombre del hueso más distal de la nueva región que ocupa el hueso luxado (infraglenoidea, infracotilidea) o bien de la articulación luxada (del codo, de la cadera). (Diccionario Espasa de Medicina, ed electrónica 2000)
Microrradiografía
Producción de una imagen radiográfica de un objeto pequeño o muy fino en películas fotográficas de grano fino bajo condiciones que permiten el ulterior examen microscópico o el incremento de la radiografía en magnificación lineal de hasta varios cientos y con una resolución que alcanza el poder de resolución de la emulsión fotográfica (alrededor de 1000 líneas por milímetro).
Hibridación in Situ
Cartílago Articular
Complicaciones Posoperatorias
Diáfisis
Porción alargada y cilíndrica de los huesos largos, entre las terminaciones o las extremidades (EPIFISIS) que generalmente son articulares y más amplias que las diáfisis; ésta consiste en un tubo de hueso compacto que encierra a la cavidad medular. (Dorland, 27th ed)
Paraplejía
Pérdida severa o completa de la función motora en las extremidades inferiores y en las porciones inferiores del tronco. Esta afección se asocia a menudo con ENFERMEDADES DE LA MÉDULA ESPINAL, aunque también pueden ocasionarla ENFERMEDADES CEREBRALES; ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO; ENFERMEDADES NEUROMUSCULARES; y ENFERMEDADES MUSCULARES pueden ocasionar también debilidad bilateral de las piernas.
Cóndilo Mandibular
Proceso posterior sobre el arco de la mandíbula compuesto de dos partes: una parte superior, la porción articular y una parte inferior, el cuello condilar.
Remodelación Ósea
Renovación continua de la MATRIZ ÓSEA y mineral que implica: primero, un aumento de la RESORCIÓN ÓSEA (actividad osteoclástica) y después, FORMACIÓN DEL HUESO reactiva (actividad osteoblástica). El proceso de remodelación del hueso ocurre en el esqueleto adulto en focos discretos. El proceso garantiza la integridad mecánica del esqueleto a través de la vida y desempeña un rol importante en la HOMEOSTASIS del calcio. Un desbalance en la regulación de los dos eventos opuestos en la remodelación del hueso: reabsorción ósea y formación ósea, conduce a muchas de las enfermedades metabólicas de los huesos, tales como la OSTEOPOROSIS.
Sínfisis Pubiana
Una articulación cartilaginosa ligeramente movible que se produce entre el hueso púbico.
Receptores de Proteínas Morfogenéticas Óseas de Tipo 1
Subtipo de receptores de proteínas morfogenéticas óseas con alta afinidad por las PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS DE HUESO. Pueden interactuar con la (o sufrir) FOSFORILACIÓN por los RECEPTORES DE PROTEÍNAS MORFOGENÉTICAS ÓSEAS DE TIPO II. Señalizan principalmente por medio de PROTEÍNAS SMAD REGULADAS POR RECEPTORES.
Seudohipoparatiroidismo
Síndrome hereditario clínicamente similar al HIPOPARATIROIDISMO. Se caracteriza por HIPOCALCEMIA; HIPERFOSFATEMIA y se asocia a deterioro del desarrollo esquelético y es causado por fallo en la respuesta de la HORMONA PARATIROIDEA más que en lugar de deficiencias. Una forma grave con resistencia a múltiples hormonas es conocida como Tipo 1a y se asocia con el alelo materno mutante de la PROTEÍNA G ESTIMULADORA DE CADENA ALFA.
Radio (Anatomía)
El exterior y más corto de los dos huesos del ANTEBRAZO, situado paralelamente al CUBITO y parcialmente girando a su alrededor.
Integumento Común
Hiperostosis Esternocostoclavicular
Enfermedad o síndrome reumatológico raro y benigno caracterizado por hiperostosis y osificación de las partes blandas que se encuentran entre las clavículas y la parte anterior de las costillas superiores. A menudo se asocia con un trastorno dermatológico, con pustulosis palmoplantar, particularmente en Japón. Se requiere un diagnóstico cuidadoso para distinguirla de la artritis psoriática, OSTEITIS DEFORMANTE, y de otras enfermedades. La espondilitis de la pustulosis palmar y plantar es una de las posibles causas; también, las evidencias sugieren que un origen pudiera ser la infección ósea. Las imágenes óseas son especialmente útiles para el diagnóstico. Originalmente esta entidad fue descrita por Sonozaki en 1974.
Exostosis Múltiple Hereditaria
Enfermedad hereditaria transmitida por un gen autosómico dominante y que se caracteriza por exostosis múltiples (osteocondromas múltiples) cercanas a los extremos de los huesos largos. La anomalía genética resulta en un defecto de la actividad osteoclástica en los extremos metafisarios de los huesos durante el proceso de remodelación en la niñez o en la adolescencia temprana. La metáfisis desarrolla protuberancias óseas benignas que a menudo están recubiertas por cartílagos. Un pequeño número sufre transformación neoplásica.
Enfermedades Cutáneas Genéticas
Fusión Vertebral
Inmovilización o anquilosis quirúrgica de dos o más vértebras, por fusión de los cuerpos vertebrales con un corto injerto óseo o habitualmente con discectomia o laminectomía.
Colágeno
Sustancia polipeptídica que representa alrededor de un tercio de la proteína total en los mamíferos. Es el constituyente principal de la PIEL, TEJIDO CONJUNTIVO y la sustancia orgánica de HUESOS y DIENTE.
Inmunohistoquímica
Peso Fetal
Peso del FETO en el útero. Generalmente se estima por diversas fórmulas que se basan en mediciones hechas durante la ULTRASONOGRAFÍA PRENATAL.
Axis
Huesos Sesamoideos
Proteína Morfogenética Ósea 4
Enfermedades de los Cartílagos
Procesos patológicos que involucran el tejido condral (CARTÍLAGO).
Hueso Petroso
Porción densa, a modo de roca del hueso temporal que contiene el OÍDO INTERNO. El hueso petroso está localizado en la base del cráneo. Combinado con la APÓFISIS MASTOIDES se denomina porción petromastoidea del hueso temporal.
Anomalías Craneofaciales
Deformidades estructurales congénitas, malformaciones u otras anomalías de los huesos faciales y del cráneo.
Embrión de Pollo
Es la entidad en desarrollo del huevo de gallina fecundado (CIGOTO). El proceso del desarrollo comienza 24 horas antes de la puesta, en el que el huevo está en estadio de BLASTODISCO, una pequea mácula blanca en la superficie de la YEMA DEL HUEVO. Tras 21 días de incubación, el embrión está totalmente desarrollado antes de la eclosión.
Desarrollo Embrionario y Fetal
Desarrollo morfológico y fisiológico del EMBRIÓN o FETO.
Anomalías Inducidas por Medicamentos
Anomalías congénitas producidas por sustancias medicinales o por abuso de drogas dadas o tomadas por la madre, o a las cuales se expone inadvertidamente durante la producción de dichas sustancias. El concepto excluye las anomalías que se producen por exposición a productos químicos no medicinales en el medio ambiente.
Osteoartritis
Enfermedad articular progresiva y degenerativa, es la forma más común de artritis, especialmente en los ancianos. Se cree que la enfermedad es resultado, no del proceso de envejecimiento, sino de los cambios bioquímicos y del estrés biomecánico que afecta al cartílago articular. En la literatura foránea se conoce a menudo como osteoartritis deformante.
Clavícula
Un hueso de la parte ventral de la cintura escapular, que en los seres humanos que comúnmente se llama la clavícula.
Cartílago Tiroides
Es el cartílago más grande de la laringe que consta de dos laminillas que se fusionan anteriormente en un ángulo agudo en la línea media del cuello. El punto de fusión forma una proyección subcutánea conocida como la manzana de Adán.
Ligamentos Articulares
Cordones fibrosos del TEJIDO CONECTIVO que se conectan los huesos entre sí y mantienen unidos los muchos tipos de articulaciones en el cuerpo. Ligamentos articulares son fuertes, elásticos y permiten el movimiento en sólo direcciones específicas, en función de la articulación individual.
Articulación Esternoclavicular
Hueso Frontal
Hueso que forma el aspecto frontal del cráneo. Su parte plana forma la frente, articulado inferiormente con el HUESO NASAL y el HUESO DE LA MEJILLA en cada lado de la cara.
Huesos del Carpo
Los ocho huesos de la muñeca: HUESO ESCAFOIDES, HUESO SEMILUNAR, HUESO PIRAMIDAL, HUESO PISIFORME, HUESO TRAPECIO, HUESO TRAPEZOIDE, HUESO GRANDE DEL CARPO y HUESO GANCHOSO.
Fenotipo
Resultado del Tratamiento
Cetáceos
Orden de MAMIFEROS completamente acuáticos que se encuentran en todos los OCÉANOS Y MARES de todo el mundo, así como en ciertos sistemas hidrológicos. Generalmente se alimentam de PECES, cefalópodos y crustáceos. La mayoría son gregarios y tienen un período relativamente largo de atención por parte de los padres y de maduración. Se incluyen los DELFINES, MARSOPAS y BALLENAS (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, pp969-70).
Fracturas del Fémur
Fracturas del fémur.
Dedo Gordo del Pie
El más interno de los dedos del pie en los PRIMATES.
Condroma
Cóccix
El último hueso en la COLUMNA VERTEBRAL en primates sin cola se considera que es una cola vestigial ósea que consiste en tres a cinco VERTEBRAS fusionadas.
Fijación Interna de Fracturas
Ligamento Rotuliano
Porción central del tendón común del MÚSCULO CUÁDRICEPS. Está ligado al ápice de la RÓTULA y con la parte inferior del tubérculo de la TIBIA.
Embrión de Mamíferos
Etapa inicial del desarrollo de los MAMÍFEROS. Generalmente se define como el periodo que va desde la fase de segmentación del CIGOTO hasta el final de la diferenciación embrionaria de las estructuras básicas. En el embrión humano, representa los dos primeros meses del desarrollo intrauterino y precede a los estadios de FETO.
Duramadre
Condrodisplasia Punctata Rizomélica
Forma autosómica recesiva de CONDRODISPLASIA PUNCTATA caracterizada por la biosíntesis defectuosa del plasmalógeno y trastornos de la función de los peroxisomas. Los pacientes tienen acortamiento de las zonas proximales de los miembros y la formación de hueso endocondrial está muy alterada. Los defectos metabólicos asociados con la alteración de los peroxisomas sólo están presentes en la forma rizomélica de la condrodisplasia punctata (Adaptación del original: Scriver et al, Metabolic Basis of Inherited Disease, 6th ed, p1497).
Osteoartritis de la Cadera
Enfermedad degenerativa no inflamatoria de la articulación de la cadera que aparece usualmente tarde en la edad media o en ancianos. Se caracteriza por trastornos en el crecimiento o en la maduración del cuello y cabeza del fémur, así como por displasia acetabular. Un síntoma dominante es el dolor al cargar pesos o al movimiento.
Proteínas de la Matriz Extracelular
Compuestos orgánicos macromoleculares que contienen carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y, generalmente, azufre. Estas macromoléculas (proteínas) forman una intrincada malla en la que se sumergen las células para construir los tejidos. Las variaciones en los tipos relativos de macromoléculas y su organización determinan el tipo de matriz extracelular, adaptada cada una a los requerimientos funcionales del tejido. Los dos tipos principales de macromoléculas que forman la matriz extracelular son: glicosaminoglicanos, unidos usualmente a proteínas (proteoglicanos) y proteínas fibrosas (por ejemplo, COLÁGENO, ELASTINA, FIBRONECTINAS y LAMININA).
Necrosis de la Cabeza Femoral
Necrosis aséptica o avascular de la cabeza del fémur. Los tipos principales son idiopática (primaria), como complicación de fracturas o dislocaciones, y la ENFERMEDAD DE LEGG-CALVE-PERTHES.
Células Gigantes de Cuerpo Extraño
Células multinucleadas (macrófagos fusionados) características de la inflamación granulomatosa que se forma alrededor del material exógeno en la piel. En apariencia, son similares a las células gigantes de Langhans(CELULAS DE LANGHANS GIGANTES) pero las células gigantes de cuerpo extraño tienen mayor abundancia de cromatina y sus núcleos están dispersos en un patrón irregular en el citoplasma.
Huesos Faciales
Esqueleto facial, constituido por los huesos situados entre la base del cráneo y la región mandibular. Mientras que algunos consideran que los huesos faciales comprenden al hioides (HUESO HIOIDES), palatino (PALADAR DURO), y zigomático (CIGOMA), MANDÍBULA y MAXILAR SUPERIOR, otros incluyen también los huesos lagrimales y nasales, la concha nasal inferior y el vomer pero excluyen al hueso hioides.(adaptado del original: Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p113.
Hueso Púbico
Un hueso que forma la parte inferior y anterior de cada lado del hueso de la cadera.
Ratones Noqueados
Clase de ratones en los que ciertos GENES de sus GENOMAS han sido alterados o "noqueados". Para producir noqueados, utilizando la tecnología del ADN RECOMBINANTE, se altera la secuencia normal de ADN del gen estudiado, para prevenir la sintesis de un producto génico normal. Las células en las que esta alteración del ADN tiene éxito se inyectan en el EMBRIÓN del ratón, produciendo ratones quiméricos. Estos ratones se aparean para producir una cepa en la que todas las células del ratón contienen el gen alterado. Los ratones noqueados se utilizan como MODELOS DE ANIMAL EXPERIMENTAL para enfermedades (MODELOS ANIMALES DE ENFERMEDAD)y para clarificar las funciones de los genes.
Colágeno Tipo VI
Colágeno no fibrilar que forma una red de MICROFIBRILLAS en la MATRIZ EXTRACELULAR del TEJIDO CONJUNTIVO. Las subunidades alfa del colágeno de tipo VI se unen formando dímeros antiparalelos que se solapan y luego se alinean para formar tetrámeros.
Procedimientos Ortopédicos
Muñones de Amputación
Alemania Occidental
No puedo proporcionar una definición médica directa para 'Alemania Occidental' ya que no es un término médico, sino geopolítico. Sin embargo, en el contexto histórico-médico, Alemania Occidental se refiere a la región de Alemania que estaba bajo un sistema político y económico distinto al de Alemania Oriental durante el período de posguerra de la Segunda Guerra Mundial, hasta la reunificación en 1990, lo que podría haber influido en diferencias en el acceso a cuidados de salud, investigación médica y políticas sanitarias.
Osteogénesis por Distracción
Alargamiento de hueso mediante distracción mecánica. Un dispositivo de fijación externa produce la distracción a través de la placa ósea. La técnica fue aplicada originalmente a los huesos largos, pero en años recientes ha sido adaptada para emplearse en la implantación mandibular en la cirugía maxilofacial.
Proliferación de la Célula
Sinostosis
Células del Estroma Mesenquimatoso
Células totipotentes no hematopoyéticas derivadas de la médula ósea que apoyan a las CÉLULAS MADRE HEMATOPOYÉTICAS. También han sido aisladas de otros órganos y tejidos como de la SANGRE DE CORDÓN UMBILICAL, subendotelio de la vena umbilical y GELATINA DE WHARTON. Se consideran estas células como una fuente de células madre totipotentes porque incluyen subpoblaciones de células madre mesenquimales.
Prótesis Articulares
Seudoartrosis
Neovascularización Fisiológica
Miembro Posterior
Cada una de las dos extremidades posteriores de los animales terrestres no primates de cuatro miembros. Generalmente están formadas por FÉMUR, TIBIA y FÍBULA, HUESOS DEL TARSO, HUESOS DEL METATARSO y DEDOS DEL PIE (Adaptación del original: Storer et al., General Zoology, 6th ed, p73).
Tendones
Cuerdas o bandas fibrosas de TEJIDO CONECTIVO situadas en las terminaciones de las FIBRAS MUSCULARES ESQUELÉTICAS que sirven para unir los MÚSCULOS a los huesos y a otras estructuras.
Elefantes
Mesodermo
Antiinflamatorios no Esteroideos
Fármacos antiinflamatorios no esteroides en la naturaleza. Además de las acciones anti-inflamatorias, que tienen propiedades analgésicas, antipiréticas, y acciones inhibidoras en las plaquetas. Ellos actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica su acciones analgésicas, antipiréticas, y plaqueta-inhibidora; otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos anti-inflamatorios.
Disco Intervertebral
Indometacina
Displasia Tanatofórica
Forma grave de enanismo neonatal con extremidades muy cortas. En todos los casos mueren al nacer o en el período neonatal.
Prótesis de Cadera
Sustitución de la articulación de la cadera.
Sacro
Factores de Tiempo
Proteína Morfogenética Ósea 7
Ilion
El más grande de los tres huesos que componen cada mitad de la cintura pélvica.
Células Cultivadas
Displasia Pélvica Canina
Enfermedad hereditaria de las articulaciones de la cadera en perros. Los signos de la enfermedad pueden ser evidentes en cualquier momento después de las 4 semanas de edad.
Esbozos de los Miembros
Regiones diferenciadas de hipercrecimiento del mesénquima a ambos lados del embrión durante el periodo de SOMITO. Los esbozos de los miembros, recubiertos de ECTODERMO, dan lugar a las extremidades anteriores y posteriores y, finalmente, a las estructuras de los miembros. Los cultivos de los esbozos de las extremidades se utilizan en los estudios de la DIFERENCIACIÓN CELULAR, ORGANOGÉNESIS y MORFOGÉNESIS.