Hormoma sintética con propiedades anabólicas y androgénicas.
Estos compuestos estimulan el anabolismo e inhiben el catabolismo. Estimulan el desarrollo de la masa muscular, la fuerza y la potencia.
Lesiones tisulares producidas por contacto con calor, vapor, productos químicos (QUEMADURAS QUIMICAS), electricidad (QUEMADURAS POR ELECTRICIDAD), o semejantes.
Escaso desarrollo de la MADURACIÓN SEXUAL en chicos y chicas en una edad cronológica con una desviación estándar de 2.5 sobre la edad media de comienzo de la PUBERTAD en una población. La pubertad tardía puede clasificarse por los defectos en el generador hipotálamico de LHRH, la HIPÓFISIS o las GÓNADAS. Estos pacientes experimentarán una pubertad espontánea pero retrasada mientras que en los pacientes con INFANTILISMO SEXUAL no será así.
Isoformas de la miosina de tipo II que se encuentran en el músculo esquelético.
Síndrome de desarrollo gonadal defectuoso en el fenotipo femenino asociado con el cariotipo 45,X (o 45,XO). Generalmente, los pacientes tienen talla baja, GÓNADAS indiferenciadas (gónadas rayadas), INFANTILISMO SEXUAL, HIPOGONADISMO, cuello membranoso, cúbito valgo, GONADOTROPINAS elevadas y disminución del nivel sanguíneo de ESTRADIOL y CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS. El SÍNDROME DE NOONAN (también llamado Pseudo-Síndrome de Turner y Síndrome de Turner masculino) se parece a este trastorno, sin embargo, se da en hombres y mujeres con un cariotipo normal y se hereda como autosómico dominante.
Desviaciones a partir de los valores promedio para una edad y sexo específico en cualquiera o todos de los siguientes: talla, peso, proporciones esqueléticas, desarrollo óseo, o características de la maduración. Incluidos aquí están tanto la aceleración como el retraso del crecimiento.