Palatoschisi
Ragade congenita del tenero e / o palato duro, a causa di fusione difettoso.
Palato
La struttura che forma il palato, del palato duro anteriore (PALATE, CAPSULE) e il palato molle (PALATE, morbido).
Labioschisi
Difetto congenito nel labbro superiore dove il mascellare rilievo fallisce di fusione con la fusione prominences nasale mediale e può essere causata da un difetto migrazione del mesoderm nella testa.
Palato Molle
Piega Mobile posteriore sospesa dal confine con il palato duro. L'ugola pende dal centro della parte inferiore.
Sindrome Di Pierre Robin
Malformazioni congenite caratterizzata da micrognatismo o RETROGNATHIA; GLOSSOPTOSIS PALATE. E le anomalie mandibolare spesso comportare difficoltà a succhiare e inghiottire. La sindrome può essere isolata o sindromi associati con altri (ad esempio ANDERSEN SYNDROME; CAMPOMELIC displasia). Per lo sviluppo di maggior mis-expression SOX9 Transcription cromosoma gene 17q e la sua regione circostante è associata a questa sindrome.
Insufficienza Velofaringea
Il morbido PALATE faringe posteriore per raggiungere il muro di chiudere la zona tra cavita 'orali e nasali. Incompleta velopharyngeal chiusura è principalmente connessi a operazioni (adenoidectomia; fossetta PALATE) o un incompetente PALATOPHARYNGEAL SPHINCTER. E' caratterizzato da hypernasal discorso.
Muscoli Palatali
I muscoli del palato sono i glossopalatine, palatoglossus, elevatore della Palati (ni), musculus uvulae, palatopharyngeus e Palati repulsivo (ni).
Anomalie Multiple
Micrognatismo
Esageratamente minuta mascella.
Frenulo Linguale
Mucosa dal pavimento di bocca per la superficie inferiore dell'auto della la lingua.
Transforming Growth Factor beta3
TGF-beta sottotipo che gioca un ruolo nel controllo epithelial-mesenchymal ’ interazione durante lo sviluppo embrionale e viene sintetizzata come precursore molecola che e 'tagliato per formare maturo TGF-beta3 e TGF-beta3 latency-associated peptide. L' associazione dei prodotti scollatura dà luogo alla formazione, alle proteine latente deve essere attivato per legare suo recettore.
Anomalie Craniofacciali
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie del cranio e ossa facciali.
Fattore Di Trascrizione Msx1
Anomalie Maxillofacciali
Deformazioni strutturali, malformazioni congenite, o altre anomalie della mascella e del viso o delle ossa facciali.
Derivati Del Policloroterfenile
Disostosi Mandibolofacciale
Una malattia ereditaria che si verificano in due forme: (Sindrome di forma Franceschetti) è caratterizzato da antimongoloid l'inclinazione delle fessure palpebrale, coloboma la palpebra inferiore e micrognazia ipoplasia del agli archi zigomatici e microtia. E 'trasmesso una malattia autosomica caratteristica. La forma incompleta (Sindrome di Treacher Collins) è caratterizzato dalla stessa anomalie in modo meno pronunciato. Avviene sporadicamente, ma una malattia autosomica dominante modalita' di trasmissione è sospettato. Dorland, 27 (M)
Neoplasie Del Palato
Congenital Abnormalities
Anomalie Indotte Da Farmaci
Ugola
Una grassa estensione dietro il palato molle che ristagna sopra l'apertura della gola.
Atresia Delle Coane
Lingua
Un organo muscolare in bocca piena di tessuto cerebrale chiamata mucosa rosa, piccole protuberanze chiamato fungiformi, e migliaia di papille gustative. La lingua e 'ancorato alla bocca e' vitale per masticare, deglutire e per dire.
Gravidanza
Riassorbimento Fetale
Fattori Di Regolazione Dell'Interferone
Una famiglia di fattori di trascrizione che condividere un'N-Terminal HELIX-TURN-HELIX Motif e si legano INTERFERON-inducible i promoter di controllo Ehi espressione. PRF sequenze di DNA si lega alle proteine quali elementi interferon-stimulated risposta, interferone regolamentari elementi, e l ’ interferone consenso sequenza.
Otturatori Palatali
Elettrodomestici cosi 'vicino una ragade o del palato.
Mascella
Uno di un paio di ossa di forma irregolare che formano la mascella superiore, un osso mascellare fornisce dente prese al raffinato denti, fa parte dell'orbita, e contiene il seno mascellare.
Faccia
La parte anteriore della testa che include la pelle, muscoli, e strutture della fronte, gli occhi, naso, bocca, guance e mascella.
Retrognathia
Deformità Congenite Degli Arti
Disturbi Dell'Articolazione
Procedure Chirurgiche Orali
Anodontia
Sindrome Di Digeorge
Displasia Ectodermica
Un gruppo di patologie ereditarie di tessuti e strutture, derivante dal ectoderm embrionali sono caratterizzato dalla presenza di anomalie alla nascita e il coinvolgimento di entrambi l'epidermide e pelle appendici. Sono generalmente nonprogressive, sempre in giro. Esistono diverse forme, incluso Anhidrotic e hidrotic dysplasias, in ipoplasia DERMAL della serie rossa, e la cute Congenita ".
Fenotipo
Regolazione Dell'Espressione Genica Nello Sviluppo
Ultrasonografia Prenatale
La visualizzazione dei tessuti durante la gravidanza di registrazione del echi di gli ultrasuoni diretto nel corpo. Tale procedura può applicare con riferimento alla madre o sul feto e con riferimento agli organi o l 'identificazione delle madri o malattia fetale.
Sindattilia
Un'anomalia congenita della mano o a piedi, vicino la membrana tra dita delle mani o dei piedi. Sono classificati come Syndactylies completa o incompleto di il grado di iscrivermi. Syndactylies può anche essere semplice o complicata. Semplice sindattilia indica anche solo pelle e dei tessuti molli; complesso sindattilia marchi unione di elementi ossei.
Disturbi Della Parola
Processo Alveolare
Mandibola
Anomalie Dei Mascellari
In assenza di difetti congeniti o strutture della mandibola.