Un termine generale molto spesso usato per descrivere grave o perdita totale della forza muscolare a causa di malattie del sistema motorio dal livello della corteccia cerebrale alla fibra muscolare. Questo termine possono anche occasionalmente si riferiscono a una perdita di funzione sensoriale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p45)
Completa o una grave debolezza muscolare, tali manifestazioni possono essere associate a del neurone DISEASES; RICOSTRUZIONE Junction neuromuscolare periferica DISEASES; DISEASES; saldare DISEASES; ferita al coraggio frenico; e di altri disturbi.
Paralisi congeniti o acquisiti di uno o entrambi VOCAL CORDS. Questa condizione è causato da difetti nel sistema nervoso centrale, il nervo vago RICOSTRUZIONE e filiali di nervi. Laringeo comuni sono inclusi afonia DISORDERS voce o raucedine.
Un gruppo di malattie ereditarie heterogenous caratterizzata da ricorrenti attacchi di rapida progressione della paralisi flaccida o miotonia. Queste condizioni hanno in comune una mutazione del gene di subunità alfa dei canali del sodio nel muscolo scheletrico. Sono frequentemente associate a fluttuazioni impreviste i livelli sierici di potassio. Paralisi periodica può anche verificarsi come conseguenza di un processo non familiare e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1481)
Grave o la totale perdita di muscoli facciali funzione motoria. Questa condizione può risultare da lesioni centrale o periferico danni al motore vie del SNC dalla corteccia cerebrale nuclei facciali nel ponte porta alla debolezza facciale che generalmente salvaguarda la fronte muscoli DISEASES RICOSTRUZIONE facciale. In genere provoca emifacciale generalizzata debolezza neuromuscolare DISEASES Junction. E il DISEASES può anche causare paralisi facciale o paresi.
Una condizione comune caratterizzate da transitori totale o parziale paralisi dei muscoli scheletrici e areflessia avvenuto al risveglio dal sonno o meno spesso mentre si addormenta. Stimoli quali toccare o suono può recedere dal episodio, che di solito ha una durata di secondi o minuti. Questa condizione può manifestarsi nei soggetti normali o essere associato ad narcolessia, cataplessia, e suo ipnagogica. La patofisiologia di questa condizione è strettamente collegata alla normale ipotonia che si verificano durante il sonno REM. (Dal ti Neurol 1995; 67: 245-271)
Paralisi causata da una tossina neurotropico secreto dalle ghiandole salivari di zecche.
Una malattia autosomica dominante disturbo familiare che presenta infanzia o nell ’ infanzia, ed è caratterizzata da debolezza associata a episodi di ipercalcemia. Durante gli attacchi, muscoli alle estremità inferiori inizialmente sono alterati, seguito dal basso tronco e sulle braccia, episodi di 15-60 minuti e si verificano tipicamente dopo un periodo di riposo dopo esercizio, un difetto nella muscolatura scheletrica i canali del sodio è stata identificata come la causa di questa condizione. E 'una paralisi periodica Normokalemic strettamente correlati, caratterizzata dalla mancanza di alterazioni della potassiemia durante gli attacchi di debolezza. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1481)
Una diminuzione del tono muscolare scheletrico segnato da una ridotta resistenza alle passivo stretching.
Anormalmente basse concentrazioni di potassio nel sangue. Potrebbe derivare da perdita di potassio attraverso la secrezione renale o dalla via gastrointestinale, come da vomito o diarrea, e possono presentarsi clinicamente con disturbi neuromuscolari, che variano dalla debolezza, paralisi da anomalie elettrocardiografiche dell'onda T (la depressione e l ’ innalzamento della U onda), con malattia renale, disordini gastrointestinali. (Dorland, 27 Ed)
Una grave malattia infettiva di umani, in particolare i bambini, causato da uno dei tre sierotipi del virus della poliomielite (umana). Di solito l ’ infezione è limitata al tratto gastrointestinale e nasofaringe, ed è spesso asintomatica. Il sistema nervoso centrale, principalmente il midollo spinale, può essere alterato, determinando una rapida progressione della paralisi, volgare e fascicolazione iporiflessia. Neuroni motori vanno encefalite maggiormente colpito. Possono anche verificarsi il virus si riproduce nel sistema nervoso, e può causare significative perdite neuronale, soprattutto nel midollo spinale, una rara condizione nonpoliovirus collegati, la poliomielite, possono essere dovuti a infezioni con nonpoliovirus enterovirus. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp764-5)
Una sindrome hypermetabolic provocato dalla ormoni tiroidei endogena o che possono provenire da fonti esogene. La fonte endogena di ormone tiroideo possono essere iperplasia neoplasie della tiroide; o hormone-producing tessuto extratiroidea. Tireotossicosi è caratterizzato da NERVOUSNESS; diarrea; affaticamento; peso; calore intolleranza; e sudando.
Un canale del sodio voltage-gated sottotipo trasmesso le permeabilità di ioni sodio e del tessuto scheletrico SCN4A miociti. Il gene che codifica il subunità alfa di questo canale del sodio, sono associati a diversi DISORDERS miotoniche.
Una famiglia di invertebrato Picornavirales virus RNA in ordine.
Grave o la totale perdita di funzione motoria alle estremita 'inferiori, e più basso del bagagliaio. Questa condizione è più spesso associata a saldare DISEASES sebbene cervello DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; e il bilaterale DISEASES può anche causare debolezza alle gambe.
Eccezionalmente alte concentrazioni di potassio nel sangue, molto spesso a causa di difettoso escrezione renale. E 'caratterizzato da anomalie elettrocardiografiche (incremento clinicamente onde T e depresso onde P e alla fine per fibrillazione asistolia). In casi gravi, debolezza e paralisi flaccida. (Dorland, 27 Ed)
Una sindrome caratterizzata dalla l ’ insorgenza acuta di maschera unilaterale PARALYSIS che progredisce in un periodo di 5 giorni dell'orbicularis oculi. Debolezza muscolare e conseguente incompleta occhio chiusura può essere associato a lesioni corneali, dolore dietro l'orecchio spesso precede l'inizio di paralisi. Tali manifestazioni possono essere associate a herpesvirus 1 Dei HUMAN infiammazione del nervo facciale. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1376)
Malattie del nervo facciale o nuclei. Pontine sistemiche possono influenzare il nervo facciale fascicle nuclei o il coraggio possano essere coinvolte intracranially, lungo la direzione in parte Petrosa Dell'porzione dell'osso temporale, o extracranial lungo il suo corso. Le manifestazioni cliniche includono debolezza dei muscoli facciali, perdita del gusto dalla parte anteriore della lingua, iperacusia, e si è ridotta lacrimazione.
Farmaci che interrompere la trasmissione di impulsi nervosi alla giunzione neuromuscolare scheletrico, possono essere di due tipi, competitivo, stabilizzando bloccanti neuromuscolari (nondepolarizing AGENTS) o noncompetitive, depolarizzando (depolarizzando neuromuscolare AGENTS). Entrambi prevenire acetilcolina di attivare i la contrazione del muscolo e sono utilizzati come depolarizzanti durante anestesia gli adiuvanti, di elettroshock, abbassa il vetro, ecc.
Grave o la totale perdita di funzione motoria in tutte e quattro le zampe in cervello DISEASES; saldare DISEASES; sistema nervoso periferico DISEASES; DISEASES neuromuscolare; o raramente il DISEASES. La sindrome "locked-in" è caratterizzato da una tetraplegia in associazione con paralisi muscolare craniche. La coscienza è risparmiato e l'unica incaricata volontario attività motoria può essere limitata movimenti oculari. Questa condizione è solitamente causata da lesioni nella parte superiore del cervello che colpisce il cunicolo discendente STEM cortico-spinal e cortico-bulbar distese.
Rami del vago) (10 ° nervo cranico. Gli hanno origine i nervi della laringe caudally del superiore piu 'i nervi della laringe e seguire strade diverse sulla destra e sinistra le parti. Portano efferents a tutti tranne i muscoli della laringe e cricotiroidea sensoriali e fibre agli autonomo, della laringe, faringeo tracheale, e le regioni.
Paralisi di un neonato risultanti da lesioni ricevuto alla nascita. (Da 27 Dorland cura di),
Una specie di enterovirus che e 'l'agente causale della poliomielite nell ’ uomo. Tre sierotipi () esiste. La trasmissione e' dalla strada, secrezioni faringeo fecal-oral o meccanico vettore (vola), i vaccini con virus vivi attenuati inattivato e si sono dimostrati efficaci nel immunizing contro l'infezione.
Un vaccino vivo attenuato, contenente poliovirus di tipo I, II e III, coltivato su cellule renali scimmia tessuto di cultura utilizzato per l ’ immunizzazione di routine dei bambini contro la polio. Questo vaccino induce una immunità prolungata intestinale e umorali. Ucciso vaccino induce una immunità umorale. Solo vaccino non deve essere somministrato a soggetti immunocompromessi o loro casa contatti. (Dorland cura di), 28
Il nervo del movimento del diaframma. Il nervo frenico fibre si originano nel midollo spinale cervicale (soprattutto C4) e viaggiare attraverso il plesso cervicale al diaframma.
Un sierotipo delle tossine botuliniche che ha di specificità per SYNAPTOSOMAL-ASSOCIATED PROTEIN 25.
Un bis-quaternary dice che è un antagonista competitivo l 'come un bloccante neuromuscolare è più potente di curaro ma ha meno effetti sul sistema circolatorio e il rilascio di istamina.
Restauro, ricostruzione, o ad un miglioramento di difettosa o danneggiata laringe.
La musculofibrous divisorio che separa la carie dal torace addominale. Contrazione del diaframma aumenta il volume della cavita 'toracica aiutando l ’ inalazione.
Proteine prodotte tossici della specie Clostridium Botulinum. Le tossine sono sintetizzati con una singola catena peptidica ed e 'trasformato in una proteina composta da una catena pesante e leggero catena unita disulfide tramite un legame. La tossina botulinica luce catena è una proteasi zinc-dependent di catena pesante per endocitosi in RICOSTRUZIONE presinaptici finali. Una volta dentro la cella la tossina botulinica catena leggera spezza TRAPPOLA specifiche proteine essenziali per secrezione di Acetilcolina vescicole. Sinaptici di questa inibizione del rilascio di acetilcolina determina PARALYSIS muscolare.
Le infezioni da enterovirus sono malattie infettive causate da virus appartenenti al genere Enterovirus, che comprendono diversi sierotipi come poliovirus, coxsackievirus, echovirus ed enterovirus umani non sierotipizzati, i quali possono causare una vasta gamma di manifestazioni cliniche, tra cui febbre, esantemi, meningite asettica, miocardite, paralisi flaccida e disturbi gastrointestinali.
Una forma di ereditato la sindrome del QT lungo (o LQT7) caratterizzata da una triade di paralisi periodica, potassium-sensitive VENTRICULAR ectopia supera quello di caratteristiche ed anomali quali bassa statura, low-set le orecchie e SCOLIOSIS. Essa è causata da mutazioni del canale KCNJ2 gene che codifica una proteina (INWARD Rettificatore POTASSIUM i canali) che regola riposando potenziale della membrana.
Prolungato il rilassamento della muscolatura liscia dopo fallimento della contrazione, questa può avvenire dopo volontaria, percussioni, contrazioni muscolari o stimolazione elettrica del muscolo, miotonia è una caratteristica di DISORDERS miotoniche.
Esame, la terapia o intervento degli interni della laringe effettuati con un apposito endoscopio.
Farmaci che interrompere la trasmissione alla giunzione neuromuscolare scheletriche senza causare depolarizzazione del motore fine piatto. Impediscono acetilcolina di attivare la contrazione del muscolo e sono utilizzate come miorilassanti durante una terapia con l'elettroshock, abbassa il vetro e adiuvanti come anestetico.
Un oggetto cilindrico colonna di tessuto che risiede nel canale vertebrale. È composto da bianco e grigio dire nulla.
Paralisi di una o piu 'il muscolo oculare a causa di disturbi muscoli oculari, giunzione neuromuscolare, stimolando dei tessuti molli, i tendini, innervazione o ai muscoli.
Un gruppo di malattie genetiche del rene tubuli metabolicamente caratterizzato da un accumulo di acidi prodotti con elevati livelli plasmatici di cloruro, hyperchloremic acidosi metabolica. Difettoso acidificazione renale di urina (tubuli prossimali) o bassa escrezione renale (acido tubuli distale) può portare a complicazioni quali ipokalemia, nefrolitiasi e ipercalciuria con nefrocalcinosi, e il rachitismo.
Un'intenzionale interruzione di trasmissione al Junction neuromuscolare da parte di agenti, di solito i bloccanti neuromuscolari. E si distingue dagli RICOSTRUZIONE isolato in cui conduzione dei nervi (conduzione neurale è interrotto) piuttosto che la trasmissione neuromuscolare. Il blocco neuromuscolare è comunemente usati per produrre muscolo RELAXATION in aggiunta alla anestesia durante l'intervento e altre procedure mediche. E 'spesso utilizzato come manipolare la ricerca di base sperimentale. Non e' strettamente parlando anestesia ma raggruppati qui con il fallimento di anestetico tecniche la trasmissione neuromuscolare come risultato dei processi patologici non è incluso qui.
Un paio di forma di cono elastico mucosa proiettando dal muro della laringe e formando una fessura tra loro ognuna contenente una pericardite libero margini (voce) dal legamento la cartilagine tiroidea al arytenoid cartilagine e un muscolo o rilassa VOCAL abbrevia le corde vocali di controllare suono produzione.
Il settimo nervo cranico. Il nervo facciale è in due parti, il motore e potrebbe essere chiamato il nervo facciale, e i piccoli ad azione intermedia o radice sensoriale insieme forniscono innervazione efferent ai muscoli di espressioni del viso e al lacrimale e ghiandole salivari e... Comunichera 'afferent informazioni per gusto dalla parte anteriore due terzi della lingua e per scadenza toccare dall'orecchio.
Una malattia causata da potenti proteina NEUROTOXINS prodotto da Clostridium Botulinum che interferire con la liberazione di presinaptici Acetilcolina al Junction. Neuromuscolare caratteristiche cliniche comprendono dolori addominali, vomito, PARALYSIS acuta (inclusa la paralisi respiratoria), visione offuscata e diplopia. Botulismo possono essere classificate in diversi sottotipi (ad es. il lattante alimentare, una ferita, e gli altri). (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p1208)
L'improvvisa sparizione o collasso e mancanza di una colonia di organismi.
Tra le sinapsi dei neuroni e un muscolo.
Virus di infettare insetti, il più grande famiglia BACULOVIRIDAE.
Attivare dei neuroni ematiche muscolo.
Un rilassante muscolare scheletrico quaternaria spesso usata per la forma dell'cloruro o di bromuro di ioduro. E 'un rilassante depolarizzando, in circa 30 secondi e con una durata dell ’ effetto in media tre a cinque minuti. Succinilcolina è usato in chirurgia, anestesia, e altre procedure in cui un breve periodo di rilassamento muscolare.
Patologico condizioni che film danno o disfunzione saldare, incluse patologie che coinvolgono le meningi e spazi perimeningeal intorno al midollo spinale. Ferite da trauma, malattie vascolari, infezioni, e infiammatorio / processi autoimmuni possono influenzare il midollo spinale.
Una sindrome associata infiammazione del plesso BRACHIAL caratteristiche cliniche includono grave dolore alla spalla regione che possono essere accompagnate da muscolo deboli e perdita di sensibilita 'in alto estremità. Tali manifestazioni possono essere associate a VIRUS DISEASES; l ’ immunizzazione; operazione; eroina l ’ uso (vedere dipendenza da eroina); e altre malattie. Il termine nevralgia brachiale generalmente si riferisce dolore associato ad una lesione al plesso brachiale. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1355-6)
Registrazione dei cambiamenti in un potenziale elettrico di muscoli per mezzo di superficie corporea o di ago elettrodi.
Ferite da trauma alla laringe RICOSTRUZIONE ricorrenti che può provocare disfunzione delle corde vocali.
Una neurite infiammatoria autoimmune acuta causata da T Cell- mediato risposta immunocellulare orientato periferico mielina. Demielinizzazione avviene in dei nervi periferici e le radici nervose. Il processo è spesso precedute da un'infezione virale o batterica, chirurgia o vaccinazioni, linfoma, o alle tossine. Comune le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, perdita di sensibilità e perdita di riflessi tendinei. Debolezza dei muscoli respiratori e disfunzioni del sistema nervoso autonomo. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1312-1314)
Infiammazione del midollo spinale. Relativamente comuni eziologia includono infezioni; DISEASES autoimmune; ischemia saldare; e (vedere anche saldare VASCULAR DISEASES). Le caratteristiche cliniche in genere includono debolezza, perdita sensoriale, localizzate dolore, incontinenza e altri segni di disfunzione autonoma.
Un sottotipo di nel muscolo striato attaccato con tendini allo scheletro, muscoli scheletrici si stanno innervated e i loro movimenti possono essere controllati consciamente sono inoltre anche chiamato muscoli volontari.
Penetrando, non penetranti lesioni al midollo spinale traumatica derivante da forze esterne (ad esempio, ferite da difesa, colpo di frusta, ecc.).
Una varietà di condizioni risultanti neuromuscolare da MUTATIONS in ION i canali che si manifesta con attacchi di epilessia; mal di testa DISORDERS; e discinesia.
Acquisito Patologie congenite, familiari e del muscolo scheletrico e trovano muscolo.
Un vago reclamo di debolezza, affaticamento, debolezza o stanchezza attribuibili a diversi muscoli. La debolezza può essere definita come subacuta o cronica progressive e spesso è una manifestazione di molti muscoli e degenerazione neuromuscolare - In. (Dal Wyngaarden et al., Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p2251)
Un'innaturale o dura qualità di voce.
La più grande cartilagine della laringe che consiste di due laminae Si fondono in un angolo acuto nella linea mediana del collo. Il punto di fusione per via sottocutanea una proiezione forme noto come il pomo d'Adamo.
Vaccini usati per prevenire e includono la poliomielite inattivati (poliovirus PREPANDEMICO, INATTIVATO) e vaccino orale anti-polio, PREPANDEMICO (LA).
Malattie caratterizzate da miotonia, che possono essere congeniti o acquisiti miotonia. Può essere limitata di alcuni muscoli (es. mano intrinseca muscoli) o in condizioni generalizzata.
Lesioni traumatiche al nervo facciale. Questo può produrre maschera PARALYSIS, ridotta lacrimazione e salivazione e perdita di sensibilità al gusto nella parte anteriore della lingua. Il coraggio può rigenerare e 'il suo schema di riforma, o rigenerare innervazione colpiti, con conseguente inappropriato lacrimazione in risposta a stimoli gustativa (ad esempio "lacrime di coccodrillo") e altre sindromi.
Malattie della dodicesima nervi cranici (nervo) nervo o nuclei. I nuclei e fascicles i nervi sono situati nel midollo, e il nervo esce dal cranio attraverso il foro e Hypoglossal innervates i muscoli della lingua, malattie, ivi compresi tronco cerebrale e ischemia del neurone DISEASES possono influenzare i nuclei o nervo fascicles. Il fegato può anche essere ferito da malattie della fossa cranica posteriore o base del cranio. Le manifestazioni cliniche includono debolezza dei muscoli e unilaterale lingua linguale deviazione disartria, con la lingua sul fianco di debolezza sul tentato sporgenza.
Un tubolare organo della voce produzione. E 'situata nella parte anteriore del collo, trachea superiore e inferiore a la lingua e osso ioide.
Una condizione caratterizzata da debolezza transitoria o paralisi della muscolatura somatico causata da uno stimolo emotivo o un esercizio fisico. La cataplessia è frequentemente associate a narcolessia. Durante un attacco cataplettica, non c'e 'una marcata riduzione del tono muscolare simile al ipotonia fisiologica normale che accompagna il movimento rapido degli occhi a dormire (dormire, schermo) (di Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p396)
Una specie di serpenti velenosi del sottofamiglia Elapinae della famiglia ELAPIDAE e comprendono il kraits. Dodici specie sono riconosciuti e tutto in Asia sudorientale. Sono considerato estremamente pericoloso. (Moore: I serpenti velenosi del Mondo, 1980, p120)
Disturbi miotoniche ereditato dall'infanzia, miotonia. L ’ ipertrofia muscolare è comune e miotonia può avere deambulazione ed altri movimenti, e 'classificato come Thomsen (malattia autosomica dominante) o Becker (autosomiche), eritemaa, miotonia basata principalmente su l'eredità. Becker è clinicamente anche più gravi. Una malattia autosomica dominante variante con lievi sintomi e dopo l ’ inizio e' conosciuto come miotonia levior. Mutazioni nel muscolo scheletrico cloruro canale, frequenza sono associati a disturbi.
Una condizione caratterizzata da episodi ricorrenti di diurna e perdita di coscienza (microsomnias) che possono essere associate a comportamenti e automatico AMNESIA. Cataplessia; dormire PARALYSIS e suo ipnagogiche accompagnano frequentemente la narcolessia. La patofisiologia di questo disturbo include sleep-onset movimento rapido degli occhi (REM), che normalmente segue stadio III o IV dormire. (Da Neurologia 1998 feb; (2) S2-S7 Suppl 1):
I canali ionici precisione consentire il passaggio di ioni sodio. Una varietà di canali sodio specifico sottotipi sono coinvolti nel servire specializzato funzioni come un segnale, neuronale CARDIAC muscolo contrazione, e un rene.
Un sistema stimolante respiratorio con una breve durata d ’ azione (da Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p1225)
Patologie dell ’ uno o più dei dodici nervi cranici. Ad eccezione della fibra ottica e nervi olfattivi, inclusi disordini nuclei del tronco encefalico da cui provengono i nervi cranici o lasciargliela uccidere.
Difficoltà e / o dolore ai PHONATION o parlare.
Ferite da trauma alla laringe coraggio.
Insetto membri del superfamily Apoidea, trovato quasi ovunque, in particolare per i fiori, circa 3.500 specie si manifestano in Nord America. Differiscono dalla maggior parte borghesi che mangiano i loro piccoli miele e al polline, anziché gli animali cibo.
La resezione o rimozione della innervazione del muscolo o tessuto muscolare.
Muscoli di espressione facciale o mimetico muscoli che includono le numerose muscoli forniti dal nervo facciale che sono attaccati e andare la pelle del viso. (Dal Stedman, 25 Ed)
Malattie caratterizzate dalle lesioni che coinvolge molteplici o una disfunzione dei nervi periferici e le radici nervose. Il procedimento potrebbe principalmente influenzare mielina o nervo assoni. Due delle più comuni sono polyradiculopathy forme acute di infiammazione (sindrome di Guillain-Barre 'SYNDROME) e poliradiculoneuropatia cronica infiammatoria demielinizzante. Poliradicoloneurite si riferisce a infiammazioni multiple dei nervi periferici e nervo spinale radici.
Compressione meccanica di nervi o le radici nervose da cause interni o esterni, questi può causare disturbi della conduzione (blocco agli impulsi nervosi a causa di disfunzione guaina mielinica) o perdita assonale. Il coraggio e nervose fodero può essere causata da ferite ischemia; INFLAMMATION; o di una effetto in meccanica.
Malattie del torace e del collo dell ’ utero (prima) radici, tronchi nervosi, vocali e il nervo periferico componenti del plesso BRACHIAL manifestazioni cliniche includendo dolore, parestesia; muscolo deboli e diminuzione della sensibilità (ipoestesia) nell ’ estremità. Queste patologie possono essere associate a trauma (inclusa la ferite); toraciche accesso SYNDROME; neoplasie; neuriti; radioterapia; e altre malattie. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1351-2)
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
L ’ uso di una stimolazione del nervo periferico per valutare la trasmissione alla Junction neuromuscolare, specialmente in risposta agli anestetici, come l'intensità del blocco neuromuscolare da BLOCKING neuromuscolare AGENTS.
Un termine generico indicante infiammazione del cervello e saldare, spesso utilizzato per indicare un processo infettivo, ma anche applicabile a una varietà di patologie autoimmuni e toxic-metabolic condizioni. C'e 'una notevole sovrapposizione riguardo l'uso di questo mandato e encefalite in letteratura.
Contractile tessuto che produce movimento negli animali.
Di un disturbo degenerativo del superiore ai neuroni nel cervello, e più basso motoneuroni nel tronco encefalico e saldare. L ’ insorgenza della malattia è solitamente dopo i 50 anni di età e il processo è spesso fatale entro 3 e 6 anni. Le manifestazioni cliniche includono stanchezza progressiva, atrofia, fascicolazione, iperreflessia, disartria, la disfagia, e l'eventuale paralisi della funzione respiratoria. Patologico caratteristiche della sostituzione dei neuroni motori con fibroso astrociti e l 'atrofia delle radici "RICOSTRUZIONE SPINAL anteriore e corticospinal distese. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1089-94)
Un aspetto della cholinesterases.
Muscoli respiratori derivanti dalla parte inferiore di una costola e inserire nella parte superiore del confine del suo vicino costola e contratto, durante l'ispirazione, né respirazione. (Dal Stedman, 25 Ed)
Una famiglia di piccole virus RNA comprendente alcune importanti agenti patogeni di umani e animali. La trasmissione dovrebbe avvenire automaticamente. Ci sono nove generi: APHTHOVIRUS; CARDIOVIRUS; enterovirus; ERBOVIRUS; HEPATOVIRUS; KOBUVIRUS; PARECHOVIRUS; rinovirus; e TESCHOVIRUS.
Una serie di dodici curvo ossa, collegati alla colonna vertebrale posteriormente, e terminare anteriormente come cartilagine costale. Insieme, formano un tappo protettivo intorno alla gabbia toracica interna.
Una sindrome idiopatica caratterizzata da uno o più dei seguenti; ricorrenti Orofacial recidivante paralisi facciale, edema, e Fissured della lingua (lingua plicata). L ’ insorgenza è solitamente durante l'infanzia e le ricadute sono comune. Cheilite monosymptomatic granulomatosa è una variante di tale condizione. (Dermatol Clin 1996 apr; 14 (2): 371-9; Magalini & Magalini, Dictionary of Medical Syndromes, Ed, p531) 4
Rami del vago RICOSTRUZIONE. I nervi della laringe superiore origine vicino al nodose gangli e dividiamo per le filiali esterni di fibra ottica al motore cricotiroidea muscolare e rami interni che si espandono fibre sensoriali. Gli ha origine piu 'coraggio laringeo caudally e porta efferents a tutti i muscoli della laringe, tranne il cricotiroidea i nervi della laringe e i loro vari rami anche sensoriali e fibre agli autonomo, della laringe, faringeo tracheale, e le regioni.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Un genere della famiglia PICORNAVIRIDAE i cui membri preferibilmente risiedere nel tratto intestinale di una varietà di ospiti. Il genere contiene varie specie. Appena descritto i membri degli gli enterovirus sono assegnato un numero con la specie determinate enterovirus "umani".