Parodontologia
Chirurgia Orale
Mobilità Dentale
Orizzontale e, in minor misura, di un dente in movimento assiale nelle normali occlusione in forze, come si fa riferimento anche ai Movability di un dente derivante dalla perdita di tutti o una parte del sequestro e struttura di supporto, come visto in parodontite, fissaggi trauma e periodontosis. (Dal Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992, p507 & Boucher 'Clinical dentali Terminology, 4th Ed, p313)
Fissazioni Parodontali
Adattamento Occlusale
Fissaggi superfici selettivo di digrignamento dei denti nel tentativo di eliminare prematuro contatti e fissaggi interferenze; stabilire efficacia ottimale masticatory stabile fissaggi relazioni, direzione delle principali forze fissaggi ed efficiente tramite modelli, per migliorare i rapporti e funzionale per indurre stimolazione del sistema fisiologico masticatory; eliminare fissaggi trauma e di eliminare anormale tensione muscolare; per facilitare la stabilizzazione dei risultati; per il trattamento ortodontico e alle articolazioni, disturbi periodontali temporo mandibolare, e in procedure di ripristino da Jablonski, Dictionary of Dentistry, 1992)
Istruzione Per Diplomati In Odontoiatria
Odontoiatria Protesica
Occlusione Dentale Traumatica
Malattie Periodontali
Processi patologici PERIODONTIUM di gomma (inclusa la gengiva), l ’ osso (alveolari), il processo alveolare DENTAL Cementum, e il legamento periodontale.
Encyclopedias as Topic
Legamento Periodontale
Proteinosi Alveolare Polmonare
Una malattia caratterizzata da ipetensione ALVEOLI-filling denso phospholipoproteinaceous depositi nell'alveoli, tosse e dispnea. Questa malattia è spesso correlate ad, congenito o acquisito, diminuzione dell ’ elaborazione di ipetensione tensioattivi da macrofagi alveolari, un processo che dipende dal Granulocyte-Macrophage Colony-Stimulating elemento.
Lipoid Proteinosis of Urbach and Wiethe
Un disturbo caratterizzato dal vitreo autosomiche degenerativa (hyalinosis ispessimento della pelle; le mucose; e viscere. Questo disturbo è causato dalla mutazione del gene proteina 1 matrice extracellulare (ECM1). Le caratteristiche cliniche comprendono eruzione cutanea raucedine e grazie alla diffusa deposizione di HYALIN.