Polipéptido sintético que tiene efectos similares a la gastrina cuando se administra parenteralmente. Estimula la secreción gástrica de ácido, pepsina y factor intrínseco y se ha usado para ayuda diagnóstica.

Secreción líquida de la mucosa gástrica constituida por ácido clorhídrico (ÁCIDO GASTRICO), PEPSINÓGENOS, FACTOR INTRÍNSECO, GASTRINA, MOCO, y el ión bicarbonato. (BICARBONATOS).

Acido clorhÍdrico presente en el jugo gástrico.

Formada a partir del pepsinógeno de cerdo por separación de un enlace peptídico. La enzima es una cadena polipeptídica única y está inhibida por metil 2 diaazoacetamidohexanoato. Separa péptidos preferentemente en los enlaces carbonilo de la fenilanina o leucina y actúa como principal enzima digestiva del jugo gástrico.

Cantidad de sustancia secretada por células, un órgano u organismo específico en un período de tiempo determinado. Generalmente se aplica a aquellas sustancias formadas por los tejidos glandulares y liberadas hacia los fluidos biológicos, por ej. la tasa secretora de corticosteroides por la corteza adrenal y la de ácido gástrico por la mucosa gástrica.

Revestimiento del ESTÓMAGO, que consiste en un EPITELIO interno, una MEMBRANA MUCOSA media y una MUSCULARIS MUCOSAE externa. Las células superficiales producen MOCO que proteje al estomago del ataque de ácidos y enzimas digestivas. Cuando el epitelio se invagina dentro de la MEMBRANA MUCOSA en varias regiones del estómago (CARDIAS, FUNDUS GÁSTRICO y PÍLORO), se forman diferentes glándulas gástricas tubulares. Estas glándulas están constituidas por células que secretan moco, enzimas, ÁCIDO CLORHÍDRICO u hormonas.

Un antagonista del receptor H2 de la histamina que es utilizado como agente antiulceroso.

Los compuestos de betanecol son fármacos parasimpaticomiméticos sintéticos que actúan como agonistas del receptor muscarínico, estimulando la contracción del músculo liso y aumentando la secreción glandular.

Familia de hormonas peptídicas gastrointestinales, que estimulan la secreción de JUGO GÁSTRICO. También pueden encontrarse en el sistema nervioso central, donde se considera que son neurotrasmisores.

Proteínas de la superficie celular que se unen con alta afinidad a la colecistoquinina (CCK) y generan cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células. Los receptores de colecistoquinina son activados por las GASTRINAS así como por la CCK-4, CCK-8, y CCK-33. La activación de estos receptores evoca la secreción de las AMILASAS por las células acinares pancreáticas, ácido y PEPSINA por las células de la mucosa gástrica, y contracción del PÍLORO y de la VESICULA BILIAR. El papel de los receptores CCK diseminados por el sistema nervioso central no se comprende totalmente.

Amina derivada de la descarboxilación enzimática de la HISTIDINA. Es un poderoso estimulante de la secreción gástrica, produce constricción del músculo liso bronquial, es vasodilatador y también actúa centralmente como neurotransmisor.

Reacción rápidamente decreciente a un fármaco o a un agente fisiológicamente activo después de administrar unas cuantas dosis del mismo. En inmunología, inmunización rápida contra el defecto de dosis tóxicas de un extracto de suero mediante inyección previa de dosis pequeñas del mismo. (Dorland, 28a ed)

Acido 4-Benzamido-N,N-dipropilglutarámico. Un fármaco que ejerce un efecto inhibitorio en la secreción gástrica y reduce la motilidad gastrointestinal. Se emplea clínicamente en la terapia medicamentosa de las úlceras gastrointestinales.

ÚLCERA PÉPTICA situada en el DUODENO.

Expansión musculomembranosa del canal alimentario entre el esófago y el duodeno.(Dorland, 27th ed)

Un grupo de compuestos que son derivados de la beta-metilacetilcolina (metacolina).

Benzodiazepinones are a class of psychoactive drugs that produce a calming effect by enhancing the action of the neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) in the brain.

Región entre la muesca puntiaguda del tercio inferior del ESTÓMAGO (incisura angularis) y la unión del PÍLORO con el DUODENO. Las glándulas del antro pilórico contienen células secretantes de moco y células endocrinas secretantes de gastrina (CÉLULAS G).

La interrupción o remoción de cualquier parte del nervio vago (décimo craniano). La vagotomía puede realizarse con fines de investigación o terapéuticos.

Denervación vagal de la parte del ESTÓMAGO alineada con la mucosa secretora de ácido (MUCOSA GÁSTRICA)que contiene las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS. Como el procedimiento deja intactas las ramas vagales del antro y del PÍLORO, evita el drenaje gástrico necesario con técnicas de vagotomía troncal.

Péptido de 33 aminoácidos, secretado por la MUCOSA INTESTINAL superior y que también se encuentra en el sistema nervioso central. Provoca contracción de la vesícula biliar, liberación de enzimas pancreáticas exocrinas (o digestivas) y afecta a otras funciones gastrointestinales. La colecistoquinina puede ser el mediador de la saciedad.

Un derivado de la benzodiazepina que actúa sobre el receptor de colecistoquinina A (CCKA) para antagonizar los efectos fisiológicos y de comportamiento del CCK-8 (SINCALIDA), tales como la estimulación pancreática e inhibición de la alimentación.

El aumento de un parámetro medible de un PROCESO FISIOLÓGICO, incluyendo los celulares, de los microorganismos y plantas, inmunológicos, cardiovasculares, respiratorios, reproductivos, urinarios, digestivos, nerviosos, oculares, músculo-esquelético, y los procesos fisiológicos de piel, o los PROCESOS METABÓLICOS, incluyendo los enzimáticos y otros los procesos farmacológicos, por un fármaco u otra sustancia química.

L-Triptofanil-L-metionil-L-aspartil-L-fenilalaninamida. Tetrapéptido C-terminal de la gastrina. Es el fragmento peptídico menor de la gastrina que tiene la misma actividad fisiológica y farmacológica que la gastrina.

Agonista muscarínico que hidroliza lentamente sin efectos nicotínicos. El betanecol se utiliza generalmente para aumentar el tono del músculo liso, como en el tracto gastrointestinal después de la cirugía abdominal o en la retención urinaria en ausencia de obstrucción. Puede causar hipotensión, cambios en la FRECUENCIA CARDÍACA y ESPASMO BRONQUIAL.

Hormona peptídica de 27 aminoácidos de la mucosa duodenal, que activa la secreción pancreática y disminuye los niveles sanguíneos de azúcar (Adaptación del original: USAN and the USP Dictionary of Drug Names, 1994, p597).

Vía anormal de comunicación con el ESTÓMAGO.

Una mezcla 3:1 de alfaxalona con el acetato de alfadolona que antiguamente se usaba como anestésico general. En la actualidad ya no se comercializa.

Análisis gástrico para la determinación de ácido libre o total.

Alcaloide, originalmente obtenido de la Atropa belladonna, pero que puede ser encontrado en otras plantas, principalmente SOLANACEAE. La hiosciamina es el 3 (S)-endo isómero de la atropina.

Área que cubre el tramo terminal del ESÓFAGO y el comienzo del ESTÓMAGO en el orificio cardíaco.

Un subtipo de receptor de colecistoquinina encontrado primariamente en el SISTEMA NERVIOSO CENTRAL y en la MUCOSA GASTRICA. Pueden jugar un rol como neuromodulador de la neurotrasmisión dopaminérgica, la regulación de secreción de ACIDO GASTRICO de las CELULAS PARIETALES GASTRICAS.

Congénere de la histamina, que inhibe de forma competitiva la unión de HISTAMINA a los RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2. La cimetidina tiene una gama de acciones farmacológicas. Inhibe la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO, así como también la PEPSINA A y la salida de GASTRINAS.

Hormona peptídica que disminuye la concentración del calcio en la sangre. En humanos es liberada por las células de la tiroides y actúa para disminuir la formación y la actividad absorbente de los osteoclastos. Su papel en la regulación del calcio plasmático es mucho mayor en niños y en ciertas enfermedades que en adultos normales.

Hormona octopeptídica presente en el intestino y en el cerebro. Cuando es segregada por la mucosa gástrica, estimula la liberación tanto de bilis de la vesícula biliar como de las enzimas digestivas pancreáticas.

Fijador fotográfico utilizado también en la fabricación de resinas. De acuerdo al Cuarto Informe Anual sobre Carcinógenos (NTP 85-002, 1985) se puede adelantar de manera razonable que esta sustancia es un carcinógeno ( Merck Index, 9th ed). Muchos de sus derivados son ANTITIROIDEOS y/o DEPURADORES DE RADICALES LIBRES.

Proteína derivada, o mezcla de productos de escisión, producida por la hidrólisis parcial de una proteína natural por un ácido o por una enzima. Los peptonas son facilmente solubles en agua y no se precipitan mediante calor, álcalis ni saturación con sulfato de amonio. (Dorland, 28a ed)

Trastorno de la motilidad del ESÓFAGO en el que existe una incapacidad de relajación del ESFINTER ESOFÁGICO INFERIOR (cerca del CARDIAS)produciendo una obstrucción funcional del esófago y DISFAGIA. La acalasia se caracteriza por un esófago retorcido y dilatado (megaesófago).

La porción más corta y ancha del INTESTINO DELGADO, adyacente al PÍLORO del ESTOMAGO. Es llamado así por tener una longitud aproximadamente igual a la amplitud de 12 dedos.

Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores H2 de histamina, bloqueando así las acciones de la histamina. Su acción clínica de mayor importancia es la inhibición de la secreción ácida en el tratamiento de las úlceras gastrointestinales. También pueden afectar al músculo liso. Algunos fármacos de esta clase tienen intensos efectos sobre el sistema nervioso central, pero estas acciones no se comprenden totalmente.

Complejo sintomático que acompaña a los TUMORES CARCINOIDES y que se caracteriza por ataques de cianosis intensa de la piel, por evacuaciones diarreicas acuosas, ataques de broncoconstricción, disminuciones súbitas de la presión arterial, edema y ascitis. Los tumores carcinoides son producidos generalmente nel tracto gastrointestinal con metastásis hepáticas. Los síntomas son causados por secreción de serotonina, prostaglandinas y otras sustancias biológicamente activas por parte del tumor. (Dorland, 28a ed; Stedman, 25a ed)

Un estado de ansiedad aguda, intensa y extrema y de miedo irracional, acompañado por la desorganización del funcionamiento de la personalidad.

Hormona polipeptídica producida en el hipotálamo y en otros tejidos y órganos. Inhibe la liberación de la hormona del crecimiento humano y también modula acciones fisiológicas importantes del riñón, páncreas y tracto gastrointestinal humano. Los receptores de la somatostatina están ampliamente extendidos en el cuerpo. La somatostatina también actúa como un neurotransmisor en los sistemas nervioso central y periférico.

El perro doméstico, Canis familiaris, comprende alrededor de 400 razas, de la familia carnívora CANIDAE. Están distribuidos por todo el mundo y viven en asociación con las personas (Adaptación del original: Walker's Mammals of the World, 5th ed, p1065).

Secreción de histamina por exocitosis desde los mastocitos y los gránulos de los basófilos. Puede iniciarse por una serie de factores, todos los cuales implican la unión con la IgE, en unión cruzada con el antígeno, a los receptores Fc del mastocito o basófilo. Una vez liberada, la histamina se une a una cantidad de receptores diferentes de células diana y ejerce una amplia variedad de efectos.

Compuestos que contienen el catión hexametilenebis (trimetilamonio). Miembros de este grupo actúan frecuentemente como agentes anti-hipertensivos y como bloqueadores ganglionares selectivos.

Fluidos procedentes de el revestimiento epitelial de los intestinos, glándulas exocrinas y contiguas a partir de órganos tales como el hígado, que desembocan en la cavidad de los intestinos.

Un tipo de estrés ejercido uniformemente en todas las direcciones. Su medida es la fuerza ejercida por unidad de superficie. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Dictionary of Scientific and Technical Terms, 6th ed)

Porción superior del cuerpo del estómago por encima del nivel de la escotadura del cardias.

Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Relación entre la dosis de una droga administrada y la respuesta del organismo a la misma.

La disminución de un parámetro medible de un PROCESO FISIOLÓGICO, incluyendo los celulares, microbianos y de plantas, inmunológicos, cardiovasculares, respiratorios, reproductivos, urinarios, digestivos, nerviosos, oculares, músculo-esqueléticos, y los procesos fisiológicos de la piel, o los PROCESOS METABOLICOS, incluyendo enzimáticos y otros procesos farmacológicos, por un fármaco u otra sustancia química.

Fármacos que se unen selectivamente pero que no activan a los receptores histamínicos H1, bloqueando así las acciones de la histamina endógena. Aquí se incluyen los antihistamínicos clásicos que antagonizan o previenen la acción de la histamina, principalmente en la hipersensibilidad inmediata. Ellos actúan en los bronquios, capilares, y algunos otros músculos lisos, y se utilizan para prevenir o aliviar la enfermedad del movimiento, la rinitis estacional, y la dermatitis alérgica e inducen somnolencia. Los efectos del bloqueo de los receptores H1 del sistema nervioso central no se comprenden totalmente.

HORMONAS segregadas por la mucosa gastrointestinal que afectan el momento o calidad de la secreción de las enzimas digestivas y regulan la actividad motora de los órganos del sistema digestivo.

Polipéptido de 36 aminoácidos secretado por el PÁNCREAS,que tiene funciones reguladoras fisiológicas. El polipéptido pancreático plasmático aumenta tras la ingestión de alimentos, con la edad y en estados de enfermedad. La ausencia del polipéptido pancreático en los ISLOTES PANCREÁTICOS ha sido asociada a la OBESIDAD en ratas y ratones.

Falta de ACIDO CLORHÍDRICO en el JUGO GÁSTRICO a pesar de la estimulación de la secreción gástrica.