Microcorpi che si verificano in cellule vegetali e animali e in alcuni funghi e protozoi. Contengono, catalasi e perossidasi. (Enzimi alleato di Singleton e Dictionary of Sainsbury, microbiologia e biologia, secondo Ed)

Electron-dense particelle citoplasmatica delimitata da un singolo membrana, come perossisomi; GLYOXYSOMES; e glycosomes.

Un'organizzazione di cellule in una struttura organ-like. Organoidi può essere generato nella cultura, e si trovano anche in certi neoplasie.

Un enzima che catalizza il primo e ad intervalli di peroxisomal rate-determining lattosio degli acidi grassi. Agisce su coenzima A derivati di acidi grassi a catena lunghezze da 8 a 18 anni, usando FLAVIN-ADENINE dinucleotide come cofattore.

Un enzima che catalizza la formazione di acetoacetyl-CoA da due molecole di ACETYL COA. Un enzima chiamato thiolase o thiolase-I ho chiamato sia l 'attività o per l ’ attività di ACETYL-COA C-Aciltransferasi.

Un disturbo autosomico recessivo per un vizio di biogenesi proliferatore che coinvolge oltre 13 peroxin geni che codificano le proteine della membrana peroxisomal e la matrice. Zellweger la sindrome vengono tipicamente osservati nel periodo neonatale con caratteristiche come disturbo da dismorfismo del cranio, muscolo ipotonia; Sensorineural udienza perdita; visuale compromesso; convulsioni; progressiva degenerazione dei reni e la pleura. Si riferisce fenotipi Zellweger-like sindrome che assomiglia alla sindrome Zellweger neonatale ma osservati nei bambini o adulti con proliferatore avesse biogenesi.

Un oxidoreductase che catalizza la conversione del HYDROGEN PEROXIDE di acqua e ossigeno. E 'presente in molti cellule dell ’ animale. Una carenza di questo enzima determina ACATALASIA.

Un Fibric derivato acido usato nel trattamento di Hyperlipoproteinemia codificatore di tipo III e grave ipertrigliceridemia. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p986)

Un insieme eterogeneo di gruppi di metaboliche ereditarie segnato da assente o disfunzionale perossisomi. Peroxisomal anomalie possono essere enzimatica singola o multipla. Biosynthetic peroxisomal percorsi sono compromessi, inclusi la capacità di sintetizzare etere a ossidarsi catena lipidi e degli acidi grassi precursori. Malattie in questa categoria comprende Zellweger SYNDROME; malattia di Refsum infantile; Rhizomelic chondrodysplasia (CHONDRODYSPLASIA Puntata Rizomelica); hyperpipecolic Acidemia; adrenoleucodistrofia neonatale, e l'adrenoleucodistrofia legata al cromosoma X). (Disfunzione neurologica e 'un illustre peroxisomal caratteristica della maggior parte.

Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.

Termine ascomycetous funghi della famiglia Saccharomycetaceae, ordine SACCHAROMYCETALES isolati dai trasudava linfa degli alberi.

Enzima che catalizza la fase finale di degli acidi grassi ossidazione ACETYL COA in cui e 'diffuso e il CoA estere di degli acidi grassi due copie piu bassa è formata.

Un 20-carbon degli acidi grassi a catena ramificata in acido fitanico la malattia di Refsum morbo dei lipidi (questo può comprendere il 30% del totale del plasma acidi grassi ciò è dovuto alla carenza di acido fitanico alpha-hydroxylase.

Diverse componenti delle tecniche per dividere la cella in SUBCELLULAR FRACTIONS.

Un grosso organo ghiandolare lobed nell'addome di vertebrati che e 'responsabile per il metabolismo, la disintossicazione sintesi e la conservazione di sostanze diverse.

Un enzima che catalizza in modo reversibile l ’ idratazione del grasso insaturo acyl-CoA cedere beta-hydroxyacyl-CoA. Gioca un ruolo nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale è pieno particolarita ', ed è più attivo con crotonyl-CoA. CE 4.2.1.17.

Un enzima che catalizza la formazione di O-acetylcarnitine da acetyl-CoA e carnitina. CE 2.3.1.7.

Gliosiolati sono composti organici che contengono un gruppo funzionale glioxalico (-CHO) legato a due gruppi funzionali ammidici (-CONH2), comunemente derivanti dal metabolismo degli aminoacidi.

Un acido grasso insaturo e 'la cosa piu' ampia distribuzione abbondante e degli acidi grassi in natura è utilizzato per il commercio nella preparazione di oleates e lozioni idratanti e in forma. (Stedman, 26 Ed)

Microcorpi che si verificano in cellule vegetali e, in alcuni eucariota microrganismi, e contengono enzimi glyoxylate ciclo. (Singleton e Dictionary of al Stainsbury, microbiologia e biologia, secondo Ed)

Sottile strutture che incapsulare subcellular strutture o organelli in eukaryotic ematiche e includono una varietà di mucose associata alla cella nucleo; il virus, il Golgi APPARATUS; il ENDOPLASMIC Reticulum; lisosomi; PLASTIDS; e vacuoli.

Una specie di ascomycetous lievito in famiglia Dipodascaceae, ordine SACCHAROMYCETALES.

La quantità di volume o di superficie corporea di organelli.

Un disturbo caratterizzato recessivo legata al cromosoma X l'accumulo di acidi grassi saturi a catena molto lunga nei lisosomi di CORTEX surrenali e la sostanza bianca del sistema nervoso centrale. Questa malattia si verifica quasi esclusivamente nei maschi. Le caratteristiche cliniche includono l 'infanzia di atassia; neurocomportamentali MANIFESTATIONS; iperpigmentazione; insufficienza surrenalica; convulsioni; muscolo spasticita'; e la demenza lentamente progressiva forma adulta si chiama adrenomyeloneuropathy. Il gene difettoso ABCD1 è situato Xq28 e crea il legame dell ’ ATP adrenoleucodistrofia proteina (CASSETTE trasportatori).

Proteine che si trovano nelle membrane cellulari compresi e le membrane intracellulari. Consistono di due tipi, proteine periferico e centrale e includono più Membrane-Associated enzimi, antigenico proteine, proteine di trasporto, e la droga, gli ormoni e Lectin recettori.

S-Acyl coenzima A. Fatty acido coenzima A derivati che sono coinvolti nella biosintesi e l ’ ossidazione degli acidi grassi, come pure nei ceramide formazione.

Un liquido incolore, infiammabili usati nella produzione di acido acetico FORMALDEHYDE e, in sintesi chimica, antigelo, e il solvente, l ’ ingestione di metanolo e 'tossica e può causare la cecità.

Componenti di una cellula separazione prodotto da vari strumenti che, anche se si interrompe la delicata anatomia della cellula, preservare la struttura e la fisiologia della loro efficacia elettori per biochimici e ultrastructural analisi. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p163)

Enzimi in grado di catalizzare la formazione di acyl-CoA derivati. CE 6.2.1.

GLYCEROPHOSPHOLIPIDS in cui uno dei due catene acil e 'attaccato a glicerolo con un etere alkenyl collegamento invece di un estere glycerophospholipids così come gli altri.

Microscopia usando un fascio di elettroni, anziche 'la luce, per visualizzare il campione, permettendo in tal modo molto più grande ingrandimento. Le interazioni di elettroni con campioni sono utilizzato per fornire informazioni sulla struttura fine di quel campione. In TRASMISSIONE microscopia elettronica le reazioni degli elettroni, trasmessi attraverso l'esemplare sono raffigurate SCANNING microscopia elettronica. In un fascio di elettroni non-normal cade in un angolo del campione e l'immagine è desunta dalle reazioni che si verificano in alto sul piano di quell'esemplare.

Enzimi in grado di catalizzare la in modo reversibile l ’ ossidazione di un 3-hydroxyacyl CoA a 3-ketoacyl CoA in presenza di NAD. Sono enzimi chiave nell ’ ossidazione di acidi grassi e in sintesi degli acidi grassi mitocondriale.

Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).

Aciltransferasi nel centro della membrana mitocondriale in grado di catalizzare l 'acil reversibile trasferimento di gruppi di acyl-CoA a L-carnitine e quindi mediare il trasporto di acidi grassi attivata attraverso la membrana. CE 2.3.1.

Proteine trovate in qualche specie di funghi.

La fase di trasferimento da un compartimento proteine cellulari (inclusi) extracellulare ad un'altra da diversi meccanismi di trasporto quali la selezione e il trasporto delle proteine traslocazione recintata e vescicolare trasporto.

I recettori intracellulari puo 'essere trovata nel citoplasma o nel nucleo. Si legano extracellulare molecole che si spostano attraverso il segnale o trasportati attraverso la membrana cellulare, molti membri di questa classe di recettori verificarsi nel citoplasma e trasportati al nucleo cellulare su ligand-binding dove hanno segnale tramite DNA-Binding e trascrizione della regolamentazione, in questa categoria sono inclusi anche i recettori trovato su le membrane intracellulari che agiscono attraverso meccanismi simile a CELLULARE superficie recettori.

Un familiare autosomiche disturbo che di solito si presenta durante l'infanzia con polineuropatia; Sensorineural udienza perdita; ittiosi; atassia; RETINITIS PIGMENTOSA; e cardiomiopatie. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1991, Ch37, p58-9; Rev Med interne 1996; 17 pazienti (5): 391-8 questa condizione può essere causato dalla mutazione nei geni che codificano peroxisomal phytanoyl-CoA idrossilasi peroxisomal associati membrana o alle proteine, con conseguente insufficienza catabolismo dei acido fitanico in perossisomi.

Particelle di Organized Living specifico modo sostanze le cellule eucariotiche, quali il virus, il Golgi APPARATUS; ENDOPLASMIC Reticulum; lisosomi; PLASTIDS; e vacuoli.

Microscopia in cui i campioni stanno prima macchiato immunocytochemically e poi esaminate usando un microscopio elettronico. Immunoelectron microscopia è usata prevalentemente in diagnostica virologia come parte di vari molto sensibile.

I mitocondri né in epatociti. Come in tutti i mitocondri, ci sono una membrana esterna e una membrana, creando due diversi compartimenti mitocondriale: La matrice interna e intermembrane piu 'ristretto spazio nel fegato, il loro circa 67 per cento del totale proteine mitocondriale è ubicata in Matrix. (Dal Alberts et al., biologia molecolare del secondo cellulare, Ed, p343-4)

Separazione in base alla densità delle particelle usando un gradiente di diversa densita '. A ogni particella settles in equilibrio la pendenza ad un punto uguale alla massa. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Acidi, organico derivato da idrocarburi dall'equivalente di ossidazione di un gruppo metilico in un alcool, aldeide, ed allora acidi. Acidi grassi insaturi sono sature e (VENTRESCA insaturo ACIDS,) (Grant & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Enzimi in grado di catalizzare la spostamento di un doppio legame carbon-carbon da una posizione all'altro della stessa molecola CE 5.3.3.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Enzimi in grado di catalizzare il trasferimento di aldeide o residui chetonici. CE 2.2.

La qualità della superficie forma o sagoma di organelli.

Un importante enzima nel glyoxylic acido in modo reversibile ciclo, che catalizza la sintesi di L-malate da acetyl-CoA e glyoxylate. Questo enzima, prima, era elencato come CE 4.1.3.2.

Un sistema di cisternae nel citoplasma delle tante cellule. In posti la endoplasmic Reticulum pause con la membrana plasmatica (membrana cellulare) o membrana esterna del membrana nucleare. Se le superfici del endoplasmic Reticulum mucose sono ricoperti di ribosomi batterici (ossia le endoplasmic Reticulum sia rough-surfaced (ENDOPLASMIC Reticulum, aspra); altrimenti c'è (ENDOPLASMIC Reticulum, trovano) (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Una tecnica usata per separare le particelle, a seconda delle loro densità in modo continuo densità gradiente. Il campione di solito è miscelato con una soluzione gradiente materiali e sottoposto a centrifugazione. Ogni particella sedimenti alla posizione in cui la pendenza è uguale alla propria densità. La densità gradiente di solito superiori a quella del campione è utilizzato in particelle materiali biologici purificante come proteine, acidi nucleici, organelli e tipi di cellule.

Una specie del genere Saccharomyces, famiglia Saccharomycetaceae, ordine Saccharomycetales, conosciuto come "pasticcino" o "com'è secco" candidamente. Forma è usato come integratore alimentare.

La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)

In modo reversibile l 'enzima principale che catalizza l ’ idrolisi della catena palmitoyl-CoA o altri acil coenzima A composti cedere CoA e palmitato o altri esteri acil l'enzima rientra nella dell' esterificazione degli acidi grassi per formare dei trigliceridi. CE 3.1.2.2.

Una specie di funghi mitosporic Saccharomycetales termine caratterizzata da produrre cellule di lievito, mycelia, pseudomycelia e blastophores. Parte della normale flora della pelle, bocca, tratto intestinale e vagina, ma possono causare una varieta 'di infezioni, incluso candidosi; onicomicosi; vulvovaginale candidosi Vulvovaginale candidiasi (mughetto) e (vedere candidosi, LIOFILIZZATO). (Dal 28 Dorland cura di),

Un estere di phthalic acido. Sembra come un liquido chiaro, inodore e viene utilizzata come un plastificante per molti e elastomeri.

I fluidi intercellulari del citoplasma dopo la rimozione di organelli citoplasmatica insolubile e altri componenti.

Una tipologia di enzimi che comprende Deidrogenasi su alcoli primari e secondari nonché hemiacetals. Sono ulteriori classificate in base al acceptor che può essere NAD + o (NADP +), (citocromo tipologia 1.1.1 1.1.2 1.1.3), l ’ ossigeno), (Chinone (1.1.5 NECESSITÀ DI UNA), o nell'altro acceptor (1.1.99).

Un doppio legame isomerasi carbon-carbon che catalizza il movimento da C3 a legame doppio C2 acyl-CoA insaturo. Di un enzima svolge un ruolo chiave nella permettendo acyl-CoA lattosio substrati di rientrare in strada.

Sequenze di aminoacidi proteine in trasportato che guida la distribuzione delle proteine cellulari in compartimenti.

Enzimi dal transferasi classe in grado di catalizzare l 'acil il trasferimento dei gruppi di donatore di acceptor, formando o esteri o amides. (Dal Enzyme nomenclatura 1992) CE 2.3.

Un partitioning nelle cellule a causa del selettivamente permeabile mucose che allegare ognuna delle parti distinte, ad esempio mitocondri, lisosomi, ecc.

Semiautonomous, self-reproducing organelli che avviene nel citoplasma delle cellule di 64 eukaryotes. Ogni loro compito e 'circondato da un doppio membrana limitante e altamente invaginated membrana, e le proiezioni sono chiamate mitocondri cristae. Sono i siti delle reazioni di fosforilazione ossidativo, che determinano la formazione di ATP. Contengono particolare adenovirus RNAS (trasferimento RNA Degli Aminoacidi TRASFERIMENTO); acil T RNA Synthetases; e l ’ allungamento della and termination fattori. Mitocondri dipendono da geni nel nucleo della cellula in cui vivono per molti essenziale messaggero RNAS (RNA messaggero). I mitocondri di batteri aerobi nata da quella stabilita una relazione simbiotica con primitivo protoeukaryotes. (Re & Stansfield, un dizionario delle Genetics, 4th Ed)

Cambiamenti fisici negli anelli di crescita di una pianta causata da mancanza di luce. Questi cambiamenti e 'caratterizzata da sdraiato internodes che producono tanto debole steli, meno le foglie e il colore giallo pallido (chlorosis). La base fisiologica per etiolation è l'induzione della phytohormone, AUXIN.

Proteine ottenute dalla specie Saccharomyces cerevisiae. La funzione di proteine specifiche da questo organismo sono oggetto di intensa interesse scientifico e sono stati usati per ricavare comprensione del funzionamento proteine simili eukaryotes più alte.

Un enzima chiave nella glyoxylate ciclo. E catalizza la conversione di isocitrate a succinato e glyoxylate. CE 4.1.3.1.

Enzimi in grado di catalizzare la configurazione attorno a una inversione di carbonio asimmetrico in un substrato per avere uno (Racemasi) (epimerase) centro di asimmetria. Dorland, 28 (M) CE 5.1.

Derivati dell'acido acetico e questo e 'un gruppo idrossilato attaccato al metil carbonio.

Coenzima A, noto anche come CoA, è un cofattore essenziale che svolge un ruolo chiave nella catena di trasporto degli elettroni e nell'ossidazione dei substrati acili durante il metabolismo energetico.

Un ordine di funghi nel phylum Ascomycota che aumentano la Budding. Includono le telomorphic ascomycetous lieviti che sono presenti in un 'ampia gamma di habitat.

Un agente antilipemic il biologicamente metabolita attivo di clofibrato.

Un reagente usato principalmente per indurre sperimentale cancro al fegato. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla Carcinogens (NTP 85-002, pag. 89), pubblicato nel 1985, questo composto possono essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck cura di), l '11

Un proliferatore sperimentale che viene usato per promuovere tumori al fegato, e viene usata come agente antihyperlipoproteinemic.

Una pianta genere della famiglia BRASSICACEAE che contiene proteine e Arabidopsis MADS DOMINIO proteine. La specie A. thaliana è utilizzato per esperimenti in genetíca applícata classica così come in genetica molecolare, biochimica e fisiologia delle piante.

Un derivato acido grasso coenzima che svolge un ruolo essenziale nella biosintesi ossidazione e degli acidi grassi.

Una proteina dimerica trovato nel fegato perossisomi che gioca un ruolo importante nel metabolismo VENTRESCA gli steroidi e a metabolismo. La dimer è formato dall scissione di una singola precursore e contiene una proteina enoyl-CoA hydratase-2 dominio e un secondo dominio che pubblica (I) -3-hydroxyacyl-CoA deidrogenasi e 17-beta-estradiol deidrogenasi attività. L ’ enzima viene stereospecific riguardo la sistemazione del substrato doppio obbligazioni e posizione del gruppo della reazione intermedio 3-hydroxy alla peroxisomal Bifunctional ENZYME, che ha una reazione opposta stereospecificity.

Il movimento di materiali (incluso sostanze biochimiche e droghe) attraverso un sistema biologico a livello cellulare. Il trasporto puo 'essere attraverso le membrane cellulari e strati epiteliali, può avvenire durante compartimenti intracellulari che extracellulari compartimenti.

Una tipologia di enzimi transferasi classe in grado di catalizzare amino il trasferimento di un gruppo da un donatore (in genere un aminoacido) ad un acceptor (generalmente del 2-keto acido). La maggior parte di questi enzimi e proteine. Dorland pyridoxyl fosfato (28) CE 2.6.1, Ed.

Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.

Un agente che abbassa antilipemic CHOLESTEROL e dei trigliceridi. Diminuisce DENSITY basso ed un aumento delle lipoproteine High DENSITY delle lipoproteine.

Un insieme eterogeneo di gruppi di osso dysplasias, il carattere comune di cui e 'tutta punteggiata dell'epifisi nei neonati. Il gruppo include una grave forma autosomiche (CHONDRODYSPLASIA Puntata Rizomelica), una malattia autosomica dominante forma (sindrome Conradi-Hunermann) e una forma più lieve legata al cromosoma X. Difetti metabolica associata ad insufficienza perossisomi Rhizomelic sono presenti solo in forma.

Una forma di autosomiche CHONDRODYSPLASIA Puntata caratterizzata da difettoso plasmalogen biosintesi e ridotta perossisomi. Pazienti hanno una ridotta arti prossimale e della formazione ossea. Endochondral affetto da gravi disturbi metabolici associati alla ridotta perossisomi difetti sono presenti solo in forma di Rhizomelic chondrodysplasia Puntata. (Dal Scriver et al, metabolico Base di Ereditati Disease, Ed, sesto p1497)

Tiolesteri idrolasi è un enzima che catalizza la rottura dei tiolesteri, rilasciando acidi organici e tioli.

Acetilene CoA partecipa nella biosintesi degli acidi grassi e steroli, nell ’ ossidazione di acidi grassi e nel metabolismo di molti aminoacidi. Funziona anche come Acetylating agente biologico.

Proteine che provengono da piante specie appartiene al genere Arabidopsis. Il piu 'intensamente studiato specie di Arabidopsis Dell'Arabidopsis thaliana, e' comunemente usato negli esperimenti in laboratorio.

Proteina delle purine e derivati del Aequorea victoria proteina della fluorescenza verde, che emettono luce (fluorescenza) quando eccitata con luce ultravioletta piu 'in alto. Vengono usati in GIORNALISTA GENI facendo genetico INFERMIERE. Numerose mutanti di emettere altri colori o essere sensibile a pH.

Una proteina presente nel fegato Monomeriche perossisomi che contiene due con metodi enzimatici principio dominio; un enoyl-CoA Idratasi / 3,2-trans-enoyl-CoA isomerasi dominio e un -3-hydroxyacyl-CoA deidrogenasi (I), l ’ enzima viene stereospecific riguardo a come informatrici e transa doppio obbligazioni sono metabolizzati alla CRMP-2 peroxisomal Multifunctional stereospecificity, che ha il contrario.

Il grado di somiglianza tra sequenze di aminoacidi. Queste informazioni sono utili per la relazione genetica analisi di proteine e specie.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

D-amino acido ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dei D-amino acidi a rispettivi α-imino acidi.

Fitolo, in campo medico, si riferisce a un estratto o composto vegetale utilizzato per scopi terapeutici o preventivi, che può comprendere parti della pianta come foglie, fiori, radici o frutti.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Una specie fungine mitosporic nella produzione di penicillina.

L'idrossibutirrato deidrogenasi è un enzima mitocondriale che catalizza la reversibile riduzione dell'acetoacetato a D-β-idrossibutirrato utilizzando NADH come cofattore.

Una rara malattia demielinizzante del sistema nervoso centrale che colpisce i bambini e giovani adulti. Risultati patologico includono un ampio, netta e definita concentrati asimmetrica di mielina distruzione che potrebbe implicare un intero lobo o emisfero cerebrale. Il decorso clinico tende a essere progressiva e include demenza, cecità corticale corticale, spastico emiplegia, sordità e paralisi pseudobulbar. Sclerosi concentrici di Balo siano differenziati da sclerosi Cerebrale Diffusa Di Schilder dal patologico trovare alternati di bande di distruzione e conservazione di mielina in dei cerchi concentrici. Alpers "Riposo si riferisce a un eterogeneo gruppo di malattie quella funzione cerebrale progressivo deterioramento e malattia del fegato (da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p914; Dev Neurosci 1991; 13 (267-73) 5):

Una classe di enzimi che catalizzare geometrico o cambiamenti strutturali entro una molecola per formare un singolo prodotto. Le reazioni non comportano una variazione netta delle concentrazioni di composti oltre al substrato ed il prodotto. (Dal 28 Dorland, Ed, del trattato CE 5.

The functional ereditaria unita 'di funghi.

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

I composti organici che contengono mercurio come parte integrante della molecola.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

Sostanze che condividono la struttura molecolare 80 nei loro o sono considerati eventi varianti della struttura.

Studio intracellulare del distribuzione di sostanze chimiche, reazione siti, enzimi, ecc., mediante colorazione reazioni, isotopo radioattivo assorbimento selettivo metallo distribuzione nel microscopia elettronica o altri metodi.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

La denominazione generica del gruppo di idrocarburi alifatici Cn-H2n + 2, sono determinata dalla suffisso -ane. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)

L'origine della vita, che comprende gli studi sul potenziale base per la vita ma esclude i composti organici in studi di sviluppo della mutazione forme di vita attraverso la selezione naturale, che è (l'evoluzione.

Un Solute per addensarla gradiente centrifugazione offrendo soluzione massimi densità senza i problemi di aumento della viscosità. E 'anche usato come resorbable, non-ionic mezzo di contrasto.

Esteso, di solito verde, strutture vascolari a base di piante, generalmente bladelike espansione attaccato a una fiera, e sia operativo come principale organo di fotosintesi e traspirazione. (American Heritage Dictionary, secondo Ed)

Microscopia di esemplari macchiato con una tintura fluorescente (di solito fluoresceina isothiocyanate) o di materiali, che naturalmente emettono luce fluorescente se esposto a raggi ultravioletti o luce blu. Immunofluorescence microscopia utilizza anticorpi per cui e 'etichettato con una tintura fluorescente.

Un gruppo di acidi grassi che contengono 18 atomi di carbonio e un legame doppio Omega 9 al carbonio.

Un prodotto da Digitalis purpurea glicoside; il aglycone è digitogenin che si lega alle cinque cucchiaini. Digitonina solubilizes lipidi, specialmente in membrane ed è usato come strumento di biochimica e reagente per provocare il colesterolo. Non ha effetti cardiaci.

La segregazione e degradazione di elettori e citoplasmatica da autophagic vacuoli (cytolysosomes) composto da lisosomi contenente componenti cellulari nel processo di digestione, e gioca un ruolo importante nel (metamorfosi di anfibi, per rimuovere osso da osteoclasti e la degradazione di cella di componenti carenza nutrizionale.

Una classe di induzione non genotossica cancerogeni che induce la produzione di perossisomi e indurre neoplasia epatica dopo la somministrazione a lungo termine.

Un enzima che catalizza la conversione di un orthophosphoric monoester e acqua in un alcool e Orthophosphate. CE 3.1.3.2.

Proteine che sono coinvolti nel fenomeno della luce in sistemi viventi. "" E "enzimatica non-enzimatici" tipi di sistema con o senza la presenza di ossigeno o cofattori.

Una famiglia di proteine di membrana TRASPORTARE che richiedono ATP idrolisi per il trasporto dei substrati attraverso le membrane. Famiglia deriva il nome del dominio di legame dell ’ ATP trovato sulle proteine.

L'ureoidrolasi è un enzima (acido urico amididrolasi) che catalizza la conversione dell'acido urico in allantoina e anidride carbonica nell'urodeo, un stadio embrionale dei tetrapodi.

Qualsiasi spazi o cavità in una cella. Potrebbero funzionare la digestione, la conservazione, secrezione, o l ’ escrezione.

Il 3 alfa, alfa 7, 12 alpha-trihydroxy-5 beta-cholanic acido famiglia degli acidi biliari nell ’ uomo, di solito coniugato con glicina o taurina. Si comportano come detergenti per solubilize grassi per l ’ assorbimento intestinale, non vengono riassorbiti a livello dell ’ intestino tenue, e sono utilizzate come cholagogues E Coleretici.

Eucariotiche pluricellulare, forme di vita di regno Plantae (sensu), il lato VIRIDIPLANTAE; RHODOPHYTA; e GLAUCOPHYTA; tutti cloroplasti acquisita direttamente endosymbiosis dei cianobatteri. Sono principalmente fotosintetici, caratterizzata da un meccanismo di alimentazione. La crescita illimitata a localizzato regioni di divisioni cellulari; cellulosa (meristems) all ’ interno delle cellule di organi rigidità; assenza di locomozione; assenza di nervoso e sistema sensoriale, e un'alternanza di auxotrofi e diploidi generazioni.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Al netto delle componenti del citoplasma citosol.

Un agente che abbassa lipid-regulating elevati dei lipidi sierici principalmente diminuendo trigliceridemia variabile con una riduzione del colesterolo totale.

Herbaceous biennale piante e il cibo, dell'Liliaceae lampadine.

Le sostanze che abbassano i livelli di alcuni dei lipidi nel sangue. Sono usati per trattare HYPERLIPIDEMIAS.

Un enzima coinvolto nella mevalonato via, che catalizza la sintesi della farnesyl difosfato da isopentenyl difosfato e dimethylallyl difosfato.

Un gruppo di acidi grassi che non contengono 16-carbon doppio obbligazioni.

Un agente che abbassa il colesterolo antilipemic, trigliceridi sierici beta-lipoproteins e fosfolipidi. Agisce interferendo con la passaggi enzimatici coinvolti nella trasformazione della acetato di hydroxymethylglutaryl coenzima A così come l ’ inibizione della HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Riduttasi che è la velocità dell ’ enzima limitante nella biosintesi del colesterolo.

Enzimi in grado di catalizzare la rottura di un legame con prodotti insaturo Carbonio-Ossigeno attraverso la rimozione di acqua. CE 4.2.1.

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

Leggermente eterogeneo classe di enzimi che catalizzare il trasferimento dei relativi gruppi o alcalino (esclusi gruppi metilici) CE 2,5.