Un termine generale per la completa o parziale perdita della capacità di sentire una o entrambe le orecchie.
Condizioni che ostacolare la trasmissione degli impulsi e uditive informazioni dal livello dell ’ orecchio alla corteccia temporale, inclusa la sensorineural.
Perdita dell'udito dovuta ad un danno della coclea e le sensorineural elementi che bugia internamente oltre il cortile ovale, le finestre tonde. Questi elementi includere il AUDITORY RICOSTRUZIONE e i suoi agganci nel tronco encefalico.
Pezzo di orecchio esame che misura l'abilita 'di rumore per raggiungere il cervello.
La capacità o atto di cogliere e transducing ACOUSTIC STIMULATION al sistema nervoso centrale, ma è anche chiamato audizione.
Sound-amplifying indossabile dispositivi che hanno lo scopo di compensare insufficienza uditiva. Questi dispositivi generico includono air-conduction apparecchio acustico e UMDNS bone-conduction apparecchi acustici. (1999)
Il test della acuità visiva del senso dell'udienza per determinare la soglia del livello di intensità della più bassa in cui un individuo puo 'sentire una serie di toni. Le frequenze tra 125 e 8000 hertz sono usate per test conduzione aria soglie e le frequenze tra 250 e 4000 hertz sono utilizzati per testare la conduzione ossea soglie.
Le persone con qualsiasi grado di perdita dell'udito che abbia un impatto sulle proprie attività quotidiane o che richiede assistenza speciale o intervento.
Parzialmente l'udito in entrambi gli orecchi.
Perdita dell'udito dovute all'esposizione a rumori violenti o esplosivo esposizione al suono cronica livello maggiore di 85 dB. La perdita dell'udito si trova spesso nella gamma di frequenze 4000-6000 hertz.
Procedure di correzione udienza DISORDERS.
Un termine generale per la perdita completa della capacità di ascoltare entrambe le orecchie.
La misurazione dell ’ udito basato sull 'uso di varie frequenze e toni di pura energia come stimoli uditivi.
Una graduale perdita dell'udito bilaterali associati all'invecchiamento e 'a causa della progressiva degenerazione delle strutture cocleare e uditive. Di solito inizia con la perdita dell'udito alle alte frequenze progredisce ai suoni di mezzo e basse frequenze.
Onde elettriche nel CEREBRAL CORTEX generate dal cervello STEM structures in risposta a stimoli uditivi click. Queste sono risultate anormale in molti pazienti con lesioni multiple sclerosis CEREBELLOPONTINE angolazione, fibrosi o altri DISEASES.
Perdita dell'udito dovute all'interferenza con la meccanica ricevimento amplificazione del suono fino alla coclea. L'interferenza è all ’ orecchio medio o che hanno coinvolto l'ORECCHIO canale; membrana del timpano; o ORECCHIO Ossicles.
Perdita di udito in frequenze sopra 1000 hertz.
Il limite di rumore audibility intensità e lancia!
L 'identificazione di alcuni parametri in neonati da vari test, esami, o altre procedure. Può essere eseguita con test clinici o di laboratorio. Una proiezione test e' progettato per neonati (sani, risalenti NEWBORN) da quelle non bene, ma la proiezione test non è inteso come un dispositivo diagnostico, invece come epidemiologic.
Rumore presente nel industriale del mestiere, e fabbrica situazioni.
La parte dell'orecchio interno (labirinto) che è preoccupato di udienza. Ne rappresenta la parte anteriore del labirinto, come snail-like struttura che si trova quasi orizzontalmente anteriore al Vestibular labirinto.
Qualsiasi suono che sento indesiderata o interferisce con altro rumore.
Self-generated deboli segnali acustici dell'orecchio interno (coclea) senza stimolazione esterna queste deboli segnali registrati nei ORECCHIO canale e sono segni di principio IMBALLAGGIO AUDITORY capelli spontaneo ematiche Otoacoustic emissioni sono trovato in tutte le classi di vertebrati terrestri.
Dispositivi di tutela delle orecchie da forte o una forte rumore, acqua, o freddo. Tali fattori includono paraorecchie e tappi per le orecchie.
Una forma di audiometry ritardata ossificazione in cui un computer analogico è inclusa nel circuito di media continuativa e spontaneo l'attivita 'cerebrale. Un schema caratteristico di risposta a un suono stimolo può verificarsi. Ipotizzata audiometry risposta e' noto anche come risposta elettrica audiometry.
Parziale o completa perdita di udito in un orecchio.
La parte essenziale dell'udienza è costituito da due organi labirintica compartimenti: Labirintica membranosa le ossa e del labirinto. Le ossa labirinto è un complesso di tre comunicante carie o spazi (coclea; Vestibular labirinto; e dotti semicircolari) nel TEMPORAL osso, entro le ossa labirinto giace il labirinto membranosa ed e 'un complesso di sacche tubuli DUCT; e (cocleare SACCULE E Utricolo; e semicircolare DUCTS) formando un epitelio racchiuso in uno spazio continuo e del tessuto connettivo. Questi spazi sono pieni di FLUIDS labirintica di varie composizioni.
Il record di discendenza. Oppure, in particolare di particolari condizioni di salute o caratteristica, indicando singoli membri della famiglia, i loro legami, e il loro status in relazione al o in condizioni.
Geni che influenza il fenotipo omozigote solo nello stato.
Test di funzionalità dell'orecchio medio basato sulla difficoltà (impedenza a) o diminuire (ricovero) del suono attraverso l'orecchio medio, in specie a difficoltà statici e dinamici, (quindi, a difficoltà tympanometry e test a difficoltà in concomitanza con intra-aural elicitation riflessi muscolari). Questo termine è utilizzato anche per vari componenti, e l'ingresso a difficoltà (ad esempio, il rispetto, conduttanza della reattanza, resistenza, susceptance).
Processi patologici dell'orecchio interno (labirinto) che contiene l'apparato dell ’ udito (coclea) e equilibrio (dotti semicircolari).
Il processo di formazione an utterance e 'decodificato in una rappresentazione in termini di unità (sequenze di segmenti fonetico si combinano formando e lessicale morphemes grammaticale).
L ’ entità di incesti nell ’ uomo.
Lo studio dell ’ udito e udito.
Un gruppo di proteine che formano il omologa intermembrane canali di VUOTO raccordi. La connexins sono i prodotti di una famiglia che ha genetiche identificate entrambi conservato e altamente diverse regioni. La varietà contribuisce all 'ampia gamma di competenze funzionali proprieta' di spazio agli incroci.
Misurazione della capacità di udire discorso sotto varie condizioni di intensita 'e interferenza del rumore usando sound-field nonché cuffie e osso oscillatori.
Perdita dell'udito senza una base fisica. Spesso osservati in pazienti con disordini comportamentali psicologico o.
Processi patologici della Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE, incluse le filiali di coraggio. Coraggio cocleare e vestibolare comune alcuni esempi sono Vestibular neurite, neurite cocleare e ACOUSTIC neuroma. I segni clinici e il cambiamento dei perdita; avere le vertigini, tinnito.
Ma all'improvviso calo uditivo neurosensoriale ore o alcuni giorni, varia di grado da lieve a totale sordità. Sordità improvvisa può essere dovuta ad un trauma cranico, malattie vascolari, infezioni, o sembrano senza causa ovvia, o un avvertimento.
Disturbi ereditari autosomico recessivo congenito caratterizzato da Sensorineural udienza perdita e RETINITIS PIGMENTOSA. Geneticamente in modo sintomatico eterogeneo, classi clinici e includono Tipo I, Tipo II e tipo 2. La loro gravità, dell'avvio della retinite pigmentosa e il grado di disfunzione vestibolare sono variabili.
Una forma di creatinchinasi nel cervello.
Sensoriale cellule dell'organo Del Corti, caratterizzato da un loro stereocilia (protuberanze). Le cellule ciliate interna ed esterna, definiti come la loro vicinanza al cuore del tessuto osseo spugnoso modiolus (i), cambiamento morfologicamente lungo la coclea. Verso il cocleare apice, la lunghezza di capelli dei corpi cellulari e un aumento, permettendo loro STEREOCILIA risposte differenziale a diverse frequenze del suono.
L'insegnamento o di formazione dei soggetti con compromissione o di udito.
Un sintomo di disturbi chelati caratterizzato dalla sensazione di ronzio, un suono, click, pulsazioni, e altri rumori nell'orecchio. Obiettivo tinnito si riferisce a rumori generata dall'interno l'orecchio o strutture adiacenti che puo 'essere sentito da altre persone. Il termine soggettivo tinnito viene utilizzato quando il suono risulta udibile solo sull'individuo. Tinnito può verificarsi come una manifestazione del cocleare DISEASES; Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE DISEASES; emorragia polmonare; craniocerebral cranico; e altre malattie.
Il cocleare parte dell'ottavo nervo cranico (Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE). Il nervo cocleare fibre provengano neuroni del progetto di SPIRAL gangli e periferiche cocleare cellule ciliate e centralmente all'impianto cocleare nuclei (nucleo) del cervello STEM. Hanno mediare il senso dell'udito.
Una spirale ispessimento della parete dello fibroso cocleare muro Spiral legamento protegge il cocleare membranosa spirale ossuto DUCT al canale della coclea. La sua spirale legamento funzionalità fibrocytes in combinato disposto con il stria Vascolare per mediare cocleare Ion omeostasi.
La relativa probabilita ', su una scala logaritmica, questa relazione esiste un collegamento tra selezionato loci. Lod logaritmica è l'acronimo di ".
Un Sultanato sud-est tra la costa della penisola araba. Il suo capitale è masqat. Prima del sedicesimo secolo era governato da un emiro indipendente ma e 'stato catturato e controllata dai portoghesi 1508-1648. Nel 1741 fu ritrovato da un discendente di Yemen' imam. Dopo il suo declino nel diciannovesimo secolo, è diventato un politico ed economico dipendenza all'interno del governo britannico dell'India, mantenere stretti rapporti con gli inglesi con trattato dal 1939 al 1970 quando ha raggiunto l'autonomia. Il nome e 'stato registrato da Plinio nel I secolo d.C. come Omana, detto previsto del fondatore dello Stato, Oman Ben Ibrahim al-Khalil. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p890; Oman ambasciata, Washington; Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p391)
Chirurgia inserimento di un apparecchio elettronico (impianto protesi) con elettrodi al coraggio cocleare nell'orecchio interno per creare rumore sensazione nei pazienti con residua fibre nervose.
Uno strato di epitelio stratificato endolymphatic formare il confine tra il cocleare condotto alla parete laterale della coclea. Stria Vascolare contiene principalmente tre tipi di cellule (operazioni, intermedia, e il valore basale) e capillari. Quelle cellule direttamente di fronte al ENDOLYMPH sono importanti nella produzione di gradienti di ioni e endochoclear potenziale.
Uso del suono per ottenere una risposta del sistema nervoso.
L'interferenza di uno stimolo percettiva con l'altro creando una diminuzione o diminuzione della efficacia percettivo.
La risposta elettrica evocati nel CEREBRAL CORTEX da ACOUSTIC STIMULATION o stimolazione del AUDITORY.
Identificazione delle variazioni delle mutazioni biochimici in una sequenza nucleotide.
Un bambino durante il primo mese dopo la nascita.
Il numero totale di casi di una determinata malattia in una determinata popolazione ad un tempo... si differenziate da un ’ incidenza, che si riferisce al numero di nuovi casi nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Capacità di fare un discorso suoni riconoscibile.
Le persone con disabilità fisiche o mentali, che interessano o limitare le loro attivita 'quotidiane e che richiedono particolare sistemazione.
Cellule sensoriale uditivo di organo Del Corti, di solito in una fila medially al cuore del tessuto osseo spugnoso modiolus). (Le cellule ciliate sono in meno del IMBALLAGGIO AUDITORY STEREOCILIA. E i loro capelli siano approssimativamente due volte densa come quelle cellule ciliate esterna.
Esame del canale orecchio con un otoscopio e al timpano.
Piccoli visivo limitato una o più delle funzioni di base dell ’ occhio: Dell ’ acuità visiva, l ’ adattamento del buio, colori, o visione periferica. Questi possono derivare da Eye DISEASES; OPTIC RICOSTRUZIONE DISEASES; VISUAL PATHWAY malattie; LOBE occipitale malattie; diminuzione della motilità oculare DISORDERS; e di altre condizioni (DALL'Newell, Oftalmologia: Principi e Concepts, settimo Ed, p132).
Modificazione della dieta e l'esercizio fisico per migliorare la capacità di svolgere compiti giornaliera e compie attività fisiche.
- Me la gangli della cocleare RICOSTRUZIONE. Le cellule della spirale ganglio mandare fibre appartiene agli apparati cocleare cellule ciliate e centralmente agli apparati cocleare nuclei del cervello STEM.
Il giallo o marrone secrezioni di cera prodotto da apocrine vestigiale ghiandole sudoripare nel canale auricolare esterno.
Alterazioni della processi mentali collegato all'apprendimento, pensare, ragionare, e giudizio.
Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.
Lo spazio e strutture direttamente interne alla membrana del timpano and external all'orecchio interno (labirinto). I suoi principali componenti includono l 'AUDITORY eustachian Ossicles e il tubo che collega la cavita' orecchio medio (cavita 'del timpano) alla parte alta della gola.
Un test per determinare la più bassa intensità suono livello al quale il 50% o più delle parole spondaic test (parole di due sillabe stress) che vengono ripetute correttamente.
Prove delle capacità di ascoltare e capire discorso determinata incrinando il numero di parole in una parola lista ripetuto correttamente.
Un prodromo fase di declino cognitivo che possono precedono l'insorgenza della malattia e altri ALZHEIMER demenze. E possono includere una compromissione della capacità cognitiva), quali piccoli di linguaggio, visuospatial consapevolezza, attenzione e memoria.
La grafica la registrazione della frequenza e l ’ intensità di suoni, come dire, un bambino che piange e animale vocalizzi.
La co-inheritance di due o più non-allelic GENI per essere posizionata piu 'o meno strettamente alla sua stessa CHROMOSOME.
Il graduale ampliamento della complessità e il significato dei simboli e sembra percepita e interpretate con l'individuo osservando maturational e le fasi del processo di apprendimento. Sviluppo includono ciarlare, effusioni parola imitazione con capacità cognitiva), e l ’ uso di frasi brevi.
Cellule sensoriale di organo Del Corti. Nei mammiferi, di solito sono disposti in tre o quattro file, lontano dal nucleo di tessuto osseo spugnoso modiolus (i), in parte all'AUDITORY capelli interiore. E altre strutture di supporto, i loro corpi cellulari e STEREOCILIA aumento della lunghezza dall'impianto base verso l'apice e lateralmente attraverso il grano, permettendo risposte differenziale a diverse frequenze del suono.
I test utilizzati per determinare se il cervello o di equilibrio porzione dell'orecchio interno causano vertigini.
Infiammazione dell ’ orecchio interno (labirinto).
Età come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o l ’ effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da AGING, un processo fisiologico FACTORS, e ora che si riferisce solo al passare del tempo.
Qualsiasi metodo utilizzato per determinare la posizione di distanze relative tra geni e un cromosoma.
Il processo attraverso stimoli uditivi sono selezionati, organizzato, e interpretate con l'organismo.
La scienza riguardanti l'interrelazione tra i singoli Psychologic fenomeni e nell'affrontare la proprietà fisiche del suono.
Un piccolo ossuta canale che collega il vestibolo dell'orecchio interno alla parte posteriore della superficie interna della parte Petrosa Dell'TEMPORAL osso, trasmette seguendo il condotto endolinfatico e due piccoli vasi sanguigni.
La percezione dell 'attributo di suono che corrisponde al fisico di intensita'.
In un gruppo diagnostico istituite da diversi criteri di misurazione la gravità di un paziente.
Predeterminato serie di domande usato per raccogliere i dati sono disponibili dati clinici, status sociale, gruppo professionale, ecc. Il termine è spesso usato in un'indagine self-completed strumento.
Sembra che esprime emozioni nel ritmo, Melody, e armonia.
Geni che influenza il fenotipo sia nei paesi e i soggetti eterozigoti di stato.
Un aspetto del comportamento personale stile di vita, o esposizione ambientale, o caratteristica innata o congenita, che, sulla base di epidemiologic prove, è associato ad una condizione che alla salute considerato importante evitare.
Un individuo in cui entrambi alleli in un determinato locus sono identici.
Studi in cui la presenza o assenza di una malattia o di altri inerente alla Sanità variabili sono determinati in ogni membro della popolazione in studio o in un campione rappresentativo di un tempo particolare. Ciò contrasta con studi longitudinali che sono seguiti per un periodo di tempo.
Un trasferimento RNA che è specifico per portare a siti sul sarin ribosomi in preparazione per la sintesi proteica.
La scienza o studiare di dire rumori e la loro produzione, trasmissione e ricevimento, e le analisi, la classificazione e trascrizione. (Random House Unabridged Dictionary, secondo Ed)
Un complesso di sintomi caratteristici.
Perdita dell'udito dovute a malattia del AUDITORY vie (nel sistema nervoso centrale) che si originano nel cocleare nuclei del ponte e poi ascendere bilateralmente al mesencefalo, il talamo, e poi la AUDITORY CORTEX nel TEMPORAL LOBE. Lesioni bilaterali del vie uditive sono solitamente richiesto per causare perdita dell'udito sordità corticale centrale si riferisce alla perdita dell'udito a causa di lesioni della corteccia uditiva bilaterali unilaterale STEM. Cervello lesioni che hanno coinvolto il cocleare unilaterale nuclei può determinare perdita di udito.
Il progressivo e irreversibile funzione di un organismo che verificarsi come risultato dello scorrere del tempo.
Non posso fornire una definizione medica dell'utilizzo del termine "Wisconsin" in quanto non esiste alcuna accezione medica generale o universalmente riconosciuta per questo stato degli Stati Uniti. Il Wisconsin è uno dei 50 stati degli Stati Uniti situato nella regione del Midwest, noto per le sue industrie manifatturiere, agricole e turistiche, nonché per istituzioni mediche e accademiche di rilievo.
La lingua e suoni espressi da un bambino in una particolare maturational palco in sviluppo.
O di un paio di composto ossa formando la laterale sinistro e destro) (superficie e la base del cranio che contiene gli organi di udienza. E 'un osso bello grande formato dalla fusione di parti: Nella parte anterior-superior appiattito squamose (i), il timpano (alle curve anterior-inferior parte), il mastoideo irregolari (parte posteriore), e la parte Petrosa Dell' (la parte alla base del cranio).
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Un ovale, camera ossa dell'orecchio interno, parte delle ossa. E 'un labirinto con ossuta coclea anteriormente, e dotti semicircolari posteriormente. Il vestibolo contiene due comunicare e delle ovaie (Utricolo saccule) del bilanciamento apparato. La finestra ovali sul muro laterale è la base della staffa del mezzo orecchio.
Un dominio not cellulari normali che attiva il fattore genetico Transcription di GENI NEUROFILAMENT di proteine, alfa internexin e SYNAPTOSOMAL-ASSOCIATED PROTEIN 25. Mutazioni nel gene Brn-3C sono stati associati con sordita '.
Una membrana, attaccata alla ossuta SPIRAL lamina, che sovrasta e accoppiamento con le cellule ciliate dell'organo DI Corti nell'orecchio interno. E 'un glycoprotein-rich keratin-like strato contenente fibrils incorporato in un fitto amorfo attivo.
La costituzione genetica dell'individuo, comprendente i geni genetico presente a ogni locus.
Una dimensione di fenomeno uditivo variabile con cicli al secondo del suono stimolo.
La condizione della salute della famiglia come una casa, compreso l 'impatto della salute di un membro della famiglia durante la famiglia unita' e sui singoli membri della famiglia; inoltre, l 'impatto della famiglia organizzazione o disorganizzazione sulla condizione della salute dei suoi membri.
La aspetti del discorso in termini di frequenza, intensita ', e il tempo.
Non posso fornire una definizione medica dell' 'Pakistan', poiché non è un termine medico, ma un nome proprio che si riferisce a un paese situato nell'Asia meridionale. Se stai cercando informazioni mediche specifiche relative al Pakistan, come ad esempio la sua infrastruttura sanitaria o le malattie prevalenti nel paese, sarò lieto di aiutarti con queste richieste. Tuttavia, senza un contesto più chiaro, non posso fornire una definizione medica per il termine 'Pakistan'.
Periodo di 1501 attraverso 1600 della comune era.
Processi patologici della Vestibular labirinto che contiene una parte del bilanciamento apparato. Pazienti con malattie Del Vestibolo mostrato instabilita 'e sono a rischio di frequenti cadute.
Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.
Periodo di 1601 attraverso 1700 della comune era.
Non posso fornire una definizione medica degli "Stati Uniti" in una sola frase, poiché gli Stati Uniti non sono un concetto medico o sanitario che possa essere definito in modo conciso dal punto di vista medico. Tuttavia, gli Stati Uniti sono un paese situato nel Nord America con un sistema sanitario complesso e diversificato che include una vasta gamma di fornitori di assistenza sanitaria, istituzioni e programmi governativi e privati.
Una mutazione in cui un codone è mutato per solo ad indicare l 'inclusione di un altro aminoacido. Questa sostituzione può portare ad un prodotto. (Inattivi o instabile da A Dictionary of Genetics, Re & Stansfield, quinto Ed)
L ’ esposizione alla potenzialmente dannoso chimica, fisica, o agenti biologici che avviene come risultato di un 'occupazione.
Un tecniche statistiche che isola e valuta i contributi of categorical variabili indipendenti di variazione nel dire di un costante variabile dipendente.
La parte esterna dell'udienza del loro organismo, che comprende le orecchie stimola privato che raccoglie l'orecchio del suono e la scadenza del canale, il timpano e la cartilagine SULL 'ESTERO orecchio.
Studi in cui parti di una determinata popolazione sono identificati. Questi gruppi potrebbe essere esposto a fattori ipotizzato per influenzare la probabilità di comparsa di un particolare risultato o altre malattie. Gruppo sono definite popolazioni che, come un complesso, sono seguiti nel tentativo di determinare particolare sottogruppo caratteristiche.
L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.
L'età, stadio dello sviluppo, o per periodo di vita in cui una malattia o i sintomi iniziali della malattia o altre manifestazioni appaiono in un individuo.
Il DNA a doppia catena di mitocondri. In eukaryotes, il genoma mitocondriale e 'circolare, i codici di trasferimento, RNAS ribosomiale RNAS, lei e 10 proteine.
Infiammazione dell ’ orecchio centrale, inclusi la AUDITORY eustachian Ossicles e il tubo.
Determinazione di parametri del discorso prodotto come tono della voce, altezza, beccheggio, qualità della voce, le articolazioni umane, risonanza, phonation, struttura e la prosodia fonetico.
Il passaggio che conduce il suono di stimola l'orecchio alla membrana del timpano.
Una condizione caratterizzata da atassia cerebrale progressiva combinato con mioclono di solito si manifesta nella terza decade o poi. Ulteriori caratteristiche cliniche possono includere generalizzato e convulsioni focali, spasticismo e discinesia. Autosomiche e malattia autosomica dominante schemi di eredità. Patologicamente, il nucleo e dentate brachium conjunctivum del cervelletto sono atrofica, con coinvolgimento del midollo spinale, corteccia cerebrale e dei gangli basali. (Dal joynt Clinica Neurologia, 1991, Ch37, pp60-1)
Studi in cui individui o popolazioni hanno seguito per valutare il risultato di esposizioni procedure, o gli effetti di una caratteristica, ad esempio, il verificarsi di malattia.
Comunicazione tramite un sistema di corde simboli convenzionali.
Apparecchi acustici elettronica usati normalmente per pazienti con normale funzione l'orecchio medio ed esterno ma difettosi. All'orecchio interno della coclea, i capelli, le cellule ematiche (capelli Vestibular) possono essere assente o danneggiate, ma ci sono residui di fibre nervose. Il dispositivo elettrico stimola il cocleare RICOSTRUZIONE per creare rumore sensazione.
Studi che inizia con l'identificazione delle persone con una malattia degli interessi e il controllo di riferimento) (comparazione, senza la malattia. La relazione di un attributo per la malattia è valutato confrontando soggetti non-diseased malato e per quanto concerne la frequenza o i livelli dell 'attributo in ciascun gruppo.
Infezioni batteriche della leptomeninges e spazio subaracnoideo frequentemente tra la corteccia cerebrale, nervi cranici, cerebrali vasi sanguigni, midollo spinale e le radici nervose.
Le persone con perdita della vista, in modo tale che non ci sia un impatto su delle attività quotidiane.
Trasmissione di onde sonore attraverso le vibrazioni delle ossa nella fratture all'orecchio interno (coclea). Usando la stimolazione conduzione ossea e per bypassare ogni IMBALLAGGIO orecchio o mezzo orecchio anomalie, le soglie di udito della coclea può essere calcolata. Udienza conduzione ossea differisce da quello che si basa su udito aria stimolazione orecchio conduzione attraverso il canale e la membrana del timpano.
Un sistema di gesti usa per comunicare con i sordi o da persone che parlano lingue diverse.
Nei pazienti metodi per determinare la natura di una malattia o disturbo al suo stadio iniziale di progressione. Generalmente, la diagnosi precoce migliora la prognosi e TRATTAMENTO risultato.
Organizzato procedure periodiche condotte in grandi gruppi di persone al fine di individuare malattie.
Composti inorganici che contengono iodio come parte integrante della molecola.
Uno specifico paio di gruppo B CHROMOSOMES del cromosoma umano.
Alterazioni della registrando una impressione, nella riserva della gente impressione, o il richiamo di un'impressione. Piccoli sono associati a memoria, demenza craniocerebral cranico; encefalite, alcolismo (vedere anche l'alcol da amnesico); schizofrenia; e altre malattie.
Spontanea o indotta sperimentalmente zoonosi con processi patologici sufficientemente simile a quella delle malattie umane. Sono utilizzati come modelli per delle malattie umane.
Il confronto della quantità di dati significativi utili per l'irrilevante o dati scorretti.
La costituzione genetica degli individui per quanto riguarda un membro di una coppia di geni, o allelic i set di geni che sono strettamente collegate e tendono ad essere ereditato insieme come quelli del maggiore Histocompatibility complicata.
Il numero di nuovi casi di una determinata malattia in un dato periodo in una specifica popolazione. È anche utilizzato per la velocità con cui nuovi eventi si manifesta in una determinata popolazione. E 'distinti da prevalenza che fa riferimento a tutti i casi, nuovo o vecchio, nella popolazione di pazienti in un preciso momento.
Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.
Osservazione di un popolo per un numero sufficiente di persone un sufficiente numero di anni per generare incidenza o tassi di mortalita 'dopo la selezione del gruppo di studio.
L'atrofia del disco ottico che possono essere congeniti o acquisiti. Questa condizione indica una carenza nel numero di fibre nervose che sorgono nella retina e si formano la OPTIC DISK; OPTIC RICOSTRUZIONE; OPTIC chiasma ottico. Si, e glaucoma; ischemia; infiammazione cronica, un aumento della pressione cranica, tossine, compressione del nervo ottico ed ereditò condizioni (vedere OPTIC si atrofizza, ereditario) sono relativamente comuni cause di questa condizione.
Un gruppo sociale che consiste di genitori o sostituti e bambini.
Una condizione ereditaria caratterizzata da sintomi multipli comprese quelle di DIABETES insipido; DIABETES mellito; OPTIC atrofia; e sordita '. Questa sindrome è conosciuto anche come DIDMOAD (prima lettera di ogni parola) ed è generalmente associata a carenza di vasopressina. E' causato da mutazioni nel gene WFS1 wolframin transmembrana 100-kDa codifica una proteina.
Studi hanno usato per testare etiologic ipotesi in cui inferenze su una esposizione di presunta fattori sono derivati dai dati in merito alle caratteristiche delle persone sotto studio o ad eventi o esperienze nel loro passato. La caratteristica fondamentale è che alcuni dei soggetti sotto studio hanno esito la malattia o di interesse e loro sono confrontati con quelli di inalterata persone.
L'industria di lavorazione, la preparazione, conservazione, distribuzione, e a servire di cibi, bevande.
Un individuo avere diversi alleli in uno o più loci riguardo un carattere specifico.
Una sistematica raccolta di dati basati sulla salute e malattia in una popolazione umana entro la stessa area geografica.
La frequenza di età diverse o gruppi di età in una data popolazione. La distribuzione può riferirsi a quanti e in che proporzione del gruppo. La popolazione è di solito i pazienti con una malattia specifica ma il concetto non si limita a umani e non si limita a medicina.
Il rilevamento di un cariotipo; MUTATION; genotipo; o specifici alleli associato a tratti genetici, ereditabile malati, o predisposizione di una malattia, o che possono causare la malattia nei discendenti prenatale, che comprende i test genetici.
Malattie causate da fattori nel proprio lavoro.
La spirale AUDITORY sensoriale epitelio contenente i capelli e cellule ematiche della coclea. Organo Del Corti, trova sulla membrana basilare e coperte da una membrana TECTORIAL gelatinoso, converte sound-induced meccanico onde di impulsi neurali nel cervello.
Dell ’ ingrossamento della ghiandola tiroidea che possono aumentare di almeno 20 grammi di centinaia di nonna nel gozzo umani adulti. È stato osservato nei soggetti con normale funzione tiroidea (euthyroidism), deficienza della tiroide (ipotiroidismo), o una sovrapproduzione di ormoni (disidratazione). Gozzo possono essere congenite o acquisite o endemica, sporadici (gozzo, endemiche).
Uno specifico paio gruppo C CHROMSOMES del cromosoma umano.
Delle statistiche che descrivono la relazione tra una composizione variabile dipendente (, non ce n'è uno che può prendere solo certi valori discreti, quali la presenza o assenza di una malattia) e indipendente variabile. Un comune application is in epidemiologia per stimare il rischio (probabilità di una malattia) in funzione di un fattore di rischio.
La mia conoscenza è limitata dalle informazioni fornite fino al 2021, e non sono a conoscenza di alcuna definizione medica della parola "Georgia". Georgia è generalmente riferita alla stato degli Stati Uniti situato nel sud-est o al paese del Caucaso meridionale in Eurasia, ma nessuno dei due ha una definizione medica condivisa.
Nervoso in cui esiste un ritardo nello sviluppo in base a quello atteso per la stessa età, stadio di sviluppo. Questi piccoli o handicap nascono prima dei 18 anni, all'infinito e fissa una diminuzione sostanziale. - AI computer biologico e fattori sono coinvolti in queste patologie. (Da American Psychiatric Glossario, sesto Ed)
Un benevolo schwannoma dell'ottavo nervo cranico (Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE), la maggior parte derivante dalla Vestibular filiali (Vestibular RICOSTRUZIONE) durante la quinta o sesta decade. Le manifestazioni cliniche includono udienza perdita; mal di testa; avere le vertigini, tinnito, dolore e maschera bilaterale neuromas acustica sono associati a neurofibromatosi 2. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p673)
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Non posso fornire una definizione medica del termine "Belgio" poiché non esiste alcuna nozione o concetto medico specifico ad esso associato; il Belgio è semplicemente il nome di un paese situato nell'Europa occidentale.
Un amino acid-specifying codone che è stato convertito in una fermata codone (codone, TERMINATOR) di mutazione. Il suo occurance è anormale che causa l ’ interruzione prematura di traduzione proteica e i risultati della produzione di proteine. Non funzionale e truncated mutazione è solo una sciocchezza che converte un amino Acidi Specifici codone fermati... codone.
Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.
E si aggiusta la prova della parti del corpo. (Dal 26 Stedman 'cura di),
Variante forme della stessa Gene, occupare lo stesso locus su CHROMOSOMES omologa, e che disciplinano la contro le varianti di produzione per lo stesso prodotto genico.
L'udienza e l'equilibrio del sistema del corpo. E 'composto di tre parti: Nella SULL' ESTERO orecchio, nel mezzo orecchio interiore, e l'orecchio. Le onde sonore sono trasmesse attraverso questo organo dove la vibrazione è conduttore di a dei segnali nervosi che transitano sull'ACOUSTIC RICOSTRUZIONE al sistema nervoso centrale. L'orecchio interno contiene anche vestibolari organo che mantiene l'equilibrio da transducing segnali al Vestibular coraggio.
Il livello di salute del singolo, gruppo o popolazione come soggettivamente valutato dalle singole o da altre misure oggettive.
Un ovale semitransparent membrana che separa i orecchio esterno canale dalla cavita 'del timpano (il secondo ORECCHIO), contiene tre strati: La pelle del canale auricolare esterno; il nucleo di radialmente e circularly organizzato le fibre collagene; e la mucosa dell'orecchio medio.
Maschio o identita 'come costituente elemento o influenza contribuire alla creazione di un risultato. Potrebbe essere pertinente alla causa o per effetto di una circostanza è utilizzato con umana o animale concetti ma devono essere differenziate da sesso DEL PRODOTTO, conoscenze anatomiche... o una manifestazione fisiologica di sesso, sesso e della distribuzione, il numero di maschi e femmine in date circostanze.
Capacità di determinare la posizione precisa di una fonte sonora.
Una potenziale sensibilità alle malattie a livello genetico, che può essere attivato in certe situazioni.
Perdita dell'udito a causa del danno o insufficienza di elementi conduttivo (udienza perdita, CONDUCTIVE) e la sensorineural elementi (udienza Sensorineural), perdita dell ’ orecchio.
Lo svolgimento delle attività di base degli curi di te, come vestirsi, deambulazione, o mangiare.
Sviluppando procedure efficaci per valutare i risultati o conseguenze di gestione e delle procedure di nella lotta al fine di determinare l ’ efficacia, l ’ efficacia, sicurezza e di investimento di questi interventi in casi individuali o serie.
Processo di formazione mentale intellettuali o un organismo ottiene la conoscenza.
Mi dispiace, ma la tua richiesta non è coerente: "Israele" non è un termine medico e non può essere definito in tal senso in una singola frase o altrimenti. Se ti riferisci allo Stato di Israele, potremmo discutere della sua geografia, politica o cultura, ma nessuna di queste aree rientra nella definizione medica. Se hai in mente un particolare concetto medico correlato a Israele, come ad esempio il "Sindrome di Gerusalemme", sarei felice di fornire maggiori informazioni su di esso.
Il numero di maschi e femmine in una data popolazione. La distribuzione può riferirsi a quanti uomini o donne o come percentuale di o nel gruppo. La popolazione è di solito i pazienti con una malattia specifica ma il concetto non si limita a umani e non si limita a medicina.
Un tipo di energia non-ionizing radiazioni in cui viene trasmesso tramite liquido o solido, mentre la compressione. (Suono delle onde acustiche oppure Sonic) con frequenze al di sopra della radiazione gamma udibile è classificato come ultrasuoni. Suono radiazioni sotto una gamma udibile è classificato come infrasuoni.
Un singolo nucleotide variante in una sequenza genetica che si verifica con considerevole frequenza nella popolazione di pazienti.
Una distribuzione in cui una variabile è distribuito come la somma dei quadrati in ogni caso variabile indipendente, ciascuno dei quali ha una distribuzione normale, con una media di zero e varianza di uno. Il test del chi quadro e 'un test statistici in base al confronto di un test statistiche per un chi-quadrato distribuzione. Il maggiore di questi test sono usati per rilevare se due o più popolazione distribuzioni differiscono l'uno dall'altro.
Classificazione binario misure per valutare i risultati del test di sensibilità o ricordare la percentuale di vero positivi. Specificità è la probabilità di correttamente determinare l 'assenza di una condizione. (Di Ieri, dizionario di Epidemiologia, secondo Ed)
Lndividui le cui origini sono ancestrale del aree e orientale del continente asiatico.
Estendendosi per un paese dell'Asia centrale all'Oceano Pacifico.
Un concetto generico di preoccupazione per la modifica e miglioramento della vita, ad esempio attributi fisici, politici, morale e sociale, le condizioni generali di una vita umana.
Non posso fornire una definizione medica della parola "Norvegia" poiché non è un termine medico, ma riferisce a un paese situato nella parte settentrionale dell'Europa.
Percorsi neurali e conoscenze all'interno del sistema nervoso centrale, dalle le cellule ciliate dell'organo DI Corti, che continua lungo l'ottavo nervo cranico, e porre fine al AUDITORY CORTEX.
Una classe di metodi statistici applicabile a una grande distribuzione di probabilita 'usato per correlazione, posizione, indipendenza, ecc. Nella maggior parte dei risultati di statistiche test i risultati originali o osservazioni sono sostituiti da un'altra variabile contenenti meno informazioni. Un corso importante dei risultati di test ordinal impiega la proprietà dei dati. Un altro corso di test usa informazioni sul fatto che un' osservazione sopra o sotto un valore fisso come la media, e una terza classe si basa sulla frequenza dell ’ incidenza di passione di dati. (Dal dizionario delle McGraw-Hill scientifico e tecnico Voglia, 4th Ed, p1284; Corsini, concisa Enciclopedia di Psicologia, 1987 p764-5)
Un aumento sproporzionato la sensazione di volume in risposta a stimoli uditivi di volume normale. Cocleare DISEASES; Vestibulocochlear RICOSTRUZIONE DISEASES; maschera RICOSTRUZIONE DISEASES; staffa ed altri disordini operazione; può essere associata con questa condizione.
Caratterizzato da condizioni abilità linguistiche (comprensione e l'espressione di parola e scrivendo) che sono inferiori al livello atteso per la stessa eta ', generalmente in assenza di un intellettuale. Queste condizioni possono essere associate a collezionare sordità; cervello DISEASES; DISORDERS; o fattori ambientali.
Uno specifico paio di cromosomi umana del gruppo A (CHROMOSOMES, umano, 1-3) del cromosoma umano.
Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.
Una malattia degenerativa del cervello caratterizzato dalla sintomi insidiosi di demenza, deterioramento della memoria, giudizio, della concentrazione e capacità di risolvere i problemi sono seguito da una scala APRAXIAS e le la condizione si verifica principalmente dopo 60 anni, ed ha impresso patologicamente da grave atrofia corticale e la triade della SENILE placche; grovigli TANGLES; e NEUROPIL THREADS. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp1049-57)
Una serie di semplici ripetere sequenze sono distribuite nel il genoma, si e 'caratterizzata da una piccola unità di ripetizione 2-8 basepairs che è ripetuta fino a 100 volte, ma sono anche noti come corte ripetizioni (STR).
Il rapporto tra due possibilita '. Il rapporto per caso exposure-odds controllo è il rapporto tra il pronostico a favore dell ’ esposizione tra casi per le probabilita' a favore dell ’ esposizione tra disease-odds noncases. Il rapporto per un gruppo o la sezione e 'il rapporto delle quote a favore della malattia tra i esposto le probabilita' a favore della malattia tra cose nascoste prevalence-odds. Il rapporto si riferisce ad un rapporto di probabilità di scarto derivati da studi su cross-sectionally prevalente casi.
Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.
Creato 7 aprile 1992 come risultato della divisione della Jugoslavia.
La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.
Regioni specifiche è mappato entro un genoma. Loci genetiche vengono di solito individuate con la nota che indica il cromosoma numero e la posizione di uno specifico gruppo lungo la P e Q braccio del cromosoma dove li troviamo. Per esempio il locus 6p21 è interiore band 21 della P-arm di CHROMOSOME 6. Molti ben noto loci genetici sono anche noti di comune nomi associati sia geneticamente una funzione o malattia ereditaria.
Condizioni caratterizzata da carenze di comprensione o di espressione di scritto e detto forme del linguaggio. Tali fattori includono acquisito e disturbi dello sviluppo.
I topi inbred C57Bl sono una particolare linea genetica di Mus musculus, ampiamente utilizzati in ricerca biomedica per i loro tratti geneticamente e fenotipicamente omogenei e stabili.
Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.
Un tipo di mutazione in una serie di nucleotidi cancellato da o inserita in una sequenza di codifica le proteine non è divisibile per tre, determinando un ’ alterazione della Reading fotogrammi dell'intera sequenza di codifica a valle della mutazione. Queste mutazioni può essere indotto da alcuni tipi di agenti mutageni o possa determinarsi spontaneamente.