Le temps nécessaire à une substance radioactive (nuclide, ou autre) pharmacologique en perdre la moitié de son activité physiologique, ou radiologiques appropriés.

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Dynamique et mécanismes de cinétique chimique et de la drogue exogènes LIBÌRATION ; ABSORPTION TRANSPORTS DISTRIBUTION D ’ ORIGINE BIOLOGIQUE tissu ; ; ; ; ; biotransformation et élimination de la drogue HEPATIQUE en fonction de la posologie, et le taux de métabolisme. LADMER, ADME et ADMET sont des abréviations pour la libération, l ’ absorption, la distribution, métabolisme, élimination, et la toxicologie.

Volume de liquide biologique complètement innocenté de métabolites de la drogue. Unité (mesuré par l ’ élimination se produit en cas de processus métaboliques dans les reins, le foie, salive, la sueur, intestin, cœur et cerveau, ou d'autre endroit.

La mesure dans laquelle le principe actif d ’ un médicament devient disponible sur le site de l'action biologique ou dans un médium semble refléter accessibilité à un site d ’ action.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

L'accumulation d ’ une drogue ou substance chimique de divers organes (y compris ceux non pertinentes ou pharmacologique de son action thérapeutique). Cette distribution dépend du flux sanguin ou taux de perfusion de cet organe, la capacité de la drogue pour pénétrer organe muqueuses, des tissus de spécificité, liaison protéique. La distribution par tage également le rapport tissu / plasma.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Chromatographie liquide techniques lesquelles figure hautes pressions crique, une sensibilité, et grande vitesse.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Conséquence, soit pharmacologiques des produits désirable ou indésirable interagir avec des composants du régime. (De Stedman, 25e éditeur)

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.

La voie du cytochrome P-450 suptype qui a spécificité pour une large variété de composés lipophile ; gros, y compris des stéroides ACIDS ; et XENOBIOTICS. Cette enzyme a signification clinique grâce à sa capacité à métaboliser diversifiée cliniquement important réseau de drogues comme la ciclosporine, vérapamil ; et de midazolam. Cette enzyme catalysent aussi la une N-déméthylation d'érythromycine.

Un composé qui, sur l ’ administration, doit subir une conversion chimique par processus métaboliques avant de devenir le drogue pharmacologiquement actifs pour lesquels il est une pro-drogue.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

L'administration de médicaments, liquide nutritif, ou d'autres fluides organiques avec une autre voie que le tube digestif, habituellement sur minutes ou heures, soit par la gravité souvent coulent ou par perfusion pomper.

Une antiprotéase qui agit en interférant avec le cycle de reproduction du VIH. Il inhibe également l ’ isoforme CYP3A du cytochrome P-450.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Les substances qui réduisent la croissance et la reproduction de bactéries connues.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.

Substances inhibant ou à éviter la prolifération des tumeurs.

Maths fait pour préparer les doses appropriées de médicaments, en tenant compte de conversions WEIGHTS ET MESURES. Les erreurs sont une des sources de médicaments erreurs.

Les substances qui détruisent des champignons en supprimant leur capacité à pousser ou se reproduire. Elles diffèrent des produits fongicides parce qu'ils défendre contre les champignons présent dans les tissus humaine ou animale.

La plus haute dose d ’ un agent biologiquement active administrée pendant un étude chronique qui n'affecte pas la longévité de effet autre que de carcinogénicité de Lewis. (Dictionnaire de toxicologie, 1st éditeur)

Dure ou molle récipients soluble utilisé pour l'administration orale de la médecine.

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

Des substances qui empêchent les agents infectieux ou organismes de se propager ou tuer les agents infectieux afin de prévenir le risque de propagation.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Agent antifongique à large spectre utilisé pendant de longues périodes à des doses élevées, en particulier chez les patients immunodéprimés.

La relative équivalence dans l ’ efficacité de différents modes de traitement d'une maladie, souvent utilisé pour comparer l ’ efficacité de donné différents médicaments pour traiter une maladie.

Triazoles are a class of antifungal medications that contain a five-membered ring with two carbon atoms and three nitrogen atoms, which act by inhibiting the synthesis of ergosterol, an essential component of fungal cell membranes.

Un groupe d'antibiotiques à large spectre d ’ abord isolé de la Méditerranée champignon Acremonium. Elles contiennent la fraction de la famille des bêta-lactamines thia-azabicyclo-octenecarboxylic acide aussi appelé 7-aminocephalosporanic acide.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

La physique ou processus physiologiques par lequel actifs, les tissus, les cellules, etc. prendre ou à d ’ autres substances ou son énergie.

Une drogue hypnotic-sedative à courte durée avec anxiolytique et amnésique propriétés. Il est utilisé chez la dentisterie, la chirurgie cardiaque, procédures endoscopiques, comme preanesthetic médicaments, et en complément d ’ anesthésie locale. La courte durée et la stabilité cardio-respiratoire rend utile dans poor-risk, âgée et cardiaques. C'est soluble dans l ’ eau à un pH moins de 4 et liposoluble à un pH physiologique.

Médicaments utilisés pour traiter le SIDA et / ou arrêter la propagation de l'infection par le VIH. Ces n'incluent pas de médicaments utilisés pour traiter les symptômes ou des infections opportunistes liées au SIDA.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Formes, de différentes formulations solides de poids, taille et forme, qui peuvent être moulé ou compressé, et qui contient un médicament substance ou d'une forme diluée Dorland, 28. (Éditeur)

Administration énergique sous la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la peau.

Les inhibiteurs de protéase du VIH, une enzyme requise pour production de protéines nécessaires pour une assemblée.

Les personnes ayant connu des problèmes de santé qui sont engagés à participer à la recherche pour tester un nouveau médicament, dispositif ou intervention pour référence pour un groupe de patients. (Http : / / clinicalcenter.nih.gov / recrue / volunteers.html accessible 2 / 14 / 2013)

Une espèce du genre Macaca qui typiquement vit près de la côte dans chenaux naturels et mangrove, principalement sur les îles de la péninsule Malaisienne.

Le processus d'observer, enregistrer, ou détecter les effets d ’ une substance chimique administré à un individu ou diagnostiquement thérapeutique.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

Un 170-kDa glycoprotéine transmembranaire cassette Brc-Abl résistantes à la superfamille des transporteurs. Il sert comme un efflux Atp-Dependent pour une variété de produits chimiques, incluant de nombreux agents antinéoplasiques. Surexpression de cette glycoprotéine est associé à de la drogue, de multiples plaies (voir 10 %).

Pyrimidinones are heterocyclic organic compounds that consist of a pyrimidine ring fused with a ketone group, commonly found in various natural and synthetic bioactive molecules, including some antibiotics and antiviral agents.

La quantité de sang restant après le retrait de sang par centrifugation without prior des cellules de coagulation du sang.

Le nombre total d 'individus dans une région ou zone.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Un grand groupe du cytochrome P-450 (heme-thiolate) monooxygenases ce complexe avec Nad (P) dans de nombreuses H-FLAVIN oxidoreductase mixed-function oxidations composés aromatiques. Ils catalyser hydroxylation d'un éventail de substrats et sont importants dans le métabolisme de stéroïdes, drogues et toxines tels que du phénobarbital cancérigène, et les insecticides.

Agents obtenus à partir des plantes qui ont une activité antinéoplasique ou cytostatique démontrable.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Techniques chromatographiques dans lequel le mobile phase est un liquide.

Précipitations visible de liquide dans ou sous l'épiderme.

Protéines qui sont présents dans le sang sérum, y compris sérum de coagulation du sang ; ALBUMIN FACTEURS ; et beaucoup d'autres types de protéines.

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Une enzyme du cytochrome P450 qui catalyse le hydroxylation par plein de drogues et environnementales, chimiques tels que des récepteurs adrénergiques débrisoquine ; ANTAGONISTS ; et ANTIDEPRESSANTS tricyclique. Cette enzyme est déficient chez 10 % de la population blanche.

L'effet d'herbes, d'autres plantes ou plante EXTRACTS de l'activité, le métabolisme, ou de toxicité de la drogue.

Chimie face à la composition et d'agents des actions pharmacologiques ou usage diagnostique.

Un antibiotique à large spectre fluoroquinolone. La drogue DNA-supercoiling inhibe fortement l ’ activité de l ’ ADN gyrase.

Continue avec colloïdes phase liquide et solide dispersés phase ; le terme est utilisé librement aussi pour solid-in-gas (aérosols) et autres colloïdale systems ; water-insoluble drogue peut être administrée en suspensions.

Un agent Emulsifying produite par le foie et sécrétés dans le duodénum. Sa composition ACIDS ET cela inclut la bile ; CHOLESTEROL ; et ELECTROLYTES. Cela contribue à la digestion des graisses dans le duodénum.

Transport de substances par la muqueuse des intestins.

Une masse spectrométrie (technique utilisant deux MS / SEP) ou de masse analyseurs à rayons-X. Avec deux en tandem, précurseur ions sont mass-selected par un analyseur de première messe et concentré dans une collision région où ils sont ensuite fragmenté en produit ions qui sont ensuite caractérisée par une masse analyseur. Plusieurs techniques sont utilisées pour séparer les composés, ioniser eux, et les initient à la première masse analyseur. Par exemple, pour en GC-MS, masse / spectrométrie Chromatography-Mass est impliqué dans la séparation par chromatographie au gaz composés relativement faibles avant les injecter dans une chambre pour la grande sélection d'ionisation.

Un groupe des quinolones avec au moins un florin piperazinyl atome et un groupe.

Livraison de substances dans l ’ injection intraveineuse dans le VEINS.

Digitaliques de l'acide glucuronique formé par la réaction de l'uridine diphosphate acide glucuronique avec certaines substances et endogène exogènes. Leur formation est importante pour la désintoxication de drogue, l ’ excrétion de stéroïdes métabolisme et de la bilirubine à un plus hydrosoluble composé qui peuvent être éliminés dans l'urine et de la bile.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

Une branche de la génétique qui traite de la variabilité génétique des réponses individuelles à la drogue et le métabolisme des médicaments (biotransformation).

Une courte anesthésique et analgésique dérivé du FENTANYL. Il produit un pic d ’ effet analgésique rapide et reprise de conscience. L ’ alfentanil est efficace d'anesthésique au bloc, pour un supplément de chirurgie, et pendant l ’ analgésie comme analgésique pour les patients présentant un état critique.

Une antiprotéase utilisé en association à dose fixe avec RITONAVIR. Il est également un inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

L'insertion de la drogue dans le rectum, habituellement pour confus ou incompétent patients, comme des enfants, nourrissons et les très âgés ou dans le coma.

Une plante espèce du genre agrumes famille RUTACEAE qui produit le familier pamplemousse. Il y a des preuves qu'pamplemousse inhibe le cytochrome P-450, induisant un métabolisme du CYP3A4 et augmentation des concentrations sanguines de toutes sortes de drogues.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Un complexe de étroitement liées aminosides obtenu de MICROMONOSPORA purpurea et autres espèces. Ils sont sous antibiotiques à large spectre, mais l ’ oreille et peut entraîner des lésions rénales. Ils agissent pour inhiber la biosynthèse des protéines.

Un tonicardiaque glycoside obtenue principalement de digitaline lanata ; il est constitué de trois sucres et les aglycone DIGOXIGENIN. La digoxine a inotropes positifs et négatifs activité chronotropic. C'est utilisé pour contrôler le rythme ventriculaire, fibrillation auriculaire et dans le traitement de l'insuffisance cardiaque congestive avec fibrillation. Son utilisation chez l ’ insuffisance cardiaque congestive et rythme sinusal est moins sûr. La différence entre prix aux doses thérapeutiques et toxiques est faible. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p666)

Formes de substances sont incorporés à améliorer la livraison et l ’ efficacité de la drogue. Drogue drug-delivery porteurs sont utilisés dans des systèmes tels que la technologie du fait de prolonger in vivo. actions, diminution du métabolisme des médicaments, et réduire la toxicité du médicament utilisé dans les modèles pour augmenter l'efficacité de livraison de drogue à la cible les sites d'effets pharmacologiques. Liposomes microsphères d'albumine soluble, de l'ADN synthétique des complexes, protein-drug conjugués, et le Carrier érythrocytes parmi d'autres ont été employée comme biodégradable drogue porteurs.

Un antibiotique semi-synthétique produite à partir de Streptomyces Mediterranei. Il a un large spectre antibactérien, y compris plusieurs formes vis-à-vis de Mycobacterium. Dans des organismes sensibles elle inhibe l'activité polymérase ARN en formant un complexe stable avec l ’ enzyme responsabilite et altère l ’ instauration d ’ ARN synthèse. C'est bactéricide et agit sur les deux organismes extracellulaires et intracellulaires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1160)

Le prototype de l'agent uricosuriques. Elle inhibe l ’ excrétion rénale des anions organiques et réduit la réabsorption tubulaire du urate. Probénécide a également été utilisé pour traiter les patients présentant une insuffisance rénale, et, parce qu'il réduit l ’ excrétion tubulaire rénale d ’ autres médicaments, a été utilisé en complément d ’ un traitement antibactérien.

L'étude des systèmes qui répondent de façon non proportionnelle (décroit) aux facteurs initiaux ou stimulus affecte les systèmes non linéaires pourraient présenter "chaos" qui est classiquement caractérisé aussi sensible dépendance aux facteurs initiaux. Systèmes chaotiques, tandis que la distinction entre les systèmes périodique plus ordonnée, ne sont pas aléatoires. Quand leur comportement avec le temps est correctement affichée (dans "espace de phase"), des contraintes sont évidents qui sont décrits par "attracteurs étranges". Espace de phase représentations de systèmes chaotiques, ou les attracteurs étranges, généralement révéler fractale (fractales) une auto-similarité à travers des échelles de temps biologique naturelle, y compris les systèmes dynamiques non-linéaires, présentent souvent et le chaos.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Et un leucotriène D4 dehydropeptidase-I rénale inhibiteur dipeptidase. Depuis l'antibiotique, imipenem, est hydrolysé par dehydropeptidase-I, qui se trouve dans les broussailles frontière des tubules rénaux, cilastatine est administré à l ’ imipénem pour augmenter son efficacité. La drogue aussi inhibe le métabolisme du leucotriène D4 à leucotriène E4.

Céphalosporine semi-synthétique à large spectre.

Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.

OXAZINES fusionné avec un noyau benzénique.

Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.

Un carboxyfluoroquinoline antimicrobienne à large spectre.

Drogues voulait à usage humain ou vétérinaire, présentée dans leur human food :. Inclus ici sont des matériaux utilisés à la préparation et / ou de formulation.

Un porte-avions ou inerte matériau utilisé comme un solvant (solvant) ou dans lequel le service actif est formulé pour se soigner et ou administré. (Dictionnaire of Pharmacy (1986)

Les différents modes de administrer un médicament produit vers un site chez un patient ou animal d'où le produit est absorbé dans le sang et livrée à le tissu cible.

Données test de drogue dans des animaux expérimentaux ou pour leur biologique in vitro et des effets toxiques et des applications cliniques potentiels.

Inclut le spectre du virus de l ’ immunodéficience humaine infections allant de séropositivité a été asymptomatique, thru complexe liée au SIDA (CRA), de Syndrome d'Immunodéficience Acquise (SIDA).

Acide phosphonique Carbon-containing composés. Inclus sous cette rubrique sont les lie à aucun atome de carbone en oxygène ou le phosphore atome de l'O) (P = O2 structure.

Protéines impliqué pour le transport des anions organiques. Ils jouent un rôle important dans l ’ élimination de diverses substances endogène, xenobiotics et leurs métabolites du corps.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Polymères d'oxyde d'éthylène et de l'eau, et leur de l'éther. Elles varient dans la cohérence de liquide ou solide en fonction du poids moléculaire indiqué sur une numéro après le nom. Ils sont pris en dispersant des surfactants, agents, solvants, pommade et suppositoire bases, voitures, et comprimé excipients. Certains groupes sont NONOXYNOLS, OCTOXYNOLS et POLOXAMERS.

Ultrashort-acting anesthésiques qui sont utilisés pour l ’ induction. Perte de conscience est rapide et l ’ induction est plaisant, mais il n'y a pas de relaxation musculaire et réflexes est souvent pas été réduite de façon adéquate. L'administration réitérée entraîne une accumulation et prolonge le temps de guérison. Depuis ces agents ont peu si une activité antalgique, ils sont rarement utilisé seul, sauf en bref des procédures mineures. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p174)

Une céphalosporine semi-synthétique antibiotique peut être administré par voie intraveineuse ou rectale. La drogue est résistante aux un large spectre de bêta-lactamases à spectre étendu et est actif contre une large gamme des deux aerobique et anaérobique, et les organismes à Gram négatif. Il y a peu d'effets secondaires et il serait sûr et efficace chez les patients âgés et chez les patients présentant des troubles hématologiques.

Agents utilisés en prévention ou le traitement de maladies. VIRUS quelques uns des moyens elles peuvent inclure empêchant la réplication virale en inhibant l'ADN polymérase virale ; se lie spécifiquement aux récepteurs de surface inhibant viral et pénétration ou Uncoating ; inhibant la synthèse des protéines virales ; ou bloquant stades avancés de virus assemblée.

L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.

Une famille de 6-membered composés hétérocycliques survenant dans la nature, dans une large variété de formes, y compris plusieurs acides nucléiques électeurs (cytosine, thymine ; et uracile) et la forme de la structure de barbituriques.

Un antibiotique semi-synthétique cephamycin avec un large spectre d'activité contre les micro-organismes à Gram négatif et tous les deux. Ça a un taux élevé d ’ efficacité chez de nombreux types d'infections et à ce jour non graves effets secondaires sont notés.

Un agent antibactérien synthétique fluoroquinolone qui inhibe l'activité super-enroulement l'ADN gyrase bactérienne, stopper ADN REPLICATION.

Un grand lobed organe glandulaire situé dans l'abdomen de vertébrés détoxification est responsable de la synthèse et de conservation, le métabolisme, de substances variées.

Les médicaments qui interrompre la transmission au niveau des jonctions neuromusculaires squelettique sans causer dépolarisation du moteur fin assiette. Ils préviennent acétylcholine de déclencher une contraction musculaire et sont utilisées comme relaxants musculaires durant les traitements par électrochocs, dans des états, et convulsive comme anesthésiant adjuvants.

Dérivés d ’ acide carbamic, H2NC (= O') Oh inclus sous cette rubrique sont N-substituted et O-substituted carbamic aminés. En général ester carbamate sont dénommés urethanes, et des polymères qui comprennent les unités de répéter carbamate sont dénommés polyuréthane. Cependant remarquer que la polymérisation polyuréthane proviennent de ISOCYANATES et le singulier uréthane d ’ expiration fait référence au terme de carbamic ester éthyle l'acide.

Un antibiotique substance extraite Penicillium stoloniferum, et autres espèces. Il bloque la biosynthèse de novo des nucléotides puriques par inhibition de l ’ enzyme inosine monophosphate déshydrogénase. L ’ acide mycophénolique est important à cause de ses effets sur le système immunitaire sélectif. Ça empêche la prolifération des cellules T, lymphocytes, et la formation d'anticorps de lymphocytes B, inhibant le recrutement des leucocytes à niveau des sites inflammatoires. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 9ème Ed, p1301)

Ampicillin-derived acylureido pénicilline semi-synthétique. A toujours été proposé pour les infections avec certains anaérobies et peut être utile dans l'oreille interne, la bile, les infections et du SNC.

Systèmes de livraison de drogue pour cibler les sites d'effets pharmacologiques. Technologies utilisées sont celles concernant la préparation de la drogue, la voie d'administration, du site cible, métabolisme, et la toxicité.

Un composé inorganique qui apparaît dans la nature comme le minéral brucite. Elle agit comme un antiacide avec cathartique secondaires.

Une famille de hexahydropyridines.

1-N-ethyl semi-synthétique dérivée de SISOMYCIN, un antibiotique aminoglycoside avec action similaire à la gentamicine, mais moins d ’ oreille et des reins.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Agents qui affaiblissent la fonction immunitaire en l'un des mécanismes d'action. Classique cytotoxique immunosuppresseurs agissent en inhibant la synthèse ADN. Autres peut agir par activation de cellules T ni en inhibant l ’ activation des cellules de HELPER. Tandis que l ’ immunosuppression a été causée par le passé principalement pour prévenir le rejet des greffes d'organes, les nouvelles demandes impliquant la médiation des effets des interleukines et d'autres cytokines font surface...

Un antibiotique de la famille des bêta-lactamines monocyclic initialement isolés Chromobacterium violaceum. Il est résistant et est utilisé dans des bêta-lactamases à spectre infections surtout des méninges, vessie, et les reins. Elle peut entraîner une surinfection avec les organismes.

Avec un large spectre céphalosporine semi-synthétique fraction tetrazolyl résistant aux bêta-lactamases. A toujours été proposé surtout contre les infections à Pseudomonas.

Antibiotique à large spectre de structure similaire à la bêtalactamine, les céphalosporines sauf pour le remplacement d'une fraction oxaazabicyclo pour la fraction thiaazabicyclo de certaines céphalosporines. A toujours été proposé surtout pour les meningitides parce qu'il passera la barrière hémato-encéphalique et anaérobie infections.

Marche sur des études réalisées pour évaluer la tolérance de diagnostic, prophylactique ou thérapeutique de la drogue, appareils, ou chez les sujets sains et les techniques pour déterminer le coffre fourchette posologique (si nécessaire). Ces tests sont également utilisées pour déterminer et pharmacologique, toxicité propriétés pharmacocinétiques (métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, puis préféré la voie d'administration). Ils impliquent un petit nombre de personnes et dure généralement environ 1 an. Ce concept inclut les études de phase I réalisée aux USA et dans d'autres pays.

Individuelle ou artificielle multilaminar vésicules (faite de lecithins ou d ’ autres lipides) qui sont utilisés pour la livraison de diverses molécules biologique ou complexes moléculaire à des cellules, par exemple, livraison de drogue et Gene transfert. Ils sont aussi utilisés pour étudier les parties concernées et protéines membranaires.

Un cyclodecane isolé de l'écorce de la Pacific if, TAXUS BREVIFOLIA microtubules. Ça se stabilise dans leur forme polymerized menant à la mort cellulaire.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

La créatinine est un sous-produit métabolique dérivé de la dégradation de la créatine dans les muscles squelettiques, principalement éliminée par filtration glomérulaire et dont le taux sérique accru peut indiquer une insuffisance rénale.

Un analgésique antipyrétique et qui a été administré par voie orale et en gouttes. Antipyrine est souvent utilisé pour tester les effets des autres médicaments ou maladies sur drug-metabolizing enzymes dans le foie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p29)

Un large spectre céphalosporine de avec une demi-vie très longue et haute penetrability pour les méninges yeux et oreilles internes.

Réticulum endoplasmique fermé vésicules de fragmentée créé quand cellules du foie ou des tissus sont perturbés par homogenization. Ils peuvent être lisse ou agitée.

Organe qui filtre le sang pour la sécrétion d ’ urine et la concentration d'ions qui régule.

Une diminution du nombre des neutrophiles trouvées dans le sang.

Substances obtenu de différentes espèces de micro-organismes qui sont, seul ou en association avec d'autres agents, utile dans le traitement de diverses formes de tuberculose ; la plupart de ces agents sont simplement bactériostatique, induire une résistance de l'organisme et peut être toxique.

'Aza' dans les composés fait référence à un groupe fonctionnel contenant azote, qui est largement utilisé dans la synthèse de divers médicaments et molécules bioactives, jouant un rôle crucial dans leur activité pharmacologique.

Une antiprotéase qui agit comme un analogue de la protéase du VIH un site de clivage. C'est un inhibiteur hautement spécifique protéases du VIH-1 et VIH-2 et également inhibiteur du cytochrome P-450 Cyp3A.

Un dérivé de méthyle xanthine de thé avec diurétique, lisse myorelaxant cardiaque et dilatation des bronches, activités stimulant du système nerveux central. Théophylline inhibe les 3, 5 '-Cyclic nucléotidiques AMP cyclique phosphodiestérase qui dégrade ainsi potentialise l ’ action d ’ agents qui agissent par CYCLASES et ADENYLYL AMP cyclique.

Bêta-lactamines ça diffère de pénicillines qu'un atome de soufre thiazolidine remplacé par le soufre, carbone devenir le premier atome dans la chaîne latérale. Ils sont instables chimiquement, mais passe un très large spectre antibactérien. Thienamycin et ses dérivés plus stables sont proposées pour une utilisation dans les combinaisons avec inhibiteurs d'enzymes.

L ’ ampicilline, semi-synthétique dérivée ureidopenicillin antibiotique à large spectre proposée pour Pseudomonas infections. Il est également utilisé en association avec d ’ autres antibiotiques.

BRI (nitrato-O) dioxouranium. Un composé utilisé en photographie et la porcelaine industrie, ça provoque une insuffisance rénale sévère et nécrose tubulaire rénale chez les mammifères et efficace est de ont lymphocytaire.

Un alcaloïde isolé de la tige du bois des Chinois arbre, Camptotheca acuminés. Ce composé bloque sélectivement la enzyme nucléaire DNA Topoisomerases TYPE I. Plusieurs analogues semi-synthétique de camptothecin Antitumor ont montré une activité.

Des agents utilisés dans le traitement de la malaria. Ils sont généralement classés en fonction de leur action contre plasmodia à différents stades dans leur cycle de vie dans l'humain. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1585)

Un puissant inhibiteur de la protéase du VIH. Il est utilisé en association avec d'autres médicaments antiviraux dans le traitement du VIH chez les adultes et enfants.

Un anticonvulsivant qui est utilisé pour traiter diverses infections dues à des crises. C'est aussi un un et un décontractant musculaire. Le mécanisme d'action thérapeutique n ’ est pas clair, bien que plusieurs actes ont été décrits cellulaires notamment ses effets sur les canaux ioniques, transport actif, et général membrane de stabilisation. Le mécanisme de son effet relaxant musculaire semble entraîner une réduction de la sensibilité des broches musculaire de la phénytoïne a été proposée pour plusieurs autres vertus thérapeutiques sur, mais son utilisation n ’ a été limitée par ses nombreux effets indésirables et des interactions avec d'autres médicaments.

De acétamide dérivés qui sont utilisés comme solvants, doux, et des produits irritants contenus dans la synthèse organique.

Une benzodiazépine utilisé dans le traitement d'anxiété, sevrage d'alcool et des insomnies.

Un groupe de SESQUITERPENES et leurs analogues qui contiennent une peroxyde (peroxydes) dans une bague (oxepin OXEPINS).

Un agent antifongiques triazolés qui inhibe les enzymes du cytochrome P-450-dependent requise pour l ’ ergostérol synthèse.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Famille naturelle de la famille des bêta-lactamines 7-methoxy cephalosporin-type antibiotiques du groupe et posséder marqué résistance à l'action de bêta-lactamases et de les organismes à Gram négatif.

Une céphalosporine semi-synthétique analogue à action antibiotique à large spectre due à l'inhibition de la synthèse de la paroi bactérienne. Ça atteint des taux sériques élevés et est éliminé rapidement par voie rénale.

L'intégrité physique et chimique d'un produit pharmaceutique.

Dérivés d ’ acide glucuronique. Cette rubrique inclut acide sont une large variété de formes, de sels, ester amides, et ça inclut la structure 6-carboxy glucose.

Liquide propulsion conduit osmotically mécaniquement, électriquement, ou qui sont utilisés pour l ’ injection (ou perfuser) dans le temps des agents dans un patient ou des animaux expérimentaux ; utilisé systématiquement dans les hôpitaux pour maintenir la fonctionnalité des ligne intraveineuse d ’ administrer les agents antinéoplasiques et autres médicaments dans atteintes, une maladie cardiaque, diabète sucré (INSULIN PERFUSION NATIONAUX est également disponible), et d ’ autres troubles.

Instable indium isotopes de cette décroissance se désintègrerait radiations. En atomes avec 106-112 poids atomique, 113m, 114, et 116-124 sont radioactifs indium isotopes.

Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.

Détermination du spectre d'ultraviolets absorption par des molécules spécifiques ou les liquides en gaz, par exemple la CL2 persistait, SO2, NO2, CS2, l'ozone, mercure vapeur, et divers insaturés exclus. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Un puissant narcotique antalgique, abus de ce qui mène à accomodation ou addiction. C'est principalement un agoniste opioïde mu. Le fentanyl est également utilisé en complément d ’ anesthésie générale, et d'anesthésique induction et entretien. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1078)

Processus pathologiques de la composante calculs ou ses tissus.

Un aminoside, antibiotique à large spectre produit par Streptomyces tenebrarius. C'est efficace contre gram-négatives, surtout les à Pseudomonas. C'est un composant 10 % de l ’ antibiotique complexe, NEBRAMYCIN, fabriquée par la même espèce.

Un macrolide isolé du bouillon de culture d'une souche de Streptomyces tsukubaensis c'est d'une grande activité in vivo immunosuppresseurs et empêche l'activation des lymphocytes T en réponse à une stimulation antigénique ou que in vitro.

Antibiotiques à large spectre, semi-synthétique dérivée de CEPHALORIDINE et plus particulièrement utilisée pour Pseudomonas et autres bêta-lactamases infections chez les patients affaiblis.

L'orosomucoïde, également connu sous le nom d'α1-acide glycoprotéine, est une protéine plasmatique présente dans les granulations sécrétoires des neutrophiles et agissant comme un inhibiteur de la protéase, jouant un rôle important dans la régulation de l'inflammation et l'immunité.

Anesthésie intraveineuse agent qui a l'avantage d'un effet très rapide après la perfusion ou injection en bolus et une très courte période de récupération de quelques minutes. (De Smith et Reynard, Le manuel de pharmacologie, 1992, 1st Ed, p206). Le propofol a été utilisé comme ANTICONVULSIVANTS et antiémétiques.

Le L-isomer d'Ofloxacine.

Radiothérapie où radioéléments cytotoxique sont liés à des anticorps, assurant la délivrance de toxines directement à tumeur cibles. Le traitement par radiations ciblée plutôt que antibody-targeted toxines (immunotoxines) a l'avantage que adjacent cellules cancéreuses, peu de antigénique approprié déterminants, peut être détruit par les radiations tir croisé. Radioimmunothérapie est parfois appelée radiothérapie ciblée, mais ce dernier terme peut également se référer aux molécules non immunisées radioéléments liées à la radiothérapie) (voir.

Une classe de composés organiques contenant une bague structure faite de plus d'un atome de carbone, habituellement plus atome. La bague structure peut être ou nonaromatic aromatique.

Un undecapeptide cyclique de l'extrait de la terre des champignons. C'est un puissant immunosupressant avec une action spécifique sur lymphocytes T. Il est utilisé en prévention du rejet du greffon et des tissus. (Transplantation d'organe de Martindale, Pharmacopée supplémentaires, 30e e).

Conditions dans lesquelles les reins en dessous de la valeur normale dans la capacité à ôter déchets, concentrez votre urine, et maintenir l'equilibre POSTES ; de la tension. ; et CALCIUM métabolisme. Insuffisance rénale peuvent être classées par le degré d ’ altération rénale (mesurée par le niveau de protéinurie) et réduction de glomérulaire FILTRATION TAUX.

Une famille d'enzymes substrats acceptation d 'une large gamme de collier, y compris des alcools, vasopressives, et les acides gras. Elles fonctionnent comme drug-metabolizing enzymes qui catalyser la conjugaison du UDPglucuronic acide pour une variété de composés et endogène exogènes. CE 2.4.1.17.

Inhibiteurs de la transcriptase inverse (RNA-DIRECTED ADN polymérase), enzyme qui synthétise l'ADN sur l'ARN modèle.

Un puissant et spécifique antiprotéase qui semble avoir bon biodisponibilité orale.

Des dérivés du oxazolidin-2-one. Ils représentent une importante classe d'antibiotique de synthèse agents.

La mesure en deux dimensions de la couche externe du corps.

Isotopes cette exposition radioactivité et subir la désintégration radioactive. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e & McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

La masse ou quantité de lourdeur d'un individu. C'est exprimée en unités de livres ou kilogrammes.

Les formulaires de dosage médicamenteux destinés à être introduite dans le rectum, vaginales, ou urétraux orifice du corps pour absorption. Généralement, les substances actives sont conditionnés dans les bases contenant gras comme beurre de cacao, l'huile de ricin hydrogénée glycerogelatin solides à température ambiante mais fondre ou être dissous à bonne température.

Les dérivés de l ’ acide phosphorique Carbon-containing. Inclus sous cette rubrique sont les atomes CARBON lié à un ou plusieurs des atomes d'oxygène (= le P O) (O) 3 structure Note que plusieurs des catégories spécifiques de tels que les composés phosphorés endogène nucléotides ; phospholipides ; et PHOSPHOPROTEINS sont listés ailleurs.

À large spectre avec céphalosporine semi-synthétique action prolongée, probablement en raison de bêta-lactamases résistance. Il est utilisé aussi comme la nafate.

Un des céphalosporines que possède un large spectre d'activité contre les micro-organismes à Gram négatif et tous les deux.

Hydrocarbures alicycliques Six-carbon.

Un dideoxynucleoside analogue qui inhibe la transcriptase inverse et a une activité in vitro contre le VIH.

Substances qui neutraliser ou neutraliser acidité dans le tube TRACT.

La classe de composés hétérocycliques Pyridazine consiste en un noyau benzène substitué avec deux atomes d'azote opposés, formant un système à six membres avec des propriétés bioactives et pharmacologiques variées.

Une espèce du genre Macaca peuplant l'Inde, Chine, et d'autres régions d'Asie, l'espèce est utilisée largement sur des recherches biomédicales et s'adapte très bien à vivre avec les humains.

Une méthode analytique utilisés pour déterminer l'identité d'un composé chimique basé sur sa masse utilisant analyseurs de masse / spectromètres de masse.

Instable isotopes d'iode cette décroissance se désintègrerait radiations. Je atomes avec 117-139 poids atomique, sauf que je 127, sont d ’ iode radioactif isotopes.

Un anticonvulsivant utilisé pour contrôler et de grand mal psychomotrice crises ou localisées. Son mode d'action n'est pas complètement élucidé, mais certains de ses actions ressemblent à ceux de la phénytoïne ; cas ressemblance entre les deux composés chimiques, leur structure tridimensionnelle est similaire.

L ’ utilisation de deux ou plus de produits chimiques simultanément ou séquentiellement dans la thérapie médicamenteuse des néoplasmes. Les médicaments ne doivent pas être dans la même forme pharmaceutique.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Les deux types d'espaces entre lesquels l'eau et autres fluides corporels sont distribués : Extracellulaires et intracellulaires.

Cyclic hexapeptides de proline-ornithine-threonine-proline-threonine-serine. Le cyclization avec un seul non peptidique lien peut les amener à être mal appelé depsipeptides, mais les échinocandines manque ester d ’ activité antifongique liens. Par inhibition de la production de BETA-GLUCANS 1,3-beta-glucan synthase.

Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.

Un antagoniste sélectif histamine H1-receptor dépourvu d'activité dépresseur du système nerveux central. Le médicament est utilisé pour ALLERGY mais abandonné à cause d'causant syndrome du QT long.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Le réservoir transparent, interne a l'aspect assez gélatineux substance qui remplit la cavité derrière le LENS cristalline de la EYE et devant les RETINA. Elle est contenue dans une fine membrane et hyaloid quatre cinquièmes des formes de globe optique.

Composés qui inhibent spécifiquement 14-demethylase Sterol. Diverses agents antifongiques azole-derived acte grâce à ce mécanisme.

Un analgésique opioïde avec actions et utilise similaires à ceux des diabolisée, à part une absence d'activité un antitussif. Il est utilisé dans le traitement des douleurs modérées à sévères, notamment : Douleurs en obstétrique. Il peut aussi être utilisé en complément d ’ anesthésie. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1092)