Coloración de la piel.
Los trastornos de la pigmentación se refieren a las condiciones médicas que involucran una producción anormal o distribución del pigmento melanina en la piel, causando hiperpigmentación, hipopigmentación o incluso afenacia (pérdida total de pigmento).
Coloración o decoloración de una parte por un pigmento.
Polimeros insolubles de derivados de TIROSINA, que se encuentran en la piel y que causan oscurecimiento de la piel (PIGMENTACIÓN DE LA PIEL), pelo y plumas, proporcionando protección contra QUEMADURA SOLAR inducida por la LUZ SOLAR. Los CAROTENOS contribuyen a la coloración amarilla y roja.
Organelos que contienen melanina y que se encuentran en los melanocitos y melanóforos.
Células dendríticas epidérmicas pigmentadas que controlan a largo plazo los cambios morfológicos del color por alteración en el número o en la cantidad de pigmento que producen y almacenan en los organelos, llamados MELANOSOMAS, que contienen los pigmentos. Los MELANÓFOROS son células grandes que no existen en los mamíferos.
Pigmentación excesiva de la piel, usualmente se produce como resultado del incremento de la melanización de la epidermis más que por el incremento en el número de melanocitos. La etiología es variada y la afección puede originarse por exposición a la luz, productos químicos u otras sustancias, o por un trastorno metabólico primario.
Cubierta externa del cuerpo y que lo proteje del ambiente. Se compone de DERMIS y EPIDERMIS.
Irradiation directa del sol.
Enzima de la clase de las oxidorreductasas, que cataliza la reacción entre L-tirosina, L-dopa y oxígeno, para dar lugar a L-dopa, dopaquinona y agua. Es una proteína de cobre que actúa en los catecoles, catalizando algunas de las mismas reacciones que la CATECOL OXIDASA. EC 1.14.18.1.
Subtipo de receptor de melanocortina que se encuentra principalmente en los MELANOCITOS. Muestra especificidad para ALFA-MSH y HORMONA ADRENOCORTICOTRÓPICA. La pérdida de función de las mutaciones del RECEPTOR DE MELANOCORTINA TIPO 1 cuenta para la mayoría de pelo rojo y tez blanca rasgos recesivos en humanos.
Color del iris.
La parte del espectro electromagnético que está inmediatamente debajo del rango visible y se extiende hasta las frecuencias de rayos x. Las longitudes de ondas más largas (rayos cercanos a UV, o bióticos, o vitales) son necesarias para la síntesis endógena de la vitamina D y también son conocidos como rayos antirraquíticos; las longitudes de onda más cortas, ionizantes, (rayos lejanos de UV, o abióticos, o extravitales) son viricidas, bactericidas, mutagénicos y carcinogénicos y se emplean como desinfectantes.
Funciones de la piel en el cuerpo humano y el animal. Incluye la pigmentación de la piel.
Subunidad reguladora de la proteína quinasa dependiente de AMPc de tipo I que desempeña un papel al conferir activación del AMP CÍCLICO para la actividad proteína quinasa. Tiene una menor afinidad por el cAMP que la SUBUNIDAD RIBETA DE LA PROTEÍNA QUINASA DEPENDIENTE DE AMP CÍCLICO.
Afección ocasionada por deficiencia en la formación de melanina o por pérdida de la melanina pre-existente o melanocitos. Puede ser parcial o completa y puede producirse por trauma, inflamación, y ciertas infecciones.
Enrojecimiento de la piel producido por congestión de los capilares. Esta afección puede producirse por una variedad de causas.
Grandes células pigmentarias de peces, anfíbios, reptiles y muchos invertebrados, que dispersan y agregan activamente sus granulos de pigmento. Estas células incluyen los MELANÓFOROS, eritróforos, xantóforos, leucóforos e iridióforos. En las algas, los cromatóforos se refieren a los CLOROPLASTOS. En las bacterias fototróficas, los cromatóforos se refieren a organelas membranosas (CROMATÓFOROS BACTERIANOS).
Término general para un número de defectos hereditarios del metabolismo de los aminoácidos en los que hay deficiencia o ausencia del pigmento de los ojos, piel o pelos.
Péptido de 13 aminoácidos derivado de la ADENOHIPÓFISIS en humanos y de la parte intermedia en los vertebrados inferiores. Su secuencia de aminoácidos es idéntica a los 13 primeros aminoácidos de la ACTH. Influye en la formación de depósito de MELANINA en el cuerpo.
Células pigmentadas que contienen melanina.
Enfermedad nutricional producida por la deficiencia de VITAMINA D en la dieta, insuficiente producción de vitamina D en la piel, inadecuada absorción de vitamina D de la dieta o conversión anormal de la vitamina D a sus metabolitos bioactivos. Se manifiesta clínicamente como RAQUITISMO en los niños y como OSTEOMALACIA en los adultos.
Colorante riminofenazínico soluble en grasas utilizado en el tratamiento de la lepra. Ha sido utilizado en investigaciones en combinación con otras sustancias antibacterianas para tratar las infecciones por Mycobacterium avium en pacientes con SIDA. La Clofazimina también tiene un marcado efecto antiinflamatorio y se da para controlar la reacción leprosa, el eritema nodoso lepromatoso (Adaptación del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1993, p1619).
Grupo de enfermedades autosómicas dominantes, caracterizadas por la aparición combinada de tumores que implican a dos o mas GLÁNDULAS ENDOCRINAS que segregan HORMONAS PEPTÍDICAS o AMINAS. Estos tumores suelen ser benignos pero también pueden ser malignos. Se clasifican según las glándulas endocrinas implicadas y por el grado de agresividad. Las dos formas principales son MEN1 y MEN2, con mutaciones genéticas del CROMOSOMA 11 y el CROMOSOMA 10, respectivamente.
Color del cabello o pelo.
Síndrome recesivo predominantemente ligado a X, caracterizado por la tríada de pigmentación de piel reticular, distrofia ungular y leucoplasia de las mucosas de las membranas. Anomalías orales y dentales también pueden estar presentes. Complicaciones son una predisposición a la malignidad y compromiso de la médula ósea con pancitopenia. (Traducción libre del original: Int J Paediatr Dent 2000 Dec;10(4):328-34). La forma ligada a X también es conocida como síndrome de Zinsser-Cole-Engman e involucra al gen que codifica una proteína altamente conservada denominada diskerina.
Trastorno que se caracteriza por áreas de despigmentación macular, comúnmente en los aspectos extensores de las extremidades, en la cara o en el cuello, y en los pliegues cutáneos. A menudo la edad de comienzo es en los adultos jóvenes y la afección tiende a progresar gradualmente con lesiones que se incrementan y extienden hasta que se alcanza un estado estable.
Procesos patológicos de la CORTEZA SUPRARRENAL.
Neoplasia benigna derivada de tejido conjuntivo consistente principalmente em células poliédricas y estrelladas enclavadas en forma poco compacta en una matriz blanda mucoide, por lo que parecen tejido mesenquimático primitivo. Se presenta con frecuencia en forma intramuscular (donde puede ser confundido con un sarcoma), también en los huesos maxilares y enquistado en la piel (mucinosis focal y ganglión dorsal de la muñeca). (Stedman, 25a ed)
Vitamina que incluye tanto el COLECALCIFEROL como los ERGOCALCIFEROLES, que tienen el efecto común de prevenir o curar el RAQUITISMO en animales. También puede contemplarse como una hormona ya que puede ser formada en la PIEL por la acción de los RAYOS ULTRAVIOLETA sobre los precursores, 7-deshidrocolesterol y ERGOSTEROL y actúa sobre los RECEPTORES DE VITAMINA D para regular el CALCIO en oposición a la HORMONA PARATIROIDEA.
Proceso de envejecimiento debido a cambios en la estructura y elasticidad de la piel a través del tiempo. Puede ser parte del envejecimiento fisiológico o puede deberse a los efectos de la radiación ultravioleta, generalmente por exposición a la luz solar.
Tumores o cánceres de la PIEL.
Glicoproteínas de membrana que transportan sustratos a través de la membrana de manera estequiométrica y fuertemente acoplados. La estequiometría de influjo de un sustrato y el eflujo de otro se fija para un solo ciclo catalítico de transporte; esto es, la membrana no es libremente permeable hacia ninguno de los sustratos. Los antiportadores median el transporte activo secundario usando la energía electroquímica de un gradiente principal (generalmente el sodio) que es desarrollado por un transportador consumidor de ATP (usualmente ATPasa de sodio, potasio ) para mantener los gradientes transmembránicos para otros sustratos electrolíticos o metabólicos.
Células epidérmicas que sintetizan queratina y experimentan cambios característicos a medida que se mueven hacia arriba desde las capas basales de la epidermis hacia la capa cornificada de la piel. Las etapas sucesivas de la diferenciación de los queratinocitos que forman las capas epidérmicas, son las células basales, las células espinosas y las células granulares.
Las enfermedades de la piel se refieren a un grupo diverso de condiciones que afectan la estructura y función normal de la piel, causando síntomas que varían desde erupciones cutáneas y picazón hasta cáncer y trastornos inmunológicos graves.
Capa externa, no vascular de la piel. Está compuesta de dentro hacia fuera de cinco capas de EPITELIO: 1) la capa basal (estrato basal de la epidermis); 2) la capa espinosa (estrato espinoso de la epidermis); 3) la capa granular (estrato granuloso de la epidermis); 4) la capa transparente (estrato lúcido de la epidermis); y 5) la capa córnea (estrato córneo de la epidermis).
Cualquier materia colorante normal o anormal en PLANTAS, ANIMALES o microorganismos.
Proteína segregada de aproximadamente 131 aminoácidos (según las especies) que regula la síntesis de los pigmentos de eumelanina (marrón/negra) de los MELANOCITOS. La proteína Agouti actúa como antagonista de señalización de los RECEPTORES DE MELANOCORTINA y tiene una amplia distribución en el TEJIDO ADIPOSO, GÓNADAS, y CORAZÓN. Su sobreexpresión en el ratón Agouti provoca una coloración uniformemente amarillenta, OBESIDAD y defectos metabólicos similares a los de la diabetes tipo II de los humanos.
Complejo de síntomas característicos.
Trastornos que producen incremento de la pigmentación por melanina, se desarrollan sin estar precedidos por una enfermedad inflamatoria.
Individuos cuyos orígenes ancestrales están en el continente Africano.
Individuos cuyos orígenes ancestrales están en el continente Europeo.
Reproducción diferencial y no al azar de diferentes genotipos, que opera para alterar las frecuencias génicas dentro de una población.
Grupo heterogéneo de trastornos autosómicos recesivos que comprenden al menos cuatro tipos reconocidos, todos tienen en común grados variables de hipopigmentación de la piel, pelos, y ojos. Los dos más comunes son los tipos tirosinasa positiva y tirosinasa negativa.
Variación de un único nucleótido en una secuencia genética que aparece con apreciable frecuencia en la población.