Coloration de la peau.

Les troubles de la pigmentation sont des affections médicales caractérisées par une production anormale ou une distribution altérée de mélanine, entraînant une modification de la couleur de la peau, des cheveux ou des yeux.

Coloration ou une coloration anormale de partie par un pigment.

Polymères insolubles de la concentration en tyrosine et causant dérivés trouvé dans l'obscurité de la pigmentation) (peau, cheveux et plumes assurant une protection contre SUNBURN induite par lumière du soleil. CAROTENES contribuer jaune et rouge.

Melanin-containing organites trouvé dans les mélanocytes et melanophores.

Cellules qui produisent des pigments de mammifères mélanines, pigments trouve principalement dans l'épiderme, mais aussi dans les yeux et les cheveux, par un procédé appelé melanogenesis. Coloration peuvent être modifiés par le nombre de mélanocytes ou la quantité de produit et stocké dans le pigment organites appelé mélanosomes. La grande non-mammalian melanin-containing cellules sont appelés "MELANOPHORES.

Pigmentation excessive de la peau, généralement le résultat d'une montée de la mélanine dermique ou une hyperpigmentation, hypermelanosis. Hyperpigmentation peut être localisée. Ou généralisé peut survenir par exposition à la lumière, produits chimiques ou autres molécules ou d'un déséquilibre métabolique primaire.

Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.

Irradiation directement du soleil.

De la classe oxidoreductase une enzyme qui catalyse la réaction entre L-tyrosine, la L-dopa, et l'oxygène de la L-dopa, des rendements dopaquinone et eau. C'est un flic protéine qui agit aussi sur catéchols catalysant, les mêmes réactions indésirables Catechol oxydase. CE 1.14.18.1.

Un récepteur mélanocortine retrouve essentiellement dans les mélanocytes. Ça montre spécificité pour ALPHA-MSH et HORMONE corticotrope. Perte de fonction du type de mutations melanocortine 1 récepteur compte pour la majorité des cheveux roux et la peau claire récessif traits en humain.

Couleur de l'iris.

Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.

Les fonctions de la peau dans le corps humain et animal. Il inclut les couleurs de peau.

Un type de protéine kinase je cAMP-dependent sous-unité réglementaires qui joue un rôle dans l'AMP cyclique confering une activation d ’ activité de protéine kinase. Il a une plus faible affinité pour le camp que les protéines kinase CYCLIC-AMP-DEPENDENT RIbeta.

Un état causé par le déficit ou la perte de pigmentation de mélanine dans l'épiderme, alias hypomelanosis. Hypopigmentation peuvent être généralisées ou localisées, et peut résulter de traumatisme, génétique, inflammation ou infections.

Rougeur de la peau produites par la congestion de la capillaires. Cette maladie peuvent être dus à des causes différentes.

La grande pigment amphibia, cellules de poissons, reptiles et des invertébrés qui activement agrégat vous disperser et leur granules pigmentaires. Ces cellules inclure MELANOPHORES, erythrophores, xanthophores, leucophores et iridiophores. (Dans les algues, chromatophores se rapportent à chloroplastes. Dans phototrophic bactéries chromatophores se référer aux organites membraneuse (bactériennes chromatophores).)

Terme générique pour un certain nombre de défauts de héréditaire du métabolisme des acides aminés dans lequel il y a une déficience ou absence de pigment dans les yeux, la peau, ou de cheveux.

Un acide 13-amino peptide de dérivés de clivage protéolytique HORMONE corticotrope, le N-terminal segment d'ACTH. ACTH (113) est amidated au propeptide C-terminal pour former ACTH (113) NH2 qui à son tour est acetylated Alpha-Msh dans la forme de granulés. Sécrétion Alpha-MSH stimule la synthèse et la distribution de mélanine dans les mélanocytes des mammifères et MELANOPHORES dans le Lower vertébrés.

Chromatophores (gros pigment amphibia, cellules de poissons, reptiles et des invertébrés) qui contiennent de la mélanine. Court terme couleur change prennent forme par une redistribution de la melanophores pigment contenant organites (mélanosomes). Les mammifères n'ont pas melanophores ; cependant ils pensent plus petit pigment cellules appelées mélanocytes.

Un état nutritionnel produit par une carence en vitamine D, la production insuffisante de vitamine D dans la peau, l ’ absorption insuffisante de vitamine D du régime... ou altération de la substitution de la vitamine D à ses métabolites bioactive. Ça ne se manifeste cliniquement car rachitisme chez les enfants et une ostéomalacie chez les adultes. (De Cecil Le manuel de médecine, 19e Ed, p1406)

Un riminophenazine liposolubles le colorant utilisé pour le traitement de la lèpre. Il a été utilisé en association avec d'autres investigationally Antimycobactériens médicaments pour traiter des infections à Mycobacterium avium chez les patients atteints du SIDA. Clofazimine a aussi un effet anti-inflammatoire marquée et est administré pour contrôler la réaction la lèpre, erythema nodosum leprosum. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1993, p1619)

Un groupe de maladies autosomale dominante caractérisée par la survenue des tumeurs impliquant deux ou plusieurs des glandes endocrines qui sécrètent des hormones peptidiques ou vasopressives. Ces neoplasias sont souvent bénin mais peuvent être maligne. Ils sont classés par les glandes endocrines impliqué et le degré d'agressivité. Les deux formes majeures sont MEN1 et MEN2 avec la mutation génétique ou chromosomique sur le chromosome 11 10.

Couleur de cheveux ou de fourrure.

Un syndrome X-linked récessif réticulaire caractérisée par une pigmentation des ongles et leucoplasie dystrophie de la muqueuse orale et anormalités dentaires. Peut également se produire. Complications sont prédisposée à maligne et l'atteinte médullaire avec pancytopénie. (De Int J Paediatr Dent 2000 déc. ; 10 (4) : X-linked 328-34) La forme est aussi appelé syndrome Zinsser-Cole-Engman et implique le gène qui encode une protéine appelée dyskerin hautement conservée.

Un trouble comportant des zones de dépigmentation maculaire aspects extenseurs, fréquemment sur les extrémités sur le visage ou du cou, et en plis cutanés. Précoce est souvent chez les jeunes adultes et la condition à tendance à progresser graduellement à accentuer les lésions et en étendant jusqu'à un état de quiescence.

Processus pathologiques du cortex surrénalien.

Une tumeur bénigne dérivés de tissus conjonctifs, et en étoile multifaces composée principalement de cellules qui sont vaguement incrusté dans une matrice mucoïde mou, ce tissu mésenchymateuses primitif qui survient fréquemment par voie intramusculaire où il peut être pris pour un sarcome. Il apparaît aussi dans les mâchoires et la peau. (De Stedman, 25e éditeur)

Des vitamines et ça inclut les CHOLECALCIFEROLS ERGOCALCIFEROLS, qui le bon effet de prévenir ou guérir rachitisme chez l'animal. Il peut également être considéré comme une hormone puisqu'il peut être formé en peau d'ultraviolets RAYS par l'action sur les précurseurs, 7-déhydrocholestérol et l ’ ergostérol, et agit sur les récepteurs de vitamine D en opposition à réguler CALCIUM HORMONE parathyroïde.

Le processus de vieillissement en raison de changements dans la structure et élasticité de la peau avec le temps. Ça pourrait faire partie de vieillissement physiologique ou ça peut être due aux effets du rayonnement ultraviolet, généralement par l ’ exposition au soleil.

Tumeurs ou un cancer de la peau.

Transporteurs membranaires que co-transport deux ou plusieurs molécules différents dans l'autre direction sur une membrane. Habituellement le transport d'un ion ou molécule est contre la pente et électrochimiques "est" propulsé par le mouvement d'un autre Ion ou molécule avec son gradient électrochimique.

Syndrome de cellules qui synthétiser kératine et subir des modifications caractéristiques qui se déplacent vers le haut de la glycémie basale couches de l'épiderme au cornified (excité) de la peau. Phases successives de différenciation des kératinocytes formant le disjoncteur de couches ou d'ambition, baso-cellulaire épineux granuleuse portable, et la cellule.

Les maladies de la peau sont des affections médicales qui affectent la structure et la fonction de la peau, entraînant divers symptômes tels que rougeurs, démangeaisons, gonflements, lésions, éruptions cutanées ou modifications de la pigmentation.

La couche externe, non vasculaires de la peau. Il est composé de l'intérieur vers l'extérieur, de cinq couches de l'épithélium : (1) (strate arrêtée couche basale basale epidermidis) ; (2) (strate arrêtée couche épineux spinosum epidermidis) ; (3) (strate arrêtée couche granuleuse granulosum epidermidis) ; (4) (strate arrêtée couche claire lucidum epidermidis) ; et (5) excité couche (stratum corneum epidermidis).

N'importe ou coloration anormale dans des plantes, animaux ou des micro-organismes.

Une protéine secrétée d'environ 131 acides aminés (selon les espèces) qui régule la synthèse de eumelanin (marron / noir) pigments dans les mélanocytes. Agouti protéine antagonise le gène de Melanocortin récepteurs et a large diffusion ; gonades ; y compris de tissu adipeux et le coeur. Ses résultats dans Agouti surexpression des souris en uniforme manteau jaune couleur, l'obésité et à des anomalies métaboliques diabète de type II similaires chez l ’ homme.

Une caractéristique complexe de symptomes.

Troubles de la mélanine accru pigmentation développant sans précédant maladie inflammatoire.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans le continent africain.

Personnes dont les origines sont ancestrale dans l'Europe.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

Groupe hétérogène de troubles récessif autosomiques comprenant au moins quatre reconnu types, d'avoir en commun des degrés variables de hypopigmentation cutanée, des cheveux et yeux. Les deux plus fréquents sont les tyrosinase-positive et tyrosinase-negative types.

Un seul nucléotide variation dans une séquence génétique qui apparait à fréquence notable dans la population.

Une infection systémique chronique par une bactérie, les tropheryma whippelii, affectant principalement le petit intestin mais également les articulations ; CARDIOVASCULAR EUROPEEN ; et les CENTRALE, la maladie est caractérisé par dépôts de graisse dans la muqueuse labiale et INTESTINAL LYMPH NODES, malabsorption, DIARRHEA avec accumulation de graisses molles, MALNUTRITION et RHUMATOIDE.

Les bactéries Un genre de dans la famille Cellulomonadaceae.

Classe de bactéries connues par différents propriétés morphologiques. Les souches de Actinobacteria spectacle supérieure à 80 % 16S ADNr / ARNr séquence similitude entre eux et aussi la présence de certains signature nucléotides. (Stackebrandt E. et al, Int. J. Syst. Bacteriol. (1997) 47 : 479-491)

Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)

Les infections à bactéries de l'ordre ACTINOMYCETALES.

Le plus court et plus large partie du petit intestin adjacent au pylore de l'estomac. C'est un nom pour avoir la longueur égal à la largeur de 12 doigts.

L'excision de la tête du pancréas et la boucle du duodénum auxquels ils sont connectés.