Una difenilbutilpiperidina que es eficaz como agente antipsicótico y como una alternativa al HALOPERIDOL para la supresión de tics vocales y motores en pacientes con el síndrome de Tourette. Aunque el mecanismo preciso de acción es desconocido, ha sido postulado un bloqueo de los receptores de dopamina postsinápticos. (Traducción libre del original: AMA Drug Evaluations Annual, 1994, p403)
Un antipsicótico de larga duración utilizado para el mantenimiento o el tratamiento a largo plazo de la esquizofrenia y otras psicosis.
Una fenotiazina antipsicótica utilizada en el manejo de las PSICOSIS, incluyendo la ESQUIZOFRENIA.
Una tetralina benzimidazoílica sustituída que se úne selectivamente e inhibe los CANALES DE CALCIO, TIPO T.
Un derivado de la morfina que es una agonista del receptor D2 de la dopamina. Es un emético poderoso y ha sido utilizado por este efecto en el envenenamiento agudo. Ha sido utilizado también en el diagnóstico y tratamiento del parkinson, pero sus efectos adversos limitan su uso.
Un antagonista de la serotonina y un bloqueador del receptor H1 de la histamina utilizado como antiproriginoso, estimulante del apetito, antialérgico y para el síndrome de vaciamiento post-gastrectomía.
Proteínas de la superficie celular que unen con alta afinidad a la dopamina y que producen cambios intracelulares que influyen en el comportamiento de las células.
Fármaco que controlan el comportamiento psicótico agitado, alivian los estados psicóticos agudos, reducen los síntomas psicóticos y ejercen un efecto de tranquilizante. Se usan en la ESQUIZOFRENIA; la demencia senil, psicosis transitoria posterior a la cirugía; o al INFARTO DEL MIOCARDIO; etc. Estos fármacos se denominan a menudo neurolépticos, aludiendo a la tendencia a producir efectos secundarios neurológicos, pero no todos los antipsicóticos similares a producir tales efectos. Muchos de estos fármacos también pueden ser eficaces para las náuseas, vómitos y prurito.
Obras que contienen artículos de información sobre temas de cualquier campo del conocimiento, generalmente presentadas en orden alfabético, o una obra similar limitada a un campo o tema en especial.
Síndrome potencialmente fatal asociado primariamente con el uso de agentes neurolépticos (ver AGENTES ANTIPSICÓTICOS) que a su vez se asocian con el bloqueo de los receptores dopaminérgicos (ver RECEPTORES, DOPAMINA) en los GANGLIOS BASALES y el HIPOTÁLAMO, y la disregulación simpática. Las características clínicas incluyen RIGIDEZ MUSCULAR difusa; TEMBLOR; FIEBRE alta; diaforesis; presión sanguínea lábil; disfunción cognoscitiva; y trastornos autonómicos. También puede presentarse elevación de los niveles séricos de CPK y leucocitosis.
Afección asociada con el uso de ciertos medicamentos que se caracteriza por una sensación interna de intranquilidad que a menudo se describe como inestabilidad para resistir la necesidad de moverse.
Una dibenzodiazepina tricíclica clasificada como un agente antipsicótico atípico. Se úne a varios tipos de receptores del sistema nervioso central y muestra un perfil farmacológico único. La clozapina es un antagonista de la serotonina, que se úne fuertemente al subtipo 5-HT 2A/2C de receptor. Muestra también fuerte afinidad a varios receptores dopaminérgicos, pero sólo antagonismo débil al receptor D2 de la dopamina, un receptor comunmente considerado como modulador de la actividad neuroléptica. La agranulocitosis es el principal efecto adverso asociado con la adminsitración de este agente.
Disminución del número de GRANULOCITOS (BASÓFILOS, EOSINÓFILOS y NEUTRÓFILOS).
Sensaciones experimentadas subjetivamente en ausencia de un estímulo apropiado, pero que son consideradas por el individuo como reales. Ellas pueden ser de origen orgánico o asociarse a TRASTORNOS MENTALES.