Un guanidina che apre i canali POTASSIUM produce vasodilatazione periferica diretto delle arteriole, e riduce la pressione del sangue e la resistenza periferica e produce ritenzione di liquidi. (Martindale La Farmacopea Extra 31esimo Ed)
Una famiglia di iminourea derivati. Il composto originario è stato isolato dai funghi, mais germe, scarti di riso, cozze, lombrichi e succo di rapa. Antivirali e antifungini derivati possono avere proprieta '.
Un derivato della NIACINAMIDE è strutturalmente associato ad un nitrato organico, e 'un potassium-channel apribottiglie che provocano vasodilatazione delle arteriole e grandi arterie coronarie. Il suo nitrate-like farmacocinetiche produce vasodilatazione venosa attraverso la stimolazione della guanil-ciclasi.
Un derivato sulfoniluree antidiabetici con azioni simili a quelli di clorpropamide.
Un vasodilatatore potassium-channel apertura che è stato valutato nel trattamento dell ’ ipertensione. È stato anche provato in pazienti con asma. (Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p352)
Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.
Farmaci usati per causa una dilatazione dei vasi sanguigni.
Sostanze con un nucleo di fusi benzo-pyran anelli.
Kir6 Heteromultimers di i) e il poro porzione sulfonilurea (l) che influiscono sull porzione funzionalità del cuore; ematiche beta del pancreas; e rene raccogliere DUCTS. Bloccanti dei canali KATP includono glibenclamide e mitiglinide mentre cominciare includono CROMAKALIM e minoxidil per os solfato.
Un benzothiadiazine derivato e 'un vasodilatatore ipertesi periferico usata per le emergenze. Manca effetto diuretico, a quanto pare manca un gruppo sulfonamidi.
Instabile isotopi di rubidio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. RB atomi con un peso atomico 79-84 e 86-95 sono radioattivi rubidio isotopi.
Un gruppo di composti che vengono monometil derivati di pyridines. (Dal 28 Dorland cura di),
I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.
Un potente ad azione diretta vasodilatatore periferica (vasodilatatori AGENTS) che riduce la resistenza periferica e produce abbassamento della pressione del sangue. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p371)
Un adenina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero. Oltre a svolgere un ruolo cruciale nel metabolismo adenosina trifosfato e 'un neurotrasmettitore.
Legame dell ’ ATP CASSETTE proteine che sono altamente protetti e ampiamente espressi in natura, formano parte integrante del canale del potassio ATP-sensitive complesso che ha due pieghe nucleotide intracellulare che si legano a sulfoniluree e loro delle purine.
Azoli di azoto e due doppi legami che hanno aromatico proprietà chimiche.
Un importante composto funzionante come un componente della propria coenzima NAD significato nella prevenzione e / o cura di blacktongue e pellagra. La maggior parte degli animali non possiamo produrre questo composto in quantità sufficiente per prevenire carenza nutrizionale e pertanto deve essere integrato attraverso l ’ assunzione con gli alimenti.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
I composti organici contenente contemporaneamente il carbossil idrossi e radicali.
10-carbon saturato Tasportatori acidi.
Una classe di medicinali che agiscono tramite l 'inibizione di potassio ’ efflusso attraverso le membrane cellulari. Blocco dei canali di potassio prolunga la durata di azione papabili. Sono utilizzati come AGENTS ANTI-ARRHYTHMIA AGENTS e vasodilatatore.
Instabile isotopi di potassio quella decadenza o disintegrarsi emetta radiazioni. K atomi con un peso atomico 37, 38, 40 e 42-45 sono radioattivi potassio isotopi.
Un Uracile nucleotide contenenti un gruppo Pirofosfato Esterified in C5 porzione dello zuccherificio.
Proteine che legano farmaci specifici con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Droga recettori sono considerati generalmente recettori di una sostanza endogena non altrimenti specificato.
Agente antiaritmico farmacologicamente simile alla lidocaina. Potrebbe avere il proprietà anticonvulsivanti.