Un effet souvent, mais pas nécessairement bénéfique que peut être attribuée à une attente qui le schéma affecteront, i.e., l'effet est dû au pouvoir de suggestion.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Études comparant deux ou plusieurs traitements ou interventions dans lequel le sujets ou patients, après la fin de l'espace d'un traitement, sont traités par une autre. Dans le cas de deux traitements, A et B, la moitié des sujets sont répartis au hasard dans l'ordre à recevoir ces A, B et la moitié pour les recevoir dans l'ordre B, A. Un critique de ce projet est que les effets du premier traitement peut soutenir dans les règles quand le second est administré. (Hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 2d éditeur)

Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.

Donner des médicaments, produits chimiques, ou autres substances par voie orale.

Le traitement par deux ou plusieurs des formulations distinctes donné pour un effet combiné.

Marche dans les essais cliniques qui impliquent au moins un test, le traitement contrôle et un traitement concomitant par l ’ inclusion et le suivi des groupes et le test, le groupe, et dans lesquels les traitements à administrer sont sélectionnés par aléatoire, telles que l'utilisation de random-numbers table.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Échéancier pour l ’ administration d ’ un médicament afin que l ’ efficacité et commodité.

Une méthode que l'observateur le (s) ou le sujet (s) est l'ignorance du groupe auquel les sujets sont attribuées.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

L'administration de médicaments par la voie respiratoire englobant insufflation dans les voies respiratoires.

Un processus impliquant chance utilisé dans des essais cliniques ou d'autres recherches tentative pour l'allocation sujets expérimentaux, humaine ou animale entre le traitement et les groupes contrôles, ou parmi les groupes de traitement. Cela peut également être applicable aux expériences sur des objets inanimés.

Des produits pouvant provoquer une augmentation de la dilatation des bronches ou un bronches.

Agents anti-inflammatoires qui sont anti-inflammatoires dans la nature. En outre, ils ont à anti-inflammatoires, anti-pyrétiques et analgésiques platelet-inhibitory actions.They agir en bloquant la synthèse des prostaglandines par inhibition de la cyclo-oxygénase, qui transforme l ’ acide arachidonique à cyclique, Endoperoxyde précurseurs des prostaglandines. La synthèse des prostaglandines représente leur, antipyrétique et analgésique platelet-inhibitory actions ; d'autres mécanismes peuvent contribuer à leur des effets anti-inflammatoires.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Un équipe de diagnostic qui sont établis par différents critères appliqués de mesure de la gravité d'un patient est trouble.

Observation d'une population pour un nombre suffisant de personnes sur un nombre suffisant d'années pour générer l ’ incidence ou de taux de mortalité consécutive à la sélection du groupe d'étude.

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

L 'application de préparations médicinales à les surfaces du corps, surtout la peau (LES) VOIES D'ADMINISTRATION, cutanée) ou des muqueuses. Cette méthode de traitement est utilisé pour éviter des effets secondaires systémiques aux fortes doses sont nécessaires à la zone localisée ou comme une alternative pour éviter l ’ administration systémique, par exemple traitement hépatique.

Utilisation de plantes ou des herbes pour traiter les maladies ou pour soulager la douleur.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Une courte durée d ’ agonistes bêta-2 adrénergiques c'est principalement utilisé comme agent pour traiter un bronchodilatateur asthme. Albutérol soit préparée comme un mélange racémique de R (-) et S (+) Des stéréo-isomères. Le stéréospécifique, préparation d ’ isomère R (-) de l'Albuterol est dénommé levalbuterol.

L 'application de l ’ médicament adapté à la peau pour ces locales ou systémiques indésirables.

Médicaments utilisés pour leurs effets sur l ’ appareil gastro-intestinal, comme pour contrôler l ’ acidité gastrique, régulation de la motilité gastro-intestinale et de l'eau couler et améliorer la digestion.

À long terme (heures) minutes à l ’ administration d ’ un liquide dans la veine par ponction veineuse, soit en laissant le les fluides par la gravité ou par pompe.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Le retour d'un signe ou symptôme, la maladie après une rémission.

Tests à petite échelle des méthodes et procédures devant être utilisé sur une échelle plus large, si le pilote étude montre que ces méthodes et procédures peut marcher.

Les substances qui pourraient réduire ou supprimer l ’ inflammation.

Stratégie pour l'analyse de randomisés "contrôlé" agissaient comme sujet de discussion qui compare patients à laquelle ils avaient été initialement randomisés.

Un système de thérapeutiques fondée par Samuel Hahnemann (1755-1843), basé sur la loi de vols similaires où "comme des remèdes comme". Maladies sont traités par des substances hautement dilué cette cause, chez les sujets sains, des symptômes comme ceux de la maladie à traiter.

Composés qui inhibent spécifiquement de la sérotonine dans le cerveau.

Méthodes de douleur soulagement que peut être utilisé au cours ou en place de fois / jour.

Sulfones sont une classe de composés organiques soufrés qui contiennent un groupe fonctionnel avec deux atomes d'hydrogène substitués par des groupes carbonés, utilisés dans certains médicaments antimicrobiens et anti-inflammatoires.

Marche sur des études cliniques portant sur un ou plusieurs traitements test, au moins un traitement contrôle des, précisé à l 'évaluation des étudié intervention, et une méthode pour assigner bias-free test patients dans le traitement, le traitement peut être la drogue, appareils, étudié ou des procédures diagnostiques ou thérapeutiques, l ’ efficacité prophylactique. Contrôle des mesures telles que des placebos, active les médicaments, no-treatment, et des schémas, des comparaisons historiques, etc. quand randomisation utilisaient les maths, telles que l'utilisation de nombres aléatoires table, est utilisé pour assigner patients pour faire un test et contrôler les traitements, les essais sont caractérisés par randomisés "contrôlé" agissaient comme sujet de discussion.

Une mesure de la qualité des soins de santé par une palpation de échoué résultats de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie, dans certains cas ou la série.

Aryl CYCLOPENTANES qui sont un réduite (ionisées) de INDENES.

Une désagréable odeur dans l'estomac accompagnée généralement par l'envie de vomir. Causes courantes sont début de grossesse, mer et le mal des transports, stress émotionnel, douleur intense, une intoxication alimentaire, et divers entérovirus.

Médicaments utilisés pour induire une somnolence ou dormir ou de réduire l'excitation psychologique ou d'anxiété.

Un générique concept reflétant préoccupation avec la modification et de renforcement de la vie, par exemple attributs physiques et morales et politiques, environnement social ; l ’ état général d'une vie humaine.

Une forme de trouble bronchique avec trois distinct composant : Voies respiratoires (hyper-responsiveness HYPERSENSITIVITY respiratoire), l ’ inflammation et des voies aériennes respiratoires intermittente OBSTRUCTION. C'est caractérisé par torticolis contraction des muscles lisses des voies aériennes, te permet de et dyspnée (dyspnée paroxystique).

Agent un anti-inflammatoire, antalgique et antipyrétique. Les deux l'acide et sa forme de sel de sodium sont utilisés pour traiter la polyarthrite rhumatoïde ou rhumatismale et autres troubles musculo- squelettiques aigus, dysménorrhée, et la goutte.

Une sous-catégorie de agents analgésique qu 'en général, ne lie pas pour les récepteurs morphiniques et sont toxicomanogène. Plusieurs non-narcotic analgésiques sont offerts comme Nonprescription la drogue.

Un plan pour la collecte de données pour que souhaité, en utilisant des informations pouvant être obtenu avec une précision suffisante ou presque qu'une hypothèse peut être correctement testé.

Concentré forme préparatifs de plantes obtenu en retirant substances actives avec un solvant adapté, qui est évaporé, et l ’ ajustement des résidus pour un certain standard.

La typicale analgésique utilisé dans le traitement des douleurs légères à modérées. Il a des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques et agit comme un inhibiteur de la cyclo-oxygénase, conduisant à l ’ inhibition de la biosynthèse des prostaglandines. Aspirine inhibe également l'agrégation plaquettaire et est utilisé dans la prévention de thrombose veineuse et artérielle. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, P5)

Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à augmenter la vigilance de comportement, agitation ou excitation. Ils travaillent par plusieurs mécanismes, mais habituellement pas par excitation directe de neurones. Les nombreuses drogues qui ont ces actions que les effets indésirables et leurs principaux usage thérapeutique ne sont pas incluses ici.

Administration préliminaire d'une drogue précédant un diagnostic, thérapeutique, ou intervention chirurgicale. Du droit -- de prémédication sont des antibiotiques (une prophylaxie antibiotique) et des agents anti-anxiété PREANESTHETIC. Ça n'inclut pas de médicaments.

Médicaments utilisés pour traiter RHEUMATOID RHUMATOIDE.

Les préparations semisolid emollient protectrice utilisée par voie topique de glucocorticoïdes ou comme un véhicule pour administrations locales de médicaments. Pommade bases sont différents mélanges de graisses animales et végétales, cire, huiles et solides et liquides hydrocarbures.

Médicaments utilisés pour prévenir les nausées ou VOMITING.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Préparations injectables fait dans une veine ou expérimental thérapeutiques.

Un structurellement et mécaniquement groupe hétérogène de la drogue qui ne sont pas tricycliques ou inhibiteurs de la monoamine-oxydase. Cliniques les plus importants semblent agissent sélectivement sur les systèmes sérotoninergiques, surtout en inhibant la recapture de la sérotonine.

Traitement de la maladie en enfonçant des aiguilles le long des chemins spécifiques ou méridiens. Le placement varie en fonction de la maladie traitée. C'est parfois utilisé en association avec la chaleur, moxibustion, l'acupressure, ou une stimulation électrique.

Un glucocorticoïde pour le traitement de l'asthme, le traitement de divers troubles cutanés et rhinite allergique.

Une classe de médicaments dont les indications principales sont le traitement de l ’ hypertension et d ’ insuffisance cardiaque. Ils exercent leurs effets hémodynamiques principalement en inhibant le système rénine-angiotensine. Ils ont aussi moduler activité du système nerveux sympathique et augmentent la synthèse des prostaglandines ; elles entraînent une vasodilatation principalement légère natriuresis et sans modifier la fréquence cardiaque et la contractilité.

Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.

Médicaments utilisés dans le traitement de vasculaire aigu ou chronique HYPERTENSION indépendamment de mécanisme pharmacologique. Parmi les antihypertenseurs sont DIURETICS ; (en particulier,) ; thiazidiques DIURETICS antagonistes Bêta-Adrénergiques ; antagonistes Alpha-Adrénergiques ; enzyme de conversion de l ’ ; DE LA SEROTONINE,, ; ganglionic ; et vasodilatateur agents.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Coopération volontaire du patient en suivant un traitement prescrite.

Une famille de hexahydropyridines.

Maladies qui ont une ou plusieurs des caractéristiques suivantes : Ils sont permanents, laisse résiduelles sont causés par le handicap, nonreversible pathologique, altération de la formation des patients de rééducation, ou sont susceptibles de nécessiter une longue période de surveillance, observation ou soin. (Dictionnaire de Health Services Management, 2d éditeur)

Maladie ait un court et relativement sévère sûr.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un agent avec l'association aux autres propriétés analgésiques utilisé dans le traitement du rhumatisme et arthrose.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Substances qui diminuent la glycémie.

Douleur pendant la période post-opératoire.

Un groupe de composés contenant la structure SO2NH2.

Un groupe de corticostéroïdes qui affectent le métabolisme glucidique néoglucogenèse glycogène déposition (hépatique, augmentation des taux de globules rouges), inhibent la sécrétion HORMONE corticotrope prononcé et possèdent une activité anti-inflammatoire. Ils également jouer un rôle dans le gras et Métabolisme protéique, le maintien de la pression artérielle, une modification du tissu conjonctif réponse à une blessure, une baisse du nombre de lymphocytes circulants, et le fonctionnement du système nerveux central.

Un antagoniste des récepteurs de type 3 sérotoninergique compétitif, c'est efficace dans le traitement des nausées et vomissements induits par la chimiothérapie cytotoxique, comprenant du cisplatine, et a signalé neuroleptiques anxiolytique et propriétés.

Antidépresseurs tricycliques avec anticholinergique et propriétés sédatives. Il semble éviter la réabsorption de noradrénaline et sérotonine à des terminaisons nerveuses, ce qui augmente l'action de ces neurotransmetteurs. Amitriptyline semble aussi antagoniser cholinergiques et α 1-adrénergiques réponses à bioactive vasopressives.

Administration énergique sous la peau de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse percer la peau.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur posséder pharmacodynamiques et l ’ activité similaire à du propranolol, mais sans effet inotrope négatif.

Un agent sélectif bloquant Adrenergic beta-1 est couramment utilisé pour traiter l ’ angine de poitrine ; HYPERTENSION ; et CARDIAC arythmies.

DECHETS ou substances utilisées dans la composition des remèdes médicale traditionnelle. L ’ utilisation de ce mandat au maillage était anciennement limitée aux articles historiques ou les patients concernés par la médecine traditionnelle, mais il peut également se référer aux remèdes homéopathiques. Nosodes sont certains types de remèdes homéopathiques préparés à partir des agents de causalité ou de maladie produits.

L'insertion de la drogue dans le vagin pour traiter des infections locales, des néoplasmes, ou de provoquer l'accouchement, les formulaires de dosage médicamenteux, irrigation pessaire peuvent inclure des fluides, et des suppositoires.

Un furancarbonitrile c'est une des SEROTONIN 'ADOPTION DE LA SEROTONINE utilisé comme un antidépresseur. La drogue est également efficace pour réduire l ’ éthanol des alcooliques et est utilisé chez les patients déprimés qui souffrez également de dyskinésies tardives, de préférence à la plupart des antidépresseurs tricycliques, qui aggraver son état.

L'expulsion forcée du contenu de l'estomac dans la bouche.

Une benzodiazépine utilisé comme agent contre l'anxiété avec peu d'effets secondaires, c'est aussi anticonvulsivant hypnotique, et beaucoup de propriétés sédatives et a été proposée comme un agent preanesthetic.

Un unicyclic, aminoketone antidépresseur. Le mécanisme de ses effets thérapeutiques n'est pas bien compris, mais c'est de la recapture de la dopamine. Pour bloquer est disponible sous forme de chlorhydrate d ’ aider à le traitement du sevrage tabagique.

L'accompagnement feeling-tone représentation mentale d'une idée, c'est le plus court médium dérivé d'instinct et la voyante représentant des divers changements corporels grâce auxquels instinct se manifester.

Bicyclic comblé composés contenant un azote qui a trois titres. La nomenclature indique le nombre d'atomes dans chaque chemin autour du sonne, tels que [2.2.2] pendant trois égale longueur chemins. Certains membres sont TROPANES et BETA Lactames.

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

Un agent hypoglycémique des biguanides utilisé dans le traitement du diabète non insulino-dépendant ne répondant pas à une modification du régime alimentaire. La metformine en améliorant le contrôle glycémique améliore la sensibilité à l ’ insuline et en réduisant l ’ absorption intestinale du glucose. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p289)

Vivre microbienne beneficially voulant diététiques qui affecte l'hôte en améliorant l'équilibre microbienne. Des antibiotiques et d'autres composés liés ne sont pas incluses dans cette définition. Chez l'homme, lactobacilli sont couramment utilisé comme les probiotiques, soit d ’ espèce unique ou en culture mélangé avec d'autres bactéries. D'autres types qui ont été utilisées sont bifidobacteria et les streptocoques. (J. Nutr. 1995 ; 125 : 1401-12)

Mise en place du niveau de quantifiable effet qui peut indiquer un processus biologique. L'évaluation est souvent pour détecter le degré de toxiques ou effet thérapeutique.

Un inhibiteur sélectif de la sérotonine qui est utilisé dans le traitement de la dépression.

Un moyen de résumant les informations statistiques d'une série de mesures sur un individu. C'est souvent utilisé en pharmacologie clinique où l ’ ASC de sériques peut être interprété comme la captation total de ce qui a été administré. Comme un complot de la concentration du médicament contre le temps, après une dose unique de médicament et produit une forme standard courbe, c'est un moyen de comparer la biodisponibilité de la même drogue fait par différentes compagnies. (De Winslade, Dictionary of Clinical Research, 1992)

Le symptôme de douleur dans la région crânienne. C'est peut-être un cas isolé bénignes l ’ incidence ou de manifestation sur une large variété de migraine DISORDERS.

Paramètres biologiques et quantifiables mesurables (ex : Enzyme spécifique concentration, concentration hormone spécifique, gène spécifique phénotype dans une population distribution biologique), présence de substances qui servent à l ’ état de santé et de rapidité et physiology-related évaluations, tels que maladie risque, des troubles psychiatriques, environnement et ses effets, diagnostiquer des maladies, processus métaboliques, addiction, la gestation, le développement des cellules d ’ études, epidemiologic, etc.

C'est le dérivé du noroxymorphone N-cyclopropylmethyl congener de naloxone. C'est un narcotique qui est efficace par voie orale, durent plus longtemps et plus puissant que la naloxone, et a été proposé pour le traitement d'héroïne, la FDA a approuvé naltrexone dans le traitement de la dépendance à l'alcool.

Les produits utilisés pour diminuer des taux plasmatiques CHOLESTEROL.

Agents soulager une grande tension, deux, Cordelia et moi, et une grande promouvoir sédatifs et avoir un effet calmant sans affecter la clarté de conscience ou conditions neurologiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés fréquemment dans le traitement symptomatique de l'anxiété mais ne sont pas incluses ici.

Une benzodiazépine qui agit comme un agent anti-anxiété modulateur, et l'acide gamma-aminobutyrique.

Le dosage de la vitesse maximale de ventilation atteint lors d'une capacité VITAL forcé détermination. Fréquent abréviations sont PEFR et PFR.

Glucose dans le sang.

Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.

Matériel préparée à partir de plantes.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

Azolés avec un un azote et oxygène à côté de l'autre au 1,2 positions, contrairement à OXAZOLES qui ont nitrogens au 1,3 positions.

Médicaments qui se lie sélectivement mais ne pas activer les récepteurs histaminiques H1, bloquant ainsi l ’ action d ’ histamine endogène. Inclus ici sont les antihistaminiques classique que contrarier ou empêcher l'action de l ’ histamine principalement dans d ’ hypersensibilité immédiates. Ils agissent dans les bronches, une autre capillaires, des muscles lisses, et sont utilisées pour prévenir ou dissiper le mal des transports, la rhinite saisonnière, et un eczéma allergique et un pour induire une somnolence. Les effets du blocage du système nerveux central H1 sont pas aussi bien compris.

Substances inhibant l ’ HMG-CoA Reductases. Ils ont retiré un directement faire baisser le cholestérol synthèse.

Acides alcools contenant le Ethanolamine ; (-NH2CH2CHOH) et de ses dérivés.

Analgésique antipyrétique acetanilide. Il a dérivé de faible propriétés anti-inflammatoires et est utilisé comme un vulgaire analgésique, mais peut provoquer, cellules sanguines, qui est traitable.

La liberté d'exposition au danger et de protection contre la survenue ou risque de blessure ou de perte. Ça suggère précautions optimale au travail, dans la rue, dans la maison, etc., et comprend sécurité ainsi que celle de propriété.

Niveau durablement élevé artérielle systémique peut dire qu'il a craqué. Basé sur de multiples indications (de détermination de la tension.), l ’ hypertension est définie actuellement que lorsque la pression systolique est toujours plus de 140 mm Hg ou pression diastolique est constante quand 90 mm Hg ou plus.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Un anti-inflammatoire glucocorticoïde synthétique est utilisée comme un anti-inflammatoire topique et agent en aérosol pour le traitement de l'asthme.

Drogues administrées avant un anesthésiant pour diminuer un patient est anxiété et contrôler les effets de cette anesthésiant.

Un substitué benzamide utilisé pour ses propriétés prokinetic. C'est utilisé dans le traitement du reflux gastro-œsophagien, dyspepsie, fonctionnelle et d ’ autres troubles associés à des troubles de la motilité gastro-intestinale. (Martindale Pharmacopée supplémentaires, 31e éditeur)

Une trouble comportant colique chronique ou récidivante symptômes sans étiologie qui avait été entièrement rasée. Cette condition est caractérisé par une douleur chronique ou récidivante ABDOMINAL), ballonnements, MUCUS dans FECES erratique, et trouble de défécation.

Le tiophène est un composé hétérocyclique aromatique constitué d'un cycle de cinq atomes, dont quatre sont des atomes de carbone et un est un atome de soufre, structurellement apparenté aux benzènes mais avec des propriétés chimiques et physiques distinctes.

Substances organiques qui sont requis dans de petites quantités pour l'entretien et la croissance, mais qui ne peut être fabriqué par le corps humain.

La classe des méthodes statistiques applicables à un grand ensemble de distribution de probabilités utilisé pour déceler les corrélation, emplacement, l'indépendance, etc. dans la plupart Nonparametric tests statistiques, les scores originaux ou observations sont remplacés par une autre variable contenant moins d 'informations. Un important cours de tests Nonparametric emploie la ordinal pharmacodynamiques des données. Un autre cours de tests utilise des infos pour savoir si une observation est supérieur ou inférieur à un prix fixe tels que la moyenne. Et un troisième classe est basée sur la fréquence de la survenue de court dans les données de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 4e, Ed, p1284 ; Corsini Concise Encyclopédie de Psychologie, 1987, p764-5)

Nerveux caractérisée par l ’ aptitude à initier ou de maintenir dormir, ce peut être due à un trouble principal ou en association avec un autre médical ou trouble psychiatrique.

Administration énergique dans un muscle de liquide, ou d ’ autres médicaments, de fluides organiques avec une aiguille creuse avoir percé le muscle et des tissus recouvrant.

L ’ administration d ’ une forme de dosage soluble par le placement sous la langue.

Médicaments utilisés pour causer une dilatation des vaisseaux sanguins.

Procédures standards utilisant échelles ou interview horaires du personnel de santé pour évaluer le degré de maladie mentale.

Un inhibiteur de la sérotonine qui soit efficace dans le traitement de la dépression.

Des agents divers avec différents mécanismes d'action utilisé pour traiter l ’ ulcère peptique ou améliorer ou une irritation du tractus gastro-intestinal. Elles ont inclus HELICOBACTER INFECTIONS ; ANTIBIOTICS pour traiter l ’ histamine H2 ANTAGONISTS pour réduire la sécrétion acide gastrique et ANTACIDS ; traitement symptomatique.

Agents qui contrôlent agité comportement psychotique, atténuant états psychotiques aigus, réduire symptômes psychotiques, et exercent un effet qui détend. Elles sont utilisées en première fois ; la démence sénile ; transitoire psychose après une chirurgie ; ou infarctus INFARCTION ; etc. ces drogues sont souvent appelées les neuroleptiques évoquant la tendance à produire des effets indésirables, mais pas tous les antipsychotiques sont susceptibles de produire de tels effets. Beaucoup de ces médicaments peuvent également être efficaces contre les nausées, vomissements, et prurit.

Un volatile vasodilatateur qui soulage l ’ angine de poitrine en stimulant la guanylate-cyclase cytosolique et une diminution du calcium. C'est parfois aussi utilisé pour tocolyse et des explosifs.

Un antagoniste muscariniques structurellement apparenté à l'atropine mais souvent considérée plus sûr et efficace par voie inhalée. Il est utilisé pour différents troubles bronchique, rhinite, et en tant qu'anti-arythmie.

L'évacuation de la nourriture de l'estomac dans le duodénum.

Substances interférant avec le métabolisme d'alcool éthylique, entraînant des effets secondaires pensait à décourager les boire de boissons alcoolisées. Alcool dissuasion est utilisée lors de l'alcoolisme.

Une enzyme de conversion de l ’ inhibiteur, qui est utilisé pour traiter HYPERTENSION et cœur échec.

Qui pourrait provoquer un liquide ou solide pour être convertis en un aérosol (Pulvérisation) ou une vapeur. Il est utilisé chez l ’ administration du traitement par inhalation, humidification de l 'air, et dans certains instruments analytique.

D ’ agents inhibiteurs de la résorption osseuse et / ou faveur minéralisation osseuse et os REGENERATION. Ils sont utilisés pour guérir fractures des os et de traiter BONE maladies métaboliques tels que l ’ ostéoporose.

Les acides cyclohexanecarboxyliques sont des composés organiques qui comprennent un groupe carboxyle (-COOH) attaché à un cycle à six atomes de carbone, constituant la base structurelle pour divers dérivés et esters utilisés dans l'industrie chimique.

Azolés d'un azote et deux doubles obligations qui ont des propriétés chimiques aromatique.

Un générique pour toutes et description TOCOPHEROLS TOCOTRIENOLS cette exposition alpha-tocophérol activité. En vertu de la pharmacocinétique de l'hydrogène 2H-1-benzopyran-6-ol noyau, ces composés différents activité antioxydant degré d'exposition, selon le site et numéro de méthyle et le type de groupes ISOPRENOIDS.

Agents susceptibles d'accroître la dépense énergétique et une perte de poids par neuronal et règlement chimique. Les agents et sérotoninergiques expérimentalement drogue a été utilisé chez les patients présentant un diabète non insulino-dépendant (DNID) pour traiter l ’ obésité.

Marche sur les études contrôlées qui sont planifié et exécuté par plusieurs établissements coopérer pour évaluer certaines variables et résultats dans les populations particulières de patients, par exemple, une étude multicentrique d ’ anomalies congénitales chez les enfants.

Le premier inhibiteur hautement spécifique la sérotonine. Il est utilisé comme antidépresseur et souvent a un profil des effets indésirables acceptables plus que les antidépresseurs.

Une forme préparation contenant un mélange de hydrosoluble, œ strogènes conjugués dérivés total ou partiel d'urine ou synthétiquement juments enceintes de l ’ estrone et du composé équin. Il contient un mélange de sodium-salt estrone (52-62 %) et du composé équin (22-30 %) avec un total des deux entre 80-88 %. D'autres médicaments, conjugués inclure 17-alpha-dihydroequilin 17-alpha-estradiol et 17-beta-dihydroequilin. L'activité du produit est exprimée en équivalent d'une quantité de sodium Oestrone sulfate.

L'activité physique contrôlée ce qui est pratiquée afin de permettre aux fonctions physiologiques, surtout d ’ évaluation cardiovasculaires et pulmonaires, mais aussi d'aérobic. (Capacité maximale) exercice intense est généralement nécessaire mais submaximal exercice est également utilisé.

Une aggravation d'une maladie au cours du temps. Ce concept est souvent utilisé pour chroniques et des maladies incurables où la scène de la maladie est un déterminant important de traitement et au pronostic.

La drogue ou les agents qui antagoniser ni nuire à aucun mécanisme sang conduisant à l ’ agrégation plaquettaire, que pendant les phases d ’ activation et Métamorphose ou après la libération dense-granule prostaglandin-thromboxane réaction et la stimulation du système.

Analgésie produite par l 'insertion de ACUPUNCTURE ACUPUNCTURE aiguilles à certains points sur le corps. Cela active petite myelinated fibres nerveuses dans le muscle qui transmettent des impulsions de la moelle épinière activer trois centres de la moelle épinière, mésencéphale et les tumeurs hypophysaires / hypothalamus - pour produire une analgésie.

La distribution des fréquences portée ou dans une population (une mesure des organismes, organes ou things) qui n'a pas été sélectionné pour la présence d'une maladie ou d'une anomalie.

Aucune toxicité processus par lequel, le métabolisme, l ’ absorption, l ’ élimination, préféré la voie d ’ administration en sécurité différentes doses, etc., pour un médicament ou groupe de médicaments est déterminée par l ’ évaluation clinique chez l'être humain ou vétérinaire des animaux.

Un dihydropyridine antagoniste du calcium avec effets inotropes positifs. Il abaisse la pression artérielle en réduisant la résistance périphérique vasculaire dans une grande action sélective sur la résistance arteriolar muscle lisse dans les vaisseaux.

Une maladie systémique, chronique, principalement des articulations, marquée par des modifications inflammatoires dans les membranes synoviales et les structures articulaire, la généralisation fibrinoid dégénérescence de la fibre collagène dans les tissus mésenchymateuses, et par une atrophie des structures osseuses rarefaction. Et de l ’ étiologie est inconnu, mais auto-immune mécanismes ont été impliqués.

Les médicaments qui sont utilisés pour traiter l'asthme.

7-carbon saturée monocarboxylic aminés.

Retinol et des dérivés du retinol qui jouent un rôle essentiel dans fonctionnement métabolique de la rétine, la croissance des tissus épithéliaux, et la différenciation de la croissance de la, la reproduction et la réponse immunitaire. La vitamine A diététiques provient d'une variété de Caroténoïdes on trouve dans les plantes. C'est enrichi dans le foie, et le gros jaunes d'oeuf, composant de produits laitiers.

Inhibiteurs l'effet de narcotiques sur le système nerveux central.

Une augmentation ou diminution de la cohérence de la liquidité FECES, comme s'tabouret. Fecal cohérence est liée au ratio de solides insolubles water-holding capacité totale de l'eau, plutôt que la quantité d'eau. La diarrhée n'est pas hyperdefecation fécale ou une augmentation du poids.

Une suspension de réversibles sensorimotor interaction avec l'environnement, associée habituellement à recumbency et sont immobilisés.

Anticorps venant des séquences de protéines animales espèces qui ont été modifiées pour les faire presque identique avec des anticorps humains. Si les constantes et une partie de la variable région sont remplacés, ils sont appelés "humanisée. Si seulement les constantes est modifié on les appelle des chimères. Auberge noms pour les anticorps humanisé finissent en -zumab.

Un dérivé du timoprazole 5-methoxybenzimidazole 4-methoxy-3,5-dimethylpyridyl, c'est utilisé dans le traitement des ulcères d'estomac et syndrome du Zollinger-Ellison. Les drogues annihilent un H (+) -K (+) -Exchanging ATPase qui est retrouvé dans des cellules pariétales gastrique.

Une maladie hétérogène où le coeur est incapable à pomper suffisamment de sang pour rencontrer le besoin métabolique du corps. Insuffisance cardiaque peut être causée par défauts de structure, des anomalies fonctionnelles (DYSFUNCTION ventriculaire), ou une soudaine surcharge au-delà de sa capacité. Insuffisance cardiaque chronique est plus commun que insuffisance cardiaque aiguë due soudain insulte à la fonction cardiaque, tels qu ’ INFARCTION.

Le principal glucocorticoïde sécrétés par le cortex surrénalien. Son homologue synthétique est utilisé, soit en injection ou par voie locale, dans le traitement de l ’ inflammation, allergies, maladies du collagène, asthme, l ’ insuffisance corticosurrénalienne, l ’ état de choc, et des affections néoplasiques.

Une intellectuelle ou processus mental dans lequel un organisme obtient la connaissance.

Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.

D ’ asthme, après une période d'exercice. Généralement transitoires et n ’ induit attaque est régresse spontanément. L ’ ampleur des postexertional une obstruction des voies aériennes est fortement influencé par l ’ environnement dans lequel l'exercice est effectué (c 'est-à-dire inhalation d'air froid pendant un effort physique nettement accroît la sévérité de l' inverse, une obstruction des voies aériennes, chaud air humide blunts ou supprime).

Les tétrazoles sont des composés hétérocycliques aromatiques contenant un cycle à quatre atomes, dont trois sont des atomes d'azote et un est un atome de carbone, qui présentent des propriétés intéressantes telles qu'une stabilité thermique élevée, une réactivité chimique modérée et des utilisations potentielles dans les domaines pharmaceutiques et agrochimiques.

Le traitement d'une maladie ou de condition par plusieurs façons différentes simultanément ou de façon séquentielle. Chemoimmunotherapy, RADIOIMMUNOTHERAPY, Chemoradiotherapy, cryochemotherapy, J'ai fait marcher la radio et thérapie sont observés plus fréquemment, mais leurs combinaisons ensemble et de chirurgie sont aussi utilisés.

Dure ou molle récipients soluble utilisé pour l'administration orale de la médecine.

La nécrose du myocarde causé par une obstruction de l ’ apport sanguin vers le cœ ur (attaque CIRCULATION).

Inhalation de tests impliquant allergènes (en nébulisation ou dans la poussière en nébulisation), des solutions pharmacologiquement actif (par exemple, l ’ histamine, méthacholine), ou contrôler les solutions, suivie d ’ évaluation de la fonction respiratoire. Ces tests sont utilisés dans le diagnostic d'asthme.

Synthétique ou naturelle de substances inhibant ou retarder l'oxydation d'une substance pour laquelle il a ajouté. Ils préjudiciable et nuisible contrer les effets de l ’ oxydation dans les tissus de l ’ animal.

Composés qui contiennent l radical substitué par deux anneaux de benzène. Autorisés sont des substituents, mais appelle la fusion à l ’ un des anneaux de benzène est interdit.

Un dérivé pyranoquinolone qui inhibe l'activation des cellules inflammatoires qui sont associés à asthme, y compris éosinophiles, polynucléaires neutrophiles, macrophages mastocytes, monocytes et plaquettes.

Un complexe chromone qui agit en inhibant la libération de médiateurs chimiques de sensible mastocytes. C'est utilisé dans le traitement prophylactique des deux allergique et asthme durant l'effort, mais ne modifie pas une crise d'asthme.

Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

Le fluorobenzène est un composé organique volatil et aromatique constitué d'un noyau benzénique avec un atome de fluor substitué, utilisé dans la synthèse de divers produits chimiques spécialisés.

Un métabolite fongiques antilipemic isolé des cultures de nocardia autotrophica. Elle agit comme un inhibiteur compétitif de l ’ HMG CoA réductase (HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA Reductases).

Azolés de deux nitrogens au 1,2 positions, côte à côte, en contraste avec IMIDAZOLES dans lequel elles sont au 1,3 positions.

Une sous-catégorie de DIABETES sucré c'est pas dépendant ou INSULIN-responsive (DNID). C'est caractérisé par initialement ménopause précoce et HYPERINSULINEMIA ; et éventuellement par DU GLUCOSE intolérance ; hyperglycémie ; et un diabète clinique. De type II Diabetes mellitus est plus considéré comme une maladie exclusivement chez les adultes habituellement. Mais rarement des patients développent une cétose souvent ne présentent l'obésité.

L ’ utilisation des agents activité hormonale de type estrogénique ou d'autres femmes ménopausées estrogen-deficient pour atténuer les effets de déficit en hormone, tels que symptômes vasomoteurs, dyspareunie et développement progressif de l ’ ostéoporose. Cela peut aussi inclure l ’ utilisation de progestational agents dans le traitement combiné.

L'acte de duper ou le fait d'être trompé.

Livraison de médicaments par la muqueuse nasale.

Une compilation Nonparametric mode de vie ou la survie TABLEAUX tables conjugue calculé les probabilités de survie et les estimations pour permettre des observations survenant au-delà du seuil de mesure, qui sont supposés apparaissent au hasard. Il institue sont définies comme qui terminaient chaque fois qu'un event occurs and are therefore inégal. (D'hier, un dictionnaire d'épidémiologie, 1995)

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Un carotenoid c'est un précurseur de vitamine A. C'est administrée pour réduire la gravité des réactions de photosensibilisation, rash cutané (Protoporphyria chez les patients atteints de porphyrie érythropoïétine). (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique)., Inc, Engewood Micromedex, maton, 1995.)

Un de ces non-imidazole bloquant les récepteurs histaminiques médiatrices sécrétion gastrique (récepteurs H2). Il est utilisé pour traiter des ulcères gastro-intestinaux.

Une benzodiazépine avec anticonvulsivants, anxiolytiques, sédatifs, relaxant musculaire et amnésique propriétés et une durée d ’ action longue. Ses actions sont arbitrées par une majoration de l ’ activité de l'acide gamma-aminobutyrique.

Un des benzodiazépines à courte durée utilisé dans le traitement d'insomnie. Certains pays temporairement retiré triazolam du marché à cause de préoccupations concernant les effets indésirables, surtout psychologique, associée à des doses plus élevées. Son utilisation à des doses plus faibles avec des soins appropriés et étiquetage a été confirmé par la FDA et la plupart des autres pays.

Un glucocorticoïde avec les propriétés générales des corticostéroïdes. C'est une drogue de choix pour toutes les conditions dans lesquelles routine la corticothérapie par voie systémique est indiquée, sauf un déficit surrénalien états.

Un trouble catarrhale des voies respiratoires supérieures, qui peut être viral ou une infection mixte. Ça implique un écoulement nasal, congestion nasale, et éternuements.

Un, il y jouait histamine congener inhibe l ’ histamine liaison aux récepteurs H2 histamine. La cimétidine a une portée de effets pharmacologiques. Elle inhibe la sécrétion acide gastrique, ainsi que pepsin et GASTRIN rendement.

Cholestérol ou qui n'est lié aux lipoprotéines de basse densité (LDL), y compris CHOLESTEROL cholestérol Ester et libre.

Anticorps produits par un seul clone de cellules.

Composés aromatiques avec un six transmis bague contenant de l'azote. PIPERIDINES version est saturé.

Rétrécissement du calibre des bronches, physiologiquement soit suite à intervention pharmacologique.

Dérivés pregnane insaturés contenant deux pour des groupes de chaînes latérales ou un anneau de structures.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Composés ou d ’ agents combiner avec la cyclooxygénase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE Synthases) et ainsi empêcher son substrate-enzyme association avec l ’ acide arachidonique Eicosanoïde, et la formation des prostaglandines et thromboxanes.

Un antipyrétique et analgésique anti-inflammatoire IBUPROFEN-type. Il est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde et l ’ arthrose.

Cyclobutanes are saturated organic compounds consisting of a four-membered carbon ring, known for their high ring strain and occurrence in various natural products and synthetic molecules, including certain photoreaction products.

Partie du bras chez les humains et les primates qui va du coude au poignet.