Catalyser la fusion de preformed ribonucléotides en désoxyribonucléotides ou pendant les connections phosphodiester. CE 6.5.1 processus génétique.
Polynucléotides sont des chaînes d'acide nucléique, composées de nombreux nucléotides liés covalentement, qui forment les molécules d'ADN et d'ARN dans les cellules vivantes, jouant un rôle crucial dans la synthèse des protéines et la transmission de l'information génétique.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe phosphate au 5 '-terminal groupes hydroxyle d'ADN et ARN. CE 2.7.1.78.
Une enzyme du transférase classe qui catalyse la réaction VHC détectable (n + 1) et de céder Orthophosphate (n) et un ARN la nucléoside diphosphate, ou le revers réaction. ADP, PDI, PIB, UDP et CDP peut agir comme donneurs dans le dernier cas de Dorland, 27. (Éditeur) CE 2.7.7.8.
Une classe d'enzymes, qui interagissent avec les substrats des enzymes et protéine UBIQUITIN-CONJUGATING ubiquitination-specific. Chaque membre de cette enzyme a sa propre groupe spécificité pour un substrat et ubiquitin-conjugating enzyme. Ubiquitin-protein Ligases existent comme tous les deux protéines protéines Monomériques multiprotein complexes.
Un groupe de 13 ans ou plus ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Poly (désoxyribonucléotidique) : Copolymère de poly (désoxyribonucléotidique) Ligases. Enzymes qui catalyser la fusion de preformed phosphodiester en désoxyribonucléotides lien du processus génétique pendant pendant réparation d'un monobrin entrer duplex ADN. La classe inclut les CE 6.5.1.1 (Atp) et CE 6.5.1.2 (NAD).
Un groupe de 13 ans ou plus désoxyribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Un groupe de cytosine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque cytosine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Un sous-ensemble de ubiquitin protéine Ligases formées par l'association d'un domaine Skp Cullin un domaine des protéines, des protéines et une des protéines F-Box domaine.
Un double brin polyribonucleotide comprenant polyadenylic et polyuridylic aminés.
Une enzyme qui catalyse la conversion de l'ARN linéaire à une forme circulaire par le transfert du 5 '-Phosphate au 3' -hydroxyl terminus. Ils catalysent aussi la fusion de deux covalente polyribonucleotides phosphodiester en interne. CE 6.5.1.3.
Un groupe de l'uridine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de l'uridine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Un groupe de l'inosine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de l'inosine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Une famille de structurellement apparenté des protéines qui avaient été initialement découvert pour leur rôle dans la régulation du cycle cellulaire dans CAENORHABDITIS Elegans. Ils jouent également un rôle important dans la régulation de la cellule synchronise et dans les thérapies UBIQUITIN-PROTEIN Ligases.
L'acte de ligature UBIQUITINS à PROTEINS ubiquitin-protein ligase pour former des complexes d'étiqueter protéines pour le transport au Proteasome Endopeptidase complexe où la protéolyse survient.
Un groupe de thymine nucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque thymine nucléotidiques agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Un groupe de la guanine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque guanine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Une famille d'enzymes qui enclencher le clivage exonucleolytic d'ARN. Cela inclut CE 3.1.13.-, CE 3.1.14.-, CE 3.1.15.- et CE 3.1.16.- CE 3.1.-.
Polydésoxyribonucléotides composé de deoxyadenine nucléotides et thymine nucléotides, présent dans les préparations ADN isolé des espèces de crabe, c'est synthétique des préparatifs ont été extensivement utilisés dans le bureau d'ADN.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Un acide 76-amino hautement conservée peptide universellement trouvé dans les cellules eucaryotes qui fonctionne comme un marqueur pour protéines intracellulaires TRANSPORTER and degradation. Ubiquitine est activé par une série de compliqué étapes et forme une caution pour isopeptide lysine résidu de protéines spécifiques dans la cellule, ces "Ubiquitinated" protéines peuvent être reconnu et dégradé par proteosomes ou être transportée à certains compartiments au sein de la cellule.
L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.
Une enzyme qui catalyse la synthèse de polyadenylic acide de l'ATP. Peut être dû à l'action de l'ARN polymérase (CE) ou polynucleotide 2.7.7.6 2.7.7.19 Adenylyltransferase (CE). CE 2.7.7.19.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
Un domaine zinc-binding définies par la séquence Cysteine-X2-Cysteine-X (9-39) -Cysteine-X (L-3) -His-X (2-3) (x) -Cysteine-X2-Cysteine -Cysteine-X2-Cysteine 4-48 où X est un acide aminé. La bague doigt motif lie deux atomes de zinc, avec chaque atome zinc ligaturé tetrahedrally par chacune des trois ou quatre cysteines cysteines et un histidine. Le motif aussi devient une structure unitaire ´ cross-brace région et est présent dans plusieurs protéines qui sont impliqués dans protein-protein interactions. L'acronyme bague représente très intéressant New Gene.
Enzymes qui catalyser la formation de dérivés acyl-CoA. CE 6.2.1.
Rupture de la structure secondaire d'acides nucléiques par la chaleur, pH extrêmes ou traitement chimique, ADN double brin est "fondu" par dissociation de la non-covalent liaisons hydrogène et interactions hydrophobe. Dénaturé ADN semble être un monobrin structure souple. Les effets de l'ARN sont similaires sur une dénaturation quoique moins prononcées et largement réversible.
La classe des enzymes qui forment un lien avec thioester UBIQUITIN avec l'aide de UBIQUITIN-ACTIVATING d'enzymes... ils transfèrent ubiquitin de la lysine d'un substrat de protéine avec l'aide de UBIQUITIN-PROTEIN Ligases.
Un genre de sphérique, les bactéries dans les sols et d'eau fraîche, et fréquemment sur la peau d'homme et les autres animaux.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un groupe de l ’ adénine ribonucléotides dans lequel le disodique résidu de chaque adénine ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Enzymes qui catalysent ester l'hydrolyse des liens au sein de l'ARN. CE 3.1.-.
Une caractéristique caractéristique de l ’ activité enzymatique en relation avec le genre de substrat à laquelle l ’ enzyme ou molécule catalytique réagit.
Détermination du spectre d'ultraviolets absorption par des molécules spécifiques ou les liquides en gaz, par exemple la CL2 persistait, SO2, NO2, CS2, l'ozone, mercure vapeur, et divers insaturés exclus. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
L'acide ribonucléique sur une bactérie ayant rôles catalytique et réglementaires ainsi que implication dans la synthèse des protéines.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Un nucleotide cytidylique est une unité structurelle et fonctionnelle des acides nucléiques, composée d'une base azotée cytosine, un pentose ribose et un ou trois groupes phosphate, qui joue un rôle crucial dans la synthèse des ARN, la réplication de l'ADN et la régulation génétique.
Un polynucleotide constitué essentiellement de chaînes à répétition épine dorsale de phosphate et Ribose unités auquel Nitrogenous bases sont fixées. ARN macromolecules biologique est unique en cela qu'elle peut encoder information génétique, comme un composant structurel abondante de cellules, et possède également activité catalytique. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)
Un nucléotide uracilique est un composant des acides nucléiques, spécifiquement dans l'ARN, où l'uracile remplace la thymine trouvée dans les nucléotides désoxyribonucléiques (DNAs).
Un groupe des ribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque ribonucléotide agir comme des ponts à nouer les liens entre effet Ribose oligosaccharide.
Virus dont l'hôte est Escherichia coli.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
Une espèce de thermophiles, cellulolytic, les bactéries dans la famille Clostridaceae. Il se dégrade, fermente CELLOBIOSE et cellulose à l'éthanol dans la CELLULOSOME.
Stable phosphore atomes qui ont le même numéro atomique comme l'élément de phosphore, mais diffèrent à poids atomique. P-31 est un isotope stable de phosphore.
Une famille de protéines F-Box qui empruntent la MOTIF and are involved in protein-protein interactions. Ils jouent un rôle important en cours de protéine ubiquition en voyant un grand nombre de substrats et associez dans SCF UBIQUITIN Ligase complexes. Ils sont détenus dans le complexe ubiquitin-ligase via la liaison de Skp domaine PROTEINS.
Bactériophage virulent et le type espèce du genre T4-like bactériophages, dans la famille MYOVIRIDAE. Il infecte E. coli et est le plus connu de l'T-even bactériophage. Son virion contient anti-ADN linéaire, super redondant et circularly permutés.
Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.
Les petites molécules, 73-80 nucléotides ARN, cela marche pendant (traduction anglaise, GENETIC) s'alignent AMINO ACIDS au ribosomes dans une séquence déterminée par la mRNA (ARN, coursier). Il y a environ 30 différentes transfert RNAS. Chaque reconnaît un piège sur le codon spécifique mRNA et par ses propres ANTICODON aminoacyl tRNAs (ARN, VIREMENT, AMINO acyl), chaque porte un acide aminé spécifique au ribosome à ajouter à la faire allonger peptide chaînes.
Un changement de polarisation elliptique à planaire quand une onde lumineuse initialement plane-polarized héroïiïque optiquement actives un moyen. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Un nucléotide adénylique, également connu sous le nom d'AMP (adénosine monophosphate), est un composé organique constitué d'une base azotée adénine, un pentose ribose et un groupe phosphate, jouant un rôle crucial dans la synthèse des acides nucléiques, la production d'énergie cellulaire et les processus de signalisation intracellulaire.
Un nucléotide inosinique, également connu sous le nom d'inosine monophosphate (IMP), est un composant crucial du métabolisme des purines, dérivant de l'hypoxanthine et jouant un rôle clé dans la synthèse d'autres nucléotides importants tels que l'ADP, l'ATP et les nucléosides.
Une famille d'enzymes qui enclencher le clivage endonucleolytic d'ARN. Cela inclut CE 3.1.26.-, CE 3.1.27.-, CE 3.1.30.- et CE 3.1.31.-.
Un ensemble de protéine subcomplexes impliqué dans des protéines SORTING de Ubiquitinated PROTEINS dans intraluminal MULTIVESICULAR vésicules de corps et dans des membranes noyau benzisoxazole pendant la formation de vésicules intraluminal, pendant l'étape finale de CYTOKINESIS, et pendant les bourgeons des virus enveloppés ESCRT. Les machines se compose de la protéine produits de classe E protéine vacuolar tri gènes.
Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Un gros groupe d'enzymes comprenant non seulement ces transférer disodique mais aussi diphosphate, nucleotidyl résidu, et les autres. Ces ont également été divisé selon le acceptor. (Groupe de Enzyme nomenclature, 1992) CE 2.7.
Interféron inducteur composée d'un synthétique traces double-branche d'ARN, le polymère est faite d'une mèche acide et chacun de polyinosinic polycytidylic acide.
Un agent trypanocidal et possible agent antiviral c'est largement utilisé dans les expériences de biologie cellulaire et biochimie. Ethidium a plusieurs propriétés utiles expérimentalement comprenant la fixation pour les acides nucléiques, noncompetitive l ’ inhibition des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine fluorescence parmi d'autres. C'est le plus couramment utilisé comme le bromure.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Enzymes qui catalyser la template-directed incorporation des ribonucléotides en une chaîne d'ARN. CE 2.7.7.-.
Une série de 7 virulent bactériophage qui infecter E. coli. La T2, T-even bactériophage T4 ; (bactériophage T4) et T6 et le phage 5e classe sont appelés "de manière autonome virulent" parce qu'ils provoquent l ’ arrêt du métabolisme de maladies bactériennes. Bactériophage T3 T1, ; (bactériophage T3) et T7 ; (bactériophage T7) sont appelés "dépendante" virulente parce qu'ils dépendent de la poursuite lytic métabolisme bactérienne pendant le cycle. Le T-even bactériophages contiennent 5-hydroxymethylcytosine à la place de ordinaire cytosine dans leur ADN.
Une famille de protéines structurally-related à ubiquitine. Ubiquitines et protéines ubiquitin-like participer à diverses fonctions cellulaires, tels que la dégradation de protéine et Heat-Shock RÉPONSE, conjuguée aux autres protéines.
Une base des purines ou des pyrimidines liée à un DEOXYRIBOSE phosphate contenant un lien à un groupe.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Un grand multisubunit complexe qui joue un rôle important dans la dégradation de la plupart des protéines et cytosolique nucléaire dans les cellules eucaryotes. Il contient un 700-kDa sub-complex catalytique et deux 700-kDa sub-complexes réglementaires. Le complexe digère Ubiquitinated protéines et protéine activation antizyme ornithine décarboxylase.
Un halogène avec le symbole Br, numéro atomique 36, et poids atomique 79.904. C'est un liquide rouge brun volatile qui dégage suffoquer vapeurs, est corrosive pour la peau et peut entraîner de gastro-entérite grave si on l'ingère.
Qui suppriment N-Glycosidases adenines de l ’ ARN ribosomal, depurinating alpha-sarcin 28S conservé la boucle de l ’ ARN ribosomal. Ils consistent en un souvent sous-unité A toxiques et une liaison sous-unité B une lectine. Ils peuvent être considérées comme la synthèse des protéines DE LA SEROTONINE. Ils sont retrouvés dans de nombreuses plantes et avoir cytotoxique et l'activité antivirale.
Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.
Isotopes instable de phosphore cette décroissance se désintègrerait radiations. P atomes avec des poids atomique 28-34 sauf 31 sont phosphore isotopes radioactifs.
Un élémentaire concerné par la composition, la structure et pharmacodynamiques de la matière ; et les réactions qui ont lieu entre les actifs et les échanges d'énergies.
La composition, conformation, et pharmacocinétiques des atomes et molécules, et leur réaction et d 'interaction procédés.
La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Ligases qui catalysent l'union de adjacent AMINO ACIDS carbon-nitrogen de la formation de liens entre les groupes acide carboxylique et groupes.
Un beta-D-glucan obtained from the Aphyllophoral champignon Schizophyllum commune. Il est utilisé comme immunoadjuvant dans le traitement de néoplasie, surtout les tumeurs trouvées dans l ’ estomac.
Des complexes d'enzymes qui enclencher le attachment of covalente UBIQUITIN aux autres protéines en formant une liaison peptidique entre les propeptide C-terminal glycine de alpha-amino UBIQUITIN et les groupes de lysine les résidus dans la protéine. Les complexes jouent un rôle important dans son selective-degradation de courte durée et des protéines anormales. Le complexe enzymatique peut être divisé en trois composantes qui impliquent d'activation de UBIQUITIN-ACTIVATING), des enzymes ubiquitin (conjugaison de ubiquitin au ligase complexes d'enzymes... (UBIQUITIN-CONJUGATING) et de ligature ubiquitin au substrat protéine (UBIQUITIN-PROTEIN Ligases).
Un oligomer formées par les liens entre ces répétitif propeptide C-terminal glycine d'une molécule UBIQUITIN isopeptide via une attachée à un lysine résidu sur une seconde ubiquitin molécule. C'est structurellement différent de UBIQUITIN C, qui est une protéine unique contenant une tandemly liguées ubiquitin peptide séquence.
La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.
Adénine nucléotidiques Esterified phosphate contenant un groupe à la fraction de sucre dans le 2 '-, 3' -, ou 5 '-position.
Un actinomycètes dont l'antibiotique oléandomycine.
Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.
La classe des enzymes qui transferts nucleotidyl résidus. CE 2.7.7.
La classe des enzymes qui catalyse la formation d'une Atp-Dependent thioester lien entre elle-même et UBIQUITIN on transfère l'activé ubiquitin à un des UBIQUITIN-PROTEIN Ligases.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de les nucléosides triphosphates à des analogues nucléosidiques diphosphates. Il peut aussi catalyser l'hydrolyse des nucléotidiques triphosphates, thymine, diphosphates diphosphates FAD. Et les inhibiteurs nucléosidiques triphosphate Phosphohydrolases I et II sont sous-types de l ’ enzyme qui sont trouve surtout dans les virus.
La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.
Enzymes qui catalyser la fusion de deux molécules par la formation d'un lien Carbon-Oxygen. CE 6.1.
Pour la synthèse de moules Macromolecular macromolecules complémentaires, comme dans l'ADN REPLICATION ; GENETIC la transcription d'ADN et ARN GENETIC anglaise d'ARN dans polypeptides.
Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.
Une famille de protéines qui promeuvent dénouement d'ARN pendant collant et en traduction.
Un groupe de désoxyribonucléotides (jusqu ’ à 12) dans lequel le disodique résidu de chaque désoxyribonucléotidique agir comme des ponts à nouer les liens entre effet deoxyribose oligosaccharide.
Disodique N-glycosidic ester de la thymidine en lien avec Ribose ou deoxyribose, chez les acides nucléiques. (De Dorland, Ed, p1154 28)