Discrète tissulaire anormale dans le lumen des masses qui forment une protubérance de l'intestin. Un polype est attaché à la paroi intestinale, soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.

Discret des masses qui saillent tissulaire anormale dans le lumen des DIGESTIVE TRACT ou les voies respiratoires TRACT. Polypes peut être spheroidal, hemispheroidal, ou irréguliers structures mound-shaped attaché à la membrane muqueuse de la cavité mur soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.

Un négatif régulateur de beta-catenin signalait quelle Adenomatous Polyposis Coli est mutants et syndrome du GARDNER.

Un syndrome Polyposis autosomale dominante due à une mutation du gène APC (gènes Apc) sur le chromosome 5. Le syndrome est caractérisé par le développement de centaines de POLYPS adénomateux chez les individus de COLON et fini par l'adolescence.

Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.

Tissu discret des masses qui saillent dans le lumen des COLON. Ces POLYPS sont liés à la paroi du colon soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.

Tumeurs ou un cancer des intestins.

Œdème amas de focale le fluide dans la muqueuse accompagné d ’ hyperplasie des tissus conjonctifs sous-muqueux associés. Polypes peut être Neoplasms, foyers d'inflammation, des lésions dégénératives, ou des malformations.

Une maladie héréditaire causées par des mutations autosomale dominante impliquant le chromosome 19, c'est caractérisé par la présence de INTESTINAL POLYPS, constamment dans le jéjunum et cutanéo-muqueuses pigmentation avec mélanine taches des lèvres, muqueuse buccale et chiffres.

Une tumeur bénigne épithéliales avec une organisation glandulaire.

Néoplasmes bénins dérivés de l ’ épithélium glandulaire. (De Stedman, 25e éditeur)

La portion du TRACT gastro-intestinale entre le pylore de l'estomac et les ileocecal valvule du grand intestin. C'est divisible en trois parties : Le duodénum, le jéjunum et l'iléon.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Un sous-groupe de inducibly-expressed prostaglandin-endoperoxide synthase. Il joue un rôle important dans de nombreux processus cellulaires et une inflammation. C'est la cible de COX2 DE LA SEROTONINE.

Une cellule Catenin multi-fonctionnelle participant à l ’ adhésion et des signaux. Nucléaire Bêta-Caténine se lie Desmosomales et permet de relier leurs queues cytoplasmique au ACTIN au Cytosquelette via Alpha Catenin. Elle sert aussi co-activator cascade et en aval composant WNT PROTEIN-mediated signal de transduction des signaux.

Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des tumeurs indépendamment du mécanisme impliqué.

Cancer de la tumeur ni COLON.

Les complexes d'enzymes qui catalysent la formation des prostaglandines du gros insaturés approprié ACIDS moléculaire, oxygène, et une diminution de acceptor.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.