Polypose Intestinale
Polypes Intestinaux
Gène Apc
Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.
Polypose Adénomateuse Colique Familiale
Protéine Polypose Adénomateuse Colique
Un négatif régulateur de beta-catenin signalait quelle Adenomatous Polyposis Coli est mutants et syndrome du GARDNER.
Hamartomes
Syndrome Des Hamartomes Multiples
Une maladie héréditaire, caractérisée par de multiples ectodermal Mesodermal et endodermal nevoid et des anomalies. Néoplasiques trichilemmomas facial et papules papillomes de la muqueuse orale sont les plus caractéristique des lésions. Les personnes présentant ce syndrome ont un risque élevé de cancer de l'enzyme cancer ; et le cancer de l ’ endomètre. Ce syndrome est associée aux mutations du gène Pten alcalines.
Encyclopedias as Topic
Pten Phosphohydrolase
Lipidique alcalines qui agit sur phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate réguler diverses signal de transduction des signaux. Elle module cellule PROCESSUS DE LA CROISSANCE ; cellule ; et une apoptose. Mutations dans Pten sont associées à des maladies et Proteus syndrome du COWDEN ainsi que celles néoplasiques douteuse.