La croissance des INTESTINAL POLYPS. La croissance (adénomes et des processus inclure néoplasiques CARCINOMA) et, de lésions muqueuses non-neoplastic (hyperplasiques, incendiaire, et autres polypes).
Discrète tissulaire anormale dans le lumen des masses qui forment une protubérance de l'intestin. Un polype est attaché à la paroi intestinale, soit par une tige, pedunculus, ou par une large base.
Gène suppresseur de tumeur située dans la région 5q21 sur le long bras de chromosomes humains 5. La mutation de ces gènes est associé à polypose adénomateuse familiale (Adenomatous Polyposis Coli) et syndrome du GARDNER, ainsi que des cancers colorectaux sporadiques.
Tumeurs ou un cancer des intestins.
Un syndrome Polyposis autosomale dominante due à une mutation du gène APC (gènes Apc) sur le chromosome 5. Le syndrome est caractérisé par le développement de centaines de POLYPS adénomateux chez les individus de COLON et fini par l'adolescence.
Un négatif régulateur de beta-catenin signalait quelle Adenomatous Polyposis Coli est mutants et syndrome du GARDNER.
Une malformation focale qui ressemble à une tumeur, composé d ’ une prolifération de cellules matures, et les tissus qui normalement se produire dans la zone affectée.
Une maladie héréditaire, caractérisée par de multiples ectodermal Mesodermal et endodermal nevoid et des anomalies. Néoplasiques trichilemmomas facial et papules papillomes de la muqueuse orale sont les plus caractéristique des lésions. Les personnes présentant ce syndrome ont un risque élevé de cancer de l'enzyme cancer ; et le cancer de l ’ endomètre. Ce syndrome est associée aux mutations du gène Pten alcalines.
Travaille contenant des informations articles sur des sujets dans chaque domaine de connaissances, généralement dans l'ordre alphabétique, ou un travail similaire limitée à un grand champ ou sujet. (De The ALA Glossaire Bibliothèque et information de Science, 1983)
Lipidique alcalines qui agit sur phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate réguler diverses signal de transduction des signaux. Elle module cellule PROCESSUS DE LA CROISSANCE ; cellule ; et une apoptose. Mutations dans Pten sont associées à des maladies et Proteus syndrome du COWDEN ainsi que celles néoplasiques douteuse.
Une caractéristique complexe de symptomes.