Une séquence ADN d'un unique replicon auquel ADN REPLICATION est initié et recettes bidirectionally ou unidirectionally. Il contient les sites où la première séparation des brins complémentaires survient, un apprêt ARN est fabriqué, et le switch d ’ ARN-VHC à la synthèse ADN apprêt a lieu. (Rieger et al., Glossaire de Genetics : Classique et Molecular, 5ème e)

L'origine reconnaissance complexe est une protéine qui déclenche ADN multi-subunit DNA-Binding REPLICATION dans eukaryotes.

Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.

Fièvre dans lequel l ’ étiologie ne peut être vérifié.

Les relations de groupes d'organismes comme reflété par leur matériel génétique.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Le processus de changement cumulée au niveau de l'ADN ; ARN ; et PROTEINS, sur la succession.

La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.

Le processus de changement cumulée des générations durant lequel les organismes et physiologique morphologiques acquérir leurs caractéristiques distinctives.

Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.

À un procédé qui inclut le clonage, subcloning façonner en physique, détermination de la séquence d'ADN, et les informations analyse.

Les différences génotypiques observées chez des individus dans une population.

L'origine de la vie. Il comprend des études du potentiel base pour la vie dans les études des composés organiques mais exclut le développement d ’ altération et mutation formes de vie à travers la sélection naturelle, qui est l'évolution biologique.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.

Cette restriction d'une caractéristique, la structure anatomique de comportement ou système physique, tels que la réponse immunitaire métaboliques ; ou gène variante génétique ou aux membres d'une espèce... je veux parler de cette propriété qu'une seule espèce qui différencie d'un autre mais il est également utilisé pour augmenter ou diminuer les taux phylogénétique que l'espèce.

Reste, d'impressions, ni trace d'animaux ou plantes des précédentes périodes géologiques qui ont été préservées dans la croûte terrestre.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des virus.

Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.

Anti-ADN de mitochondries eukaryotes. Dans le génome mitochondriale est circulaire, les codes de transfert RNAS RNAS ribosomal, protéines, et environ 10.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.

La science a affaire à la terre, et sa vie, surtout la description de terre, mer et air et la distribution de la vie végétale et animale et humaine, y compris l'humanité industries with reference to the mutual relations de ces éléments. (Éditeur) 3D de Webster,

In vitro méthode pour produire de grandes quantités de fragments d'ADN ou d'ARN spécifiques définies longueur et la séquence de petites quantités de courtes séquences encadrent oligonucléotide (Primer). Les étapes essentielles incluent une dénaturation thermique de la double-branche cible de molécules, des détonateurs d'leurs séquences complémentaires, et extension de la synthèse enzymatique recuits Primer par de l'ADN polymérase. La réaction est efficace, précise, et extrêmement sensible. Utilise pour la réaction inclure diagnostiquer des maladies, détection de mutation difficult-to-isolate pathogènes, analyse de séquençage ADN test génétique évolutionniste, et en analysant les relations.

La constitution génétique d'individus qui concerne un membre d'une paire de allelic gènes, ou les ensembles de gènes qui sont étroitement liés et ont tendance à être hérité ensemble comme ceux du major Histocompatibility complexe.

La période de l'histoire avant 500 du fréquent ère.

L'arrangement de deux ou plusieurs séquences venant de base acide aminé ou un organisme ou organismes de manière à aligner zones séquences partager propriétés communes. Le degré de parenté entre les séquences ou homologie est prédite statistiquement impossible par ou sur la base de pondérations attribuées aux éléments alignés entre les séquences. Cette évolution peut constituer un indicateur potentiel de la parenté génétique entre les organismes.

Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).

Malformation des vaisseaux sanguins, attaque soit artère ni veines. Inclus sont anormaux origines des artères coronaires ; fistule artério-veineuse ; attaque anévrisme ; infarctus TABLEAU DE ; et les autres.

Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.

Dans l'ordre dans lequel l'ADN du génome est reproduit.

Aucune méthode utilisée pour déterminer l'emplacement de et relative de distance entre gènes sur un chromosome.

L'insertion de l ’ ADN recombinant les molécules de facteur D'et / ou eucaryotes sources dans un véhicule, tels qu ’ une réplication génétique ou virus vecteur, et l 'introduction de l ’ hybride molécules dans receveur cellules sans altérer la viabilité de ces cellules.

Une séquence ADN capable de réplication virale ou d'une molécule qui possède un REPLICATION ORIGIN et qui est donc potentiellement capable d'être transposé dans une cellule. (Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car 'Africa' est un continent et non un terme médical. Il comprend 54 pays distincts avec une grande diversité culturelle, linguistique et écologique. Par conséquent, il n'y a pas de définition médicale unique pour 'Africa'.

Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.

Une espèce de macaque polyomavirus initialement isolé des tissus rénaux enflés, elle produit humaines et des cultures de cellules de rein de hamster nouveau-né.

L'histoire du développement de certains types de cellules différenciées comme remonter à l'original des STEM dans l'embryon.

Cellules du des organismes supérieurs, contenant un vrai noyau délimitée par un membrane nucléaire.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

La constitution génétique de l'individu, comprenant les allèles GENETIC présent à chaque locus.

Les bâtiments dans le noyau de cellules bactériennes ou contenant l'ADN, composée de génétique qui portent les informations essentielles à la cellule.

De la transformation chimique et physique de leur nucleosynthesis éléments biogénique en étoiles pour leur constitution et la modification des corps planétaires et terrestre biochimie inclut tout le mécanisme de constitution de molécules en biogénique complexe et systèmes moléculaire précédant l'origine de la vie.

Une variété de simple répète séquences qui sont répartis au sein du génome. Se caractérisent par une petite unité répétée de 2-8 basepairs c'est répété jusqu ’ à 100 fois. Ils sont aussi connus comme séquences microsatellites (la biologie moléculaire).

La correspondance successives de nucléoides acides nucléiques dans une molécule avec ceux d'une autre molécule. Homologie de séquence d ’ acide nucléique est une indication de la parenté génétique d'organismes différents et Gene.

Un champ d'étude concerné par les principes et procédures régissant la répartition géographique de lignées généalogiques, surtout ceux de et entre étroitement liées espèce. (Avise, J.C., Phylogeography, l'histoire et formation de Species. Harvard University Press, 2000)

Formes de la même variante, occupant le même gène locus sur homologue chromosomes et régissant la production de variantes dans les mêmes gènes produit.

Restriction progressive du potentiel de développement et en augmentant la spécialisation de fonction qui mène à la formation de cellules spécialisées, de tissus, et d'organes.

Le degré de similitude entre séquences d'acides aminés. Cette information est utile pour l'analyse de protéines parenté génétique et l'espèce.

Le processus de quitter son pays, pour établir résidence dans un pays étranger.

La discipline étudier composition génétique des populations et les effets de facteurs tels que GENETIC SÉLECTION, taille de la population, MUTATION, en calculant la migration et GENETIC sur les fréquences de divers Génotype et phénotypes GENETIC utilise plusieurs techniques.

Un individu qui contient provenant de différentes populations cellulaires des gamins.

Séquences d'ADN ou d'ARN qui s'opèrent dans plusieurs copies. Il y a plusieurs types : Tissée Ia répétition de séquences sont des copies de transmissibles éléments (ADN Transposable JURIDIQUES ou RETROELEMENTS) dispersées à travers le génome. Terminal répète séquences flanc les deux bouts d'une autre séquence, par exemple, les longues répétitions terminales (LTRs) le rétrovirus. Variations puis être direct se répète, ceux survenant dans la même direction, ou inverser ces se répète, en face de l'autre dans le sens. Tandem répète séquences sont des copies de quel mensonge adjacent à l'autre, directement ou retourner le SPECTACLE (INVERTED séquences).

Phase de la cellule synchronise G1 G2 précédant et suivant quand tout le contenu en ADN du noyau est reproduite. C'est atteinte par plusieurs sites le long de la réplication bidirectionnelles chaque chromosome.

Un ensemble des méthodes statistiques utilisé dans le groupe variables ou observations en fortement inter-related les sous-groupes. Dans l'épidémiologie, il peut être utilisé pour analyser une série d'événements très regroupées ou des cas de maladie ou un autre phénomène avec la distribution des motifs bien définie en fonction du temps ni l'endroit ou les deux.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant bactéries connues et Archaea), également dénommés Eukarya. Ce sont des organismes dont les cellules sont enfermés dans les parties concernées et posséder un noyau. Ils contiennent presque tous multicellulaires et de nombreux organismes unicellulaires, et sont traditionnellement divises en groupes (parfois appelée royaumes) y compris animaux ; PLANTES ; champignons ; et divers taxa algue et d'autres qui étaient préalablement partie de l'ancien royaume des protistes.

Le processus de multiplication, virale intracellulaire composée de la synthèse des PROTEINS ; ACIDS nucléique, tantôt lipides, et leur assemblage dans une nouvelle particule infectieuses.

Survenant chez divers organismes processus par lequel nouveaux gènes sont une copie. Gene duplication peut entraîner une MULTIGENE famille ; supergenes ou PSEUDOGENES.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Un ensemble de gènes descendu reprographie et de variation du gène ancestrale. Si les gènes peuvent être concentrés ensemble sur le même chromosome ou dispersés sur vos chromosomes. Exemples de multigene familles comprennent ceux qui utilisent hémoglobine, les immunoglobulines, histocompatibility Antigens, actins, tubulins, keratins, collagène, chaleur choc protéines, hypersécrétion colle protéines, des protéines chorion protéines cuticule phaseolins protéines, des œufs, et, ainsi que histones, l ’ ARN ribosomal et transfert ARN gènes. Cette dernière a réaffirmé trois sont des exemples de gènes, où des centaines de mêmes gênes sont présents dans un tandem. (King & Stanfield, Un Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Utilisation de restriction endonucleases physique pour analyser et générer une carte de génomes, génétique, ou autres segments d'ADN.

Un phenotypically reconnaissable trait génétique qui peut être utilisée pour identifier un locus génétique, un groupe recombinaison génétique, ou un événement.

Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.

Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.

Le plus grand des continents. Elle était connue des Romains plus spécifiquement que ce que nous connaissons aujourd'hui comme Asie Mineure. Vient le nom au moins deux sources possibles : Du assyrien à l'Université d'Arizona (augmentation) ou du sanskrit usa (Dawn), deux par référence à la terre du soleil levant, c 'est-à-dire, orientale par opposition à Europe, à l'ouest. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p82 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p34)

Animaux qui font une colonne vertébrale, membres de la division : Chordata, subphylum Craniata comprenant mammifères, des oiseaux, reptiles, amphibiens, et des poissons.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Je suis désolé, mais il semble y avoir une certaine confusion dans votre question car "Europe" est un continent géographique et non un terme médical ou anatomique. Il ne peut pas y avoir de définition médicale pour cela.

South America is the southern portion of the American landmass, generally considered a separate continent, and including twelve independent countries and three territories of other nations.

Famille du sous-ordre HAPLORHINI (Anthropoidea) comprenant primate bipède de mammifères, l'homme moderne (homo sapiens) et les grands singes : Gorilles (gorille gorille), les chimpanzés (Pan Paniscus et Pan Troglodytes), et les orangs-outans (Pongo Pygmaeus).

Les bâtiments dans le noyau des cellules fongiques composée de ou contenant l'ADN, qui transportent l'information génétique essentiel de la cellule.

Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.

Protéines associées au n'importe quelle espèce de virus.

L'onde arrangement des atomes d'un acide nucléique ou polynucleotide qui aboutit à la forme en 3 dimensions.

Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.

Microscopie en utilisant un électron poutre, au lieu de lumière, de visualiser l'échantillon, permettant ainsi plus grand grossissement. Les interactions des électrons passent avec les spécimens sont utilisés pour fournir des informations sur la fine structure de ce spécimen. Dans TRANSMISSION électron les réactions du microscope à électrons sont retransmis par le spécimen sont numérisée. Dans le microscope à électrons qu'arriver tombe à un angle sur le spécimen non-normal et l'image est extraite des indésirables survenant au-dessus de l'avion du spécimen.

Enzymes Restriction-Modification qui font partie des systèmes. Ils endonucleolytic enclencher le clivage des séquences d'ADN qui manque la méthylation propre modèle de la cellule hôte. L'ADN bicaténaire clivage spécifique des rendements aléatoire ou fragments avec terminal 5 '-phosphates. La fonction des enzymes de restriction est de détruire un autre ADN qui envahit les cellules. La plupart ont été étudiées chez bactérienne, mais quelques systèmes ont été trouvés dans les organismes eucaryotes. Ils sont aussi utilisés comme outils pour la dissection systématique et et cartographpie de chromosomes, base sur la détermination des séquences d'ADN, et ont permis de raccord et se recombiner gènes d'un organisme dans le génome d'une autre. CE 3.21.1.

Le normal et simultanée population survenue en une seule union de deux ou plusieurs génotypes discontinu. Le concept inclut génotypes différents en allant en taille d'un seul site nucléotidiques polymorphisme UNIQUE (nucléotide), aux grandes séquences nucléotides visible à un point de vue chromosomique.

La transmission d'information génétique naturelle entre organismes, apparentées ou non, en contournant parent-to-offspring transmission horizontal ? Transfert génique peut survenir via une variété de processus naturelle tels que GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; et TRANSFECTION. Cela peut entraîner un changement du bénéficiaire organisme est composition génétique (transformation, GENETIC).

The functional héréditaire unités de bactéries connues.

Bovin domestiqué les animaux du genre Bos, généralement retenu en dans le même ranch et utilisé pour la production de viande ou des produits laitiers ou pour un dur travail.

Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.

Polyomavirus antigène pouvant causer une infection et une transformation cellulaire. Le grand T antigène est nécessaire pour l ’ initiation de la synthèse de l'ADN viral, répression de la transcription des premiers région et est responsable conjointement avec le milieu de la transformation d'antigène T cellules primaires. Petit T antigène est nécessaire pour l 'achèvement du cycle productif infection.

Les aberrations constitution d'une cellule contenant des multiples du nombre normal de chromosomes ; inclut triploidy (symbole : 3n), tetraploidy (symbole : 4N), etc.

Variation survenant au sein d'une espèce en présence ou une taille générée par un fragment d'ADN endonuclease spécifique à un site spécifique du génome. Ces variations sont générés par des mutations qui créer ou abolir les sites de reconnaissance de ces enzymes ou changer la longueur du fragment.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Technique largement utilisée qui exploite la capacité de séquences ADN complémentaires monobrin ou RNAS de paire avec l'autre pour former une double hélice. Hybridation peut avoir lieu entre deux séquences d'ADN complémentaires, entre un monobrin ADN et un ARN complémentaires, ou entre deux séquence d'ARN. La technique est utilisé pour détecter, mesurer et isoler certaines séquences homologie définir, ou autres caractéristiques d ’ un ou deux brins. (Kendrew, l'Encyclopédie de biologie moléculaire, 1994, p503)

Le complément génétique d'un organisme, y compris toutes ses gènes est représenté dans son ADN ou, dans certains cas, son ARN.

La division d'un ancien espèce en fille espèces qui coexistent dans le temps (King, Dictionary of Genetics, 6e éditeur), peuvent inclure des facteurs de causalité isolement géographique, géométrie, la migration, HABITAT REPRODUCTIVE ISOLATION GENETIC aléatoire, et en calculant MUTATION.

Le parfait complément génétique contenus dans une molécule d'ADN ou d'ARN dans un virus.

L'étude des premières formes de vie à travers fossiles.

Sexe masculin chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et aucun des gamètes féminin entre humains et dans d'autres espèces où la male-heterogametic homologue du chromosome X ont été retenus.

La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.

Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.

Un phénomène qui est observée quand un petit sous-groupe d'une plus grande population établit lui-même comme une autre entité et isolés. Le sous-groupe est GENE piscine transporte seulement une fraction de la diversité génétique de la population parental entraînant une augmentation de l ’ incidence de certaines maladies dans le sous-groupe, en particulier ceux des maladies connues pour être autosomale récessif.

L'étude scientifique de sociétés du passé à travers des artefacts, fossiles, etc.

Central America is a geographical region located between North America and South America, consisting of seven countries: Belize, Guatemala, Honduras, El Salvador, Nicaragua, Costa Rica, and Panama.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Multicellulaires, formes de vie de royaume Plantae eucaryotes (sensu lato), comprenant les VIRIDIPLANTAE ; RHODOPHYTA ; et GLAUCOPHYTA ; tous ayant acquis par les chloroplastes endosymbiosis de cyanobactéries. Ils sont principalement caractérisées par un mode de photosynthèse illimités de nutrition ; la croissance dans les régions localisée divisions cellulaires meristems), cellulose (dans les cellules fournissant rigidité ; l ’ absence d ’ organes de locomotion ; absence de système sensoriel et nerveux ; et une alternance des diploïdes en haploïdes générations.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant Eukarya et Archaea), également appelé facteur D'unicellulaires Eubacteria. Ils sont généralement posséder micro-organismes présents dans la paroi des cellules rigide, multiplier par la division cellulaire, et présentent trois grandes formes : Ronde ou coccal, rodlike ou Bacillary, et - Torsadée ou spirochetal. Les bactéries peuvent être classés en fonction de leur réponse à oxygène : Aérobique, anaérobique, ou anaérobie Facultatively. À la mode par lesquels elles obtenir leur énergie : Chemotrophy (via réaction chimique) ou PHOTOTROPHY (via lumière réaction) ; pour chemotrophs par leur source d'énergie chimique : CHEMOLITHOTROPHY (de la matière minérale) ou chemoorganotrophy (de composés organiques), et par leur source pour CARBON ; azote ; etc. ; HETEROTROPHY (provenant de sources) organique ou AUTOTROPHY (de CARBON de titane). Ils peuvent aussi être classée par si oui ou non ils tachent (basée sur la structure de leur cellule murs) avec cristal VIOLET teinture : Gram ou les.

Les bâtiments dans le noyau de Archaeal composée de ou contenant les cellules qui transportent l'ADN, l'information génétique essentiel de la cellule.

Période de 1901 à travers 2000 du ère commune.

Le processus génétique de mélange entre parents génétiquement différents pour produire un hybride.

La relation entre deux espèces différentes d'organismes qui sont interdépendants ; chaque gains avantages de l'autre ou une relation entre deux espèces où les deux des organismes en question profiter de la présence des autres.

Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.

Un théorème dans la théorie des probabilités nommé pour Thomas Bayes (1702-1761). Dans l'épidémiologie, il est utilisé pour améliorer la probabilité de la maladie dans un groupe de personnes avec des caractéristiques sur la base des taux global de cette maladie et de la probabilité de cette caractéristique chez les individus et malade. La plus familière demande est dans une analyse de décision clinique où il est utilisé pour estimer la probabilité d'un diagnostic feint de certains symptômes ou résultat du test.

Substances endogène, habituellement les protéines, qui sont efficaces pour l ’ initiation, la stimulation, ou une interruption du processus de transcription génétique.

Cartographie du caryotype d'une cellule.

Une séquence d'acides aminés dans un polypeptide ou de nucléotides de l'ADN ou d'ARN qui est semblable parmi plusieurs espèces. Une série de séquences conservées est représenté par un CONSENSUS. Séquence d'acides AGENTS MOTIFS sont souvent composé de séquences conservées.

L'humain mâle sexe chromosome, être le différentiel sexe chromosome porté par la moitié des gamètes mâles et femelles aucun des gamètes chez l'homme.

Fonctions élaborées à partir d 'un modèle statistique et des données observées qui donnent la probabilité de ces données pour différentes valeurs des paramètres. Modèle inconnu paramètre ces valeurs qui maximisent les probabilités sont les estimations probabilité maximale des paramètres.

Animal vertébré à sang chaud appartenant à la classe Mammalia, y compris tous possèdant cheveux et allaiter leurs enfants.

Cytoplasmique auto-répliquants organites de plante et cellules alguales qui contiennent pigments et peut synthétiser et accumule différentes substances. Plastid génomes sont utilisées dans les études phylogénétique.

Ces protéines reconnu par les anticorps. de serum des animaux incidence de tumeurs induite par des virus ; ces protéines sont vraisemblablement pour codée par les acides nucléiques du même virus qui a causé la transformation néoplasiques.

Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.

Ces créatures qui n'ont ni colonne vertébrale.

Dans la zone géographique d'Afrique comprenant ALGÉRIE ; EGYPTE ; la Libye ; MAROC ; et TUNISIA. Il inclut également les vastes déserts et oasis du Sahara. C'est souvent designe sous francophone, Afrique du Nord, en Afrique, ou le Maghreb. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p856)

Dans un cellules procaryotes ou dans le noyau d'une de lignées cellulaires eukaryotes, une structure composée de ou contenant l'ADN qui transporte les informations génétiques essentiel de la cellule. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Le record de descente ou ascendance, en particulier de santé ou trait indiquant famille individuelle membres, leurs relations, et leur statut particulier ou ce qui concerne la condition.

Période de temps de 1801 par 1900 du fréquent ère.

The functional héréditaire unités de virus.

Séquences d'ADN codant pour l ’ ARN ribosomal et les segments d'ADN décomposant le tout en l ’ ARN ribosomal gènes, dénommés espaceur ribosomal ADN.

Les modèles utilisés expérimentalement ou théoriquement étudier forme moléculaire, propriétés électroniques ou interactions ; inclut des molécules, généré par ordinateur des graphiques, des structures et mécaniques.

Séquence d'ARN qui servent de modèles pour la synthèse des protéines. Bactérienne sont généralement mRNAs transcriptions en primaire qu'elles ne nécessitent aucun traitement. Eucaryotes Post-Transcriptional mRNA est synthétisés dans le noyau et doit être transplantée dans le cytoplasme pour traduction. La plupart eucaryotes polyadenylic mRNAs ont une séquence de l'acide dans le 3 'fin, dénommés le Poly (A) queue. Le fonctionnement de cette queue n'est pas connu pour certains, mais cela pourrait jouer un rôle dans l'export de mature mRNA du noyau ainsi que pour aider stabiliser des mRNA molécules par retarding leur dégradation dans le cytoplasme.

La survenue d'un individu de deux ou plusieurs des différentes populations cellulaires constitutions chromosomique, issus d'un seul zygote, contrairement à chimérisme dans lequel les différentes populations cellulaires proviennent de plus d'un zygote.

Un des trois domaines de vie (et les autres étant bactéries connues et Eukarya), anciennement appelé archaebacteria sous le taxon Bactérie. Mais à présent considéré séparés et distincts. Se caractérisent par : (1) la présence de caractéristiques tRNAs et RNAS ribosomales ; (2) l ’ absence de paroi cellulaire peptidoglycane ; (3) la présence de ether-linked lipides construit de branched-chain sous-unités ; et (4) leur survenue dans d'étranges habitats. Pendant que archaea ressemblent à des bactéries dans la morphologie et organisation génomique ressemblent-ils à eukarya dans leur mode de la réplication génétique. Le domaine contient au moins quatre royaumes : CRENARCHAEOTA ; EURYARCHAEOTA ; NANOARCHAEOTA ; et KORARCHAEOTA.

Différentiel et reproduction de génotypes différents non aléatoires, opérant pour altérer le gène fréquences dans une population donnée.

L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des plantes.

Les membres du groupe de porter des fleurs. Des plantes vasculaire qui se distinguent de GYMNOSPERMS par leur production de graines dans une chambre fermée (ovaire, plante). La angiospermes division se compose de deux classes monocotyledons (Liliopsida) et (dicotyledons Magnoliopsida). Angiospermes représente environ 80 % de toutes les personnes suspectées de plantes vivantes.

Dans la zone géographique d'Asie comprenant BORNEO ; BRUNEI ; CAMBODGE ; INDONESIE ; LAOS ; MALAYSIA ; le Mekong Valley ; MYANMAR (anciennement Birmanie), la PHILIPPINES ; Singapour ; THAILANDE ; et au Vietnam.

Un groupe ethnique avec des liens historiques sur la terre d'Israël et la religion de Ia tradition.

Discrète segments d'ADN qui peut exciser et réintégrer sur un autre site du génome. La plupart sont inactifs, c 'est-à-dire, a pas été retrouvé d'exister hors de l'état intégré. ADN transmissibles éléments inclure est bactérienne (insertion séquence) tn en éléments, éléments, le maïs contrôle éléments Ac et Di, Drosophila P, bohémienne et pogo éléments, l'humain Tigrou éléments et la Tc et marin éléments qui sont présents dans le règne animal.

Une méthode (développée par E.M. Southern) pour la détection d'ADN qui a été electrophoretically séparés et immobilisé par explosion sur la nitrocellulose ou autre type de membrane nylon ou coton suivie d'hybridation avec étiqueté sondes acide nucléique.

Un entretien minichromosome protéine qui est une composante clé du MCM six membre complexe protéique. C'est également retrouvés dans tightly-bound trimeric complexe avec MINICHROMOSOME JOUR COMPLEXE élément crucial COMPLEXE JOUR MINICHROMOSOME 4 et 6.

Le sang froid, air-breathing vertébrés appartenant à la classe reptilia, généralement recouvert d'écailles ou externes osseux assiettes.

Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.

Aucun de certains animaux qui constituent la famille Suidae et inclut stout-bodied mammifères omnivores, petite, avec la peau épaisse, habituellement couvert de poils épais, un très long museau mobile, et petite queue. Le général Babyrousa, Phacochoerus (les cloportes) et Sus, celui-ci contenant le cochon domestique (voir SUS Scrofa).

Un processus en faille code parasexual ; ALGAE ; champignons ; et ciliate Eukaryota pour que l 'échange de son chromosome matériau pendant la fusion de deux cellules. Dans la bactérie, c'est un transfert de matériel génétique uni-directional ; dans les protozoaires, c'est un échange bidirectionnel. Dans les algues et de champignons, c'est une forme de la reproduction sexuée, avec le syndicat des gamètes mâles et femelles.

Le sang chaud vertébrés posséder plumes et appartenant à la classe Aves.

Un groupe de gens avec un héritage culturel commun qui les distingue des autres dans de nombreuses relations sociales.

L ’ un des processus par lequel cytoplasmique, nucléaire ou Molécule-1 facteurs influencent l 'écart le contrôle de Gene combat durant les stades de développement d'un organisme.

Un type de EN situ hybridation dans lequel cible séquences sont souillées de la teinture donc leur localisation et taille peut être déterminée par microscopie à fluorescence. Cette coloration est suffisamment distinctif qui l'hybridation signal peut être vu les deux en métaphase spreads and dans interphase noyaux.

La classe dans la phylum lnsecta - arthropoda, qui est caractérisé par la division en trois parties : Tête, thorax et abdomen. Les principaux groupe d'animaux sur Terre, plusieurs centaines de milliers de différents types a été décrite. Trois ordres, Hemiptera ; diptères ; et SIPHONAPTERA ; sont de leur intérêt médical entraîner des maladies parmi les humains et animaux. (De Borror et al., Introduction de l'étude sur Ed, boulot, 4e Insects)

Le collectif nom pour les îles du Pacifique, y compris les îles valait, îles Cook, l'île de Pâques, HAWAI ; Nouvelle-Zélande ; îles Phoenix, Pitcairn île ; SAMOA ; TONGA ; Tuamotu archipel Cosmora, Wake Island, et Îles Wallis et Futuna Polynésiens sont des aspects caucasiens course, mais beaucoup sont d'origine mixte. La Polynésie vient du grec poly, beaucoup de + nesos, île, faisant référence aux nombreuses îles dans le groupe. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p966 & Room, Brewer Larousse des Noms, 1992, p426)

Un groupe de cellules identiques génétiquement tous des descendants d'un seul ancêtre commun cellule par la mitose dans eukaryotes ou par la fission binaire dans des procaryotes. Des cellules de clones incluent également la population des molécules d'ADN recombinante tous portant le même insérée séquence. (Du roi & Stansfield, Dictionary of Genetics, 4ème éditeur)

Le complément génétique de mitochondries représenté dans leur ADN.

Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.

Le niveau de structure protéique dans lesquels les associations de structures (protéine secondaire hélice alpha, bêta draps, boucle régions, et motifs) ensemble pour former plié formes appelé domaines : Disulfures des ponts entre cysteines dans deux différentes parties de la chaine polypeptidique avec autres interactions entre les chaînes jouer un rôle dans la formation et stabilisation des protéines habituellement tertiaire. Petite structure consistent en un seul domaine, mais plus grande protéines peut contenir un certain nombre de domaines liés par les segments de chaine polypeptidique peu structure secondaire habituel.

Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.

Une catégorie séquences d'acides nucléiques cette fonction en unités de l'hérédité et qui code à la base des instructions pour le développement, la reproduction et la conservation des organismes.

Nom commun pour deux groupes distincts de des oiseaux dans l'ordre GALLIFORMES : Le Nouveau Monde ou American cailles de la famille Odontophoridae et l'Ancien Monde cailles dans ce genre, famille COTURNIX Phasianidae.

Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)

Les quantités relatives de PYRIMIDINES et les purines dans un acide nucléique.

Les objets se déplaçant de solides dans l'espace interplanétaire dépassent d'un astéroïde ou d'une planète, mais plus grande qu'une molécule. Les météorites sont une météorite tombée à une surface planétaire de McGraw-Hill Dictionary of Terms scientifique et technique, 4e éditeur)

Polypeptides linéaire qui se produisent par synthèse sur ribosomes et peuvent également être modifié, crosslinked, fendu ou assemblées de protéines complexe avec plusieurs sous-unités. La certaine séquence d'AMINO ACIDS détermine la forme prendra ce polypeptide, COMME pendant des protéines, et la fonction de la protéine.

Une séquence de nucléotide successives triplets qui sont lues comme codons précisant AMINO ACIDS et commencer un déclencheur codon et fin avec un arrêt codon (codon, TERMINATOR).

L'échec de chromosomes homologue ou CHROMATIDS pour séparer pendant la mitose ou la méiose de sorte que tous les deux une fille cellule a une paire de chromosomes parentale ou chromatids et l'autre n'a rien.

Le complément génétique de la bactérie représenté dans son ADN.

North America is the third largest continent by area, located in the northern hemisphere and consisting of 23 independent nations, including the United States, Canada, and Mexico, known for its diverse cultures, climates, and geographies, where advanced medical care and research are widely available.

Un groupe de sang froid, vertébrés aquatiques avoir branchies, nageoires, ou un endosquelette cartilagineux osseux, et allongé corps couverts d'écailles.

Identification des modifications biochimiques mutationnelle dans une séquence de nucléotides.

La région du sud-ouest de l'Asie et Afrique généralement considérée comme l 'extension du nord-est de Libye sur la vers l'Afghanistan à l'est. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988)

Métastases dans laquelle le tissus d'origine est inconnue.

Nom général pour l'Amérique du Nord ; CENTRALE Amérique ; et non précisées ou combiné d'Amérique du Sud.

Séquences d'ADN dans les gènes qui sont situé entre l'exon. Ils sont transcrit avec les Exons mais sont retirés du gène primaire Transcript by ARN mélangé des gènes de quitter mature ARN introns. Un code pour des gènes distincts.

La propriété d'objets qui détermine la direction de chaleur coulent quand elles sont placées dans contact thermique direct. La température est de l'énergie de motions microscopiques et invariances transitionnelles) (vibration des particules d'atomes.

La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.

Les animaux qui ont adapté devenir en grandissant en captivité à une vie étroitement associés avec les humains. Ils comprennent les animaux domestiqués par les humains pour vivre une apprivoisée et se reproduire en état dans des fermes ou ranchs pour raisons financières, y compris bétail (spécifiquement troupeau ; moutons, chevaux, etc.), POULTRY ; et ces éclats de ou conservés plaisir et un compagnon, par exemple, animaux exotiques ; ou spécifiquement chiens, chats, etc.

L ’ un des molécules d'ADN fermé de façon covalente trouvé entre les bactéries, des virus, mitochondries, plastids, et à des plasmides. Petit, polydisperse ADN circulaire est ont également été observée chez plusieurs organismes eucaryotes et ai proposées homologie avec l'ADN chromosomique et la capacité de but, et extrait de l'ADN chromosomique, c'est un fragment d'ADN formé par un processus de mettre en boucle et radier, contenant une constante région du mu lourde chaîne et le 3 '-part le mu échanger l'ADN est une région. Circulaire produits normale de réarrangement parmi des gênes la variable d'encodage des régions en immunoglobuline la lumière et de lourdes chaînes, ainsi que les récepteurs des cellules T (Riger et al., Glossaire de Genetics, 5ème e & Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Electrophoresis dans lequel la ou gel est utilisé comme la diffusion médium.

Un enfant pendant le premier mois après la naissance.

Le degré de similitude entre séquences. Études AMINO AGENTS homologie de séquence d'homologie séquence d'acide nucléique et fournir des informations utiles pour la parenté génétique de gènes, gènes, et l'espèce.

Une partie de l'animal division : Chordata composé des subphyla CEPHALOCHORDATA ; UROCHORDATA et HYPEROTRETI, mais ça n'inclue pas la Vertebrata (vertébrés) et comprend Nonvertebrate Chorde pendant certains animaux qui font un stade de développement.

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

L'entité sur le développement d'un oeuf fertilisé (zygote). Le processus de croissance commence à environ 24 h avant l'œuf est imputable à une petite tache blanchâtre BLASTODISC, sur la surface de l'oeuf YOLK. Après 21 jours d'incubation, l'embryon est complètement développée avant l'éclosion.

Les primates sont un ordre de mammifères incluant les lémuriens, les loris, les tarsiers, les singes et les êtres humains, caractérisés par des traits communs tels qu'une structure faciale distinctive, une vision stéréoscopique, des membres généralement adaptés pour le grasping, et un cerveau relativement grand avec une néocortex développée.

Nom commun pour les espèces Gallus Gallus, la volaille domestique, dans la famille Phasianidae, ordre GALLIFORMES. Il descend du rouge de la volaille SUD-EST plaît.

Le milieu germe couche d'un embryon dérivé de trois apparié agrégats mésenchymateuses le long du tube neural.

La proportion d'un particulier dans le total de toutes allèles pour un locus génétique dans la population.

Îles entre l'Amérique du Nord et le sud-est de l'Amérique du Sud, nord entourant la mer des Caraïbes. Ils comprennent le Grand Antilles (CUBA ; dominicain TCHÈQUE ; HAITI ; JAMAICA ; et PUERTO RICO), les Petites Antilles (ANTIGUA AND BARBUDA et l'autre, il est allé aux Îles Sous BARBADOS ; MARTINIQUE et l'autre Windward Islands, l ' ; ISLANDS, BRITISH DES ÉTATS-UNIS VIRGINI îles, et les îles au nord du Venezuela incluant TRINIDAD AND TOBAGO), et les BAHAMAS. (De Webster est New Niveaux de Dictionary, 1988, p1330)

Les plantes de la division Rhodophyta, communément appelé algues rouges, dans lequel le pigment rouge) (PHYCOERYTHRIN prédomine. Cependant, si ce pigment est détruit, les algues ne peuvent violet, marron, vert ou jaune. Deux important substances prélevées dans la paroi cellulaire d'algues rouges sont Agar et Carragénane. Certains sont remarquables rhodophyta SEAWEED (macroalgae).

C'est la troisième planète dans le but du soleil. C'est la quatrième ou interne terrestre savons rien planètes du système.

Un genre de virus de la famille potentiellement oncogènes POLYOMAVIRIDAE. Ces virus sont normalement présentes dans leur milieu naturel hôtes comme des infections latentes. Le virus est dans oncogènes hôtes différents de l'espèce d'origine.

Impliqué dans la régulation de séquences d'acides nucléiques l'expression de gènes.

Des souris de laboratoire qui ont été modifiées Produites à partir d'un oeuf ou EMBRYO, un mammifère.

Une technique qui localizes spécifique de séquences d'acides nucléiques dans intacte chromosomes, les cellules eucaryotes, ou les cellules bactériennes en utilisant les sondes acid-labeled nucléique spécifique.

L'étude du génome) (séquences d'ADN complet d'organismes.

La variable phénotypique GENE expression d'un selon qu ’ il est d'origine maternelle ou paternelle, ce qui est une fonction de l'ADN méthylation modèle. Imprimé régions sont observées pour être plus méthylé et moins active transcriptionally. (Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)

Une variante du PCR technique où cDNA est faite de l'ARN VIH-1 et VIH-2. Via est alors amplifiée cDNA qui en utilisant un électrocardiogramme standard PCR protocoles.

La totalité Gene complément contenue dans une paire de chromosomes dans un champignon.

La somme des poids de tous les atomes dans une molécule.

Nouvelle croissance anormale des néoplasmes malins des tissus. Montrent un degré plus élevé de anaplasia et avoir les propriétés d'invasion et les métastases, comparé à des néoplasmes bénins.

Une technique pour identifier les individus de une espèce qui est basée sur l'unicité de leur séquence ADN. Unicité est déterminée par identifier quelles combinaisons d'allelic variations survenir chez l'individu à une fréquence statistiquement significative dans plusieurs loci. Selon les analyses médico-légales, RESTRICTION polymorphisme - fragment de nombreux hautement enzyme polymorphe VNTR-loci ou répéter des micros-satellites loci sont analysés. Le nombre de loci utilisé pour le profil dépend de l'allèle FRÉQUENCE dans la population.

Séquences d'ADN qui sont reconnus (directement ou indirectement)... et portés par un de l'ARN polymérase pendant l ’ instauration de la transcription, hautement séquences conservées dans le promoteur inclure le Pribnow boîte sur les bactéries et M. BOX dans eukaryotes.

Suppression de séquences d'acides nucléiques du matériel génétique d'un individu.

La détermination du modèle de gènes exprimées au niveau de transcription GENETIC, dans des circonstances particulières ou sa propre cellule.