Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-1 recettori.
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Una tipologia di alpha-adrenergic recettori che mediare contrazione del muscolo si trovano in una varietà di tessuti, come arteriole; VEINS; e la UTERUS di solito vengono trovati su Postsynaptic mucose e segnale Gq-G11 G-PROTEINS.
Una pianta con l ’ attività bloccante alpha-2-adrenergic alcaloide. È stata utilizzata come yohimbina mydriatic e nel trattamento dei DISFUNZIONE DYSFUNCTION.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Un agente simpaticolitici imidazoline che stimola alpha-2 adrenergici and central IMIDAZOLINE. È comunemente usato nel trattamento di polmonare.
1,4-Diethylene carbonica. Industriale solventi. Secondo il Quarto rapporto annuale sulla NTP 85-002 Carcinogens (1985), dioxane stessa può essere ragionevolmente prevista "possa essere carcinogenetico." (Merck Index), l '11.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Gli effetti locali e sistemici, provocato dal morso di SCORPIONS.
Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-1.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Farmaci che si lega e blocca l ’ attivazione della Adrenergic alpha-2 recettori.
Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.
Un benzodioxane-linked antifungini imidazolici con attività antagonista adrenoceptor alpha-2.
Un termine obsoleto per un gruppo di farmaci chemioterapici alchilanti, inclusi mitobisani e clorambucili, noti per interferire con la replicazione del DNA nelle cellule tumorali.
Un composto che prazosin-related alpha-1-adrenergic è un agente selettivo bloccante.
Un agonista alfa1- adrenergici che determinano una aumentata vasocostrizione periferica.
Un simpaticomimetico azione diretta usato come vasocostrittore per alleviare la congestione nasale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1251)
Un antagonista alpha-adrenergic di lunga durata d ’ azione è stato utilizzato per trattare l ’ ipertensione e come una linea periferica vasodilatatore.
Una tipologia di alpha-adrenergic e presinaptici trovate sui recettori post-sinaptici mucose dove hanno segnale Gi G-PROTEINS. Mentre per i recettori post-sinaptici alpha-2 un tradizionale ruolo nel mediare gli effetti di agonisti adrenergici, un sottogruppo di alpha-2 recettori presinaptici su membrane a segnalare l 'inibizione del rilascio NEUROTRANSMITTER feedback.
Dibenzoquinolines ricavati in piante da (I) -reticuline (BENZYLISOQUINOLINES).
Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.
Fisiologico restringimento sangue VESSELS VASCULAR trovano tramite contrazione del muscolo.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Composti che si legano ai recettori e attivare Adrenergic alpha-2.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Artropodi dell'ordine Scorpiones, di cui 1500 al 2000 specie sono stati descritti. I principali vivono in aree subtropicali tropicali o sono principalmente in notturna e mangiare insetti ed altre artropodi. Sono grandi aracnidi ma non attaccate uomo spontaneamente. Hanno un aculeo velenoso. I loro medici significato varia considerevolmente e dipende dalla loro abitudini e veleno potenza piuttosto che sulla loro stazza, al massimo, il dolore è equivalente a quella di un calabrone ma alcune specie hanno un veleno altamente tossico potenzialmente fatale per gli umani. (Dal Dorland, 27 Ed; Smith "e Altri artropodi di Medical importanza, nel 1973, p417; Barnes, Invertebrate zoologia, quinto Ed, p503)
La chinazolina è un composto eterociclico aromatico costituito da un anello benzenico fuso con due anelli pirimidinici, che formano la base strutturale per una varietà di farmaci utilizzati in medicina, come antimalarici, antibatterici e agenti citotossici.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Antisera usato per contrastare l'avvelenamento da animali sostanze Velenose Di Origine Animale, specialmente serpente sostanze Velenose Di Origine Animale.
Un antidepressivo dibenzazepine composto che potenzia neurotrasmissione. Desipramina blocca selettivamente reuptake di noradrenalina da sinapsi neurali e sembra anche avere i mezzi di trasporto. Questo composto possiede anche minore attività anticolinergica, attraverso la sua affinità per i recettori muscarinici.
La chinoxalina è un composto eterociclico aromatico, utilizzato in alcuni farmaci e come agente chelante dei metalli.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Composti in cui un gruppo metilico era attaccata alla parte del cianobatterio.
Il tessuto muscolare involontario nonstriated dei vasi sanguigni.
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Farmaci che agiscono per adrenergici o alterare il ciclo vitale di contro-regolazione trasmettitori. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti adrenergici e di agenti che inibiscono la sintesi, l 'archiviazione,, disturbi del metabolismo, o il rilascio di trasmettitori adrenergici.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Un agonista Adrenergic alpha-2 che ha sia effetti sul sistema nervoso centrale e periferico propria l ’ uso clinico e 'come antipertensivo.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
Un atto che è il termine di una data istintivo comportamento o sequenza.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Arterie che derivano dal l'aorta addominale e distribuire a gran parte dell'intestino.
Un derivato del ergotamina 9,10alpha-dihydro è utilizzato come un vasocostrittore, apposta per la terapia di MIGRAINE DISORDERS.
Adrenergic alpha-2 usa un agonista come sedativo e analgesico, medicinale VETERINARI rilassante muscolare in medicina.
La piperazina è un composto eterociclico utilizzato in alcuni farmaci come antielmintico, antistaminico e vasodilatatore, nonché come agente schiumogeno nei prodotti per la pulizia.
Un vasodilatatore, ad azione diretta che viene usato come antipertensivo.
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.
Una miscela di tre diverse idrogenato derivati di ergotamina: DIHYDROERGOCORNINE; DIHYDROERGOCRISTINE; e Diidroergotossina DIHYDROERGOCRYPTINE. È stato proposto di essere un agente e un agente neuroprotettivi affretterò, il meccanismo delle sue azioni terapeutiche non è chiaro, ma e 'un alpha-adrenergic antagonista e un agonista della dopamina. La Methanesulfonate sali di questa miscela di alcaloidi sono chiamati ERGOLOID Monometanosolfonato.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Farmaci che bloccano il trasporto di adrenergici trasmettitori in assone terminali in magazzino o vescicole in terminali. Gli antidepressivi triciclici (AGENTS), antidepressivi triciclici e anfetamine sono tra i clinicamente importante farmaci che possono agire mediante l ’ inibizione del trasporto adrenergici. Molti di questi farmaci inoltre arrestare trasporto di serotonina.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
Sette eterocicliche ricordato anelli contenenti azoto atomo.
Un potente agente vasodilatatore con calcio antagonista azione. E 'un utile anti-anginal agente che anche riduzione della pressione arteriosa.