Una forma di Frontotemporal Lobar degenerazione e una forma di demenza progressiva, caratterizzata da motore parla e AGRAMMATISM, con relativa dei singoli risparmiatori parola comprensione e memoria semantica.

Una forma di demenza progressiva globale caratterizzata dalla perdita della capacità linguistiche e conservazione di altre funzioni cognitiVe. Fluentemente e nonfluent sottotipi. Sono stati descritti in uno schema globale delle disfunzioni cognitive, simile a ALZHEIMER morbo, emerge. Patologicamente, non ci sono o morbo di Alzheimer a piacciono i cambiamenti, tuttavia, le variazioni dei livelli della corticale II e III sono presenti nella TEMPORAL LOBE e intere LOBE. (Dal Brain 1998 Jan; 121 (1): Pt 115-26)

Un'afasia espressiva caratterizzata da deficit della lingua (discorso, scrivere, segni) e rispetto la preservazione della ricettiva abilità linguistiche (ossia, comprensione). Questa condizione è causata dalle lesioni del motore corteccia associativa nel intere LOBE (area di Broca e vicino materia bianca e corticale regioni).

Un'intervista cognitiva, caratterizzata da una compromissione della capacità di comprendere o esprimere lingua nella sua forma scritti o parlati. Questa condizione è causata da malattie quali influenzano le aree del linguaggio dominante emisfero. Caratteristiche cliniche sono utilizzati per classificare i diversi sottotipi di queste condizioni. Categorie generali includono ricettiva, espressivo e mescolato forme di afasia.

Il più comune forma di clinici Frontotemporal Lobar della corruzione, la demenza presenta personalità e cambiamenti comportamentali spesso associati a perdita di inibizioni, apatia e mancanza di intuito.

Eterogeneo gruppo di disordini neurodegenerativi caratterizzato da atrofia del lobo frontale e temporale associato a perdita neuronale gliosis, e la demenza progressiva. Pazienti mostrano cambiamenti nel comportamento sociale e / o funzionalità del linguaggio, molteplici forme sono riconosciuti sottotipi o in presenza o assenza di TAU PROTEIN FTLD inclusioni. Include tre storie cliniche: Demenza frontotemporale, demenza semantica e PRIMARY progressiva nonfluent afasia.

Prove atte a valutare funzione neurologica associata ad alcuni comportamenti. Vengono usati in caso di disfunzioni cerebrali o danneggiamento e disturbi al sistema nervoso centrale o lesioni.

Un disturbo mentale organico acquisita con perdita di abilita 'intellettuali di gravità sufficiente da interferire con sociale o funzionamento del mestiere. La disfunzione e' poliedrici e coinvolge memoria, comportamento, personalità, giudizio, attenzione, le relazioni spaziali, language, il pensiero astratto, e un altro dirigente funzioni. Il declino mentale è solitamente progressisti, e inizialmente ricambi il livello di coscienza.

Metodo non invasivo di anatomia interna basata sul principio che nuclei atomici nel un forte campo magnetico impulsi di assorbire l'energia e li emettono onde radio che può essere ricostruito in immagini computerizzate. Il concetto include protone giro tomographic tecniche.

Una forma di sclerosi multipla caratterizzata da un deterioramento progressivo della funzione neurologica in contrasto con la forma più tipico recidivante-remittente. Se il decorso clinico e 'libero di utenti remissioni, essa viene definita come sclerosi multipla primaria progressiva, quando il progressivo declino è accompagnato da esacerbazioni acute, essa viene definita come progressione sclerosi multipla con recidive. Il termine sclerosi multipla secondaria progressiva si usa quando sclerosi multipla recidivante-remittente evolve in forma cronica progressiva (da Ann Neurol 1994; 36 Suppl: S73-S79; Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp903-914)

Una disfunzione del linguaggio, caratterizzata da l'incapacita 'di nome persone o oggetti che sono percepiti. L'individuo è in grado di descrivere l'oggetto in questione, ma non posso fornire il nome. Questa condizione è associato a lesioni del riguardante l' area del linguaggio nell'emisfero dominante, in particolare la TEMPORAL LOBE. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p484)

Riduzione della dimensione di una cellula, tessuto, organo, o più organi, associata ad una varietà di cellule anormali condizioni patologiche quali cambiamenti, ischemia, malnutrizione o cambiamenti ormonali.

Un verbale o non verbale significa di comunicare idee o sentimenti.

Prove atte a valutare lingua condotta e abilità e includono i test di vocabolario, comprensione, la grammatica e funzionale dell ’ uso del linguaggio, ad esempio, lo sviluppo di frase Scoring, Receptive-Expressive Emergent Language Scale, Parsons Language Campione, Utah Test del Linguaggio Development, Michigan Language Inventory e Verbal Language Development Scale, Illinois Test di psycholinguistic abilita ', Northwestern sintassi Screening Test, Peabody Picture Vocabolario Test, Ammons ad ampio spettro Picture Vocabolario Test, valutazione dei Servizi linguistici Comprehension.

Un gruppo di disturbi cognitivi, caratterizzata da the inability to perform precedentemente imparato abilita 'che non può essere attribuito a disavanzi dello motorie o funzione sensoriale. I due principali sottospecie di questa condizione sono ideomotor (vedere Aprassia, ideational forte aprassia ideomotor) e che fa riferimento a perdita della capacita' di formulare i processi mentali coinvolto con un'azione. Per esempio, vestirsi forte aprassia possono derivare da un ’ incapacità a mentalmente formulare l'atto di mettere vestiti sul corpo. Aprassie sono generalmente associati a lesioni del parietale dominante LOBE e supramarginal circonvoluzione. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp56-7)

Perdita o deficit della (la capacità di scrivere lettere, sillabe, parole o frasi) dovuto a una lesione a una specifica area cerebrale dovuta a fattori emotivi o a volte questa condizione si verifica raramente in isolamento e spesso si accompagna afasia. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p485; APA, dizionario dei sinonimi di Psychological Index Voglia, 1994)

Comunicazione tramite un sistema di corde simboli convenzionali.

Il trattamento di soggetti con disturbi discorso difetti congeniti e di terapia e l ’ uso di vari esercizi e AIDS per aiutare lo sviluppo di nuovo discorso abitudini.

Le relazioni tra i simboli e il loro significato.

Le più comuni variante clinici multiple, caratterizzata da sclerosi multipla recidivante esacerbazioni acute della disfunzione neurologica seguita da parziale o completa guarigione. Comuni includono le manifestazioni cliniche acute di ipersensibilità (vedere OPTIC neurite), o alla vescica sensoriale. Episodi acuti di demielinizzazione possono avvenire in ogni sito del sistema nervoso centrale e comunemente coinvolgere i nervi ottici, midollo spinale, il tronco encefalico e nel cervelletto. (Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto pp903-914)

Una forma di caratterizzato da una forte aprassia acquisito incapacita 'di eseguire una complessa attivita' motoria nonostante la capacità di mentalmente formulare l'azione. Questa condizione è stata attribuita alla connessione tra la corteccia parietale dominante n premotoria e regione corticale in entrambi gli emisferi. (Da Adams et al., i Principi di Neurologia, Ed, sesto p57)