Un inhibiteur du métabolisme des médicaments et l ’ activité enzymatique du cytochrome P-450 SYSTÈME.

Les acides diphénylacétiques sont des composés organiques aromatiques qui se réfèrent spécifiquement à des dérivés de l'acide benzoïque, caractérisés par la présence d'un groupe fonctionnel diphényle substitué à l'acide benzoïque.

Un agoniste bêta-adrénergique qui provoque la relaxation directe de l ’ utérus et le muscle lisse vasculaire. Son vasodilating actions sont plus grandes dans les artères alimentant le muscle squelettique que sur ces fournissant peau. C'est utilisé dans le traitement de maladies vasculaires périphériques et en travail prématuré.

Un sulfamide hypoglycémiant hypoglycémique agent qui est métabolisée dans le foie à 1-hydrohexamide.

Un antifongiques imidazolés dérivé avec un large spectre d'activité antimycotic. Elle inhibe la biosynthèse du Sterol ergostol, une composante importante de cellule fongique membranes. Son action entraîne une augmentation de la perméabilité membranaire une perturbation du système enzymatique apparente liée à la membrane.

Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.

Endogenously-synthesized composés qui influence des processus biologiques pas sinon classées dans des enzymes ; hormones ou HORMONE ANTAGONISTS.

Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.

Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.