Lamina Di Tipo A
Una tipologia di lamins regolamentato sta avendo un isoelectric neutrale. Si trovano dissociato dal nucleare mucose durante la mitosi.
Not Translated
Cell Nucleus Shape
La qualità della superficie forma o schema del nucleo cellulare.
Lamina Nucleare
Sindrome Di Werner
Un autosomiche malattia genetica che causa l'invecchiamento prematuro negli adulti, alterazioni della pelle caratterizzata da sclerodermal, cataratta, calcificazione, atrofia muscolare, tendenza al diabete mellito, di aspetto del viso, la calvizie e un ’ elevata incidenza di patologia neoplastica.
Prenylation
Precursori Delle Proteine
I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.
Protein Prenylation
Demineralizzazione Patologica Delle Ossa
Riduzione o perdita, o rimozione dei componenti minerali delle ossa. Una perdita temporanea della minerale ossea è associato con lo spazio aereo, perdita dell ’ osteoporosi e immobilizzazione prolungata. E 'permanente, includono riduzione della massa ossea, ed è associata con un ’ aumentata incidenza di fratture. Calcificazione, e' il processo fisiologico dell ’ osso remineralizing. (Dal Dorland, 27 Ed; Stedman, 25 Ed; Nicogossian, Space fisiologia e la medicina, secondo Ed, pp327-33)
Fibroblasti
Involucro Nucleare
Sistema la membrana del nucleo cellulare che circonda il nucleoplasm. Consiste di due cerchi concentrici ogni mucose separati dalla perinuclear spazio. Le strutture della busta, dove si apre al citoplasma si chiamano (diametro dei pori nucleare nucleare).
Proteine Nucleari
Anomalie Della Pelle
Anomalie strutturali congenite della pelle.
Lamine
Modificazione Traduzionale Delle Proteine
Uno dei con metodi enzimatici catalizzato modifiche all'individuo ACIDS di proteine e amminoacidi scollatura o enzimatica crosslinking di peptidi e aminoacidi pre-translationally (sulla componente di co-translationally acil tRNA), (durante il processo di traduzione piu genetico), o dopo la traduzione sia inserita (post-translational PROTEIN TRATTAMENTO).
Lamina Di Tipo B
Una tipologia di ubiquitously-expressed lamins avendo isoelectric acido. Sono trovati rimanga vincolata al nucleare mucose durante la mitosi.
Contrattura
Lipodistrofia
Una collezione di heterogenous condizioni risultanti da difettoso METABOLISM e LIPID, caratterizzata da atrofia. - adiposo spesso c'è alla ridistribuzione del grasso corporeo, con conseguente perdita di grasso periferico e centrale e includono adiposità generalizzato, localizzato, Patologie congenite, lipodistrofia acquisita.
Anomalie Maxillofacciali
Metalloendopeptidasi
Invecchiamento Cellulare
La riduzione della capacità delle cellule di proliferare con il passare del tempo. Ogni cellula è programmato per un certo numero di divisioni cellulari e alla fine di quel periodo. ALT! La proliferazione di cellule quiescenti entra in un altro stato dopo che riceve il processo di morte cellulare per apoptosi.
Sindrome Di Cockayne
Una sindrome caratterizzata da diversi tra cui il nanismo anomalie del sistema; fotosensibilità DISORDERS; PREMATURE AGING; e udienza. E 'causato da mutazioni autosomiche ad un numero di geni che codificano le proteine che coinvolgere transcriptional-coupled DNA RIPARAZIONE processi. Sindrome Cockayne è classificata in base alla gravità e dell'avvio. Tipo I (; classica CSA) è l ’ infanzia nel secondo anno di vita, di tipo II (deficienza congenita; CSB) è precoce alla nascita con sintomi gravi; tipo III (xeroderma pigmentoso; XP) dell' e 'in ritardo con lievi sintomi.
Nucleo Cellulare
Entro una cellula eucariota, un corpo che contiene membrane-limited cromosomi ed uno o più nucleoli... Nucleolus). La membrana nucleare è costituito da un doppio unit-type membrana che e 'perforato da una serie di pori; turismo, continua con la membrana ENDOPLASMIC Reticulum, una cellula può contenere più di un nucleo. (Dal Singleton & Sainsbury, microbiologia Dictionary of e biologia, secondo Ed)
Invecchiamento
Malattie Delle Ossa In Età Evolutiva
Fenotipo
Mutazione
Alchil Ed Aril Transferasi
Progeria
Un Anormale condizione congenita, associato a difetti nel LAMIN TIPO A Gene, caratterizzata da invecchiamento prematuro nei bambini, dove tutti i cambiamenti di senescenza cellulare. E 'dimostrato da brizzolati precoce, perdita di capelli, perdita dell'udito sordità); (cataratta (cataratta); ARTRITE REUMATOIDE; l'osteoporosi; DIABETES mellito; atrofia di grasso sottocutaneo; ipoplasia scheletrico; elevati; acido Jaluronico urinario e accelerato aterosclerosi. Molte persone interessate sviluppano tumori maligni, soprattutto sarcoma.
Eterocromatina
Cellule Coltivate
Proteine Della Membrana
Pelle
Modelli Animali Di Malattia
Inibitori Enzimatici
Riparazione Del Dna
La ricostruzione di un continuo two-stranded molecola di DNA senza disallineamento da una molecola che conteneva danneggiata regioni. I principali meccanismi di riparazione escissione riparazione, nelle quali regioni difettoso in un solo filo sono asportato, e resynthesized utilizzando le informazioni complementari accoppiamento delle basi intatto filamento; photoreactivation riparare, nel quale il letale e effetti mutageni di raggi ultravioletti vengono eliminati; e post-replication riparazione primaria, in cui le lesioni non sono riparata, ma la distanza tra una figlia duplex sono occupati per incorporazione di porzioni delle altre (intatta) figlia duplex. Una recisione riparazione e post-replication riparare sono talvolta indicato come "dark conservare" perche 'non ci serve luce.
Mitosi
Danni Al Dna
Ferite di DNA che presentarvi deviazioni dalle sue normali, intatta e la struttura che può, se lasciato intoccato, porterebbe ad una MUTATION o un blocco di processi di replicazione. Questi scostamenti possono essere causate da agenti chimici e fisici o avvenire per circostanze naturali o innaturali, presentati e includono l 'introduzione di basi illegittimo nella replicazione o deaminazione o altra modifica di alcune basi; la perdita di una base dalla spina dorsale lasciando un DNA abasic sito, associati alla proteina; doppio filamento rompe; e (intrastrand dimers) o delle pirimidine interstrand crosslinking. Danno spesso puo' essere riparato (DNA) RIPARAZIONE. Se il danno è esteso, può indurre apoptosi.
Tessuto Osseo E Ossa
Topi Transgenici
Topi Knockout
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Legame Di Proteine
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.