Composés qui interagissent avec les récepteurs progestérone dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux de progestérone. Principal Progestines, y compris les actions de stéroïdes naturels et synthétiques, sont sur l'utérus et le mammaire GLAND dans la préparation et à la maintenance de grossesse.

Composés stéroïdiens liés à la progestérone de mammifère, la principale hormone progestational progestérone congénères inclure important dans la biosynthèse précurseurs progestérone voies, les métabolites, avec des stéroïdes synthétique et dérivés, progestational activités.

La progestérone de synthèse qui est utile pour l'étude des récepteurs de la progestérone distribution tissulaire et progestérone, car il n ’ est pas lié par transcortin et se lie aux récepteurs progestérone avec une forte association constance que la progestérone.

La progestérone de synthèse du 17-hydroxyprogesterone. C'est un contraceptif d ’ action prolongée est efficace aussi bien par voie orale ou par injection intramusculaire et a également été utilisé pour traiter l ’ endomètre et tumeurs du sein.

Une hormone synthétique progestational avec des actions similaires à ceux de progestérone mais fonctionner comme un inhibiteur plus puissant de l ’ ovulation. Il a faible œ strogéniques et propriétés androgéniques. L'hormone n'a été utilisée pour traiter l'aménorrhée, saignements utérins, endométriose fonctionnelle, et pour la contraception.

L ’ utilisation des agents activité hormonale de type estrogénique ou d'autres femmes ménopausées estrogen-deficient pour atténuer les effets de déficit en hormone, tels que symptômes vasomoteurs, dyspareunie et développement progressif de l ’ ostéoporose. Cela peut aussi inclure l ’ utilisation de progestational agents dans le traitement combiné.

Protéines spécifiques trouvé dans ou sur des cellules de progestérone cible spécifiquement les tissus à associer à la progestérone. Le cytoplasme progesterone-receptor complexe alors associés avec les acides nucléiques d'initier la synthèse des protéines. Il y a deux sortes de progestérone récepteurs, A et B. Les deux sont induite par les œstrogènes et ai courte demi-vie.

(6 alpha) -17-Hydroxy-6-methylpregn-4-ene-3,20-dione progestational. Une hormone synthétique utilisée en pratique vétérinaire comme un cycle oestral régulateur.

Un agent progestational synthétique avec des actions similaires à ceux de progestérone. Ça ou racémique (+) - -form a environ la moitié de la puissance de la forme Levo lévonorgestrel). (Norgestrel est utilisé comme contraceptif, l ’ ovulation et pour le contrôle de dérèglements menstruels et l'endométriose.

Pregnadienes qui ont subi bague contractions ou font défaut carbon-18 ou carbon-19.

Progestérone qui ont subi bague contraction ou qui sont sans carbone 18 ou 19 ans.

Une hormone synthétique progestational avec des actions similaires à ceux de progestérone et de deux fois plus puissant que ses ou racémique (+) - (norgestrel) est utilisée pour la contraception, le contrôle de perturbations des menstruations, et le traitement de l'endométriose.

Une forme préparation contenant un mélange de hydrosoluble, œ strogènes conjugués dérivés total ou partiel d'urine ou synthétiquement juments enceintes de l ’ estrone et du composé équin. Il contient un mélange de sodium-salt estrone (52-62 %) et du composé équin (22-30 %) avec un total des deux entre 80-88 %. D'autres médicaments, conjugués inclure 17-alpha-dihydroequilin 17-alpha-estradiol et 17-beta-dihydroequilin. L'activité du produit est exprimée en équivalent d'une quantité de sodium Oestrone sulfate.

Le major progestational stéroïde sécrétée principalement par le corps jaune et le placenta progestérone agit sur l'utérus, les glandes mammaires et le cerveau. C'est nécessaire chez l ’ implantation EMBRYO ; grossesse maintenance, et le développement de tissu mammaire pour la production de lait, transformée de progestérone prégnénolone, sert aussi d'intermédiaire dans la biosynthèse du et surrénales STEROID gonadique des hormones corticostéroïdes.

Dérivés pregnane insaturés contenant deux pour des groupes de chaînes latérales ou un anneau de structures.

Composés qui interagissent avec les récepteurs ESTROGEN dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux d ’ estradiol. Les estrogènes stimulent les organes reproducteurs féminins et le développement de sexe féminin secondaire PRODUIT. Produits chimiques ostrogéniques inclure naturel, synthétique, ou anti-inflammatoires non stéroïdiens composés.

Une hormone synthétique utilisée progestational progestogenic souvent que les composants du contraceptif oral combiné agents.

Prégnènes avec une double liaison ou plus de trois titres qui ont subi une double bague contractions ou font défaut carbon-18 ou carbon-19..

Des métabolites ou dérivés de progestérone avec substitution au niveau du groupe hydroxyle divers sites.

Contraceptifs oraux qui doivent leur efficacité pour les préparations synthétique.

Associations thérapeutiques fixe pour être administré par voie orale.

Une hormone glucocorticoïde progestational antagoniste. Et son inhibition de saignement induit progestérone pendant la phase lutéale et en début de grossesse en relâchant prostaglandines endogène de l'endomètre ou decidua. Comme un antagoniste récepteur aux glucocorticoïdes, la drogue a été utilisé pour traiter nonpituitary hypercortisolism chez les patients atteints de syndrome du Cushing.

Le 17-beta-isomer d ’ estradiol, une aromatized C18 stéroïde avec groupe hydroxyle à 3-beta- et 17-beta-position. Estradiol-17-beta est la plus jouissive ostrogéniques forme des stéroïdes.

Un métabolite de progestérone 20-alpha-reduced biologiquement active. Il est converti de progestérone 20-ALPHA-HYDROXYSTEROID à 20-alpha-hydroxypregn-4-en-3-one par la déshydrogénase du corps jaune et le placenta.

Une hormone synthétique progestational avec actions et utilise similaires à ceux de progestérone. Ça a été utilisé dans le traitement des saignements utérins fonctionnelle et l'endométriose. Comme contraceptif, il a généralement été administré en association avec MESTRANOL.

L'utilisation thérapeutique des hormones à atténuer les effets des hormones !

Un métabolite 5-alpha-reduced biologiquement active de plasma de progestérone. C'est le précurseur de immédiate 5-alpha-pregnan-3-alpha-ol-20-one (ALLOPREGNANOLONE neuroactive), un stéroïde qui se fixe avec des récepteurs GABA (A).

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les femelles. Utiliser de contraceptif féminin agents en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Bénignes proliférations des ENDOMETRIUM dans l'utérus. Des a hyperplasies endométriales est classifiée par son de leur cytologie et du tissu glandulaire. Il y a de simples, complexe (Adenomatous sans atypies, hyperplasie et atypiques) représente aussi le risque de devenir ascendante maligne.

17-Hydroxy-6-methylpregna-3,6-diene-3,20-dione. Une hormone progestational utilisé le plus souvent sous ester l'acétate. Comme l'acétate, c'est plus puissant que tous deux à la progestérone et de progestatifs comme un inhibiteur de l ’ ovulation. Ceci a également été utilisé dans le traitement palliatif d'un cancer du sein.

Contraceptifs oraux hormonaux efficace qui doivent leur préparatifs.

Agents contraceptifs dispositifs intra-utérins cette décharge.

Composés, généralement hormonale, par voie orale, afin de bloquer l ’ ovulation et prévenir la survenue de la grossesse. Les hormones sont généralement œstrogènes ou de la progestérone ou les deux.

Elle estradiol alcaline avec un 17-alpha-ethinyl. C'est assez substitution estrogénique activité administrée par voie orale, et est souvent utilisé comme composant ostrogéniques dans LYOPHILISAT HORMONAUX.

Une hormone synthétique utilisée souvent chez progestational mélangées avec oestrogènes comme un contraceptif oral.

La période qui a suivi le physiologique. Interruption permanente, la vie menstruel.

La membrane muqueuse de l'utérus c'est hormonalement MENSTRUAL synchronise réactive pendant la grossesse. Et l'endomètre subit des changements cyclique qui caractérisent la menstruation. Après la fécondation, il a pour objet de maintenir l ’ embryon en développement.

Une hormone synthétique androgènes progestational ou sans œ strogéniques propriétés. Contrairement à d'autres composés, dydrogesterone progestational ne produit pas une augmentation de température et n'inhibe pas OVULATION.

Dérivés de ces stéroïdes insaturés androstane contenant au moins une double liaison à n'importe quel endroit dans aucun des anneaux.

Actif par voie orale progestational hormone synthétique utilisée souvent dans une combinaison comme un contraceptif oral.

Un agent avec anti-androgène et progestational propriétés. Ça montre l'attache compétitive avec dihydrotestostérone sur les récepteurs aux androgènes.

Petits récipients ou grains d'un bon médicament implanté dans le corps de parvenir à libération prolongée de la drogue.

Acétate 6-methyl progestérone avec une activité glucocorticoïde rapportés et l'effet sur l'œstrus.

Mégestrol ’ acétate de sodium est un progestatif avec actions et utilise les mêmes que ceux du progestatifs en général. Il a aussi anti-androgenic propriétés. Il est administré par voie orale dans le traitement palliatif ou en complément d ’ autre traitement, carcinome de l ’ endomètre et contre le cancer du sein. Mégestrol acétate a été approuvé pour traiter l ’ anorexie et cela cachexie. (De Reynolds Jef (Ed) : Martindale : Le Extra Pharmacopée (version électronique). Micromedex, Inc, Englewood, maton, 1995)

Un groupe d'enzymes qui catalyser la réaction réversible reduction-oxidation de 20-hydroxysteroids, par exemple dans une 20-ketosteroid à un 20-alpha-hydroxysteroid 1.1.1.149 (CE) ou à un 20-beta-hydroxysteroid 1.1.1.53 (CE).

Tumeurs ou d'ENDOMETRIUM, les muqueuses des utérus. Ces néoplasmes peut être bénignes ou malignes leur classification et des examens sont basées sur les divers types de cellules et le pourcentage de cellules indifférenciée.

Le dernier cycle menstruel. Interruption permanente des règles (menstruations) est généralement définies après 6 à 12 mois de aménorrhée chez une femme plus de 45 ans. Aux États-Unis, la ménopause apparaît généralement chez les femmes entre 48 et 55 ans.

Période physiologique endocriniens somatique, caractérisée par des modifications, et psychiques, avec la conclusion de la fonction ovarienne chez la femme. Elle peut également accompagner la diminution normale de l ’ activité sexuelle chez l'homme.

C18 stéroïdes anabolisants et propriétés avec androgéniques. Il est généralement préparés à partir d ’ estradiol pour ressembler à des éthers de Alkyl TESTOSTERONE mais moins un ion carbone au 19 position.

Saignement des vaisseaux sanguins de l'utérus, parfois, se manifestant par des saignements vaginaux.

Survenue ou d ’ induction de l'œstrus dans toutes les femmes dans un groupe en même temps, s 'applique uniquement aux mammifères avec non-primate ESTROUS moto.

Des tumeurs ou de cancer de l'humain.

Un stéroïde gaz à synthétique utilisé comme progestational hormone.

Un métabolite de progestérone avec un groupe hydroxyle 1 7 Alpha en position. Il sert d'intermédiaire dans la biosynthèse de l ’ hydrocortisone et STEROID gonadique des hormones.

Substances chimiques ou les agents avec l ’ activité contraceptive chez les mâles. Utiliser pour les hommes agents contraceptifs en général ou pour lesquels il n ’ existe aucune direction.

Dérivés Pregnane dans lequel deux side-chain parahydroxybenzoate de groupes ou deux groupes méthylène sur le ring squelette (ou une combinaison de celle-ci) ont été ensuite oxydée pour former des groupes pour.

Un synthétique progestational dihydroxy dérivé de la progestérone. Contrôlée possède ses propriétés anti-inflammatoires.

Qui lient les oestrogènes et migrer vers le noyau où ADN transcription. Ils contrôlent une évaluation de l'état de récepteurs aux estrogènes chez des patientes atteintes de cancer du sein est devenu cliniquement importants.

L'éther 3-methyl de l ’ éthinyl estradiol. Ça doit être déméthylée soit biologiquement actif. Il est utilisé comme composant de beaucoup de l'œstrogène association LYOPHILISAT HORMONAUX.

Substances chimiques qui inhibent le fonctionnement des glandes endocrines, la biosynthèse de leur sécrétés hormones ou l ’ action d ’ hormones sur leurs cellules spécifiques.

Un pregnane retrouvée dans les urines des femmes enceintes et des truies. C'est anesthésiant, hypnotique, et propriétés sédatives.

Enzymes qui catalyser l'oxydation d ’ estradiol au groupe 17-hydroxyl en présence de NAD + ou NADP + céder Oestrone et Nadh ou Nadph. Le groupe 17-hydroxyl alpha- ou peut être de la CE 1.1.1.62 beta-configuration.

L'excision de l'utérus.

La période au ESTROUS synchronise maximale associée à réceptivité sexuelle et la fertilité des femelles non-primate mammifères.

Un stéroïde 21-carbon dérivées de stéroïde hormone-producing CHOLESTEROL et retrouvée dans les tissus. Prégnénolone est le précurseur de STEROID gonadique des hormones surrénales et les corticostéroïdes.

Substances chimiques qui empêchent ou réduire la probabilité de conception.

Tumeurs ou un cancer de l'utérus.

Un groupe de composés aromatiques polycycliques biochimiquement étroitement liée à Terpènes. Ils sont : Cholestérol, de nombreuses hormones, un précurseur de certaines vitamines, des acides biliaires (alcool), et certaines drogues et poisons. Les stéroïdes ont un noyau, une réduction atome 17-carbon fusionnés, système d'anneaux, cyclopentanoperhydrophenanthrene. Les stéroïdes a aussi deux groupes de méthyle et un aliphatiques side-chain attaché au noyau. (De Hawley est tronquée Chemical Dictionary, 11e éditeur)

Le creux thick-walled musclé organe chez la femme du bassin. Il se compose du fundus (le corps), qui est le site d'implantation EMBRYO DÉVELOPPEMENT et fœ tal. Au-delà de l'isthme à la fin de fundus perineal, est col d'ouverture dans le cou) (vagin artificiel. Au-delà du isthmi abdominale supérieure à la fin de fundus FALLOPIAN, sont les tubes.

Un métabolite inactif de progestérone par réduction au C5, C3 et C20 position. Prégnanediol a deux groupes : Les dérivés hydroxylés Hnf-3Alpha et 20-alpha. C'est détectable dans votre urine après OVULATION et est présent en grande quantité d'urine dans la grossesse.

L'ablation chirurgicale d ’ un ou des deux ovaires.

Un enzymes qui catalyse la réaction de 20-alpha-hydroxysteroids reduction-oxidation réversibles, comme à 20-ALPHA-DIHYDROPROGESTERONE de progestérone.

Saturée dérivés de ces stéroïdes pregnane. La série 5-beta inclut progestérone et de leurs hormones ; la 5-alpha série inclut formes généralement excrétés dans les urines.

L'écoulement de l'ovule d'une rupture follicule dans l ’ ovaire.

Composés qui inhibent la biosynthèse ou contrarier ou action d ’ estradiol.

Une les stéroides anabolisants, utilisé comme un agent en pratique vétérinaire.

Le statut durant laquelle femelle mammifères porter leur petits embryons ou des fœtus () in utero avant la naissance, début de la fertilisation de naissance.

Composés stéroïdiens liés à l ’ estradiol de mammifère, la principale hormone sexuelle féminine. Estradiol congénères inclure important dans la biosynthèse estradiol précurseurs voies, les métabolites, les stéroïdes avec œ strogènes et synthétiques d 'activités.

Le corps jaune dérivé de la rupture du follicule OVARIAN après OVULATION. Le processus de formation du corps jaune, LUTEINIZATION, est régulé par HORMONE lutéinisante reviennent.

L'organe reproducteur femelle (couilles). Dans Ies vertébrés, l ’ ovaire contient deux parties : La fonctionnelle OVARIAN follicule pour la production de femme microbe cellules (OOGENESIS) ; et l'endocrinien des cellules ovariennes ; theca (des) ; et des lutéale pour la production des estrogènes et de progestérone.

Un stéroïde avec antigonadotropic anti- estrogène synthétique et des activités qui agit comme un inhibiteur de l ’ hypophyse antérieure en inhibant la production des gonadotrophines hypophysaires. Il possède des propriétés androgéniques. Danazol a été utilisé dans le traitement des et des voies urinaires endométriose bénigne.

L'excrétion du périodique ENDOMETRIUM et pertes menstruelles associés au MENSTRUAL synchronise des humains et les primates. Les règles sont dus au déclin de progestérone et se produit circulant dans le phase lutéale quand LUTEOLYSIS du corps jaune.

Substances chimiques qui inhibent le processus de formation dans les spermatozoïdes soit la première étape, dans lequel spermatogonia epanouir spermatocytes spermatides et ensuite dans, ou le deuxième étage, dans lequel spermatides transformer dans le sperme.

Un puissant métabolite de androgéniques TESTOSTERONE. Il est produit par l'action de l ’ enzyme 3-OXO-5-ALPHA-STEROID 4-Dehydrogenase.

Une hormone synthétique ou sans œ strogéniques significative progestational propriétés androgéniques. Avant, c'était utilisé comme composant dans les contraceptifs oraux progestational successives.

Composés qui interagissent avec récepteurs androgéniques dans les tissus cibles pour provoquer la indésirables similaires à ceux des TESTOSTERONE. Selon les tissus cibles, effets androgéniques peut être sur le sexe différenciation ; organes reproducteurs mâles, sexe mâle spermatogenèse ; secondaire PRODUIT ; libido ; développement de la masse musculaire, force et pouvoir.

Drogues administrées par voie orale et de façon séquentielle être fins.

Les composés chimiques qui induire les menstruations, soit par action directe sur les organes génitaux ou par l 'action indirects par soulager une autre maladie dont aménorrhée est un second résultat. (De Dorland, 27 e)

Saignements utérins anormaux qui n'est pas liée à leurs menstruations, généralement chez les femmes sans une moto. MENSTRUAL les troupes irrégulières et imprévisible habituellement vient d'une hémorragie ENDOMETRIUM dysfonctionnelle.

Seul les médicaments contenant deux ou plusieurs agents active, aux fins de leur administration concomitante d ’ une dose fixe comme mélange.

Stéroïdes contenant la fondamentale tétracycliques unité sans parahydroxybenzoate de groupes après C-10 et C-13 et sans effets chaîne sur C-17. Le concept inclut les insaturés saturés et dérivés.

L'oxydation du catalyser 3-hydroxysteroids à 3-ketosteroids.

Mécanismes physiologiques qui entretiennent l'état de grossesse.