Largamente usato non-cardioselective antagonisti adrenergici. Propranololo è stata usata per MYOCARDIAL INFARCTION; aritmia, angina pectoris; polmonare; ipertiroidismo e feocromocitoma); MIGRAINE; ansia, ma effetti avversi istigare sostituto da nuovi farmaci.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori adrenergici, bloccando così le azioni di agonisti adrenergici. Beta-Antagonisti Adrenergici sono utilizzati per il trattamento dell ’ ipertensione, aritmia cardiaca, angina pectoris, glaucoma, mal di testa, e ansia.
Adrenergic beta-1 un nemico che è stato utilizzato nel trattamento di emergenza di CARDIAC aritmie.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il propanolamine (NH2CH2CHOHCH2) e dei suoi derivati.
Un gli antagonista alpha-adrenergic è utilizzato nel trattamento dell ’ ipertensione e ipertensione emergenze, feocromocitoma vasospasmo di Raynaud malattie e lesioni da assideramento, clonidina sindrome di astinenza, impotenza e malattie vascolari periferiche.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Antagonisti adrenergici non selettiva con una lunga emivita, usato per trattare le aritmie cardiache, angina pectoris e ipertensione. Il Nadololo è anche utilizzato per MIGRAINE DISORDERS e tremore.
Adrenergic beta-1 cardioselective un bloccante possedere proprieta 'e potenza simile a propranololo, ma senza un effetto isotropo negativo.
Un beta-bloccante (lipofila Beta-Antagonisti Adrenergici) ed è non-cardioselective e ha attività simpaticomimetica intrinseca azioni, ma piccolo membrane-stabilizing. (Dal Martindale, The Extra Pharmocopoeia... trentesimo Ed, p638)
Un antagonista Adrenergic beta-1 cardioselective con scarso effetto sui recettori bronchiale il medicinale ha effetti sulla quinidine-like stabilizzare e la frequenza cardiaca, nonché debole azione simpaticomimetica intrinseca.
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Farmaci che inibiscono le azioni del sistema nervoso simpatico da alcun meccanismo. Tra questi, i più comuni sono la adrenergici ANTAGONISTS e farmaci che riducono noradrenalina o ridurre il rilascio di trasmettitori da postgangliari adrenergici (vedere adrenergici AGENTS). I farmaci che agiscono a livello del sistema nervoso centrale, per ridurre comprensivo ad attività (ad esempio alpha-2 agonisti adrenergici, vedere Alfa-Agonisti Adrenergici) sono inclusi in questa categoria.
Il principio simpaticomimetici della midollare del surrene ormone di differenziazione, stimola entrambi gli alfa e beta-bloccanti adrenergici sistemici, provoca il rilassamento vasocostrizione e gastrointestinale, stimola il cuore, e si dilata bronchi e cerebrale sanguigni. È usato in fallimento e per l'asma e CARDIAC ritarda l 'assorbimento di ANESTHETICS locale.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Adrenergic beta-1 un agente selettivo bloccante e 'comunemente usati per trattare l ’ angina pectoris; polmonare; e CARDIAC aritmie.
Un antagonista adrenergici usato nel trattamento dell ’ ipertensione, angina pectoris, aritmie cardiache, e ansia.
Pressione del sangue sul sangue e altri ARTERIES VESSELS.
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Farmaci che si lega ai recettori alpha-adrenergic ma non attivazione, bloccando così le azioni di endogena o agonisti adrenergici esogene. Alfa-Antagonisti Adrenergici sono utilizzate nel trattamento dell ’ ipertensione, vasospasmo, vasculopatia periferica, shock e feocromocitoma.
Un antagonista alpha-adrenergic di lunga durata d ’ azione è stato utilizzato per trattare l ’ ipertensione e come una linea periferica vasodilatatore.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
Un generale classe di ortho-dihydroxyphenylalkylamines di tirosina.
Un salicylamide non-cardioselective derivato che è un antagonista dei recettori adrenergici e quelli alfa1- adrenergici.
Farmaci che si legano ad ma non attivare adrenergici. Antagonisti adrenergici blocco le azioni di adrenergici endogeno trasmettitori epinefrina e norepinefrina.
Composti possedendo un idrossile (-) ed un gruppo di amminoacidi (-NH2).
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Spese di energia durante l'attivita 'intensita' dell'esercizio fisico può essere misurata con tasso di ossigeno CONSUMPTION; un ferro prodotto o CUORE DI considerato ogni sforzo, una forma di misura dell'esercizio, e 'inclusa.
Movimento ciclico una parte del corpo che può rappresentare o un processo fisiologico o una manifestazione della malattia. Intenzione o azione di tremore, una manifestazione di DISEASES cerebellare, e 'aggravata da movimento. Al contrario, riposando tremore è massima quando non c'e' un tentativo di volontariamente i movimenti, e avviene in relativamente frequenti morbo di Parkinson.
Un antagonista selettivo Adrenergic alpha-1 usato nel trattamento di cuore fallimento; malattia polmonare; feocromocitoma); diarrea; e vie urinarie HYPERTROPHY prostatica RETENTION.
Farmaci che imitare gli effetti di stimolare adrenergici postgangliari sistema nervoso simpatico. Incluso qui ci sono farmaci che stimolano i recettori adrenergici direttamente e farmaci che agiscono indirettamente provocando il rilascio di trasmettitori adrenergici.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Il fenomeno per cui composti le cui molecole hanno lo stesso numero e tipo di atomi e lo stesso accordo, ma atomica diverso tra la McGraw-Hill le relazioni spaziali. (Dal dizionario delle Voglia scientifico e tecnico, quinto Ed)
Il movimento e le forze coinvolto nel movimento del sangue attraverso i CARDIOVASCULAR sistema.
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Uno dei Beta-Antagonisti Adrenergici utilizzato come agente, antipertensivi anti-anginal e agente antiaritmico.
Un antagonista cardioselective beta-1-adrenergic senza alcuna attività agonista parziale.
La divisione thoracolumbar del sistema nervoso autonomo. Comprensivo fibra pregangliare originarsi nei neuroni del intermediolateral nel midollo spinale e progetto al paravertebral e prevertebral gangli, which in turn progetto per gli organi bersaglio. Il sistema nervoso simpatico ha trasmesso la reazione al situazioni stressanti, ossia la lotta o fuga reazione... e spesso atti reciprocamente al sistema parasimpatico.
I movimenti ritmici espansione e contrazione di un'arteria prodotto da delle onde di pressione causata dall'espulsione di sangue dal ventricolo sinistro del cuore come si contrae.
Una anomalia vascolare per la proliferazione di sangue VESSELS che forma una massa tumor-like comuni coinvolgere capillari e VEINS, può verificarsi in qualsiasi parte del corpo, ma è più frequentemente notato nella pelle e SUBCUTANEOUS. - (da 27 Stedman, Ed, 2000)
Il rosso, studio, tondeggianti emangioma, bruscamente delineati dalla cute circostante, di solito sulla testa e collo, che cresce rapidamente e in genere viene regressioni e involuzione senza cicatrici. E 'causato da proliferazione di accrescimento in principio, i capillari stroma ed è spesso presente alla nascita o si verifica entro i primi due o tre mesi di vita. (Dorland, 27 Ed)
Farmaci che si lega e attivare adrenergici.
Farmaci che si lega all'attivazione dei recettori beta-2 adrenergici.
Un beta-bloccante impiegato gli ed antiipertensivi antianginosi come un agente.
Un alcaloide trovato nelle radici di Rauwolfia serpentina e R. Vomitoria. Reserpina inibisce la captazione di noradrenalina nel magazzino vesciche determinando deplezione delle catecolamine, serotonina da centrali e periferiche assone terminali. E 'stato usato come antipsicotico ed antiipertensivi come strumento di ricerca, ma gli effetti avversi limitare il suo impiego clinico.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Dosaggi di un farmaco che agisce in un periodo di tempo da processi a rilascio controllato o tecnologia.
Un agente antithyroid imidazolo. Carbimazolo viene ridotta a Metimazolo, responsabile degli effetti antithyroid attivita '.
Farmaci che si lega selettivamente e attivare alfa- adrenergici.
Un antagonista selettivo beta-2 adrenergici è utilizzato principalmente in esperimenti animali e tessuti per caratterizzare beta-2 ANDRENERGIC recettori.
Alcooli Degli Aminoacidi contenente il Etanolamina; (-NH2CH2CHOH) e dei suoi derivati.
Ogni stupido medicine o il trattamento originariamente erano dei placebo, sebbene i preparativi per l ’ attività farmacologica specifici contro un bersaglio, il concetto è stato ampliato per includere terapie o procedure, specialmente quelli somministrati per gruppi di controllo durante gli studi clinici al fine di fornire basale misure per il protocollo sperimentale.
Un agonista alfa1- adrenergici mydriatic, usati come decongestionanti nasali e cardiotonico agente.
La diminuzione della un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.
Programmata sono stati effettuati studi sulla sicurezza, l ’ efficacia o dosaggio ottimale (se del caso) di uno o più diagnostica, profilattico o terapeutico, droghe, dispositivi o tecniche predeterminato selezionate secondo i criteri di ammissibilità e osservati per segni di favorevoli e sfavorevoli effetti. Questo concetto include tutti e due studi clinici effettuati negli Stati Uniti e in altri paesi.
Aumento abnorme di resistenza al flusso del sangue all'interno del portale epatica, cirrosi e pleura frequente riscontrato in condizioni di ostruzione del portale VEIN.
Un modo di studiare una droga o procedura in cui sia i soggetti e gli investigatori sono a conoscenza che entrera 'che un trattamento specifico.
La L-Isomer di bunolol.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Attività contractile del miocardio.
Adrenergic beta-1 cardioselective un nemico che ha una intrinseca attività symopathomimetic è utilizzato nel trattamento dell ’ angina pectoris e polmonare.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
Il volume di sangue attraversare il cuore per unità di tempo. Solitamente è espresso come litri (volume) al minuto per non confondersi con colpo VOLUME (volume ogni battito).
Antipertensivo che agisce inibendo la trasmissione selettivamente post-ganglionic adrenergici nervi. Si ritiene agisca principalmente impedendo il rilascio di norepinefrina alle terminazioni nervose e provoca una deplezione di noradrenalina nel periferico terminazioni nervose comprensivo come pure nei tessuti.
L ’ aumento in un parametro di processi fisiologici, incluso un cellulare, di origine batterica, e pianta;, immunologica cardiovascolare, respiratorio comune riproduttive neurologica, disturbi digestivi, oculare e la cute processi fisiologici; o metabolici enzimatica processo, inclusi e altre proprietà, da un farmaco o altre sostanze chimiche.