Employée antagoniste bêta-adrénergique non-cardioselective. Propranolol a été utilisé pour infarctus INFARCTION ; arythmie, angine de poitrine ; HYPERTENSION ; hyperthyroïdie ; MIGRAINE ; phéochromocytome ; et une grande mais indésirables instiller le remplacement par les médicaments plus récents.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs, bloquant ainsi les actions de les agonistes dopaminergiques. Antagonistes Bêta-Adrénergiques sont utilisés pour le traitement de l ’ hypertension artérielle, troubles du rythme cardiaque, angor, glaucome, migraines, et l'anxiété.

Adrenergic beta-1 un qui a été utilisé dans le traitement d ’ urgence de CARDIAC troubles du rythme cardiaque.

Acides alcools contenant le NH2CH2CHOHCH2 propanolamine (groupe) et de ses dérivés.

Un antagoniste non sélectifs alpha-adrenergic. Il est utilisé dans le traitement de l ’ hypertension et d ’ urgence, hypertendus phéochromocytome, vasospasme maladie de Raynaud et les engelures, la clonidine syndrome de sevrage, impuissance, et les maladies vasculaires périphériques.

Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.

Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.

Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.

Un antagoniste bêtabloquants non sélectifs avec une demi-vie longue, utilisé dans les maladies cardiovasculaires pour traiter arythmies, angor, et l ’ hypertension. Nadolol est également utilisé pour MIGRAINE DISORDERS et pour tremblement.

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs un bloqueur posséder pharmacodynamiques et l ’ activité similaire à du propranolol, mais sans effet inotrope négatif.

Un modérément lipophile bêta-bloquant (antagonistes Bêta-Adrénergiques). C'est non-cardioselective et a sympathomimétique intrinsèque actions, mais peu membrane-stabilizing activité. (De Martindale, Pharmocopoeia supplémentaires, 30e Ed, p638)

Adrenergic beta-1 cardiosélectifs avec un antagoniste de l ’ effet observé sur les récepteurs bronchique. La drogue a stabilisé et quinidine-like effets sur le rythme cardiaque, ainsi que faible action sympathomimétique intrinsèque.

Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.

Médicaments pouvant inhiber l ’ activité du système nerveux sympathique par un mécanisme. Les plus fréquents de ces effets indésirables sont les ANTAGONISTS adrénergiques et les drogues qui appauvrissent noradrénaline ou réduire la libération d'émetteurs de réaction adrénergique postganglionic terminaux (voir des agents adrénergiques). La drogue qui agit dans le système nerveux central pour réduire sympathique d ’ activité (par exemple, des agonistes adrénergiques alpha-2, voir agonistes Alpha-Adrénergiques) sont inclus.

Les principes de l'hormone sympathomimétique médullosurrénale. Il stimule les systèmes et alpha- adrénergiques sélectifs, provoque une vasoconstriction et systémique Affections relaxation, stimule le coeur, et dilate les vaisseaux bronches et cérébral. Il est utilisé chez l ’ asthme et CARDIAC ÉCHEC et pour retarder l'absorption d'anesthésies locales.

Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.

Un agent sélectif bloquant Adrenergic beta-1 est couramment utilisé pour traiter l ’ angine de poitrine ; HYPERTENSION ; et CARDIAC arythmies.

Un antagoniste bêta-adrénergique utilisé dans le traitement de l ’ hypertension, angine de poitrine, arythmie, et l'anxiété.

Pression du sang sur les principales et autres vaisseaux sanguins.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.

Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas alpha-adrenergic récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes adrénergiques ou endogène exogènes. Antagonistes Alpha-Adrénergiques sont utilisés dans le traitement de l ’ hypertension, vasospasme, maladie vasculaire périphérique, choc, et le phéochromocytome.

Un antagoniste alpha-adrenergic longue durée d ’ action. Il a été utilisé pour traiter l ’ hypertension artérielle périphérique et comme un vasodilatateur.

Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)

Un général classe de ortho-dihydroxyphenylalkylamines dérivés de la tyrosine.

Un dérivé salicylamide non-cardioselective c'est un agent bloquant les récepteurs α 1-adrénergiques et de récepteurs.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas des antagonistes des récepteurs adrénergiques. Adrénergiques bloque les actions des transmetteurs adrénergiques endogène épinéphrine et de noradrénaline.

Posséder un tous les deux composés dérivés hydroxylés (-) et (-NH2 aminé).

Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.

Dépenses d'énergie pendant SCIENCES ACTIVITY. Intensité de fatigue peut être mesuré avec taux d'oxygène CONSUMPTION ; chaleur produite, sinon coeur TAUX. Perçu effort, une mesure psychologique de l'effort, est inclus.

Mouvement conjoncturels à une partie du corps qui peut correspondre, soit un processus physiologique ou un signe de maladie. Intention ou action tremblements, un simple manifestation de maladies cérébrales, est aggravée par les mouvements. En revanche, repose tremblement est maximale quand il y a pas de tentative de mouvement volontaire et manifestation relativement fréquentes survient quand la maladie de Parkinson.

Un antagoniste sélectif Adrenergic alpha-1 utilisé dans le traitement de crise ÉCHEC HYPERTENSION Raynaud phéochromocytome ; ; ; ; ; maladie des symptômes d'hypertrophie prostatique et rétention urinaire.

Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux sympathique. Postganglionic stimulant adrénergiques inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs adrénergiques et les médicaments qui agissent indirectement en provoquant la libération de réaction adrénergique transmetteurs.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)

Le mouvement et les forces impliqué dans le mouvement du sang à travers l'CARDIOVASCULAR système.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Un des antagonistes Bêta-Adrénergiques utilisé comme un anti-angineux, les antihypertenseurs, et antiarythmisant.

Un antagoniste beta-1-adrenergic cardiosélectifs sans activité agoniste partielle.

La division thoracolumbar du système nerveux autonome. Sympathique Preganglionic fibres intermediolateral originaires de neurones de la colonne de la moelle épinière et projette au paravertebral et prevertebral ganglion qui le projet pour les organes cibles. Le système nerveux sympathique provoque la réaction au stress et c ’ est-à-dire que la lutte ou fuite. C'est souvent des réactions au système parasympathique réciproquement.

La contraction de rythmiques expansion et une artère produite par des ondes de pression causée par l'd'éjection de sang du ventricule gauche du coeur comme il se contracte.

Une anomalie vasculaires dues à la prolifération des vaisseaux sanguins qui forme une masse tumor-like. Les musiciens et impliquent CAPILLARIES VEINS. Il peut apparaître n'importe où dans le corps mais est plus souvent remarqué dans la peau et tissu sous-cutané. (De Stedman, 27 e, 2000)

Un vieux rouge, ferme, dome-shaped granulome fortement demarcated de la peau environnante, généralement situé sur la tête et du cou, qui grandit rapidement et généralement subit régression et l'involution sans cicatrice. Elle est provoquée par la prolifération hématologique des échantillons de vaisseaux capillaires immature stroma active, et est généralement présent à la naissance ou a lieu dans les deux ou trois mois de vie. (Dorland, 27 e)

Les médicaments qui lie et active les récepteurs adrénergiques.

La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs bêta-2 adrénergiques.

Non sélectifs un bêta-bloquant utilisé comme un antihypertenseur antiangoreuse et un agent.

Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.

Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.

Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.

Dosage forms d'une drogue qui agissent sur une période de temps processus ou à libération contrôlée par la technologie.

Un agent antithyroid imidazoles. Carbimazole est métabolisée en méthimazole, qui est responsable de la antithyroid activité.

Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs adrénergiques alpha.

Un antagoniste sélectif bêta-2 adrénergiques. Il est utilisé principalement dans les expériences et des tissus de caractériser récepteurs bêta-2 ANDRENERGIC.

Acides alcools contenant le Ethanolamine ; (-NH2CH2CHOH) et de ses dérivés.

N'importe quel idiot médicament ou traitement. Bien que des placebos avions d'abord médicament préparatifs avoir aucune activité pharmacologique contre un état, le concept a été étendue pour inclure traitements ou procédures, en particulier ceux administrés pour contrôler les groupes lors des essais cliniques afin de fournir la valeur initiale mesures pour le protocole expérimental.

Un agoniste α 1-adrénergiques mydriatic, utilisé comme décongestionnant nasal et tonicardiaque agent.

La diminution des paramètres mesurables de physiologique un procédé, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.

Marche sur des études prospective de la sécurité, l ’ efficacité ou le schéma posologique optimal (si nécessaire) d ’ un ou plusieurs prophylactique ou thérapeutique diagnostic, drogues, appareils, ou techniques sélectionnées selon des critères prédéterminés d 'éligibilité et de preuves prédéfinies observée à des effets favorables et défavorables. Ce concept inclut les études cliniques conduites aux USA et dans d'autres pays.

Augmentation anormale de résistance à la circulation du sang dans le système PORTAL hépatique, cirrhose fréquemment observés au foie et les conditions PORTAL à une obstruction de la veine.

Une méthode d'étudier une drogue ou procédure dans laquelle les deux nos sujets et les enquêteurs sont gardés inconscient de ce qui en fait, ça devient qui un traitement spécifique.

Le L-Isomer de bunolol.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Activité contraction du myocarde.

Un antagoniste Adrenergic beta-1 cardiosélectifs symopathomimetic qui a une activité intrinsèque. Il est utilisé dans le traitement de l ’ angor et HYPERTENSION.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Le volume de sang traverse le coeur par unité de temps. Il par tage également litres (en volume) par minute pour ne pas confondre avec AVC VOLUME (volume par battement).

Un traitement antihypertenseur qui agit en inhibant sélectivement la transmission sur adrénergiques post-ganglionnaires considéré que c'est les nerfs agit principalement en prévenant la production de noradrénaline à terminaisons nerveuses et entraîne une déplétion de noradrénaline dans les terminaisons nerveuses sympathiques, ainsi que chez les tissus.

L ’ augmentation de mesurer la paramètre d'un processus physiologiques, y compris, microbienne cellulaire, et planque ; respiratoire, cardiovasculaire, immunologique, la capacité de reproduction, l ’ appareil digestif, urinaires, douleurs musculosquelettiques neurales, oculaire, et la peau ; processus physiologiques ou d'acidose métabolique procédé, y compris et autres enzymatique processus pharmacologiques, par une drogue ou autre produit chimique.