Proteína nuclear que contiene SECUENCIAS AT-HOOK, que se expresa predominantemente en las células mesenquimatosas indiferenciadas y proliferativas.

Proteina que contiene SECUENCIAS AT-HOOK de 11 KD, que se une a las ramas menores de las regiones de ADN ricas en AT. Es el producto de longitud completa del gen HMGA1 emsamblado de forma alternativa y puede funcionar como una proteina unida a la cromatina estructural, que está implicada en la regulación transcripcional.

Proteína que contiene SECUENCIAS AT-HOOK que se une al surco menor de regiones de ADN ricas en AT. Es una forma truncada de la proteína HMGA1a que se produce por el empalme alternativo del gen HMGA1. Puede funcionar como una proteína de unión a la cromatina arquitectónica que está implicada en la regulación transcripcional.

Secuencias unidas al ADN, descritas por primera vez en una de las PROTEÍNAS HMGA, la PROTEÍNA HMGA1a. Consisten en secuencias cargadas positivamente de nueve aminoácidos centrados en el tripéptido invariable glicina-arginina-prolina. Actúan sujetando las proteínas a una SECUENCIA RICA EN AT en el ADN.

Proteína nuclear que contiene SECUENCIAS AT-HOOK, que puede estar relacionada con la actividad transcripcional dependiente de retinoide.

Tumor benigno compuesto por adipocitos.

Oxigenasa dependiente de Fe(II) mononuclear que cataliza la conversión del homogentisato a 4-maleilacetoacetato, el tercer paso de la vía del catabolismo de la TIROSINA. La deficiencia de esta enzima causa la ALCAPTONURIA, un trastorno autosómico recesivo caracterizado por aciduria homogentísica, OCRONOSIS y ARTRITIS. Esta enzima ha sido caracterizada previamente como EC 1.13.1.5 y EC 1.99.2.5.

Un dominio de la HMG-BOX (DOMINIOS HMG-BOX) encontrado altamente expresado en el tejido embrionario y en la placenta.