Un enzima ossidando peptidyl-lysyl-peptide in presenza di ossigeno molecolare ad ottenere acqua & peptidyl-allysyl-peptide più ammoniaca & perossido di idrogeno. CE 1.4.3.13.
Un enzima che catalizza la univalent flavoprotein di ossigeno usando NADPH come un elettrone donatore per creare superossido anion. L ’ enzima dipende da diversi citocromi. Difetti nella produzione di ioni superossido dagli enzimi quali NADPH monoamino-ossidasi provocare malattia granulomatosa cronica.
Un iron-molybdenum flavoprotein contenente FLAVIN-ADENINE dinucleotide che si ossida Ipossantina, qualche altro purine pterins, ed aldeidi. E la carenza di enzima, una malattia autosomica tratto distintivo, causa xanthinuria.
Un enzima che catalizza la Non Deamminazione ossidativi non è naturale, è un enzima flavin-containing localizzato nella membrana mitocondriale, che si tratti di terminazioni nervose, il fegato, oppure altri organi. Inibitori della monoamino-ossidasi è importante nel controllo del degradazione metabolica di catecolamine e la serotonin nel neurali o tessuti, inibitori delle monoamino ossidasi epatica ha un forte in difesa o inattivazione Non circolanti, quali tiramina, che nascono nell ’ intestino e vengono assorbiti nel portale circolazione. (Da Goodman e Gilman, il Pharmacological Base di Therapeutics, ottavo Ed, p415) CE 1.4.3.4.
Un aldeide oxidoreductase espresso principalmente nel fegato, polmoni, e un rene. E catalizza l ’ ossidazione di una varietà di aldeidi N-heterocyclic composto organico e carbossilico ACIDS, e poi si ossida piridino-N-ossidazione colorante e suoi derivati dell ’ enzima utilizza molibdeno cofattore e DAP come cofattori.
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la conversione del beta-D-glucose e ossigeno per D-glucono-1,5-lactone e perossido. E 'un flavoprotein, molto specifici per beta-D-glucose. L ’ enzima viene prodotto da Penicillium notatum e altri miceti e attività antibatterica in presenza di glucosio e ossigeno. E' usato per valutare la concentrazione di glucosio nel sangue o delle urine attraverso la formazione di tonalità di colore dal perossido di idrogeno prodotto della reazione. (Dal Enzyme nomenclatura, 1992) CE 1.1.3.4.
D-amino acido ossidasi è un enzima che catalizza la reazione di ossidazione dei D-amino acidi a rispettivi α-imino acidi.
Un chimicamente eterogeneo gruppo di farmaci che hanno in comune la capacità di bloccare Non Deamminazione ossidativi non è naturale. (Dal Gilman, et al., Goodman e Gilman e 'la base di Pharmacological Therapeutics, ottavo Ed, p414)
La classe di enzimi principale che catalizza oxidoreduction reazioni. Il substrato che viene ossidato è considerata come un donatore, il nome sistematica idrogeno si basa su donatore: Acceptor oxidoreductase. Il nome sarà deidrogenasi, ovunque sia possibile, in alternativa, può essere usato. Ossidasi reduttasi deve essere usato solo nei casi in cui l'ossigeno e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p9)
Un enzima che converte a dehydroascorbic acido ascorbico. CE 1.10.3.3.
Un enzima che si ossida galattosio in presenza di ossigeno molecolare a D-galacto-hexodialdose. E 'un poliziotto di proteina. CE 1.1.3.9.
Un enzima che catalizza la conversione dell 'urato e non identificate. E' un poliziotto di proteina. I prodotti iniziali decomporsi per formare allantoina. CE 1.7.3.3.
Un enzima che catalizza il primo e ad intervalli di peroxisomal rate-determining lattosio degli acidi grassi. Agisce su coenzima A derivati di acidi grassi a catena lunghezze da 8 a 18 anni, usando FLAVIN-ADENINE dinucleotide come cofattore.
Un gruppo di Ossidoriduttasi che agisce sulle Nadh, Nadph. In generale, enzimi usando Nadh, Nadph per ridurre un substrato sono classificate in base alla reazione temporanee, nel quale NAD + o NADP + è formalmente considerato una tipologia acceptor. Questo comprende solo quelle in cui altri enzimi redox portaerei e 'il acceptor. (Enzima nomenclatura, 1992, p100) CE 1.6.
Un enzima che catalizza la ossidazione del colesterolo in presenza di ossigeno molecolare a 4-cholesten-3-one perossido di idrogeno, l'enzima non e 'specifico per il colesterolo, ma anche altri ossidano 3-hydroxysteroids. CE 1.1.3.6.
Un enzima che catalizza la Deamminazione ossidativo di acidi L-amino di Keto ACIDS con la produzione di ammoniaca e HYDROGEN PEROXIDE. L-amino acido monoamino-ossidasi viene ampiamente distribuita nei e può contribuire alla tossicità della serpente sostanze Velenose Di Origine Animale.
La piruvato ossidasi è un enzima mitocondriale che catalizza l'ossidazione del piruvato a acetil-CoA, producendo CO2 e NADH nell'ultimo stadio della glicolisi.
Un enzima della classe oxidoreductase che catalizza la reazione tra catecolo e ossigeno per penetrarne benzoquinone e acqua. Si tratta di un complesso di Copper-Containing proteine che agisce anche su una varietà di sostituito catechols. CE 1.10.3.1.
Un modo che catalizza la flavoenzyme oxygen-dependent aromatization di protoporphyrinogen IX (Protogen) e nella protoporfirina IX (Proto IX). E 'l'ultimo enzima del comune ramo della eme e la clorofilla in piante, e' l'obiettivo di diphenyl ether-type erbicidi, variegate la porfiria e 'una malattia autosomica dominante di negazione associato a carenza di protoporphyrinogen ossidasi.
Altamente reattive composti prodotta quando l'ossigeno è ridotta di un singolo elettrone. Nei sistemi biologici, potrebbero essere generato durante la normale funzione catalitica di diversi enzimi e durante l ’ ossidazione di emoglobina a Metemoglobina. Negli esseri viventi, superossido Dismutasi protegge la cella di superoxides effetti deleteri.
Una reazione chimica nel quale un elettrone e 'trasferito da una molecola a un altro, questo e' la molecola electron-donating reductant; la riduzione o electron-accepting molecola è l'agente ossidante o ossidante. Ridurre e agenti ossidante funzionare come coppia o coniugato reductant-oxidant redox paia (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p471).
Un FLAVOPROTEIN questo enzima catalizza l ’ ossidazione di SARCOSINE a glicina; FORMALDEHYDE; e (HYDROGEN PEROXIDE idrogeno).
Molibdeno che richiedono un enzima che catalizza la reazione del terminale la degradazione ossidativa di amminoacidi SULFUR ACIDS con la formazione di un solfato. Una carenza di solfito ossidasi induce sulfocysteinuria.
Un enzima che catalizza la la decarbossilazione della ossidativo protoporphyrinogen IX coproporphyrinogen III per la conversione di due propionato dei gruppi da due gruppi in vinile. E 'il sesto enzima nel percorso di 8-enzyme Biosynthetic eme, ed e' codificata da geni CPO CPO mutazioni del gene determinare Coproporfiria ereditaria.
Molecole o ioni formato dai incompleta one-electron riduzione di ossigeno. Queste includono ossigeno singoletto intermedi ossigeno- reattive; SUPEROXIDES; perossidi; l 'idrossi radicale; e acido. HYPOCHLOROUS contribuiscono all'attività microbicidal di fagociti, nella regolazione della trasduzione dei segnali e l ’ espressione genica e danneggiare le interazioni dell ’ ACIDS; proteine; e lipidi.
I citocromi (electron-transporting con protoheme eme proteine) (b) la protesi.
Un FAD-dependent peroxisomal flavoenzyme, che catalizza la Deamminazione ossidativo di D-ASPARTATE a OXALOACETATE e ammoniaca usando l'ossigeno come elettrone acceptor.
Un aspetto di inibitori delle monoamino ossidasi, CE 1.4.3.4. Catalizza l ’ ossidazione di benzaldeide benzylamine per formare ammoniaca e perossido di idrogeno.
Un enzima principale che catalizza la Deamminazione di pyridoxaminephosphate a pyridoxal fosfato è un flavoprotein anche questo si ossida pyridoxine-5-phosphate e piridossina. CE 1.4.3.5.
L'arte o di paragonare il processo photometrically intensità della luce in diverse parti dello spettro.
Una malattia provocata da un difetto congenito in elettrone TRASPORTARE complesso IV. Difetti della elettrone TRASPORTARE complesso IV può essere causata da mutazioni nel SURF1, SCO2, COX10 o SCO1 geni. Elettrone TRASPORTARE complesso IV causato dalla mutazione del deficit SURF1 si manifesta come Leigh malattia; questo ha causato dalla mutazione in SCO2 come fatale infantile cardioencephalomyopathy; quello prodotto da mutazione tubulopatia COX10 come e leucodistrofia; e questo ha causato dalla mutazione in insufficienza epatica e precoce SCO1 come disturbo neurologico. (Dal Online eredita 'mendeliana nell'uomo, http: / / www.ncbi.nlm.nih.gov / Omim, Mim # 220110 17 maggio 2001)
Emoproteine la cui caratteristica meccanismo d 'azione include il trasferimento del controvalore in riduzione sono associate con una caduta reversibile cambiamento nel numero di ossidazione che oscilla della protesi. Formale, questo cambiamento redox single-electron e reversibile implica un equilibrio tra la Fe II) e Fe (III) stabilisce i atomo di ferro (DALL'Enzyme nomenclatura, 1992, p539). I vari sottoclassi citocromo sistemati per il tipo di eme e per la lunghezza d'onda tiro dei loro ridotta alpha-absorption band.
Gli acetofenoni sono composti organici che consistono in un anello benzene sostituito da un gruppo acetile, noti per le loro proprietà aromatiche e ampiamente utilizzati nella produzione di profumi sintetici e farmaci.
Un elemento residuo metallico pesante con il simbolo atomica Cu, numero atomico 29 e il peso atomico 63.55.
Un prodotto di condensazione riboflavina e adenosina difosfato. La coenzima di vari aerobico Deidrogenasi, ad esempio la D-amino acido ossidasi che L-amino acido ossidasi. (Lehninger, i Principi di Biochimica, 1982, p972)
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Il processo con cui gli elettroni sono trasportati da una riduzione del substrato di ossigeno molecolare. (Dal Bennington, Saunders Dictionary e di laboratorio di medicina e della Tecnologia, 1984 p270)
Ioni con il suffisso -onium cationi di coordinazione, indicando il numero 4, del tipo che sono RxA + a AMMONIUM quaternaria H4N COMPOUNDS (+). Ioni includono phosphonium R4P + oxonium R3O + sulfonium unita 'R3 chloronium R2Cl + +.
I citocromi (electron-transporting proteine) in cui la protesi eme eme un gruppo, ossia, il ferro chelato di cytoporphyrin IX. (Dal 1992, Enzyme nomenclatura p539)
Un enzima coinvolto nel metabolismo di ascorbic acido e aldarate. Che catalizza la ’ ossidazione di L-gulono-1,4-lactone a L-xylo-hex-3-ulonolactone.
Un potente agente ossidante usato in soluzione acquosa come un agente, candeggina, e topica antinfettiva. È relativamente instabile e soluzioni peggiorare nel tempo a meno che non si sono stabilizzati dopo l ’ aggiunta di acetanilide o simile materiale organico.
Enzimi principale che catalizza la deidrogenazione ammine secondario, introducendo un doppio legame C = N come principale reazione. In alcuni casi e 'piu' tardi idrolizzato.
Un elemento con simbolo atomico, numero atomico 8, e il peso atomico [15.99903; 15.99977]. E 'l'elemento piu' abbondante sulla Terra ed essenziale per la respirazione.
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.