Trasformando proteine codificate sorellina oncogeni trasformazione di cellule da v-sis è correlata alla sua interazione con il recettore PDGF e anche la capacita 'di alterare altri fattori di trascrizione.

La traduzione piu genetico prodotto da una Ehi FUSION tra una sequenza del gene umano tpr proteina CHROMOSOME 1 e i geni per proteine proto-oncogene c-met.

Una proteina oncogene originariamente isolata da un semplice musculo-aponeurotic fibrosarcoma in polli e dimostrarono di essere la trasformazione del gene del retrovirus AS42. E 'una semplice leucina cerniera Transcription e la maggior parte dei membri fondatori della not Transcription FACTORS.

Trasformando glicoproteina codificate al oncogene fms dal Susan McDonough sarcoma felina (ceppo di virus SM-FeSV oncogene V-Fms), proteina manca sequenze, che, nel caso altamente omologhi proto-oncogene c-fms (proteina recettore CSF-1), normalmente servire per regolare l ’ attività della tirosin chinasi, sequenze in V-Fms imitare l'effetto di legante e causare la crescita cellulare. Costitutiva della proteina gp120 (V-Fms) è modificato per generare post-translationally gp140 (V-Fms).

Trasformando codificate mos oncogeni proteine, proteine v-mos originariamente isolata dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV).

Trasformando proteina codificate myc oncogeni. La proteina V-Myc è stato trovato in diversi isolati replication-defective retrovirus aviaria che inducono un ampio spettro di tumori maligni.

Trasformando proteina codificate Jun oncogeni (GENI, JUN). Questa è una proteina di fusione del gag-onc circa 65 kDa derivato dal sarcoma aviaria certa v-jun manca un dominio di regolamentazione negativo che regola trascrizione in c-jun.

Una famiglia di trasformare proteine di topo retrovirus quali sarcoma virus. Sono viral-derived membri della famiglia di serine-theonine raf-kinase.

Trasformando proteine programma codificate oncogeni. Queste proteine sono stati trovati in Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV)) e virus Del Sarcoma Murino Di inducenti sarcomi osteogenic nei topi. Il FBJ-MSV v-fos codifica una proteina e la p55-kDa FBR-MSV v-fos p75-kDa codifica una proteina di fusione.

Un segnale transducing adattatore proteina che è codificata dal oncogene sto andando da TIPO C Avian retrovirus, contiene CAR omologia dominio e e 'simile alle cellule Homolog, proto-oncogene PROTEIN c-crk.

Trasformando proteine codificate myb oncogeni. Trasformazione di cellule in concomitanza con v-ets v-myb di virus Della Leucemia E26 aviaria.

Un oncoprotein dal Cas NS-1 per quelli murini, è che induce retrovirus pre- B-Cell linfoma e LEUKEMIAS. mieloide v-cbl proteina è una forma di truncated tyrosine-phosphorylated, nel ratto, cellule proto-oncogene PROTEIN c-cbl.

Proteine trasformando codificata da erbB erythroblastosis aviaria oncogeni dal virus, la proteina è una forma di truncated EGF (recettore, LA CRESCITA epidermico elemento) è del dominio chinasico costitutivamente attivato dalla cancellazione del ligand-binding dominio.

Trasformando proteine codificata dal abl oncogeni. Tipi oncogeni di trasformazione di c-abl a v-abl si verifica attraverso Inserzione che porterebbe alla cancellazione attivazione di specifici N-Terminal aminoacidi.

Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.

Trasformando proteine codificate re oncogeni v-rel compete con la proteina rel-related proteine e cellule probabilmente trasforma lavorando come una versione negativa di dominante c-rel. Ciò comporta l 'induzione di un ampio spettro di linfomi e leucemie.

Proteine trasformando codificata da Erba oncogeni dal virus. Erythroblastosis aviaria truncated versioni di c-erbA, tiroide ricettore ormonale (recettori degli ormoni tiroidei) che hanno preservato il legante DNA-Binding e i settori. Mutazioni del dominio abolire il legante transcriptional attivazione function. v-erbA agisce inducendo c-erbA repressiva dominante di trasformazione da disinhibiting proliferazione.

Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).

Trasformando codificata da proteine Ras oncogeni. Punto mutazioni nel gene Ras cellulare (c-ras) può anche portare ad un mutante p21 proteina che può trasformare cellule dei mammiferi. Proteina oncogene p21 (Ras) è stato implicati direttamente nelle neoplasie umano, forse responsabile quanto 15-20% di tutti i tumori umani. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Un tyrosine-specific protein chinasi codificata dal oncogene V-Src di Rous sarcoma virus, la trasformazione di pp60 (V-Src) dipende da entrambi la mancanza di un importante sito fosforilazione tirosinica carbossi-terminali nella posizione 527 e l 'inclusione di pp60 (V-Src) per la membrana plasmatica che è realizzato mediante myristylation dei suoi N-Terminal glicina.

Prodotti di oncogeni virale, più comunemente oncogeni retrovirale. Di solito hanno cambiata e spesso protein chinasi.

La traduzione piu genetico prodotti della fusione tra un ’ oncogene e un altro gene. Quest 'ultima può essere di origine virale o cellulare.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.

Un video virale oncoprotein originariamente isolata da un linfoma murino T cellulare infettati dal acutamente trasformando retrovirus AKT8. v-akt è la proteina virale proto-oncogene c-akt nel ratto di proteine.

Modificazioni dimostrato da scappare da meccanismi di controllo, aumento della crescita potenziale, alterazioni della superficie cellulare, karyotypic alterazioni morfologiche e biochimico scostamenti dalla norma, e altri attributi consultando la capacità di invadere, metastatizzarsi e uccidere.

Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.

Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.

Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.

Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-myc sono normalmente coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Elevata e liberalizzato (intrinseca) espressione di proteine può causare c-myc tumorigenesis.

Proteine cellulari H-ras, codificata dal K-ras e N-ras geni sono GTPase attività e le proteine sono coinvolte nella trasduzione dei segnali come legante il GTP e proteine Monomeriche. Elevati livelli di p21 c-ras è stata associata a neoplasie. Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale di Gene azione in controllo del tessuto neoplastico.

Proteine alla che hanno la capacità di trasformare le cellule, possono indurre sarcomi, leucemie, linfomi e carcinomi mammari. Non tutte le proteine sono retrovirale oncogeno.

La sequenza delle purine e PYRIMIDINES in acidi nucleici e polynucleotides. È anche chiamato sequenza nucleotide.

Un cambiamento nelle cellule inheritable manifestati da cambiamenti nella crescita e divisione cellulare e cambi della superficie cellulare proprieta '. E' una trasformazione indotta dall ’ infezione da virus.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Linea di cellule eucariotiche o fermi quiescenti ottenuta durante una fase che viene convertito in uno stato di crescita non regolamentata nella cultura, che simulava un tumore, e in vitro avviene spontaneamente o attraverso l ’ interazione con virus, oncogeni, radiazioni o medicinali / sostanze chimiche.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

Una linea cellulare colture di cellule tumorali.

I geni sono un erbB-2 proto-oncogene che codifica il erbB-2 (recettore Erb-2), una proteina con caratteristiche strutturali simile al recettore del fattore di crescita epidermico. Il suo nome ha origine dalla Homolog v-erbB oncogene virale (tronco) che è un modulo del pollo erbB Gene ha trovato nel virus erythroblastosis aviaria iperespressione e amplificazione del gene è associato ad un numero significativo di adenocarcinomi c-erbB-2 gene umano si trova a 17q21.2.

Tracce riscontrabili di organismi e ereditabile cambiamento nel materiale genetico che causa un cambiamento del genotipo e trasmesse a figlia e ai diversi generazioni.

Cresciuti in vitro di cellule del tessuto neoplastico. Se possono essere stabiliti come un tumore CELLULARE, possono essere riprodotte in colture cellulari a tempo indeterminato.

Piccolo, proteine Monomeriche legante il GTP e codificata da geni Ras (GENI, RAS). Il protooncogene-derived proteine, proto-oncogene PROTEIN p21 (RAS), riveste un ruolo nella differenziazione cellulare normale crescita e sviluppo. La oncogene-derived proteina (PROTEIN p21 oncogene (RAS) possano svolgere un ruolo in comportamenti aberranti cellule neoplastiche regolamento cellulari durante la trasformazione... trasformazione, Neoplastic). Questo enzima, prima, era elencato come CE 3.6.1.47.

La scissione di una cella. Include CYTOKINESIS, quando il citoplasma di una cellula si divide e CELLULARE nucleo sulla divisione.

RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

La biosintesi del RNA condotti in un modello di DNA. La biosintesi del DNA di un modello si chiamato RNA invertito Transcription.

Il DNA presente nel tessuto neoplastico.

Una superficie cellulare del recettore dell ’ inibitore della protein-tirosin chinasi aggrava e 'in una varietà di adenocarcinomi. Ha una ampia omologia e EGF heterodimerizes con il recettore, il recettore ERBB-4 erbB-3 e il recettore dell' attivazione dei recettori erbB-2 avviene tramite heterodimer ligand-bound recettore erbB formazione con un membro della famiglia.

Un tipo di aberrazione cromosomica caratterizzata da CHROMOSOME BREAKAGE e trasferimento della broken-off parte ad un altro luogo, spesso in un altro cromosoma.

Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.

Uno dei processi che nucleare, citoplasmatica o fattori di interregolazione cellulare influenza il differenziale controllo) (induzione o repressione di Gene l 'azione a livello di trascrizione o traduzione.

Mutante topi omozigoti per il gene recessivo "libero" di sviluppare un timo. Sono utili in tumore e sulla risposta immunitaria.

Proteine trovate nel nucleo di una cella. Non confondere con NUCLEOPROTEINS che sono proteine coniugato con acidi nucleici, che non sono necessariamente presente nel nucleo.

Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.

Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.

Famiglia di RNA virus che infetta uccelli e mammiferi e codifica l ’ enzima trascrittasi inversa. La famiglia contiene sette generi: DELTARETROVIRUS; LENTIVIRUS; retrovirus TIPO B, di mammiferi; ALPHARETROVIRUS; GAMMARETROVIRUS; retrovirus TIPOLOGIA D; e SPUMAVIRUS. Una caratteristica chiave di retrovirus biologia è la sintesi di una copia del DNA del genoma che e 'integrato nella le DNA, dopo l' integrazione e a volte non espressamente ma in uno stato latente (PROVIRUSES).

I topi di laboratorio che sia stato causato da un donatore di uovo EMBRYO, manipolato o di mammifero.

Proteine che si legano al DNA. La famiglia contiene proteine che si legano ad entrambi e doppio filamento spaiato DNA e include anche proteine leganti specifica il DNA nel siero che possono essere usati come segni per malattie maligne.

Phosphoprotein nucleare codificata dal gene p53 (GENI, P53) la cui funzione normale è controllare proliferazione cellulare e apoptosi. Un mutante o assente proteina p53 è stato trovato in leucemia; osteosarcoma; un cancro ai polmoni e cancro colorettale.

Tessuto connettivo cellule che secernono una matrice extracellulare ricca di collagene e altri macromolecules.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

La ricombinazione genetico delle parti di due o più, incluso un GENI oncogene che uno dei soci di fusione, sono spesso attraverso la genetica in cellule neoplastiche e sono trascritto in FUSION oncogene proteine.

La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.

Tutti i processi coinvolto in un numero di cellulare incluso CELLULARE sulla divisione.

Retrovirus-associated sequenze di DNA (src, isolata dal Rous sarcoma virus (VRS). Il proto-oncogene src (C-Src) codifica una proteina che è un membro della famiglia della tirosina chinasi e fu il primo proto-oncogene identificato nel genoma umano. L'umano C-Src Gene è situato 20q12-13 sul braccio lungo del cromosoma 20.

Un gruppo di replication-defective virus, in genere GAMMARETROVIRUS, che sono in grado di trasformare le cellule, replicare e produrre tumori solo in presenza di virus Murine leucemia (leucemia VIRUS, murine).

Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.

Il tipo specie di produrre ALPHARETROVIRUS latente o manifesto leukosis linfoidi in pollo.

Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.

Traduzione prodotti di una fusione di mutazione del gene cromosomica c-abl GENI per il locus genico dei geni breakpoint ammasso regione cromosoma 22. Diverse varianti dello bcr-abl proteine verificarsi sulla base della fusione collocazione precisa della breakpoint cromosomico. Questi varianti può essere associata a diverse sottospecie di leucemie come precursore CELLULARE lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; leucemia mieloide cronica positiva, BCR-ABL; e neutrophilic leucemia cronica.

La manifestazione di un fenotipo gene, i geni da la traduzione piu genetico Transcription e genetico.

Un sarcoma virus replication-defective topo (murine) sarcoma virus, inizialmente descritto da J.J. Harvey nel 1964.

Proteine E1A genoma trascritto dalla regione di adenovirus che sono coinvolti in un regolamento di trascrizione dei primi geni di ospite.

Polyomavirus antigeni che provocano le infezioni e trasformazione cellulare. Il grande T antigene è necessario per l ’ inizio della sintesi del DNA virale, repressione della trascrizione dei primi regione ed è responsabile in concomitanza con mezzo T antigene della trasformazione di cellule primarie. Piccole T antigene è necessaria al completamento del ciclo produttivo infezione.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

Un Cxc Chemokine con CXCR2 specificità per i recettori del fattore di crescita, non ha attività ed è implicato come un fattore in diversi tipi oncogeni tumore.

Retrovirus-associated sequenze di DNA (abl, isolata dal virus Della Leucemia Murina Di Abelson (Ab-MuLV). Il proto-oncogene abl (c-abl) codifica una proteina che è un membro della famiglia della tirosina chinasi c-abl gene umano si trova a 9q34.1 sul braccio lungo del cromosoma 9. Si è attivato, di traslocazione bcr sulla leucemia mieloide cronica cromosoma 22.

Chinasi Raf una tipologia presente in concentrazioni elevate nei tessuti neuronale. La mappa chinasi chinasi B-raf Kinases sono chinasi che hanno specificità per mappa chinasi mappa chinasi chinasi chinasi 1 e 2.

Nuova una crescita abnorme dei tessuti. Maligni, mostrano un grado di anaplasia e avere le proprietà di invasione e la metastasi, rispetto alla neoplasia benigna.

Tumore o cancro del cuore umano.

Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).

Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)

L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.

RNA presente nel tessuto neoplastico.

Una specie di RETROVIRIDAE con la famiglia di tipo C morfologia, che causa maligni e altre malattie in uccelli e pollo domestico.

Un tipo di ibridazione in situ nel quale obiettivo sequenze sono macchiato con una tintura fluorescente quindi la loro posizione e possono essere determinate tramite microscopia in fluorescenza. Questa macchia è sufficientemente chiara che l'ibridazione segnale puo 'essere visto entrambi in metafase e l ’ interfase in nuclei.

Proteine della famiglia Retroviridae più frequentemente incontrato membro di questa famiglia e 'il Rous sarcoma virus proteine.

Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.

Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.

Progressiva restrizione del potenziale di sviluppo e l ’ specializzazione di funzione che porta alla formazione di cellule, tessuti e organi.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.

Un sottocapo UBIQUITIN Ligasi che interagisce con soppressore del tumore e inibisce PROTEIN P53. La sua capacità di ubiquitinate p53 è regolato da PROTEIN p14ARF soppressore del tumore.

Proteine oncogene papillomavirus che deregolamentare le CELLULARE CICLO di cellule infette e Neoplastic CELLULARE trasformazione. Papillomavirus e7 proteine hanno mostrato di interagire con diverse autorità di regolamentazione del ciclo della cellula incluso retinoblastoma PROTEIN e certa cyclin-dependent chinasi.

Una linea cellulare continua di alta contact-inhibition definita NIH topo svizzero embrione culture. Le cellule sono utili per il DNA e la trasformazione transfection. (Dal ATCC [internet]. American Tipo Cultura Raccolta; c2002 [citato 2002 Sept 26]. Disponibili da http: / / www.atcc.org /)

Neoplasie mammaria indotta sperimentalmente nell 'animale per fornire un modello per studiare neoplasie cuore umano.

Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Una classe di recettori cellulari che hanno una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Piccola, a doppio filamento codificante 21-31 non-protein RNAS (nucleotide) implicate nella Ehi zittire funzioni, soprattutto RNA interferenze (RNAi). Endogenously, siRNAs sono generati da dsRNAs (RNA a doppio filamento) dallo stesso Ribonuclease, Dicer, che genera miRNAs (MICRORNAS). La coppia perfetta del siRNAs 'antisense di concreto il loro obiettivo RNAS media l ’ RNA RNAi da siRNA-guided cleavage. siRNAs cadere in classi diverse incluso trans-acting breve RNA interferente (tasiRNA), repeat-associated RNA (rasiRNA), small-scan RNA (scnRNA) e Piwi protein-interacting RNA (piRNA) hanno diversi gene specifico zittire funzioni.

Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Una specie di ALPHARETROVIRUS causando anemia in pollo.

L'apparenza esteriore dell'individuo. E 'il risultato di interazioni tra geni e tra il genotipo e l ’ ambiente.

L 'individuazione delle proteine o peptidi che sono stati separati da electrophoretically macchia si passa da l'elettroforesi gel sulla nitrocellulosa strisce di carta, seguita da etichettare con anticorpi sonde.

Nuovo indotta sperimentalmente una crescita abnorme dei tessuti in animali nel fornire modelli per studiare umano neoplasie.

Un termine generale per vari Neoplastic malattie del tessuto linfonodale.

Geni che inibiscono espressione del fenotipo tumorigeno. Sono normalmente coinvolto in custodia la crescita cellulare sotto controllo. Quando oncosoppressore geni sono inattivato o perso, una barriera di proliferazione normale non viene rimosso e 'possibile.

Histochemical la localizzazione di sostanze immunoreattivi usando etichettato anticorpi il reagentI.

Una variazione della polimerasi e RNA cDNA e 'fatto da tramite. La trascrizione inversa cDNA viene amplificato usando i protocolli standard PCR.

Una forma di differenziato linfoma maligno generalmente trovata in Africa centrale, ma riportati anche in altre parti del mondo. È comunemente si manifesto 'come grande osteolytic lesione alla mascella o come una massa addominale. B-Cell antigeni sono su quella cosa immatura e cellule che formano il tumore praticamente in tutti i casi di linfoma di Burkitt. Il virus di Epstein-Barr (herpesvirus 4, HUMAN) è stato isolato casi di linfoma di Burkitt in Africa ed è indicato come agente causali in questi casi, tuttavia, la maggior parte dei casi sono non-African EBV-negative.

Una specie nel gruppo RETICULOENDOTHELIOSIS virus aviario GAMMARETROVIRUS della specie che provoca un tumore cronica e patologia immunosoppressivo in più del solito pollo.

La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.

The functional ereditaria unità di virus.

Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)

Proteine che mantenere la transcriptional di specifici o uno stato di quiescenza GENI OPERONS repressiva classica DNA-Binding proteine sono proteine che vengono normalmente legato alla Signorina Laghi Operone, o di un antidepressivo SEQUENCES di gene si verifica fino a un segnale che provoca il rilascio.

Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.

Le medie, submetacentric cromosomi umano, chiamato gruppo C nel cromosoma umano. Questo gruppo è composto da cromosoma paia 6, 7, 8, 9, 10, 11 e 12 e il gene X.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.

Tumori o tumore del polmone artificiale.

Oncosoppressore geni localizzate il braccino corto di cromosoma umano 17 e codifica per la proteina fosforilata p53.

Processi che stimolare la trascrizione genetico di un gene o insieme di geni.

La riduzione della capacità delle cellule di proliferare con il passare del tempo. Ogni cellula è programmato per un certo numero di divisioni cellulari e alla fine di quel periodo. ALT! La proliferazione di cellule quiescenti entra in un altro stato dopo che riceve il processo di morte cellulare per apoptosi.

Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.

Una superficie cellulare ricettore che partecipa alla regolamentazione della crescita cellulare e la differenziazione specifiche per la maggior LA CRESCITA epidermico e EGF-related peptidi incluso TRANSFORMING LA CRESCITA elemento Alpha; AMPHIREGULIN; e HEPARIN-BINDING EGF-LIKE LA CRESCITA elemento. Ligando di legarsi al recettore attivazione delle sue cause intrinseca internalizzazione dell ’ attività della tirosin chinasi e rapida del complesso receptor-ligand nelle cellule.

Proteine che sono sintetizzati codificata da adenovirus prima, e in assenza di replicazione del DNA virale, le proteine sono coinvolte nella regolamentazione e di forma e cellulare virale geni e influenzano anche la stabilità del mRNA virale, alcuni sono anche coinvolta nei tipi oncogeni di trasformazione.

Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.

Superficie cellulare inibitore della protein-tirosin chinasi Dell'Epatocita recettori per LA CRESCITA elemento. Extracellulare consistono di una catena alfa e beta transmembrana disulfide-linked alla catena. La parte citoplasmatica contiene il dominio catalitica e siti critica per la regolazione dell ’ attività chinasica. Mutazioni del gene del proto-oncogene c-met siano associate a proteine papillare carcinoma renale e di altre neoplasie.

Sequenze brevi (generalmente circa dieci coppie base) di DNA che sono complementari a sequenze di RNA messaggero transcriptases temporanee e permettere a inizia a copiare sequenze adiacente del mRNA. Segnali usata prevalentemente in genetica e biologia molecolare tecniche.

Retrovirus-associated sequenze di DNA (v-myb, isolata dal Avian myeloblastosis virus, la leucemia e E26 proto-oncogene c-myb codifica una proteina nucleare transcriptional coinvolto nella regolamentazione e sembra essere essenziale per la proliferazione delle cellule ematopoietiche myb gene umano si trova a 6q22-23 sul braccino corto del cromosoma 6. Questo è il punto d'irruzione traslocazioni coinvolto nella leucemia linfatica acuta a cellule T e in alcuni dell ’ ovaio e melanomi. (Dal Ibelgaufts, Dictionary of Citochine, 1995).

Denominazione comune per la specie Gallus Gallo, il pollo domestico, in famiglia Phasianidae, ordine GALLIFORMES. E 'sceso dal dal gallo rosso di SOUTHEAST Asia.

Proteine ricombinanti prodotta dalla fusione di segmenti traduzione piu genetico geni formato dalla combinazione di acido nucleico REGULATORY SEQUENCES di uno o più geni con le proteine codifica sequenze di uno o più geni.

Rilevamento di RNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.

Un tumore epiteliali con una organizzazione ghiandolare.

Le molecole di DNA in grado di replicazione autonoma entro la cellula ospite altre sequenze di DNA e nella quale possono essere inseriti e quindi amplificato. Molti sono ottenuti da plasmidi; BACTERIOPHAGES; o virus vengono impiegati per il trasporto del gene estraneo vettori genetica in cellule possedere un replicatore funzionale e contengono MARKERS genetico per facilitarne il riconoscimento selettivo.

Un effetto positivo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.

Interruzione o la soppressione dell'espressione di un gene in transcriptional o translational livelli.

Un gene specifico zittire fenomeno per cui dsRNAs (RNA) grilletto a doppio filamento di degrado dell'mRNA omologa (RNA messaggero). Le specifiche sono elaborati in piccolo dsRNAs INTERFERING RNA (breve RNA interferente) che costituisce una guida per scissione del mRNA omologa nel RNA-INDUCED zittire complicata. DNA metilazione può anche essere scattato durante questo processo.

Un fatto di neoplasia maligna a infiltrare cellule epiteliali nei tessuti circostanti e danno luogo a metastasi. E 'un tipo istologico di neoplasia ma spesso viene erroneamente utilizzato come sinonimo di "cancro". (Da 27 Dorland cura di),

Una mutazione causata dalla sostituzione di un nucleotide per un altro. Questo risulta nella molecola DNA avendo un cambiamento in una sola coppia di base.

Tumori o il tumore della ghiandola mammaria negli animali (ghiandole mammarie, animale).

Proteina bcl-1 codificata dal gene che gioca un ruolo fondamentale nel controllo del ciclo cellulare, l ’ iperespressione di Ciclina D1 e 'il risultato di un bcl-1 riarrangiamento, t (11; 14) traslocazione, ed e' coinvolto in varie neoplasie.

Un ceppo di virus Della Leucemia replication-defective Murine (leucemia, murine) del virus influenzale capace di trasformare le cellule linfoidi producendo una progressione rapida leucemia linfoide dopo superinfezione con amico murine leukemia VIRUS; MOLONEY virus Della Leucemia Murina; o Rauscher VIRUS.

Tumore o cancro della pelle.

Specie di isolati da GAMMARETROVIRUS fibrosarcoma nei gatti. I virus sono virus ricombinanti leucemia felina (FeLV) dove parte di genoma è stata sostituita da cellulare oncogeni. È unico per gli individui e naturale non si trasmette altri gatti. Sono difettosa FeSVs replicazione e richiedono FeLV per riprodursi.

Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene myb (GENI Myb). Sono espressi in una gran varietà di cellule compresi timociti e linfociti, e regolare la differenziazione cellulare iperespressione di myb è associata a malattia autoimmune e formazioni neoplastiche.

Tumori o il tumore della ghiandola tiroidea.

Farmaci metabolizzati molecolare e secreti dalle e del tessuto neoplastico caratterizzato biochimicamente nelle cellule o i fluidi corporei. Sono indicatori di tumore palco e elementare nonché utile per il monitoraggio di Ceplene e prevedere molti gruppi di prodotti chimici sono rappresentati incluso ormoni, antigeni, e gli acidi nucleici, gli enzimi, Poliamine e specifiche proteine della membrana delle cellule e lipidi.