Proteine Protooncogene C-Akt
Un protein-serine-threonine chinasi attivata da fosforilazione in risposta a LA CRESCITA FACTORS o INSULIN. Gioca un ruolo importante nel metabolismo cellulare, la crescita e sopravvivenza come priorità isoforme trasduzione del segnale. Tre sono stati descritti nelle cellule dei mammiferi.
Proteine Protooncogene
Prodotti di proto-oncogenes. Di solito non hanno tipi oncogeni o trasformando proprietà, ma sono coinvolti nella regolazione e differenziazione della crescita cellulare. Spesso hanno protein chinasi.
Dna Concatenato
Proteine Protooncogene A-Raf
Proto-Oncogeni
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
Proteine Protooncogene C-Ret
Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.
Proteina-Serina-Treonina Chinasi
Un gruppo di enzimi che catalizza la fosforilazione della serina o treonina residui di proteine, con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
Proteine Protooncogene C-Fes
Proteine proto-oncogene fes sono inibitore della protein-tirosin chinasi un sistema SH2 dominio. E 'stato coinvolto nelle vie di trasduzione del segnale del cellulare di una varietà di tipi di cellule progenitrici mieloide ematiche inclusa. FES proto-oncogene anche si lega alle proteine tubulina e promuovere dose di assemblea.
Proteine Protooncogene C-Myb
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene myb (GENI Myb). Sono espressi in una gran varietà di cellule compresi timociti e linfociti, e regolare la differenziazione cellulare iperespressione di myb è associata a malattia autoimmune e formazioni neoplastiche.
Proteine Protooncogene C-Myc
Proteine Protooncogene C-Maf
Not proto-oncogene rappresenta la principale proteina cellulare Homolog dell ’ oncogene v-maf PROTEIN. Era la prima del MAF Transcription FACTORS identificato e ha indotto nelle e regola i linfociti T attivati genetico Transcription di INTERLEUKIN-4. c-maf è spesso translocated a un ’ immunoglobulina locus in MIELOMA MULTIPLO.
Trasduzione Del Segnale
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Proteine Protooncogene C-Yes
Proteine Protooncogene C-Bcl-6
Proteine Protooncogene C-Pim-1
Serine-Threonine protein chinasi che trasmettono i segnali di recettori citochinici e sono coinvolte nel controllo della cella LA CRESCITA PROCESSI; differenziazione cellulare e apoptosi.
Proteine Protooncogene C-Fos
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.
Proteine Protooncogene C-Vav
Proteine Protooncogene C-Cbl
Proteine Protooncogene C-Bcr
Proteine Protooncogene C-Mos
Proteine cellulari codificata dal gene c-mos (GENI, SLM). Funzionano nel ciclo cellulare mantenere maturazione a promuovere elemento nel principio Stato e avere protein-serine / treonina chinasi oncogeniche. La trasformazione puo 'avere luogo quando c-mos proteine sono al momento sbagliato.
Proteine Protooncogene C-Ets-2
Un espresso ubiquitously ets proto-oncogene proteina che può avere un ruolo nella regolazione del CELLULARE proliferazione e differenziazione cellulare.
Proteine Protooncogene C-Crk
Proteine Protooncogene C-Ets-1
Proteina Protooncogena C-Met
Superficie cellulare inibitore della protein-tirosin chinasi Dell'Epatocita recettori per LA CRESCITA elemento. Extracellulare consistono di una catena alfa e beta transmembrana disulfide-linked alla catena. La parte citoplasmatica contiene il dominio catalitica e siti critica per la regolazione dell ’ attività chinasica. Mutazioni del gene del proto-oncogene c-met siano associate a proteine papillare carcinoma renale e di altre neoplasie.
Proteine Protooncogene C-Hck
Proteina Protooncogena C-Kit
Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.
Proteine Protooncogene C-Rel
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene Rel (GENI Rel). They are expressed principalmente in cellule ematopoietiche e possono svolgere un ruolo nella differenziazione dei linfociti. Re spesso si combina con le proteine I-kappa NF-KAPPA B, B, calmati) di formare eterodimeri trascrizione che regolano. Riarrangiamento o l ’ iperespressione di c-rel può causare tumorigenesis.
Proteine Protooncogene C-Ets
Una famiglia di fattori di trascrizione che condividono un unico DNA-Binding dominio. Il nome deriva da oncogene-derived oncogene virale proteina v-ets ERYTHROBLASTOSIS proteina del virus dell'aviaria.
Proteina Protooncogena P21(Ras)
Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 2
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzato dalla presenza di epatocarcinoma (midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare), e di solito co-occurrence di feocromocitoma, producendo INIETTABILE e adrenalina. Meno frequentemente, puo 'presentarsi con iperplasia e adenomi delle ghiandole paratiroidi. Questa malattia è dovuto gain-of-function mutazioni del gene MEN2 CHROMOSOME 10 (Locus: 10q11.2), noto anche come RET proto-oncogene che codifica un ricettore inibitore della protein-tirosin chinasi, è una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Proteine Protooncogene C-Jun
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-jun (GENI, JUN). Sono implicati in growth-related transcriptional controllo. Sembra ci siano tre distinte funzioni: Dimerization (con c-fos), DNA-Binding e transcriptional oncogeni attivati. La trasformazione puo 'aver luogo entro espressione essenziale del c-jun.
Proteine Protooncogene C-Fli-1
Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.
Carcinoma Midollare
Un carcinoma epiteliale composto principalmente da elementi con poca o nessuna stroma. Midollari del carcinoma della mammella costituire 5% -7% di tutti midollare del carcinoma della mammella, carcinoma della tiroide comprende 3% 10% delle neoplasie della tiroide. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Proteina Protooncogena Pp60(C-Src)
Tyrosine-specific Membrane-Associated chinasi codificata dal gene C-Src. Hanno un ruolo importante nel controllo della crescita cellulare truncation residui carbossi-terminali pp60 (C-Src) porta ad pp60 (V-Src) che ha la capacità di trasformare questo chinasi cellule pp60 C-Src non va confuso con Common Safekeeper, noto anche come chinasi C-Src.
Proteine Protooncogene C-Abl
Non-Receptor delle protein-tirosin chinasi codificata dal c-abl GENI. Sono distribuiti in entrambi i citoplasma e la nucleus. c-abl riveste un ruolo nella emopoiesi normale soprattutto della linea mieloide. Trasformazione oncogeni c-abl nasce quando specifico N-Terminal aminoacidi viene soppresso, rilasciando il chinasi da negativo regolamento.
Geni Myc
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Proteine Protooncogene C-Raf
Un espresso ubiquitously chinasi Raf tipologia che gioca un ruolo importante nella trasduzione del segnale. La mappa chinasi chinasi c-raf Kinases sono chinasi che hanno specificità per mappa chinasi mappa chinasi chinasi chinasi 1 e 2.
Sequenza Base
Proteine Protooncogene C-Fyn
Dati Di Sequenza Molecolare
Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.
Recettori Tirosin-Chinasici
Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 2B
Simile a MEN2A, è anche causata da mutazioni del gene MEN2, noto anche come RET proto-oncogene. I suoi sintomi clinici (incluso carcinoma midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare e feocromocitoma della midollare del surrene (50%). Al contrario, MEN2a MEN2b non comporta neoplasie Delle Paratiroidi. Puo 'essere distinti da MEN2A da neurali alterazioni quali delle mucose; NEUROMAS sul labbro, e per la lingua, e di reazioni gastrointestinali ganglioneuromatosis TRACT determinando ingrandito. E' una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Proteine Protooncogene C-Bcl-2
Proteine della membrana codificata dal bcl-2 GENI e servire come potenti inibitori del la morte cellulare per apoptosi. Le proteine si trovano su, mitocondriale microsomiali e membrana nucleare entro molti tipi di cellule. Bcl-2 iperespressione di proteine, a causa di una mutazione del gene, è associato con linfoma follicolare.
Geni Fos
(Retrovirus-associated sequenze di DNA isolato dal programma, Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) e Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV). Il virus Del Sarcoma Murino Di proteine proto-oncogene c-fos codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L'inserimento di c-fos in FBJ-MSV o sarcomi FBR-MSV induce osteogenic nei topi c-fos gene umano si trova a 14q21-31 sul braccio lungo del cromosoma 14.
Geni Ras
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (Ras) originariamente isolato da Harvey (H-ras, Ha-ras, rash) e Kirsten (K-ras, Ki-ras Rask), virus Del Sarcoma Murino Di. RAS geni sono ampiamente conservate tra le specie animali e sequenze, corrispondenti a entrambi e H-ras K-ras geni sono stati rilevati nel, per quelli murini, è umano, aviario e non-vertebrate genomi, il gene N-ras strettamente correlati è stata rilevata con il neuroblastoma e sarcoma. Tutti geni della famiglia ha una struttura simile exon-intron e ogni p21 codifica una proteina.
Rna Messaggero
RNA sequenze che servire come modelli per la sintesi proteica batterica mRNAs. Trascrizioni primario in genere a cui non richiedono Post-Transcriptional elaborando mRNA eucariotiche viene sintetizzata nel nucleo e devono essere esportati al citoplasma per una traduzione. MRNAs eucariote sono piu 'una sequenza di polyadenylic acido quando guardo la 3' fine, referred to as the poli (A) coda. La funzione di questa coda non si sa con certezza, ma potrebbe avere un ruolo nelle esportazioni di maturo mRNA dal nucleo nonché per stabilizzare un mRNA molecole da ritardato la degradazione nel citoplasma.
Trasformazione Cellulare Neoplastica
Proteina-Tirosina Chinasi
Protein chinasi in grado di catalizzare la fosforilazione della tirosina residui nelle proteine con ATP nucleotidi come fosfato o altri donatori.
Malattia Di Hirschsprung
Oncogeni
Geni che gain-of-function alterazioni causare Neoplastic CELLULARE trasformazione e includono, per esempio, geni degli attivatori o stimolatori della proliferazione cellulare, quali i fattori di crescita, i recettori del fattore di crescita, protein chinasi, Codice trasduttori Di phosphoproteins nucleare, e fattori di trascrizione. Un prefisso di v- "prima" oncogene simboli indica oncogeni catturato e trasmessi per retrovirus; il prefisso C meno prima il gene simbolo di un cellulare, l ’ oncogene indica Homolog (PROTO-ONCOGENES) di una v-oncogene.
Regolazione Dell'Espressione Genica
Proteine Protooncogene C-Mdm2
Trascrizione Genetica
Proteine Oncogene
Proteine codificate oncogeni e includono proteine risultante dalla fusione di un gene (oncogene e un altro proteine oncogene FUSION).
Cellule Tumorali In Coltura
Cellule 3T3
Le linee cellulari la cui crescita è originale procedura trasferiti (T) ogni 3 giorni e cellule a 300.000 per piatto J Cell Biol 17: 299-313 1963). Le linee sono state sviluppate usando diversi ceppi di topi. Di solito sono derivati da tessuti fibroblasti di topo embrioni ma altri tipi e le fonti sono stati sviluppati. Le linee sono preziosi 3T3 in vitro dei virus oncogeni ospite trasformazione, da cellule 3T3 possiedono una alta sensibilità per contattare inibizioni.
Trasfezione
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Geni Jun
Retrovirus-associated sequenze di DNA (Jun) originariamente isolata dal sarcoma virus aviario AsV) 17 (17). Il proto-oncogene Jun (c-jun) codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L ’ inserimento di c-jun in ASV-17 o l'espressione costitutiva della proteina c-jun produce tumorgenicity c-jun gene umano si trova a 1p31-32 sul braccino corto del cromosoma 1.
Regolazione Neoplastica Dell'Espressione Genica
Proteine Del Protooncogene C-Sis
Proteine Leganti Dna
Fattori Di Trascrizione
Di solito endogena attivi, proteine, che siano efficaci nel trattamento dell 'inizio del trattamento, stimolazione, o la cessazione dell' trascrizione genetica.
Geni Myb
Retrovirus-associated sequenze di DNA (v-myb, isolata dal Avian myeloblastosis virus, la leucemia e E26 proto-oncogene c-myb codifica una proteina nucleare transcriptional coinvolto nella regolamentazione e sembra essere essenziale per la proliferazione delle cellule ematopoietiche myb gene umano si trova a 6q22-23 sul braccino corto del cromosoma 6. Questo è il punto d'irruzione traslocazioni coinvolto nella leucemia linfatica acuta a cellule T e in alcuni dell ’ ovaio e melanomi. (Dal Ibelgaufts, Dictionary of Citochine, 1995).
Espressione Genica
Mutazione
Feocromocitoma
Una di solito benigne, well-encapsulated, lobulare cromaffine, un tumore vascolare di tessuto midollare del surrene o comprensiva paraganglia. Il cardinale sintomo, riflettendo l 'aumento della secrezione di epinefrina e di noradrenalina, e' polmonare, che possono essere persistenti o a intermittenza. Durante gravi attacchi, potrebbe essere mal di testa; sudando, palpitazioni, sconcerto, il pallore o tremore; al viso, nausea e vomito, dolore al petto e suo, e parestesie alle estremità. L ’ incidenza di neoplasie è fino a 5 per cento ma la patologico distinzione tra benigne e maligne feocromocitomi non è limpida. (Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1298)
Promoter Regions, Genetic
Sequenze di DNA che sono riconosciuti (direttamente o indirettamente) e di RNA DNA-dipendente polimerasi durante la fase iniziale della trascrizione. Altamente sequenze conservate nell'promoter includono la scatola Pribnow nei batteri e la TATA BOX in eukaryotes.
Dna
Un polimero deossiribonucleotide è il principale materiale genetico delle cellule eucariotiche procariote. E tutti gli organismi normalmente contiene DNA in uno Stato a doppia catena, eppure diversi importanti processi biologici temporaneamente coinvolgere spaiati regioni. DNA, che consiste in una proiezioni polysugar-phosphate spina dorsale possiede delle purine (adenina, guanina, citosina e timina pyrimidines (e), forma una doppia elica che e 'tenuto insieme da legami idrogeno tra questi purine e pyrimidines (adenina a timina e guanina, citosina).
Proteine Della Drosophila
Sequenza Aminoacidica
Northern Blotting
Proteine Protooncogene B-Raf
Divisione Cellulare
Fosforilazione
Esoni
Recettore Per Il Fattore Stimolante Le Colonie Dei Macrofagi
Un recettore per la maggior parte dei macrofagi codificata dal Colony-Stimulating c-fms proto-oncogene (GENI, cosa è BSQ), contiene una intrinseca attività della proteina tirosina-chinasi. Quando viene attivato il ricettore subisce autophosphorylation, fosforilazione della omologo segnalando molecole e rapido provoca una down-regulation.
Amplificazione Genica
Un inibitore selettivo aumento del numero di copie del gene che codifica una proteina specifica senza un proporzionale incremento in altri geni. E si trova in natura attraverso l'infibulazione di una copia del ripetiamo sequenza del cromosoma e la replicazione plasmide extrachromosomal in o tramite la produzione di un RNA trascrizione dell'intero ripetiamo sequenza di RNA ribosomiale seguita dalla trascrizione inversa della molecola di produrre ulteriori copia dell'originale sequenza del DNA. Tecniche di laboratorio sono state introdotte per causare la replicazione del sproporzionato rispetto l'attraversamento irregolare, richiamo intracellulare di DNA da una lisi di cellule, o generazione di sequenze extrachromosomal replicazione di cerchio.
Proteine Retrovirali Oncogene
Mutazione Della Linea Germinale
Dna Del Tessuto Neoplastico
Il DNA presente nel tessuto neoplastico.
Reazione Di Polimerizzazione A Catena
Metodo in vitro per la produzione di grandi quantità di frammenti di DNA o RNA specifici definiti lunghezza e la sequenza di piccole quantità di breve analisi Di Sequenze sequenze di supporto (inneschi). Il passi essenziali includono termico la denaturazione del bersaglio a doppio filamento molecole annealing degli inneschi al loro sequenze complementari e l 'estensione della ritemprate enzimatica inneschi per la sintesi di DNA polimerasi. La reazione è efficiente, in particolare, ed estremamente sensibile. Usa la reazione comprendono la diagnosi di malattie, la valutazione della mutazione difficult-to-isolate patogeni, analisi, test genetici, sequenza del DNA, analizzando le relazioni evolutivo.
Cellule Coltivate
Clonaggio Molecolare
L ’ inserimento di molecole di DNA ricombinante da procariote e / o in un veicolo che fonti eucariotiche, quali un virus o plasmide vettore e l 'introduzione dell ’ ricevente ibrido molecole in cella senza alterare la fattibilità di quelle celle.
Geni Mos
Retrovirus-associated sequenze di DNA (modus operandi, isolato dal virus Del Sarcoma Murino Di Moloney (Mo-MSV). Il proto-oncogene mos (c-mos) codifica una proteina che e 'un membro della serina chinasi della famiglia. Non ci sono prove che quell'umano c-mos può diventare trasformato o ha un ruolo con il cancro. Tuttavia, nei topi, attivazione può verificarsi quando il retrovirus-like Intracisternal A-Particle inserisce solo vicino alla sequenza c-mos c-mos gene umano si trova a 8q22 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Mutazione Puntiforme
Geni Fms
Famiglia di geni originariamente isolato dal ceppo di Susan McDonough sarcoma virus felina (sarcoma virus, FELINE). Il proto-oncogene fms (c-fms) codifica il MCSF (recettore, dei macrofagi). La maggior parte Colony-Stimulating oncogene fms (V-Fms) PROTEIN oncogene gp140 (V-Fms) che è una mutazione del gene c-fms MCSF umano si trova tra 5q33.2 e 5q33.3.
Polimorfismo Conformazionale Del Dna A Singolo Frammento
Variazione in una popolazione 'sequenza di DNA che è stata rilevata da determinare modifiche delle la conferma di denaturato frammenti di DNA. DNA denaturato possono renature in condizioni che prevengono la formazione di DNA a doppia catena e struttura secondaria a formarsi nel singolo bloccati frammenti. Questi frammenti sono poi passate Polyacrylamide gel per rilevare variazioni nella seconda struttura che si manifesta come un ’ alterazione della migrazione attraverso i filtri.
Differenziazione Cellulare
Geni Erbb-2
I geni sono un erbB-2 proto-oncogene che codifica il erbB-2 (recettore Erb-2), una proteina con caratteristiche strutturali simile al recettore del fattore di crescita epidermico. Il suo nome ha origine dalla Homolog v-erbB oncogene virale (tronco) che è un modulo del pollo erbB Gene ha trovato nel virus erythroblastosis aviaria iperespressione e amplificazione del gene è associato ad un numero significativo di adenocarcinomi c-erbB-2 gene umano si trova a 17q21.2.
Southern Blotting
Un metodo per la prima volta dal (CE) del sud per la valutazione di DNA che è stato electrophoretically separati e tutto per colpa di sulla nitrocellulosa assorbente o altri tipi di carta o seguito da ibridazione con membrana di nylon etichettata dell ’ acido PROBES.
Mappa Di Restrizione
Uso di restrizione Endonucleases per analizzare e generare una mappa fisica di genomi, geni, o altri segmenti di DNA.
Proteine Nucleari
Analisi Di Mutazioni Del Dna
Omologia Sequenziale Degli Acidi Nucleici
Recettore Erb-2
Una superficie cellulare del recettore dell ’ inibitore della protein-tirosin chinasi aggrava e 'in una varietà di adenocarcinomi. Ha una ampia omologia e EGF heterodimerizes con il recettore, il recettore ERBB-4 erbB-3 e il recettore dell' attivazione dei recettori erbB-2 avviene tramite heterodimer ligand-bound recettore erbB formazione con un membro della famiglia.
Ligasi Ubiquitina-Proteina
Una classe di enzimi che interagiscono con UBIQUITIN-CONJUGATING enzimi e proteine ubiquitination-specific substrati. Ogni membro di questo enzima gruppo ha un suo distinto specificità per un substrato ed ubiquitin-conjugating enzima. Ubiquitin-protein Ligasi esistono come due proteine Monomeriche multiprotein complessi.
Apoptosi
Uno dei meccanismi con cui confrontarlo con la morte cellulare (necrosi e AUTOPHAGOCYTOSIS). L 'apoptosi è il meccanismo fisiologico responsabile dell' eliminazione delle cellule e sembra essere intrinsecamente programmati. E 'caratterizzato da alterazioni morfologiche particolare nel nucleo e cromatina citoplasma, scollatura a equidistanti e le endonucleolytic solco del DNA genomico FRAGMENTATION; (DNA); a internucleosomal siti. Questa modalità di morte cellulare è un equilibrio di mitosi nel controllo delle dimensioni di tessuto animale e nel mediare processi patologico associati con la crescita del tumore.
Tirosina
Codone
Un gruppo di tre nucleotidi nella sequenza di codifica una proteina che specifica singoli aminoacidi o un licenziamento segnale (codone, TERMINATOR). Più codoni sono universali, ma alcuni organismi non producono il trasferimento RNAS (RNA), trasferimento complementari ai codoni. Questi codoni sono definite non assegnati) (codoni codoni stupidaggini).
Recettori Per Il Fattore Stimolante Le Colonie
Topi Transgenici
Western Blotting
Siti Di Legame
G-Quadruplexes
Grado strutture di DNA e RNA dalla guanine-rich sequenze. Sono formate in giro il nucleo di almeno 2 impilati tetrads di hydrogen-bonded guanina basi. Possono essere formato da due o quattro diverse filamenti di DNA o RNA) (in esposizione e una gran varietà di topologies, che sono una conseguenza del filamento varie combinazioni di direzione, lunghezza e sequenza. (Dal Nucleic Acids riserva. 2006; 34 (19): 5402-15)
Riarrangiamento Genico
L'ha ordinato riarrangiamento del gene regioni ricombinazione del DNA come quello che avviene normalmente durante lo sviluppo.
Ciclo Cellulare
La complessa serie di fenomeni, tra la fine di una divisione cellulare e la fine del prossimo, e con questo materiale è duplicato e poi ho diviso tra due cellule figlie. Include interfase dal ciclo cellulare, che include 101G0 momento; G1 momento; S momento; e G2 momento, e la divisione cellulare momento.
Legame Di Proteine
Fosfotirosina
Un aminoacido che si verifica nelle proteine endogene fosforilazione tirosinica e dephosphorylation riveste un ruolo nella trasduzione dei segnali e cellulari in crescita cellulare controllo e carcinogenesi.
Plasmidi
Extrachromosomal, di solito CIRCULAR molecole di DNA che siamo autoreplicanti e valori da un organismo ad un altro. Si trovano in una varietà di Degli Archaea batteriche, fungine, proliferazione e piante. Vengono usati in genetico ENGINEERING come clonazione vettori.
Proteine Di Fusione Ricombinanti
Immunoistochimica
Carcinoma Papillare
Trans-Attivazione (Genetica)
Repressione Genetica
Un effetto negativo di processi fisiologici, al cellulare, molecolare, o il livello sistemico. A livello molecolare, i principali siti di regolamentazione includono recettori di membrana situati, i geni siano espressione (Ehi mRNAs REGOLAMENTO), (RNA messaggero), e proteine.
Stem Cell Factor
Un fattore di crescita ematopoietica e il ligando della superficie cellulare C-Kit proteina (proteine proto-oncogene C-Kit) ed è espresso durante Embryogenesis ed è un fattore di crescita per diverse tipologie cellulari, comprese le ematiche MAST sui melanociti e in aggiunta al trapianto ematiche STEM.
Linea Cellulare Tumorale
Una linea cellulare colture di cellule tumorali.
Proteine Neoplastiche
La cui espressione proteine anormali (guadagno o perdita) sono associato con lo sviluppo, la crescita, neoplasie o la progressione del tumore, una neoplasia proteine sono antigeni (antigeni, neoplasia), ovvero di indurre una reazione immunitaria al tumore. Molti neoplasia proteine sono state mirate e sono utilizzate come indicatori Biomarkers, tumore (tumore) quando sono rilevabili nelle cellule e fluidi corporei come supervisori per la presenza o crescita di tumori. Espressione oncogenica anormale di proteine è coinvolto in quelle neoplastiche trasformazione, mentre la perdita di espressione di proteine soppressore del tumore è coinvolto con la perdita di controllo della crescita e progressione della neoplasia.
Ibridazione Dell'Acido Nucleico
Tecnica diagnostica largamente impiegata che sfrutta la capacità delle sequenze di DNA complementari spaiati o RNAS accoppiare con gli altri per formare una doppia elica. Ibridazione può avvenire tra due sequenze di DNA in omaggio, tra il DNA e RNA un filamento spaiato complementari, o tra due RNA sequenze. La tecnica è indicato per rilevare e isolare specifico sequenze, misurare omologia, o definire altre caratteristiche di uno o di entrambi i fasci. (Kendrew, Enciclopedia di biologia molecolare, 1994, p503)
Piebaldismo
Malattia autosomica dominante, disordine congenito caratterizzato da hypomelanosis localizzato della pelle e capelli. La più preparata lungometraggio un ciuffo bianco per 80 al 90% dei pazienti. Difetto e 'possibilmente correlate al provocato differenziazione e migrazione di melanoblasts, nonché per lo sviluppo difettoso di stemma neurali (neurocristopathy). Piebaldismo può essere strettamente correlati a Waardenburg.
Geni Src
Retrovirus-associated sequenze di DNA (src, isolata dal Rous sarcoma virus (VRS). Il proto-oncogene src (C-Src) codifica una proteina che è un membro della famiglia della tirosina chinasi e fu il primo proto-oncogene identificato nel genoma umano. L'umano C-Src Gene è situato 20q12-13 sul braccio lungo del cromosoma 20.
Cellule Hela
Polli
Transattivatori
Diffusible prodotti genici, che agisce sulle omologa o eterologa molecole di DNA virale o cellulare di regolare l'espressione di proteine.