Proteine Protooncogene C-Jun
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-jun (GENI, JUN). Sono implicati in growth-related transcriptional controllo. Sembra ci siano tre distinte funzioni: Dimerization (con c-fos), DNA-Binding e transcriptional oncogeni attivati. La trasformazione puo 'aver luogo entro espressione essenziale del c-jun.
Dna Concatenato
Proteine Protooncogene
Proteine Protooncogene A-Raf
Proto-Oncogeni
Geni cellulare normale omologo oncogeni virale, i prodotti di proto-oncogenes sono importanti le autorità di regolamentazione di processi biologici e sarebbero coinvolti negli eventi che servire a mantenere la ordinato processione attraverso il ciclo cellulare. Proto-oncogenes hanno dei nomi della forma c-onc.
Proteine Protooncogene C-Ret
Inibitore della protein-tirosin chinasi del recettore dell 'coinvolto nella segnali di Ripiegare cell-line gliali Neurotrophic elemento che legano le sulfaniluree. Contengono un cadherin dominio extracellulare e formano un recettore complessi con GDNF. Le mutazioni nella proteina rest sono responsabili di Hirschsprung morbo, neoplasia endocrini e tipo 2.
Proteine Protooncogene C-Fes
Proteine proto-oncogene fes sono inibitore della protein-tirosin chinasi un sistema SH2 dominio. E 'stato coinvolto nelle vie di trasduzione del segnale del cellulare di una varietà di tipi di cellule progenitrici mieloide ematiche inclusa. FES proto-oncogene anche si lega alle proteine tubulina e promuovere dose di assemblea.
Proteine Protooncogene C-Fos
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene c-fos (GENI, fos), sono coinvolto in gioco growth-related transcriptional c-fos si combina con c-jun proto-oncogene c-jun (proteine) per formare un c-fos / c-jun heterodimer (Transcription AP-1 elemento che lega al Tre (TPA-responsive promotori di elemento) in alcuni geni.
Proteine Protooncogene C-Myb
Proteine Protooncogene C-Myc
Proteine Protooncogene C-Maf
Not proto-oncogene rappresenta la principale proteina cellulare Homolog dell ’ oncogene v-maf PROTEIN. Era la prima del MAF Transcription FACTORS identificato e ha indotto nelle e regola i linfociti T attivati genetico Transcription di INTERLEUKIN-4. c-maf è spesso translocated a un ’ immunoglobulina locus in MIELOMA MULTIPLO.
Proteine Protooncogene C-Yes
Proteine Protooncogene C-Bcl-6
Proteine Protooncogene C-Pim-1
Geni Jun
Retrovirus-associated sequenze di DNA (Jun) originariamente isolata dal sarcoma virus aviario AsV) 17 (17). Il proto-oncogene Jun (c-jun) codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L ’ inserimento di c-jun in ASV-17 o l'espressione costitutiva della proteina c-jun produce tumorgenicity c-jun gene umano si trova a 1p31-32 sul braccino corto del cromosoma 1.
Proteine Protooncogene C-Vav
Proteine Protooncogene C-Cbl
Proteine Protooncogene C-Bcr
Proteine Protooncogene C-Mos
Proteine Protooncogene C-Ets-2
Proteine Protooncogene C-Crk
Proteine Protooncogene C-Ets-1
Proteina Protooncogena C-Met
Superficie cellulare inibitore della protein-tirosin chinasi Dell'Epatocita recettori per LA CRESCITA elemento. Extracellulare consistono di una catena alfa e beta transmembrana disulfide-linked alla catena. La parte citoplasmatica contiene il dominio catalitica e siti critica per la regolazione dell ’ attività chinasica. Mutazioni del gene del proto-oncogene c-met siano associate a proteine papillare carcinoma renale e di altre neoplasie.
Proteine Protooncogene C-Hck
Proteina Protooncogena C-Kit
Un inibitore della protein-tirosin chinasi ricettore che è specifico per STEM CELLULARE elemento. Questa interazione è fondamentale per lo sviluppo di trapianto, e gonadica pigmento cellule staminali. Mutazioni genetiche che distrugge l'espressione di proteine proto-oncogene C-Kit sono associati a PIEBALDISM, mentre l ’ iperespressione o ’ attivazione costitutiva della è associato ad un ulteriore sviluppo inibitore della protein-tirosin chinasi tumorigenesis.
Proteine Protooncogene C-Ets
Proteine Protooncogene C-Rel
Proteine DNA-Binding cellulari codificata dal gene Rel (GENI Rel). They are expressed principalmente in cellule ematopoietiche e possono svolgere un ruolo nella differenziazione dei linfociti. Re spesso si combina con le proteine I-kappa NF-KAPPA B, B, calmati) di formare eterodimeri trascrizione che regolano. Riarrangiamento o l ’ iperespressione di c-rel può causare tumorigenesis.
Proteina Protooncogena P21(Ras)
Geni Fos
(Retrovirus-associated sequenze di DNA isolato dal programma, Finkel-Biskis-Jinkins (FBJ-MSV) e Finkel-Biskis-Reilly (FBR-MSV). Il virus Del Sarcoma Murino Di proteine proto-oncogene c-fos codifica una proteina nucleare che è coinvolto in growth-related transcriptional controllo. L'inserimento di c-fos in FBJ-MSV o sarcomi FBR-MSV induce osteogenic nei topi c-fos gene umano si trova a 14q21-31 sul braccio lungo del cromosoma 14.
Neoplasia Endocrina Multipla Tipo 2
Una forma di neoplasia endocrina multipla caratterizzato dalla presenza di epatocarcinoma (midollari del carcinoma della ghiandola tiroidea midollare), e di solito co-occurrence di feocromocitoma, producendo INIETTABILE e adrenalina. Meno frequentemente, puo 'presentarsi con iperplasia e adenomi delle ghiandole paratiroidi. Questa malattia è dovuto gain-of-function mutazioni del gene MEN2 CHROMOSOME 10 (Locus: 10q11.2), noto anche come RET proto-oncogene che codifica un ricettore inibitore della protein-tirosin chinasi, è una malattia ereditaria autosomale dominante malattia.
Proteine Protooncogene C-Fli-1
Un membro della famiglia di fattori di trascrizione che c-ets è principalmente espresso in cellule di trapianto lignaggi e delle cellule endoteliali vascolari. In origine era identificato come una proteina che fornisce un centro d'integrazione retrovirale per l 'integrazione dei virus Della Leucemia Murina amico.
Proteina Protooncogena Pp60(C-Src)
Tyrosine-specific Membrane-Associated chinasi codificata dal gene C-Src. Hanno un ruolo importante nel controllo della crescita cellulare truncation residui carbossi-terminali pp60 (C-Src) porta ad pp60 (V-Src) che ha la capacità di trasformare questo chinasi cellule pp60 C-Src non va confuso con Common Safekeeper, noto anche come chinasi C-Src.
Proteine Protooncogene C-Abl
Non-Receptor delle protein-tirosin chinasi codificata dal c-abl GENI. Sono distribuiti in entrambi i citoplasma e la nucleus. c-abl riveste un ruolo nella emopoiesi normale soprattutto della linea mieloide. Trasformazione oncogeni c-abl nasce quando specifico N-Terminal aminoacidi viene soppresso, rilasciando il chinasi da negativo regolamento.
Carcinoma Midollare
Un carcinoma epiteliale composto principalmente da elementi con poca o nessuna stroma. Midollari del carcinoma della mammella costituire 5% -7% di tutti midollare del carcinoma della mammella, carcinoma della tiroide comprende 3% 10% delle neoplasie della tiroide. (Dal Dorland, 27 Ed; DeVita Jr et al., Cancer: Principi & Practice di oncologia, Ed, 3D p1141; Segen, Dictionary of Modern Medicine, 1992)
Geni Myc
Famiglia di retrovirus-associated sequenze di DNA (myc) originariamente myelocytomatosis isolata da un virus, la proto-oncogene myc (c-myc) codifica una proteina che è coinvolto nel metabolismo degli acidi nucleici e nel mediare il cellulare di fattori di crescita. Truncation del primo exon, che sembra regolare c-myc espressione, è cruciale per tumorigenicità c-myc gene umano si trova a 8q24 sul braccio lungo del cromosoma 8.
Encyclopedias as Topic
Virus Del Sarcoma Murino
Handbooks
Virus Del Sarcoma Di Kirsten
Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus, per quelli murini, è capace di trasformare topo) e leucemia linfoide cellule eritroidi dopo superinfezione con virus Della Leucemia Murina (leucemia VIRUS, murine). È stato inoltre trovato trasformare umani in coltura fibroblasti, cellule epiteliali di fegato di ratto e nel ratto, cellule corticosurrenalica.
Virus Del Sarcoma Murino Di Moloney
Un virus Del Sarcoma Murino Di replication-defective (sarcoma virus isolati dai murine) da un rabdomiosarcoma Di Moloney nel 1966.