La proteina varieta 'di un organismo codificato con il suo genoma.

Lo studio sistematico della completa di complemento alle proteine plasmatiche (proteoma) degli organismi.

Elettroforesi in cui un secondo perpendicolare Electrophoretic trasporto si pratica sui singoli componenti derivante dal primo elettroforesi. Questa tecnica è solitamente condotte in Polyacrylamide gel.

Un metodo analitico utilizzati per determinare l'identita 'di una sostanza chimica in base alla sua massa usando massa analyzers / gli spettrometri di massa.

Tecniche cromatografici fase in cui il cellulare è un liquido.

Una tecnica la spettrometria di massa utilizzando due (MS / MS) o piu 'massa analyzers. Con due in tandem, precursore ioni sono mass-selected da un analizzatore prima messa e si è concentrata in una collisione regione dove sono allora frammentato in ioni che vengono prodotti caratterizzati da una seconda massa analyzer. Una varietà di tecniche sono usate per separare i composti, ionizzare loro, e presentarli alla prima messa analyzer. Per esempio, per in GC-MS / MS, GAS Chromatography-Mass Spectrometry è coinvolta nel separare relativamente piccolo composti da gas cromatografia prima di iniettare in una camera di ionizzazione per la massa selezione.

Una massa spectrometric tecnica che viene usata per l 'analisi di grandi molecole degli analiti biomolecole. Vengono immerse in un eccesso matrice di piccole molecole organiche che mostrano un elevato assorbimento al laser lunghezza d'onda di risonanza. La matrice assorbe l'energia laser, pertanto in grado di indurre un soffice scioglimento della sample-matrix mistura in fase libero (gas) e l ’ analita molecole e molecolare ioni in generale, l ’ analita molecolare solo ioni delle molecole sono prodotti e praticamente nessuna frammentazione. Questo rende il metodo ben preparato per la determinazione e peso molecolare miscela analisi.

Test che misurano Ligand-binding protein-protein, protein-small molecola, o interazioni protein-nucleic acido usando un'ampia serie di catturare molecole, ossia attaccato separatamente su un solido sostegno, per misurare la presenza o interazione dell'obiettivo molecole nel campione.

Database contenente informazioni di proteine quali amino acido sequenza; PROTEIN la conferma, e altre proprieta '.

Metodi di confronto tra due o più campioni dalla stessa bidimensionale gel elettroforesi gel.

Tecniche per all'etichettare un stabile o attivo con un isotopo radioattivo. Non viene utilizzato per articoli su etichettato attivi a meno che i metodi di etichettare. Sono substantively traccianti che possono essere etichettati includono sostanze chimiche, cellule, o i microrganismi.

Un campo della biologia lo sviluppo delle tecniche per la raccolta e alla manipolazione di informazioni biologiche, e l ’ uso di tali dati per essere scoperte biologico o fare pronostici. Questo campo racchiuda tutti metodi computazionali e teorie per risolvere problemi biologici incluso manipolazione di modelli e serie di dati.

Che sono sintetizzati glicosilati di lineare su ribosomi e può essere ulteriormente modificato, crosslinked, tagliato o assemblata in le proteine complesse con diversi subunità. La specifica sequenza di amminoacidi del polipeptide ACIDS determina la forma, durante PROTEIN SCATOLA, e la funzione della proteina.

Separazione di una miscela in fasi successive, ogni tappa a miscela una percentuale di una delle sostanze, per esempio da differenziale solubilità in water-solvent miscele. (McGraw-Hill scientifico e tecnico Dictionary of Voglia, 4th Ed)

Proteine presenti nel siero, inclusi siero ALBUMIN; FACTORS della coagulazione del sangue, e molti altri tipi di proteine.

La determinazione dello schema di geni espressi a livello genetico Transcription, a determinate circostanze o in uno specifico cellulare.

Proteine trovate in una specie di batteri.

Una tecnica usata la spettrometria di massa per l ’ analisi di composti nonvolatile quali proteine e la sua tecnica consiste nel predisporre macromolecules elettricamente degli analiti goccioline di molecole disciolto in solvente. Il getto di goccioline entrare in una camera a vuoto dove il solvente è evaporato. Evaporazione di solvente riduce la grandezza delle gocce, aumentando quindi repulsione coulombic entro la goccia, come le gocce di diventare piu 'piccola, la carica al loro interno a causa delle molecole. Il rilascio degli analiti volatilized degli analiti molecole sono analizzati da allora la spettrometria di massa.

Un processo che include la determinazione di amino acido sequenza di una proteina (o peptide, peptide oligopeptide o frammento e le informazioni di analisi della sequenza.

Le descrizioni di aminoacidi specifico, carboidrati o sequenze nucleotidiche apparse nella letteratura pubblicata e / o si depositano nello e mantenuto da banche dati come GenBank, EMBL (Laboratorio europeo di biologia molecolare), (Research Foundation, National Biomedical NBRF sequenza) o altri depositi.

L'ordine di aminoacidi che si verifichi in una catena polipeptidica. Questo viene definito la struttura primaria di proteine, è molto importante nel determinare PROTEIN la conferma.

Ehi, lo schema di dire a livello di trascrizione genetica in una particolare organismo o sotto circostanze specifiche in determinate cellule.

Membri della classe di composti composto di amino ACIDS peptide unite da legami tra adiacente aminoacidi, diramata lineare o strutture ciclico. OLIGOPEPTIDES sono composto da circa 2-12 aminoacidi. I polipeptidi sono composto da circa 13 o più aminoacidi, proteine è lineare i polipeptidi che vengono normalmente sintetizzato in ribosomi.

Analisi di peptidi che sono generati dalla digestione o frammentazione di un miscuglio di proteine, proteine o da elettroforesi; cromatografia; o spettroscopia di massa, peptide impronte sono analizzati per diversi usi compresa l 'identificazione delle proteine in un campione, polimorfismi genetico, schemi dell ’ espressione genica e schemi diagnostico per malattie.

Proteine trovate nelle piante (fiori, erba, cespugli, alberi, ecc.). Il concetto non comprende proteine trovate nell verdure per il quale VEGETABLE proteine è disponibile.

Complessa serie di reazioni enzimatiche connessi attraverso i loro prodotti e substrato di metaboliti.

Grafici rappresentando serie di misurabili, non-covalent contatto fisico con le proteine specifiche negli esseri viventi o nelle cellule.

L ’ aggiunta di dati specifici del funzionamento di una sequenza o struttura molecolare alla sua MOLECULAR sequenza DATA record.

Metodi di determinazione interazione tra proteine.

Riproducibilità Dei misure statistiche (spesso in un contesto clinico), incluso il controllo di strumenti e tecniche per ottenere risultati riproducibile. Il concetto include riproducibilità Dei misurazioni fisiologiche, che può essere utilizzato per valutare la probabilità di sviluppare regole o prognosi, o dalla risposta agli stimoli; riproducibilità Dei verificarsi di una condizione; e risultati sperimentali riproducibilità Dei.