Protrombina
Una proteina plasmatica che e 'il precursore inattivi della trombina. Viene convertito attivatore di protrombina in trombina da una complessa formata da fattore Xa, fattore V, fosfolipidi, e gli ioni calcio. La carenza di protrombina porta a hypoprothrombinemia.
Tempo Di Protrombina
Tempo di coagulazione del PLASMA recalcified in presenza di un eccesso di tromboplastina. - fattori misurata sono fibrinogeno; protrombina; la maggior maggior V, VII; e elemento X. E 'una terapia anticoagulante con cumarine.
Fattore V
Caldo, e storage-labile plasma glicoproteina che accelera la conversione della protrombina in trombina nella coagulazione del sangue. Farà questo fattore V formando un complesso con fattore Xa, fosfolipidi, e di calcio (prothrombinase complesso), carenza di fattore V porta a Owren 'malattia.
Coagulazione Del Sangue
Il processo di coagulazione del sangue l'interazione tra FACTORS insolubile che porta ad un coagulo di fibrina.
Fattore Xa
Forma del fattore X attivato che partecipa entrambe le vie intrinseca ed estrinseca della coagulazione del sangue, che catalizza la conversione della protrombina in trombina contemporaneamente ad altri cofattori.
Fattore X
Storage-stable glicoproteina del fattore della coagulazione del sangue che si puo 'attivare il fattore Xa tramite entrambe le vie intrinseca ed estrinseca. Una carenza del fattore X, a volte chiamata Stuart-Prower deficit del fattore, può portare ad un farmaco sistemico per disturbo della coagulazione.
Tempo Di Tromboplastina Parziale
Il tempo richiesto per l ’ aspetto di fibrina filamenti dopo la miscelazione di PLASMA con fosfolipidi sostituto piastrinica (ad esempio, volgare, soia cephalins phosphatides). E 'un test della via intrinseca (fattori VIII, IX e XI, XII) e il comune percorso (fibrinogeno, protrombina, dei fattori V e X) di coagulazione del sangue è utilizzato come test di screening e di monitorare HEPARIN terapia.
Fattore Va
Attivato forma di V. Si fattore essenziale cofattore per l ’ attivazione della protrombina catalizzato da fattore Xa.
Fattori Di Coagulazione Del Sangue
Di solito endogena attivi, proteine, coinvolte nel processo di coagulazione del sangue.
Trombina
Vitamina K
Cofattore lipidico che è necessaria per la normale coagulazione del sangue. Diverse forme di vitamina K: Vitamina K 1) (phytomenadione vita deriva dal piante, K2 (menaquinone) da batteri e sintetiche, naphthoquinone provitamins vita K3 (menadione). Vitamina K3 provitamins, dopo essere stato alkylated in vivo, mostra le attività antifibrinolytic di vitamina K verdure a foglia verde, fegato, formaggio, burro, e uovo sono ottime fonti di vitamina K.
Tromboplastina
Costituente costituito da proteine e fosfolipidiche è ampiamente distribuito in molti tessuti. È un cofattore con fattore VIIa con attivano il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Difetti Della Coagulazione Del Sangue
Acido 1-Carbossiglutamico
Carenza Di Vitamina K
La condizione prodotto da una carenza di vita K nella dieta, caratterizzato da un aumento della tendenza alla emorragia DISORDERS (emorragica). Tali episodi emorragici possono essere particolarmente grave nei neonati. (Da Cecil Versione di Medicina, 19 Ed, p1182)
International Normalized Ratio
Sistema stabilito dalla l'Organizzazione Mondiale della Sanità e la Commissione Internazionale per il controllo su Trombosi stabilizzarla ed indurre emostasi e test di coagulazione del sangue. Sotto questo sistema, i risultati sono standardizzato usando la International Sensibilità Index per quella particolare test reagente e per strumento associazione usata.
Proteina C
Un dipendente vitamin-K zymogen presente nel sangue, che, dopo l 'attivazione dal complesso trombina e thrombomodulin esercita proprietà anticoagulanti da disattivando i fattori Va e Viiia al quale, ad intervalli di formazione di trombina.
Warfarina
Un anticoagulante che agisce inibendo la sintesi dei fattori della coagulazione vitamina K- dipendenti. Warfarin è indicato per la profilassi e / o della trombosi venosa, embolia polmonare e la sua estensione e fibrillazione atriale con embolizzazione. È inoltre impiegato in aggiunta per la profilassi di embolia sistemica dopo infarto miocardico. La warfarina è anche usato come rodenticide.
Antitrombina Iii
Un Alpha 2 glicoproteina che rappresenta la principale attività antitrombinica di plasma normale e anche inibisce altri enzimi. E 'un membro della superfamiglia delle serpine superfamily.
Emostasi
Il processo che spontaneamente arresti il flusso di sangue dai vasi che trasportano il sangue sotto pressione. Tutto è compiuto tramite contrazione dei vasi sanguigni, l ’ adesione e dell 'aggregazione di formato elementi del sangue (ad es. Il rapporto tra eritrociti AGGREGAZIONE), e il processo di coagulazione del sangue.
Fattore Vii
Caldo, e le proteine plasmatiche storage-stable attivata da tessuto tromboplastina a formarsi nel percorso estrinseco del fattore VIIa della coagulazione del sangue. Il modulo attivato catalizza l ’ attivazione del fattore X a fattore Xa.
Kringles
Proteina Triple-looped collegati da legami disolfuro dominii, dominii so-named strutturale comune, per la loro somiglianza con biscotti danesi noto come kringlers, gioca un ruolo nel legame mucose, proteine e fosfolipidi nonché nel controllo proteolisi. Sono presenti anche in Babbo Natale e coagulation-related fibrinolitica e altre proteine plasmatiche proteinasi.
Fibrinopeptide A
Due piccoli peptidi rimosso dal N-Terminal segmento della catena alfa del fibrinogeno che per l ’ azione di trombina durante il processo di coagulazione del sangue. Ogni catena peptidica contiene 18 residui di aminoacidi. In vivo, fibrinopeptide A è usato come marker per determinare la velocità di conversione del fibrinogeno in fibrina dalla trombina.
Fibrinogeno
Glicoproteina plasma coagulato dal complesso trombina dimer, composto da tre paia di catene non identici glucosio-dipendente (alfa, beta, gamma) tenuti insieme da legami disolfuro. Fibrinogeno sol-gel coagulazione e 'un cambio di accordi molecolari complesse: Mentre il fibrinogeno viene accettata dalla trombina per formare i polipeptidi A e B, l'azione di altri enzimi proteolitica dei fibrinogeno diversi prodotti di degradazione.
Frammenti Peptidici
Tempo Di Trombina
Tempo di coagulazione del PLASMA mischiata con una soluzione di trombina, è una misura della conversione del fibrinogeno in fibrina, che è prolungato di AFIBRINOGENEMIA, alterazioni del fibrinogeno, o la presenza di sostanze inibitorie fibrin-fibrinogen prodotti di degradazione, ad esempio, o HEPARIN. BATROXOBIN, un enzima thrombin-like la presenza di eparina, può essere usato al posto della trombina.
Fosfolipidi
Lipidi contenente una o più a gruppi fosfato, in particolare quelli derivanti da o glicerolo (phosphoglycerides vedere GLYCEROPHOSPHOLIPIDS) o sphingosine (SPHINGOLIPIDS). Sono lipidi polari che sono di grande importanza per la struttura e sulla funzione di membrane cellulari e sono il più abbondante di lipidi di membrana, sebbene non conservati in grandi quantità nel sistema.
Proteina S
La vitamina K- dipendenti di attivato cofattore PROTEIN C. Insieme con proteina C, e inibisce l ’ azione di fattori Viiia e West Virginia di deficit di proteina S PROTEIN; (S), può portare a recidiva di trombosi venosa e arteriosa.
Inibitore Della Coagulazione Nel Lupus Eritematoso
Un anticorpi antifosfolipidi trovato associate con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; e in una varietà di altre malattie nonché in soggetti sani. In vitro, l ’ anticorpo interferisce con la conversione della protrombina in trombina e prolunga il tempo di tromboplastina parziale. In vivo, esercita un effetto procoagulanti conseguente rischio di trombosi principalmente nelle vene e arterie altre cause complicazioni in ostetricia, inclusa la morte fetale e aborto spontaneo, nonché una serie di complicazioni di tipo ematologico e neurologici.
Fattore Ix
Storage-stable fattore della coagulazione del sangue agendo nella via intrinseca attivato. La sua forma, IXa, forma un complesso con fattore VIII e calcio per il fattore piastrinico 3 a attivano il fattore X a Xa carenza di fattore IX determina l'emofilia B (Natale Disease).
Irudine
Single-Chain i polipeptidi di circa 65 aminoacidi (7 kDa da sanguisughe che hanno un neutrale Hydrophobic N C idrofili acido terminal, terminal, e un compatto, Hydrophobic ’ irudina ricombinante della regione. Mancanza tyr-63 sulfation e sono definite "desulfato-hirudins. Formano un complesso stabile con alpha-thrombin non-covalent, producendo abolire la sua capacità di scindendo il fibrinogeno.
Fosfatidilserine
Antitrombine
Fattori endogeno direttamente e farmaci che inibiscono l ’ azione di trombina, di solito bloccando la sua attività enzimatica, si sono distinti da indiretti DELLA FOSFODIESTERASI DI HEPARIN trombina, come, che agisce potenziando l gli effetti inibitori di antitrombine.
Disturbi Emorragici
Spontaneo o vicino a sanguinamento spontaneo causata da un difetto nella coagulazione meccanismi (coagulazione del sangue) o un ’ altra anomalia DISORDERS causando un difetto nei vasi sanguigni (Hemostatic DISORDERS).
Bestiame
Coagulazione Intravascolare Disseminata
Un disturbo caratterizzato dal procoagulanti attivi nella circolazione sistemica, causando un processo trombotico dell'attivazione del meccanismo di coagulazione potrebbe derivare da qualunque di una serie di patologie. La maggior parte dei pazienti manifestano lesioni cutanee, a volte con porpora fulminante.
Resistenza Alla Proteina C Attivata
Hemostatic un disturbo caratterizzato da una scarsa risposta anticoagulante in proteina C attivata (APC). Il attivato forma del Fattore V (Fattore Va) e 'piu' lentamente degradata per la proteina C attivata (mutazione del fattore V Leiden R506Q) è la principale causa di resistenza verso APC.
Ligasi Carbonio-Carbonio
Fibrinolisi
Il naturale dissoluzione enzimatica della fibrina.
Veleni Dei Serpenti
Precursori Delle Proteine
I precursori delle proteine, noti anche come proproteine o proteine inattive, sono forme inizialmente sintetizzate di proteine che subiscono processi di maturazione post-traduzionali, inclusa la rimozione di segmenti peptidici in eccesso, per generare le forme funzionalmente attive.
Tromboembolia
Vitamina K 1
Una famiglia di phylloquinones che contiene un anello di isoprenoid 2-methyl-1,4-naphthoquinone e una catena laterale. Membri del gruppo della vitamina K 1 sono solo un legame doppio isoprene prossimale. Ricchezza delle risorse della vitamina K 1 comprendono piante verdi, le alghe e batteri fotosintetici. Vitamina C1 ha antiemorragico e prothrombogenic attivita '.
Prodotti Di Degradazione Del Fibrinogeno E Della Fibrina
Proteina solubile frammenti formato dall'azione proteolitica della plasmina o fibrinogeno in fibrina FDP. E i complessi profondamente compromettere il processo emostatica e sono la principale causa di emorragie in pazienti con predisposizione a coagulazione intravascolare e della fibrinolisi.
Carenza Del Fattore X
Disturbo della coagulazione ematica ereditario solitamente come una malattia autosomica tratto distintivo, anche se puo 'essere acquisito. E' caratterizzato da attività difettoso in entrambe le vie intrinseca ed estrinseca, insufficienza e alterazione del tempo di tromboplastina del consumo.
Fattore Viia
Forma di fattore VII attivato. Fattore VIIa attiva il fattore X nel percorso estrinseco di coagulazione del sangue.
Tromboelastografia
Uso di un thrombelastograph, che fornisce continuamente una grafica della forma fisica di un coagulo di fibrina lisi durante la formazione e il successivo.
Acenocumarolo
Veleni Degli Elapide
Sostanze Velenose Di Origine Animale dai serpenti della famiglia Elapidae, inclusi i cobra, kraits, mamba, Coral, tigre... e australiano serpenti. I veleni contengono glucosio-dipendente tossine di vario genere, epatite citolitica, Hemolytic e neurotossico fattori, ma sempre meno enzimi di vipera crotalid veleni o tossine, molti sono stati rappresentati.
Plasma
4-Idrossicumarine
Sostanza trovata in molte piante, contenente il 4-hydroxycoumarin radicale. Interferiscono con vitamina K, il meccanismo di coagulazione del sangue, sono strettamente legati e mitocondriale, inibire gli enzimi microsomiali e sono usati come anticoagulanti orali.
Veleni Delle Vipere
Sostanze Velenose Di Origine Animale da viperid comica della famiglia... tendono a essere meno tossico del elapid o hydrophid veleni e agisce principalmente sul sistema vascolare, interferendo con coagulazione e integrità della membrana capillare e sono molto citotossico. Contengono grandi quantità di diversi enzimi, altri fattori, e dalle tossine.
Fibrina
Una proteina di scarto derivati da fibrinogeno in presenza di trombina, che forma parte integrante del coagulo di sangue.
Dicumarolo
Un anticoagulante orale che interferisce con la conversione della vitamina K. E è anche utilizzato in esperimenti biochimici sintetizza Riduttasi.
Inibitori Del Fattore Della Coagulazione Del Sangue
Di solito, endogeno sostanze che agiscono come gli inibitori della coagulazione del sangue. Potrebbero colpire uno o diversi enzimi durante il processo. Come gruppo, hanno anche inibire gli enzimi coinvolti in processi di coagulazione del sangue, come quelli dal sistema del complemento, fibrinolitico, cellule del sangue, enzimi e batteri.
Siti Di Legame
Eparina
Un altamente acido mucopolysaccharide formato di uguaglianza di sulfated D-glucuronic della d-glucosamina e acido con sulfaminic ponti. Il peso molecolare varia da sei a ventimila. Avviene eparina ed è prodotto da fegato, polmoni, mastociti, eccetera, di vertebrati. La sua funzione non è nota, ma è utilizzato per prevenire la coagulazione del sangue in vivo ed in vitro, la forma di molte sale.
Elettroforesi Su Gel Di Poliacrilamide
Bothrops
Una specie di serpenti velenosi del VIPERIDAE famiglia. Circa 50 specie... e tutti si trovano nell'America tropicale e Sud America meridionale. E 'il Atrox Bothrops fer-de-lance e B. jararaca jararaca. E' la moto, porta, e Zug, Introduzione all'erpetologia, Ed, 3D p336)
Freeze Drying
Attivazione Enzimatica
Composti Cromogeni
Incolore endogena o pigmento esogene precursori che possono essere trasformata da meccanismi biologici in composti; di colore usato nei test biochimici e nella diagnosi come indicatori, specie sotto forma di substrati. Sinonimi: Enzima chromogens (da non confondersi con pigment-synthesizing batteri chiamati anche chromogens).
Anticorpi Antifosfolipidici
Autoanticorpi rivolto verso fosfolipidi. Questi anticorpi sono tipicamente trovati nei pazienti con lupus eritematoso sistemico (Lupus eritematoso sistemico, SYSTEMIC;), anticorpi antifosfolipidi SYNDROME; correlati malattie autoimmuni, delle malattie non-autoimmune, nonché in soggetti sani.
Sequenza Aminoacidica
Legame Di Proteine
Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.
Fattore Xi
Stabile fattore della coagulazione del sangue coinvolte nella via intrinseca attivato Xia. La forma attiva il fattore IX di IXa. Deficienza del fattore Xi è spesso detto emofilia C.
beta 2-Glycoprotein I
Un 44-kDa e si lega fortemente alle proteine plasmatiche glicosilata fosfolipidi incluso CARDIOLIPIN; apolipoproteina E; dei recettori di membrana fosfolipidi, e altre resine progressivo phospholipid-containing e svolge un ruolo nel processo di coagulazione e apoptotic, precedentemente nota come apolipoproteina H, e 'un autoantigen nei pazienti con anticorpi antifosfolipidi.
Mutazione Puntiforme
Fattore Viii
Blood-coagulation fattore VIII. Antihemophilic fattore che fa parte del fattore VIII / fattore di von Willebrand complesso fattore VIII è prodotto nel fegato e atti nella via intrinseca della coagulazione del sangue. È un cofattore in fattore X attivazione e questa attività è marcatamente rafforzato in piccole quantità di trombina.
Nitracrina
Carenza Del Fattore V
Una carenza di fattore V di coagulazione del sangue (noto come acceleratore proaccelerin o immunoglobuline varicella-zoster o fattore labile), che porta ad una rara tendenza emorragica nota come malattia di Owren o parahemophilia, varia molto, della carenza del fattore V e 'una caratteristica autosomiche Dorland, Ed. (27)