Composés qui lie et active Purinergic récepteurs.
Les protéines de surface cellulaire qui lient purines avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de ces cellules, le meilleur caractérisé classes de chez les mammifères sont les récepteurs Purinergic P1 récepteurs, qui préfère adénosine, et la P2 récepteurs, qui préfère ATP ou d'ADP.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2.
La classe des récepteurs de surface pour purines que préfère ATP ou ADP par l'adénosine. P2 Purinergic récepteurs sont répandus dans la périphérie et dans le système nerveux central et périphérique.
Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs ce signal par un canal ionique ligand-gated. Ils sont composé de trois P2X sous-unités qui peut être identique ou différente (homotrimeric form) (heterotrimeric form).
Uridine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen. Un uracile nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
Un adénine nucléotidiques contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée. Outre son rôle crucial dans le métabolisme adénosine triphosphate est un neurotransmetteur.
Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour UTF ATP et le récepteur activé P2Y2 acts through un G-Protein-Coupled Phosphatidylinositol et intracellulaires CALCIUM gène.
Agent N-Isopropyl-N-phenyl-adenosine. Antilipemic. Synonyme : Th 162.
Un composé polyanionic avec un inconnu mécanisme d'action. Il est utilisé par voie parentérale dans le traitement de la trypanosomiase africaine et il a été utilisé pour tuer l'adulte avec diethylcarbamazine Onchocerca. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1643) Elle a aussi été démontrée sur des propriétés antinéoplasique puissant entraînant.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur qui jouent un rôle dans les signaux et douleur de réguler le processus inflammatoire.
Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour l'ATP et ADP. Le récepteur activé P2Y1 G-Protein-Coupled d'activation de signaux par la phospholipase C et mobilisation de CALCIUM intracellulaire.
La drogue qui se lient à et bloque l'activation des récepteurs Purinergic.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2X. Cette rubrique inclut sont antagonistes des récepteurs spécifiques de P2X sous-types.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale, douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X3 sous-unités. Le P2X3 sous-unités sont également associées à des récepteurs P2X2 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Acide phosphorique ester de inositol. Ils incluent mono- et acide polyphosphoric ester, à l 'exception de inositol hexaphosphate qui est de l'acide phytique.
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2X. Cette rubrique inclut sont agonistes des récepteurs spécifiques de P2X sous-types.
Purinergic P2X largement distribuée un récepteur qui joue un rôle dans douleur P2X4. Récepteurs trouvés sur les cellules MICROGLIA pourrait également jouer un rôle dans la médiation de douleur neuropathique allodynia-related.
Une sous-catégorie de Purinergic P2 récepteurs dont les signaux est accroché à travers un G-PROTEIN signaux mécanisme.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur impliqué dans la course de signaux sensoriels de goût, chemoreception, distension abdominale douleur neuropathique et. Le récepteur comprend trois P2X2 sous-unités. Le P2X2 sous-unités ont aussi été trouvé associée à des récepteurs P2X3 sous-unités en un récepteur heterotrimeric variante.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P2Y. Cette rubrique inclut sont agonistes des récepteurs spécifiques de P2Y sous-types.
Purinergic P2X neurotransmetteur un récepteur présent à des taux élevés dans le cerveau et système immunitaire.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
Composés qui se lient à et stimulent les récepteurs Purinergic P1.
La classe des récepteurs de surface qui préfère adénosine à d'autres purines endogène. Purinergic P1 récepteurs sont répandus dans le corps incluant les réactions cardiovasculaires, respiratoires, immunisé, et les systèmes nerveux. Il y a au moins deux pharmacologiquement perceptible types (1 euro et 2, ou Ri et Ra).
C'est la forme active de vitamine B 6 servant comme coenzyme pour la synthèse des acides aminés, de neurotransmetteurs sérotoninergiques (, noradrénaline, sphingolipids), d ’ acide aminolévulinique transamination. Au cours d ’ acides aminés, de façon pyridoxal phosphate sont convertis en pyridoxamine disodique (PYRIDOXAMINE).
Un neurotransmetteur Purinergic P2X récepteur innervated tendre compassion trouvées au muscle, il peut jouer un rôle fonctionnel régissant le régime de juxtoglomerular le rein.
Un Calcium-Activated enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l'ATP à AMP rendement et Orthophosphate. Elle peut agir sur ADP et autres les nucléosides triphosphates et diphosphates. CE 3.6.1.5.
Substances qui agissent sur Purinergic récepteurs ou influence la synthèse, le stockage, transport, le métabolisme, ou la libération des Purinergic transmetteurs.
Une sous-catégorie de Purinergic P2Y récepteurs qui ont un penchant pour cette liaison et ADP sont couplés à des protéines Liant Gtp, G.I. la sous-unité alpha Purinergic P2Y12 récepteurs se trouvent en PLAQUETTES où ils jouent un rôle important réguler ACTIVATION plaquettaire.
C'est un analogue nucléosidique composé de l ’ adénine et D-RIBOSE. Adénosine ou adénosine dérivés biologique joue beaucoup de rôles dans plus d'être composantes de l ’ ADN et ARN. Adénosine lui-même est un neurotransmetteur.
Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).
Composés qui se lient à et bloque la stimulation des récepteurs Purinergic P2Y. Cette rubrique inclut sont antagonistes des récepteurs spécifiques de P2Y sous-types.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.