Pentosiltransferasi in grado di catalizzare la reazione tra la pirimidina analoghi nucleosidici e Orthophosphate per formare un libero la pirimidina e ribose-5-phosphate.
Una classe di glucosyltransferases che catalizza l ’ inattivazione della conservazione polisaccaridi, quale glucosio, di polimeri phosphorolysis negli animali (glicogeno fosforilasi) e nelle piante (STARCH fosforilasi).
Un enzima che catalizza la conversione di ATP e fosforilasi B di ADP e fosforilasi A.
I seguenti forma di glicogeno fosforilasi che viene convertito alla forma attiva fosforilasi A attraverso fosforilazione da fosforilasi chinasi e ATP.
La forma attiva di glicogeno fosforilasi che deriva dal perciò la fosforilazione della fosforilasi B. Fosforilasi un e 'stato disattivato tramite idrolisi delle phosphoserine da fosforilasi alcalina per formare fosforilasi B.
Un enzima che catalizza la reazione tra un nucleoside purinico e Orthophosphate per formare un libero purina più ribose-5-phosphate. CE 2.4.2.1.
Un enzima che catalizza il passaggio di Ribosio da Uridina a Orthophosphate, formando Uracile e Ribosio 1-phosphate.
Una famiglia di eterocicliche 6-membered composti che si verificano in natura in un 'ampia gamma di forme e includono diverse dell ’ acido elettori (citosina e timina; e Uracile) e formare la struttura di base della barbiturici.
Pirimidine Ribosio e fosfato con un allegato che puo 'polymerize per formare il DNA e RNA.
Un enzima che catalizza il passaggio di 2-deoxy-D-ribose da timidina a Orthophosphate, cosi 'liberatorio timidina.
Dimers trovato in catene di DNA danneggiato da raggi ultravioletti piu 'in alto. Consiste di due adiacenti pirimidina nucleotidi, di solito timina nucleotidi della pirimidina, nella quale i residui glucidici addizionali non sono un tramite un legame covalente cyclobutane e dimers blocca la replicazione del DNA.
Un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno in animali rilasciando glucose-1-phosphate dal terminal alpha-1,4-glycosidic legame. Questo enzima può assumere due forme: Un principio fosforilati farmaceutica (fosforilasi A) e una forma un-phosphorylated inattivi (fosforilasi B), entrambi a e b forme di fosforilasi esistono come homodimers. Nei mammiferi, i principali isoenzimi di glicogeno fosforilasi sono presente nei muscoli, fegato e cervello.
Pirimidine con un Ribosio attaccata - che puo 'essere fosforilato a pirimidina nucleotidi.
Un enzima che lo disattivava glicogeno fosforilasi A rilasciando fosfato inorganico e fosforilasi B, la forma inattivi. CE 3.1.3.17.
Un enzima della transferasi classe che catalizza la reazione RNA (n + 1) e Orthophosphate cedere RNA (n) e un difosfato, o nel rovescio reazione. ADP, IDP, PIL, UDP attive e CDP puo 'agire come donatori in quest' ultimo caso. (Da 27 Dorland, Ed, del trattato CE 2.7.7.8.
Enzimi transferasi classe in grado di catalizzare pentose il trasferimento di un gruppo composto da una all'altra.
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza l ’ inattivazione della nei tessuti del fegato. Mutazione del gene codificante questo enzima sul cromosoma 14 è la causa di glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO VI.
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno nel muscolo. Mutazione del gene codificante questo enzima è la causa della malattia (McArdle glicogeno PARTICOLARI malattia tipo V).
Un enzima della famiglia fosforilasi che catalizza la degradazione di mais, un misto di unbranched AMYLOPECTIN AMYLOSE e ramificata. Questo fosforilasi dalle piante è la controparte di glicogeno fosforilasi negli animali che catalizza la reazione di fosfato inorganico al terminal alpha-1,4-glycosidic legame al fine di non-reducing glucans provocando il rilascio di glucose-1-phosphate.
Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che funge da principale forma di riserva di carboidrati negli animali, incluso l'uomo.