Pyrimidine Phosphorylases
Fosforilasi
Una classe di glucosyltransferases che catalizza l ’ inattivazione della conservazione polisaccaridi, quale glucosio, di polimeri phosphorolysis negli animali (glicogeno fosforilasi) e nelle piante (STARCH fosforilasi).
Fosforilasi Chinasi
Fosforilasi B
I seguenti forma di glicogeno fosforilasi che viene convertito alla forma attiva fosforilasi A attraverso fosforilazione da fosforilasi chinasi e ATP.
Fosforilasi A
La forma attiva di glicogeno fosforilasi che deriva dal perciò la fosforilazione della fosforilasi B. Fosforilasi un e 'stato disattivato tramite idrolisi delle phosphoserine da fosforilasi alcalina per formare fosforilasi B.
Purina-Nucleoside Fosforilasi
Uridina Fosforilasi
Pirimidine
Nucleotidi Della Piramidina
Timidina Fosforilasi
Dimeri Della Pirimidina
Dimers trovato in catene di DNA danneggiato da raggi ultravioletti piu 'in alto. Consiste di due adiacenti pirimidina nucleotidi, di solito timina nucleotidi della pirimidina, nella quale i residui glucidici addizionali non sono un tramite un legame covalente cyclobutane e dimers blocca la replicazione del DNA.
Glicogenofosforilasi
Un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno in animali rilasciando glucose-1-phosphate dal terminal alpha-1,4-glycosidic legame. Questo enzima può assumere due forme: Un principio fosforilati farmaceutica (fosforilasi A) e una forma un-phosphorylated inattivi (fosforilasi B), entrambi a e b forme di fosforilasi esistono come homodimers. Nei mammiferi, i principali isoenzimi di glicogeno fosforilasi sono presente nei muscoli, fegato e cervello.
Nucleosidi Della Pirimidina
Fosforilasi Fosfatasi
Un enzima che lo disattivava glicogeno fosforilasi A rilasciando fosfato inorganico e fosforilasi B, la forma inattivi. CE 3.1.3.17.
Poliribonucleotide Nucleotidiltransferasi
Pentosiltransferasi
Glycogen Phosphorylase, Liver Form
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza l ’ inattivazione della nei tessuti del fegato. Mutazione del gene codificante questo enzima sul cromosoma 14 è la causa di glicogeno PARTICOLARI malattia TIPO VI.
Glycogen Phosphorylase, Muscle Form
Glicogeno fosforilasi di un enzima che catalizza la degradazione di glicogeno nel muscolo. Mutazione del gene codificante questo enzima è la causa della malattia (McArdle glicogeno PARTICOLARI malattia tipo V).
Fosforilasi Dell'Amido
Un enzima della famiglia fosforilasi che catalizza la degradazione di mais, un misto di unbranched AMYLOPECTIN AMYLOSE e ramificata. Questo fosforilasi dalle piante è la controparte di glicogeno fosforilasi negli animali che catalizza la reazione di fosfato inorganico al terminal alpha-1,4-glycosidic legame al fine di non-reducing glucans provocando il rilascio di glucose-1-phosphate.
Glicogeno
Il glicogeno è un polisaccaride altamente ramificato, costituito da catene di molecole di glucosio, che funge da principale forma di riserva di carboidrati negli animali, incluso l'uomo.