Quinoléines
Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.
Hydroxyquinoléines
Mutagènes
Méfloquine
Un médicament contre la malaria phospholipid-interacting (antipaludéens). C'est très efficace contre plasmodium Falciparum avec très peu d'effets secondaires.
Cancérogènes
Biotransformation
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Chloroquine
Le prototype de l'agent antipaludiques avec un mécanisme qui n'est pas bien compris. Il a également été utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, et dans le traitement systémique de amebic abcès du foie.
Antipaludiques
Butylamine
Structure Moléculaire
Test Mutagénicité
Phénanthrènes
Les phénanthrènes sont un groupe de composés organiques aromatiques polycycliques constitués de trois cycles benzéniques fusionnés, souvent trouvés dans la suie, le goudron et certains aliments fumés, et qui peuvent avoir des effets toxiques et cancérigènes sur l'homme.
Cytochrome P-450 Cyp1A2
Composés Hétérocycliques
Chlorophyllide
Cyclisation
Hydroxy-8 Quinoléine
Un antiseptique, bactériostatique légère fungistatic amebicidal, anthelminthique, et action. Il est également utilisé comme un agent chélateur, et le métal comme porteur pour radio-indium diagnostique, et ses dérivés halogénés par opérations sont utilisées de plus que des agents anti-infectieux antiamebics orale et topique.
Concentration Inhibitrice 50
La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.
Intercalants
Quinine
Un alcaloïde dérivés de l'écorce de la Quinquina. Il est utilisé comme médicament contre le paludisme, et est la substance active contenue dans des extraits du Quinquina qui ont été utilisés depuis avant 1633. Quinine est aussi un antipyrétique et analgésique léger et a été utilisé dans rhume préparatifs à cet effet. Il a été utilisé fréquemment et aussi un goût amer et agent, et est toujours utile pour le traitement de la babésiose. Quinine est également utile dans certains troubles musculaires, crampes dans les jambes et surtout la nuit myotonie congenita, à cause de ses effets directs des cellules musculaires membrane et canaux sodiques antipaludiques. Les mécanismes de ses effets ne sont pas bien compris.
Hémoproteines
Antimutagènes
Hémangioendothéliome
Néoplasme un dérivé de vaisseaux sanguins, caractérisé par de nombreux éminents des cellules endothéliales qui apparaissent dans agrégats et à titre individuel, comme la doublure de congeries de tubes ou vasculaire. Hemangioendotheliomas canaux sont relativement rares et sont intermédiaire entre bénignes et malignes (hemangiomas angiosarcomas conventionnel). Elles affectent les hommes et femmes de manière égale et se développent dans l'enfance. Rarement (de Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Spectrophotométrie Infrarouge
Plasmodium Falciparum
Composés D'Addition Adn
Relation Structure-Activité
Clioquinol
Oxidoreductases Acting On Ch-Ch Group Donors
Alcaloïdes
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Amines
Quinolinone
4-Quinolones
Quinolones (un contenant une épimères 4-oxo du carbonyle dans le para position à l'azote). Elles inhibent la sous-unité A de l ’ ADN gyrase et sont utilisées comme 4-quinolones antimicrobiens. Deuxième génération sont également substitué par un groupe au 1-piperazinyl 7-position et un fluor au 6-position.
Rats De Lignée F344
Les Rats De Lignée F344 sont des rats albinos originaires d'une souche spécifique (Hsd:NIHS) développée par le National Institutes of Health aux États-Unis, couramment utilisés dans la recherche biomédicale en raison de leur faible variabilité génétique et de leur longévité relative.
Thioglucosides
Mépacrine
Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.
Primaquine
Un aminoquinoline administré par voie orale de produire un remède radical et prévenir une rechute de Vivax et Ovale malarias après un traitement par un sang schizontocide. Ceci a également été utilisé pour prévenir la transmission du Falciparum le paludisme en retournant à ces domaines dans lesquels il existe un risque potentiel pour la reprise du paludisme. Les effets indésirables comprennent anemias et les troubles digestifs. (De Martindale, Marijke supplémentaires, 30e Ed, p404)
Carbolines
Bêta-Naphtoflavone
Quinidine
Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.
Echinomycin
Composés De L'Uranium
Test De Sensibilité Parasitaire
Organométalliques, Composés
Désalkylation
Composés Hétérocycliques 2 Noyaux
Naphtyridines
Les naftyridines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques constitués d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs cycles pyridine, ayant diverses applications en chimie médicinale et pharmacologique en raison de leurs propriétés électroniques et structurales uniques.
Pseudomonas Putida
Méglumine
Spectroscopie Résonance Magnétique Nucléaire
Cytochrome P-450 Enzyme System
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Molybdène
Techniques Chimie Combinatoire
Acides Sulfoniques
Quinoxalines
Leishmania
Un genre de flagellez protozoaires comprenant plusieurs espèces qui sont pour les humains. Organismes pathogènes de ce genre ont un promastigote amastigote et une scène dans leur cycle de vie. À la suite de cet unique des études enzymatiques menées Genus est divisée en deux subgenera : Leishmania leishmania et Leishmania viannia. Espèce... d'Leishmania leishmania le sous-genre comprennent : L. aethiopica, L. l'arabica, L. Donovani, L. enrietti, L. gerbilli, L. hertigi, L. Infantum, L. major, L. mexicana, et L. Tropica. Les espèces suivantes sont ceux qui sont le Leishmania Brasiliensis viannia le sous-genre : L. L. Guyanensis, L. lainsoni, L. naiffi, et L. shawi.
Composés Hétérocycliques 3 Noyaux
Imidazoles
Résistance Aux Médicaments
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.