Les quinoléines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques, dont certains dérivés synthétiques, comme les fluoroquinolones, sont largement utilisés en médecine comme antibiotiques à large spectre contre diverses infections bactériennes.
Le laboratoire inhibe les enzymes dérivés différents et leurs dérivés les anesthésiques halogénés, cependant neurotoxique, sont utilisées comme agents anti-infectieux topique, entre autres usages.
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
En position Quinoléines substitué par un ou plusieurs acides groupes.
Un médicament contre la malaria phospholipid-interacting (antipaludéens). C'est très efficace contre plasmodium Falciparum avec très peu d'effets secondaires.
Substances augmentant le risque de tumeurs chez les humains ou des animaux. Les deux ADN génotoxique produits chimiques, qui affectent directement et dépourvue de génotoxicité produits chimiques, qui induisent néoplasmes par autre mécanismes sont incluses.
L'altération d'une substance chimique exogènes par ou dans un système biologique. Le changement peut inactiver le produit ou de cela peut entraîner la production de inactive un métabolite actif de produit inchangé. Les transformations peuvent être divisées en détoxication Métabolique Des phase I et détoxication Métabolique Des phase II.
Le prototype de l'agent antipaludiques avec un mécanisme qui n'est pas bien compris. Il a également été utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, et dans le traitement systémique de amebic abcès du foie.
Des agents utilisés dans le traitement de la malaria. Ils sont généralement classés en fonction de leur action contre plasmodia à différents stades dans leur cycle de vie dans l'humain. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p1585)
Butylamine est une amine primaire organique, avec une chaîne carbonée à quatre atomes composée d'un groupe amino (-NH2) et un groupement butyle (-C4H9). Il s'agit d'une substance chimique volatile, inflammable, hautement odorante et potentiellement nocive pour la santé humaine.
L'emplacement des atomes, groupes ou ions relative à un autre dans une molécule, ainsi que le nombre, type et la zone de liaisons covalentes.
Les tests de produits chimiques et agents physiques pour potentiel mutagène, y compris, l'insecte, microbienne sur cellules de mammifères, et tout l'animal tests.
Les phénanthrènes sont un groupe de composés organiques aromatiques polycycliques constitués de trois cycles benzéniques fusionnés, souvent trouvés dans la suie, le goudron et certains aliments fumés, et qui peuvent avoir des effets toxiques et cancérigènes sur l'homme.
Une enzyme du cytochrome P450 sous-type qui a spécificité pour de petites molécules heteroaromatic relativement planaire, tels que CAFFEINE et analgésiques.
Bague composés avoir atomes de carbone de leur noyau. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Produits de l'hydrolyse des chlorophylls dans lequel l'acide phytique chaîne latérale a été enlevé et les acides carboxyliques saponified.
Changer une bague dans un faux d'hydrocarbure open-chain. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 5ème e)
Un antiseptique, bactériostatique légère fungistatic amebicidal, anthelminthique, et action. Il est également utilisé comme un agent chélateur, et le métal comme porteur pour radio-indium diagnostique, et ses dérivés halogénés par opérations sont utilisées de plus que des agents anti-infectieux antiamebics orale et topique.
La concentration d'un composé nécessaires pour ramener la croissance démographique des organismes, y compris les cellules eucaryotes, de 50 % in vitro. Si souvent exprimé pour définir l ’ activité antibactérienne in vitro, il est également utilisé comme référence, à cytotoxicité sur les cellules eucaryotes en culture.
Agents capables de bases successives incluent, eux entre dans l'ADN, donc une courbure, uncoiling ou autrement deforming et par conséquent empêchant son bon fonctionnement. Ils sont utilisés dans le bureau d'ADN.
Un alcaloïde dérivés de l'écorce de la Quinquina. Il est utilisé comme médicament contre le paludisme, et est la substance active contenue dans des extraits du Quinquina qui ont été utilisés depuis avant 1633. Quinine est aussi un antipyrétique et analgésique léger et a été utilisé dans rhume préparatifs à cet effet. Il a été utilisé fréquemment et aussi un goût amer et agent, et est toujours utile pour le traitement de la babésiose. Quinine est également utile dans certains troubles musculaires, crampes dans les jambes et surtout la nuit myotonie congenita, à cause de ses effets directs des cellules musculaires membrane et canaux sodiques antipaludiques. Les mécanismes de ses effets ne sont pas bien compris.
Protéines qui contiennent une prothèse iron-porphyrin ou groupe hème, qui ressemble à celle d ’ hémoglobine. (De Lehninger, Principes de biochimie, 1982, p480)
Agents réduire la fréquence ou spontané ou induit des mutations indépendamment du mécanisme impliqué.
Néoplasme un dérivé de vaisseaux sanguins, caractérisé par de nombreux éminents des cellules endothéliales qui apparaissent dans agrégats et à titre individuel, comme la doublure de congeries de tubes ou vasculaire. Hemangioendotheliomas canaux sont relativement rares et sont intermédiaire entre bénignes et malignes (hemangiomas angiosarcomas conventionnel). Elles affectent les hommes et femmes de manière égale et se développent dans l'enfance. Rarement (de Stedman, 25e Ed ; Holland et al., Cancer Medicine, 3d Ed, p1866)
Spectrophotométrie dans la région infrarouge, habituellement aux fins des analyses chimiques par dosage de l ’ absorption spectre associée à des niveaux d'énergie rotationnelle et vibratoires de molécules. (Dictionnaire de McGraw-Hill Terms scientifique et technique, 4e éditeur)
Une espèce de protozoaires c'est l'agent causal de Falciparum malaria (MALARIA, Falciparum). Ça concerne principalement les tropiques, un seul cassenoix peut enfouir jusqu'
Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.
La relation entre la structure chimique d'un composé biologique ou et son activité pharmacologique. Composés sont souvent considérés ensemble parce qu'ils ont en commun caractéristiques structurelles incluant forme, taille, stereochemical arrangement, et la distribution des groupes fonctionnels.
Les substances qui détruisent protozoans.
Une classe de arthropoda ça inclut le demandaient MITES SPIDERS ; ; ; et SCORPIONS.
Un dérivé longtemps 8-hydroxyquinoline potentiellement neurotoxique utilisé comme anti-infectieux topique antiamebic intestinal, et du vagin trichomonacide. La préparation orale a été montré que neuropathie myelo-optic subaiguë et a été interdite dans le monde.
Une sous-catégorie des enzymes Dehydrogenases agissant sur ce qui inclue les obligations carbon-carbon. Cette enzyme groupe inclut toutes les enzymes qui leur confèrent double obligations dans substrats du direct de la déhydrogénation carbon-carbon obligations unique.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un groupe des composés dérivés de l'ammoniaque en substituant radicaux bio pour l'hydrogène. (De Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Un groupe de dérivés d ’ acide carboxylique naphthyridine acide carboxylique, quinoline ou NALIDIXIC AGENTS.
Quinolones (un contenant une épimères 4-oxo du carbonyle dans le para position à l'azote). Elles inhibent la sous-unité A de l ’ ADN gyrase et sont utilisées comme 4-quinolones antimicrobiens. Deuxième génération sont également substitué par un groupe au 1-piperazinyl 7-position et un fluor au 6-position.
L'utilisation d'animaux comme des sujets de recherche.
Les Rats De Lignée F344 sont des rats albinos originaires d'une souche spécifique (Hsd:NIHS) développée par le National Institutes of Health aux États-Unis, couramment utilisés dans la recherche biomédicale en raison de leur faible variabilité génétique et de leur longévité relative.
Thioglucosides are specialized compounds found in certain plants, particularly in the Brassicaceae family, which consist of a glucose molecule linked to a sulfur-containing group, and can be hydrolyzed to release toxic substances that serve as natural defense mechanisms against pests.
Un dérivé acridine anciennement largement utilisé comme antipaludiques chloroquine mais remplacé par ces dernières années. Il a également été utilisé comme anthelminthique et dans le traitement de giardiase et malignes pleurales. Il est utilisé en cellule expériences biologiques comme un inhibiteur du phospholipide A2.
Un aminoquinoline administré par voie orale de produire un remède radical et prévenir une rechute de Vivax et Ovale malarias après un traitement par un sang schizontocide. Ceci a également été utilisé pour prévenir la transmission du Falciparum le paludisme en retournant à ces domaines dans lesquels il existe un risque potentiel pour la reprise du paludisme. Les effets indésirables comprennent anemias et les troubles digestifs. (De Martindale, Marijke supplémentaires, 30e Ed, p404)
Un groupe de composés pyrido-indole. Aucun point de fusion entre une N-oxydation du noyau pyridine avec la bague de indole five-membered et des dérivés de ces composés. Ce sont similaires à CARBAZOLES qui sont benzo-indoles.
Un hydrocarbure polyaromatic P4501A1 et P4501A2 inducteur des cytochromes. (Proc Soc Exp Biol Med 1994 Dec : 207 (3) : 302-308)
Isomère optique de la quinine, extraite de l'écorce de l'arbre CHINCHONA et similaire espèces végétales. Cet alcalode Imprègne les caractérisée par une excitabilité cardiovasculaire et les muscles squelettiques en bloquant sodium et potassium dans les membranes cellulaires. Il prolonge ACTION cellulaire potentiels et une diminution automaticité. Quinidine et alpha-adrenergic muscariniques bloque aussi la neurotransmission.
En position Quinoléines substitué par un ou plusieurs nitro groupes.
Un polypeptide quinoxaline antibiotique cytotoxique isolé à partir de Streptomyces echinatus qui se lie aux inhibe la synthèse ADN et ARN.
Composés inorganiques qui contiennent l'uranium comme partie intégrante de la molécule.
Tests qui démontrent l ’ efficacité des agents chimiothérapeutiques contre les parasites spécifiques.
La classe de médicaments du type R-M, où un C atome est rejoint directement à un autre élément sauf H, C, N, O, F, Cl, Br... Je ou At. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Alkyl la soustraction des groupes d ’ un composé de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Un complexe avec 4-aminoquinoline propriétés anti-inflammatoires.
Une classe de composés organiques contenant deux bague structures, dont est faite de plus d'un atome de carbone, habituellement plus atome. Le heterocycle soit nonaromatic ou aromatique.
Les naftyridines sont un type de composés hétérocycliques aromatiques constitués d'un noyau naftalène fusionné avec un ou plusieurs cycles pyridine, ayant diverses applications en chimie médicinale et pharmacologique en raison de leurs propriétés électroniques et structurales uniques.
Une espèce de bactéries aérobies à Gram négatif, isolé de la terre, dans l'eau et les spécimens. Parfois c'est un opportuniste pathogène.
1-Deoxy-1- (methylamino) -D-glucitol. Un dérivé du sorbitol dans lequel le groupe hydroxyle en position 1 est remplacé par un groupe methylamino. Souvent utilisé en conjonction avec iodinated composés organiques comme produit de contraste.
Spectroscopiques mode de mesurer le moment magnétique n 'entre particules élémentaires tels que les noyaux atomiques, protons et électrons. C'est employée dans les applications comme NMR Tomography (MAGNETIC RESONANCE IMAGING).
Une superfamille de centaines de étroitement liées HEMEPROTEINS présents dans le spectre phylogénétique, des animaux, plantes, champignons, à des bactéries. Ils comprennent les nombreux complexe FONCTIONNEMENT Oxygénases monooxygenases (mélangé). Chez les animaux, ces enzymes P450 servir deux principales fonctions : (1) la biosynthèse de stéroïdes, des acides gras et les acides biliaires ; (2) métabolisme endogène et un grand nombre de substrats exogènes, tels que les toxines et les drogues (biotransformation). Ils sont classés selon leur similarités séquence plutôt que dans des familles de gènes CYP (> 40 %) et > homologie subfamilies homologie (59 %). Par exemple, les enzymes des CYP2 (enzymes, et familles de gènes sont responsable de la plupart du métabolisme des médicaments.
Un élément métallique avec le symbole Mo, numéro atomique 42, et poids atomique 95.94. C'est un élément trace essentielle, être un composant de la xanthine oxydase, enzymes primaires et dérivé nitré, réductase. (De Dorland, 27 e)
Une technologie, dans lequel fixe de réactions pour solution ou solid-phase la synthèse, est utilisée pour créer des bibliothèques de composés moléculaires pour analyse à grande échelle.
Organique ou inorganique oxy aminés de soufre, qui contient les RSO2 (OH) radical.
Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.
Un genre de flagellez protozoaires comprenant plusieurs espèces qui sont pour les humains. Organismes pathogènes de ce genre ont un promastigote amastigote et une scène dans leur cycle de vie. À la suite de cet unique des études enzymatiques menées Genus est divisée en deux subgenera : Leishmania leishmania et Leishmania viannia. Espèce... d'Leishmania leishmania le sous-genre comprennent : L. aethiopica, L. l'arabica, L. Donovani, L. enrietti, L. gerbilli, L. hertigi, L. Infantum, L. major, L. mexicana, et L. Tropica. Les espèces suivantes sont ceux qui sont le Leishmania Brasiliensis viannia le sous-genre : L. L. Guyanensis, L. lainsoni, L. naiffi, et L. shawi.
Une classe de composés organiques contenant trois structures bague, une est faite de plus d'un atome de carbone, habituellement plus atome. Le heterocycle soit nonaromatic ou aromatique
Composés contenant 1,3-diazole, un cinq transmis noyau aromatique, azote contenant deux atomes séparés par un des carbones. Chimiquement réduite ones inclure IMIDAZOLINES et IMIDAZOLIDINES. Distinguer 1,2-diazole (PYRAZOLES).
Diminués ou échoué réponse d'un organisme, la maladie ou de tissus pour l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Ça devrait être différenciés des tolérance de la drogue qui est la diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de la drogue, en cas de la poursuite du traitement.
Le phénomène par lequel composés dont les molécules ont le même numéro, genre des atomes et le même arrangement, mais atomique différentes en des relations spatiales de McGraw-Hill. (Dictionnaire de termes scientifique et technique, 5ème e)
Synthétique ou naturelle, les substances apparenté à la coumarine delta-lactone de coumarinic acide.