Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 / D3.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs dopaminergiques.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D2-class gènes contiennent des récepteurs INTRONS, et les récepteurs inhiber ADENYLYL CYCLASES.
Une involontaire profond INHALATION avec la bouche ouverte, souvent accompagné par le fait d'étirements.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.
Une série de structurally-related alcaloïdes qui contiennent les piliers structure ergoline.
Un agoniste sélectif des récepteurs dopaminergiques D1 principalement utilisé comme outil de recherche.
Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui sont fortement exprimée dans le système limbique du cerveau.
G-Protein-Coupled une sous-famille de récepteurs qui lient le neurotransmetteur dopamine et de moduler ses effets. D1-class récepteurs manque INTRONS, et les récepteurs stimuler ADENYLYL CYCLASES.
Aucune drogue qui sont utilisés pour leurs effets sur les récepteurs de dopamine, sur le cycle de vie de la dopamine, ou sur la survie des neurones dopaminergiques.
Des protéines qui bloquent la dopamine à haute affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules.
Une dopamine D2-receptor antagoniste. Il a été utilisé comme antidépresseur thérapeutique, antipsychotique, et en tant qu'aide digestif Index de Merck. (Éditeur) 11
Dotés AZEPINES fusionné avec du benzène.
Amides d ’ acide acétylsalicylique.
Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.
Un dérivé de morphine c'est un agoniste D2. C'est un puissant émétiques et a été utilisé pour cet effet dans intoxication aiguë et a également été utilisé dans le diagnostic et le traitement des troubles parkinsoniens, mais ses effets indésirables limitez la consommation.
Un qui a substitué benzamide antipsychotique propriétés. C'est un récepteur D2 (voir les récepteurs dopaminergiques D2,).
Une analogique Spiro butyrophenone similaire à l'halopéridol et autres composés. Il a été recommandé dans le traitement de première fois.
La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.
Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.
Un agent bloquant les récepteurs spécifiques de la dopamine, il s'accèlère péristaltisme gastro-intestinale, provoque la libération et de prolactine est utilisé comme antiémétique et outil dans l'étude des mécanismes dopaminergique.
Un agoniste des récepteurs dopaminergiques D1 c'est utilisé comme agent antihypertenseur. Il abaisse la pression artérielle par arteriolar vasodilatation.
Un sous-type de récepteurs dopaminergiques D2, qui a une forte affinité pour l ’ antipsychotique clozapine.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.
Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)
L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
Un puissant stimulant du système nerveux central et un sympaticomimétique. Amphétamine a plusieurs mécanismes d'action incluant l ’ obstruction transport des adrenergics et la dopamine, la stimulation de la libération de monamines et inhibant Monoamine oxidase. Amphétamine est aussi une drogue d'abus et psychotomimétique. Le... et le d, l-forms sont inclus moins a la forme L ’ activité du système nerveux central mais plus fort effet cardio-vasculaire. Le D-form est dextroamphétamine.
Un alcaloïde ester extraits de plantes dont les feuilles de coca. C'est une anesthésie locale et vasoconstricteur et est cliniquement utilisés, en particulier dans les yeux, un ORL, c'est aussi puissant système nerveux central secondaires semblables aux amphétamines et est une drogue d'abus comme des amphétamines, cocaïne, agit par des mécanismes multiples sur cerveau catecholaminergic neurones ; le mécanisme de sa suite sont supposées est le renforcement de l ’ inhibition de la recapture de la dopamine.
Médicaments qui bloquent la transmission de la dopamine dans axone terminaux ou au stock vésicules dans les terminaux. La plupart des Adrenergic 'ADOPTION DE LA SEROTONINE inhibent également de la recapture de la dopamine.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Apprendre des situations dans lesquelles la séquence les réponses du sujet est oeuvré à renforcement. Quand la réponse correcte survient, ce qui concerne la sélection parmi un répertoire de réponses, le sujet est immédiatement renforcé.
Une région du mésencéphale qui est dorsomedial vers la substantia nigra et ventral au rouge. Le noyau mesocortical émane et systèmes dopaminergique mésolimbique, y compris une simulation importante dans le noyau accumbens. Suractivité des cellules de la zone a été suspecté de contribuer à symptômes positifs de la première fois.
Une maladie caractérisée par l'inactivité, diminution de la réponse aux stimuli, et une tendance à maintenir une immobile posture. Les membres ont tendance à rester dans la position placées (plasticité cireuse). La catalepsie peut être associée à vraiment psychotique DISORDERS (par exemple, première fois, CATATONIC) Affections du système de toxicité médicamenteuse et d ’ autres maladies.
Un groupe de liés plante alcaloïdes qui contiennent les hétérocycliques BERBERINE bague structure.
L'administration d'une drogue ou chimique par l'individu sous la direction d'un médecin, l'administration expérimentalement cliniquement ou, par un humain ou animal.
Un agent antipsychotique spécifiques pour les récepteurs dopaminergiques D2,. Il s'est avéré efficace dans le traitement de la schizophrénie.
Un sous-groupe de dopaminergiques D1 récepteurs qui a une plus grande affinité pour les couples à sous-unités et érode PROTEINS.
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
Cette substance noire dans l'aire mésencéphale ou le noyau de cellules contenant la substance noire. Ces cellules produisent la dopamine, un important neurotransmetteur en règlement du système sensorimotor foncée et du tempérament. La mélanine est un sous-produit de la synthèse de la dopamine.
Cytosquelette spécialité au côté de la membrane cytoplasmique postsynaptique dans synapses. Elle est impliquée dans les signaux et la plasticité neuronale neuronal et composés de glutamate récepteurs ; échafaudage molécules (ex : PSD95, PSD93), et aux protéines (par exemple, CaCMKII).
Les récepteurs des neurotransmetteurs situé sur ou près de présynaptique terminaux ou varicosities. Récepteurs présynaptiques qui attachent molécules émetteur fourni par le terminal elle-même AUTORECEPTORS prennent.
Transmetteur près ou sur les récepteurs présynaptiques varicosities terminaux (ou) qui sont sensibles à l'émetteur (s) libérés par le terminal lui-même. Les récepteurs des hormones de libération de l ’ libérée par les cellules sont également inclus.
Un alcaloïde trouvé dans les racines de Rauwolfia serpentina et R. Vomitoria. Réserpine inhibe le transport de noradrénaline dans le stockage vésicules entraînant une déplétion en catécholamines et sérotoninergique du central et périphérique terminaux axone. Il a été utilisé comme une antihypertenseurs et un antipsychotique ainsi qu'un outil de recherche, mais ses effets indésirables limiter sa clinique.
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.