Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Les récepteurs muscariniques avaient été initialement définis par leur préférence pour muscarine sur la nicotine. Il y a plusieurs sous-types (habituellement M1, M2, M3...) qui se caractérise par leurs actions cellulaire, de pharmacologie, et la biologie moléculaire.
La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs muscariniques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine endogène agonistes ou antagonistes des récepteurs muscariniques exogènes ont répandu. Effets ciliaire iris et des actions sur le muscle de l'oeil, le coeur et vaisseaux sanguins respiratoires supérieures, sécrétions du système digestif, et les glandes salivaires, GI la mobilité, la vessie ton, et le système nerveux central.
Une sous-catégorie des récepteurs muscariniques cholinergic-induced c'est un médiateur de contraction dans une variété de muscles futée.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs muscariniques cholinergiques (.), muscariniques muscariniques agonistes dopaminergiques sont plus utilisés quand il est souhaitable d 'augmenter bon tonus musculaire, en particulier dans le tube digestif, la vessie et les yeux. Ils peuvent également être utilisé pour réduire la fréquence cardiaque.
D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques qui a une forte affinité pour la drogue PIRENZEPINE. Les ganglions nerveux périphérique où il signaux diverses fonctions physiologiques, tels que la sécrétion acide gastrique et bronchoconstriction. Cette sous-type de récepteur muscarinique également retrouvés dans les tissus, y compris les cortex neuronal CEREBRAL et l'hippocampe, où il provoque le processus de mémoire et l'enseignement.
D'un sous-type spécifique des récepteurs muscariniques corps trouvé dans le striatum et le poumon. C'était similaire à des récepteurs muscariniques particularismes liaison aux récepteurs des récepteurs muscariniques M1 et M2.
Un lent hydrolysé agoniste cholinergiques qui agit sur les récepteurs nicotiniques et les récepteurs muscariniques.
Un antagoniste muscariniques étudiait caractéristiques de liaison aux récepteurs muscariniques cholinergiques.
Les médicaments qui imitent les effets du système nerveux parasympathique. Inclus ici sont des drogues qui stimulent les récepteurs muscariniques et les drogues qui potentialisent l ’ activité cholinergique, généralement en ralentissant la dégradation de l ’ acétylcholine DE LA SEROTONINE (51). Les médicaments stimulants sympathique et deux neurones postganglionic parasympathique (ganglionic sympathomimétiques) ne sont pas compris là.
Un alcaloïde, originaire de Atropa Belladonna, mais constaté dans d'autres plantes, principalement Solanaceae. Hyoscyamine est le 3 ’ isomère (S) -endo d'atropine.
D ’ agents inhibiteurs de l ’ activité du système nerveux parasympathique. Le groupe principal de drogues utilisées en thérapeutique à cette fin est la ANTAGONISTS muscariniques.
Un alcaloïde toxique dans amanita muscaria (vole des champignons) et les autres espèces inocybe des champignons de la. C'est la première parasympathomimetic substance étudiée et les causes profondes activation parasympathique ça peut finir en convulsions et mort. L'antidote n'est de l'atropine.
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques.
Produits chimiques organiques qui ont deux acides groupes sur une chaîne aliphatiques.
Un neurotransmetteur trouvé sur jonctions neuromusculaires nerveux parasympathique Paraganglions effecteurs jonction, un sous-ensemble de la sympathie effecteurs jonction, et sur plusieurs sites dans le système nerveux central.
Une drogue bloquant nondepolarizing synthétique. Les actions de gallamine Gallamine sont similaires à celles de tubocurarine, mais cet agent bloque les vagus cardiaque et peut entraîner de tachycardie sinusale et parfois, hypertension et augmentation du débit cardiaque. Il doit être utilisé avec prudence chez les patients à risque d'augmentation du rythme cardiaque mais peut être à préférer chez les patients présentant une bradycardie. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1992, p198)
Un alcaloïde de Solanaceae, surtout Datura et SCOPOLIA. La scopolamine et ses dérivés quaternaire agir comme antimuscariniques comme l'atropine, mais peut être plus des effets sur le système nerveux central. Parmi les nombreux usages d'anesthésique en prémédication, incontinence urinaire, dans la maladie, comme un mouvement, et en tant que antispastiques mydriatic et cycloplegic.
Analogues ou dérivés de scopolamine.
Un agoniste muscariniques capables d ’ hydrolyser lentement sans effets nicotinique. Béthanéchol est généralement utilisé pour augmenter bon tonus musculaire, comme dans le tube digestif après une chirurgie abdominale ou en rétention urinaire en l'absence d'obstruction. Elle peut entraîner une hypotension, crise SPASM TAUX change, et des bronches.
Un médicament utilisé pour son action sur les systèmes cholinergiques. Inclus voici agonistes dopaminergiques et de l'angiotensine-II, de médicaments agissant sur le cycle de vie de l ’ acétylcholine, et médicaments agissant sur la survie de neurones cholinergiques. Le terme cholinergiques agents est parfois en usage dans le sens de plus étroites agonistes muscariniques, bien que la plupart des textes moderne décourager cet usage.
Benzilylcholine un analogue de la moutarde. C'est une moutarde à l'azote alkylants qui se lie spécifiquement analogique et irréversiblement aux récepteurs muscariniques cholinergiques et est utilisé comme une affinité étiquette d'isoler et étudier les récepteurs.
Un lent hydrolysé agoniste muscariniques sans effets. Nicotinique utilisé comme myotique pilocarpine et dans le traitement du glaucome.
Les benzilates sont des esters d'acide benzoïque qui sont souvent utilisés comme agents de libération du principe actif dans les formulations pharmaceutiques, mais qui peuvent également présenter un risque d'effets toxiques sur le système nerveux central.
Un alcaloïde obtenu de la noix de bétel (catechu), le fruit d'un palmier. C'est un agoniste aux deux muscariniques et les récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine. Il est utilisé dans la forme de différents sels comme un stimulant, un ganglionic parasympathomimetic, et un vermifuge, surtout en pratique vétérinaire. Il a été utilisé comme euphoriant dans les îles du Pacifique.
Un nom commun utilisé pour le genre Cavia. Le plus fréquent espèce est Cavia porcellus qui est le domestiqué cobaye utilisé pour les animaux et des recherches biomédicales.
Unstriped Unstriated et du muscle, une des muscles de les organes internes, les vaisseaux sanguins, follicules pileux, etc. vacuole éléments récents sont allongés, généralement spindle-shaped cellules avec situé noyaux. Lisse fibres musculaires sont unis en feuilles ou de lots par fibres réticulaires et fréquemment élastique filets sont aussi abondant. (De Stedman, 25e éditeur)
Quinuclidines are organic compounds characterized by a unique bridged, three-dimensional structure, often used in the synthesis of pharmaceuticals and as building blocks for medicinal chemistry research due to their ability to act as bioisosteres for various functional groups.
Un groupe des composés qui sont des dérivés du beta-methylacetylcholine (méthacholine).
Un antagoniste muscariniques utilisés comme une antispastiques et incontinence urinaire. Elle a peu d'effet sur les sécrétions des glandes ou le système cardiovasculaire. Il y a des propriétés anesthésie locale et est utilisé en tube, voie biliaire et urinaire, des spasmes.
Une famille de hexahydropyridines.
Les protéines de surface cellulaire qui lient acétylcholine avec une forte affinité et détente changements intracellulaire influencer le comportement de cellules. Les récepteurs cholinergiques sont divisés en deux classes majeures, muscariniques et d ’ origine, basé sur l'attrait de nicotine et de la muscarine. Chaque groupe est divisé en se basant sur la pharmacologie, emplacement, mode d'action, et / ou la biologie moléculaire.
La division craniosacral du système nerveux autonome. Les cellules humaines du parasympathique Preganglionic fibres sont au tronc cérébral noyaux et au niveau de la moelle épinière. Ils synapse autonome crânienne ganglion ou en terminal ganglions près d'organes cibles. Le système nerveux parasympathique généralement agit pour économiser les ressources et restaurer homéostasie, souvent avec indésirables réciproque au système nerveux sympathique.
Bétanéchol et ses composés sont des agonistes parasympathomimétiques indirects, principalement utilisés en médecine pour stimuler la fonction vésicale et gastro-intestinale chez les patients présentant une neuropathie autonome.
Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).
Moléculaire des protéines régulatrices qui agissent comme appuyer sur un large éventail de contrôle des processus biologiques incluant : Récepteur intracellulaire des signaux de transduction des signaux, et la synthèse des protéines. Leur activité régulée principalement par des facteurs qui contrôlent leur capacité se lie et hydrolyser Gtp au PIB. CE 3.6.1.-.
Thiadiazoles are heterocyclic compounds containing a five-membered ring with two nitrogen atoms and two sulfur atoms, which have been used in the development of pharmaceuticals and agrochemicals due to their wide range of biological activities.
L'extrémité et plus petite partie du petit intestin, entre le jéjunum et les ileocecal valvule du grand intestin.
Un antagoniste muscariniques qui a été utilisé pour traiter neuroleptic-induced parkinsonisme. Benzetimide est le (-) de -enantimorph dexetimide.
Comment c'est rapidement absorbée à travers muqueuses. Ça peut être appliqué sur la conjonctive. Ça peut aussi traversent la barrière hémato-encéphalique et est utilisé lorsque des effets sur le système nerveux central sont désirées comme dans le traitement de la toxicité anticholinergiques graves.
Un processus menant à et / ou de survenue de tension dans le tissu musculaire. Contraction musculaire survient par un filament coulissante mécanisme par lequel actine filaments se glissent inward parmi les myosine filaments.
Acides phosphatidic dérivés d ’ acide phosphorique dans lequel le ester est relié en lien à l'alcool, hexahydroxy myo-inositol. Hydrolyse totale rendements 1 mole de glycérol, acide phosphorique myo-inositol, et deux moles des acides gras.
La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.
Cellule ligne des dérivés de l ’ ovaire de hamster chinois (CRICETULUS, Cricetulus Griseus), l'espèce, c'est un favori pour les études cytogénétique chromosome à cause de son petit numéro. La lignée cellulaire a fourni des systèmes modèle pour l'étude des modifications génétiques dans les cellules de mammifères en culture.
La drogue qui se lient à mais n'activons pas aux récepteurs cholinergiques, bloquant ainsi les actions de l ’ acétylcholine ou agonistes cholinergiques.
Médicaments pouvant inhiber cholinesterases. Le neurotransmetteur acétylcholine est rapidement hydrolysé, et, partant, inactivé, par cholinesterases. Quand cholinesterases cellulaires sont inhibées, l'action du cuivre endogène libéré l'acétylcholine au cholinergiques synapses est potentialisé. La cholinesterase sont largement utilisé pour leur une potentialisation de cholinergiques intrants dans le tractus gastro-intestinal et de la vessie, les yeux, et les muscles squelettiques ; ils sont aussi utilisés pour leurs effets sur le cœ ur et le système nerveux central.
Analogues et dérivés d'atropine.
Un sac sur la musculomembranous TRACT. Urine urinaire découle des reins à la vessie via le des uretères (uretère), et qui est détenue là-bas jusqu'à uriner.
Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.
Un agent d'ammonium quaternaire muscariniques parasympathomimetic avec les actions de l ’ acétylcholine. C'est hydrolysé par l ’ acétylcholinestérase à un rythme plus lent que l ’ acétylcholine et sont plus résistants à l ’ hydrolyse par vague CHOLINESTERASES pour que ses actions sont plus prolongée. Il est utilisé comme agent bronchoconstrictor parasympathomimetic et comme un diagnostic de l'aide pour un asthme bronchique. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1116)
Acide phosphorique ester de inositol. Ils incluent mono- et acide polyphosphoric ester, à l 'exception de inositol hexaphosphate qui est de l'acide phytique.
Un décontractant le muscle squelettique non-depolarizing similaire à tubocurarine. Il est utilisé comme adjuvant anesthésie.
Les composés contenant des cations hexamethylenebis (trimethylammonium). Des membres de ce groupe fréquemment agir comme antihypertenseurs agents ganglioplégiques et sélectif.
Fibres nerveuses libérateur acétylcholine au niveau de la synapse après une impulsion.
Un des muscariniques ANTAGONISTS avec action pharmacologique similaire à l'atropine et principalement utilisée comme un parasympatholytic ophtalmique ou mydriatic.
Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.
Guanosine 5 '- (trihydrogen diphosphate), acide monoanhydride avec phosphorothioic. Une écurie Gtp analogique qui jouit d'une variété de tels que les actions physiologiques de la guanine nucleotide-binding protéines, la stimulation hydrolise phosphoinositide AMP cyclique accumulation, et l ’ activation des proto-oncogenes spécifique.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Le tube et cartilagineux membraneuse descendant du larynx et se ramifient droite et gauche bronches.
Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric sous-unités alpha qui activent TYPE C Phospholipases dépendante Gq-G11 des voies. La partie du nom est aussi écrit GQ / G11.
Un des facteurs de virulence produit par Bordetella pertussis. C'est une protéine multimeric composé des cinq sous-unités S1 - S5. S1 contient mono ADPribose transférase activité.
L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.
Un antagoniste muscariniques utilisés comme une antispastiques, dans certains troubles du tractus gastro-intestinal et de réduire une salivation avec des anesthésiques.
Une sous-catégorie de Phospholipases que hydrolyser le lien phosphoester trouvé dans la troisième position de GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Bien que le terme singulier phospholipase C fait expressément référence à une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de 3.1.4.3 phosphatidylcholine (CE), il est couramment utilisé dans la littérature de se référer à large variété de enzymes qui spécifiquement catalyser l'hydrolyse des PHOSPHATIDYLINOSITOLS.
Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.
Le plus grand des trois paires de glandes salivaires. Ils mentent sur les côtés du visage immédiatement en dessous et devant l'oreille.
Les cavités cardiaques, dont le sang revient de la circulation.
Les médicaments qui se lie aux récepteurs cholinergiques nicotinique récepteurs nicotiniques (,) et bloque les actions de l ’ acétylcholine agonistes ou antagonistes des récepteurs cholinergiques. Bloc nicotinique synaptique ganglion autonome transmission à la jonction neuro-musculaire du squelette et du système nerveux central synapses nicotinique.
Dioxolannes are chemical compounds characterized by a particular structure, including a dioxane ring fused with a cyclohexane ring, which have been found in various natural and synthetic substances, although their medical relevance varies widely depending on the specific compound.
Une des substances à action muscariniques ANTAGONISTS utilisé pour le traitement de la DISORDERS et provoquée par les mouvements anormaux extrapyramidaux et comme un antispasmodique.
Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).
L'écoulement de salive de les glandes salivaires qui garde la bouche tissus humide et le sida à la digestion.
Un ensemble de adhésines bactériennes et de toxines, biologique produite par Bordetella organismes qui déterminent la pathogénèse des Bordetella INFECTIONS, comme ils sont, d ’ hémagglutinine filamenteuse ; FIMBRIAE PROTEINS ; Pertactine ; coquelucheux Adenylate cyclase prolactine - toxine femelle prolactine - toxine femelle ; ; ; ; la toxine dermonécrotique cytotoxin trachéale Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES ; et la colonisation trachéale facteur.
Venin de serpents de la famille Elapidae, y compris les cobras, kraits, mambas, corail, tigre, et le venin des serpents. Australien contiennent polypeptide toxines de différentes sortes, cytolytique hémolytique, et les facteurs neurotoxiques, moins d'enzymes que Viper ou les venins crotalid. La plupart des toxines ont été caractérisé.
Le tissu musculaire du cœur. Il est composé de tissus, les cellules musculaires involontaires (myocytes CARDIAC) connecté pour former la vacuole pompe pour générer le flux sanguin.
Le 10e nerf cranien le nerf vague est à double culot qui contient Afferents somatique (de peau derrière l'oreille et du méat auditif), fibres Afférentes Viscérales (du pharynx, larynx, thorax et abdomen), (efferents parasympathique au thorax et abdomen), et pour le muscle strié efferents (du larynx et le pharYnx).
Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.
Un antagoniste nicotinique c'est bien absorbée et franchit la barrière hémato-encéphalique. Mécamylamine a été utilisé comme ganglionic bloqueur dans le traitement de l ’ hypertension, mais comme la plupart ganglionic bêtabloquants, est plus souvent utilisé comme un outil de recherche.
Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.
Un des deux classes majeures d aux récepteurs cholinergiques. Récepteurs nicotiniques avaient été initialement distingués par leur préférence pour la nicotine sur muscarine. Ils sont généralement divisé en muscle-type et neuronal-type (précédemment ganglionic) en fonction de pharmacologie, sous-unité et composition du récepteur.
Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.
Une famille de Inwardly-Rectifying canaux potassiques qui sont activés par la prolactine - toxine femelle sensible G-Protein-Coupled. Les canaux potassiques GIRK sont principalement activé par le complexe de protéines Liant Gtp BETA Subunits et protéines Liant Gtp été rudes Subunits.
Un antagoniste cholinergiques nicotinique souvent appelées la typicale ganglionic bloqueur. C'est mal absorbé du tube digestif et ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique. Elle a servi à diverses fins thérapeutiques comportant une hypertension artérielle mais, comme les autres ganglionic bêtabloquants, elle a été remplacée par plus de traitement spécifique pour plus fins, mais il est très utilisé un outil de recherche.
Le creux, musclé organe qui maintient la circulation du sang.
Une famille de protéine liée au GTP heterotrimeric alpha sous-unités qui avaient été initialement identifié par leur capacité à inhiber ADENYLYL CYCLASES. Membres de cette famille peut couple pour bêta et gamma G-protein sous-unités qui activent POTASSIUM Gi-Go CHANNELS. La partie du nom est aussi écrit Gi / Go.
Isopropyl analogique d'épinéphrine ; beta-sympathomimetic qui agit sur le cœur, bronches, les muscles squelettiques, des voies digestives, etc. C'est principalement utilisée comme bronchodilatateur et stimulant cardiaque.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Membrane cellulaire glycoprotéines qui sont ouvertes à ions potassium sélectivement. Au moins huit grands groupes d'K canaux existent et ils sont constitués de dizaines d'autres unités.
Un inhibiteur de la cholinesterase utilisé dans le traitement de la myasthénie et inverser les effets des relaxants musculaires tels que gallamine et tubocurarine. La néostigmine, contrairement à la physostigmine, ne traverse pas la barrière hémato-encéphalique.
Ganglions du système nerveux sympathique y compris les paravertebral et le prevertebral ganglion. Parmi ceux-ci est la chaîne sympathique Ganglia, le supérieur, milieu, et inférieur, et les ganglions cervicales aorticorenal, a un intolérance, et en étoile ganglion.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Une enzyme qui catalyse la formation de l'acétylcholine par acetyl-CoA et choline. CE 2.3.1.6.
Un genre de la famille Muridae composée de onze espèce. C. migratorius, le gris, Arménien hamster, et C. Griseus de hamster chinois, sont les deux espèces testées sur des recherches biomédicales.
N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes mieux connu pour celles trouvées dans des plantes.
Sympathomimétique qui agit principalement en stimulant la libération de noradrénaline mais a aussi directe activité agoniste des récepteurs adrénergiques, c'est le plus couramment utilisé comme un vasoconstricteur nasale et un appétit dépresseur.
L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.
Symptôme de l ’ hyperactivité du detrusor BLADDER urinaire que les contrats avec une anormale haute fréquence et d'urgence. Est caractérisé par la vessie hyperactive souvent ce sentiment d'avoir besoin d'uriner pendant la journée, pendant la nuit, ou les deux. Incontinence urinaire peuvent tre pr sentes ou non.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de l ’ acétylcholine de choline et d'acétate. Dans le système nerveux central, cette enzyme joue un rôle dans la fonction de la jonction neuromusculaire périphérique. CE 3.1.1.7.
La plus grande et importante du paravertebral sympathique ganglion.
La modification de la réaction de d'enzymes... par la liaison de effecteurs aux sites SITES (allosteric) sur les enzymes autre que le substrat SITES BINDING.
Composés contenant un noyau benzénique fusionné avec un pour une bague.
Le tritium est un isotope radioactif d'hydrogène, noté 3H, qui contient un proton et deux neutrons dans son noyau, avec une demi-vie de 12,3 ans, utilisé dans des applications médicales spécifiques telles que la datation par radiocarbone et les marqueurs biomoléculaires.
Un des deux principaux pharmacologiquement définie classes de récepteurs adrénergiques. Les récepteurs bêta adrénergiques jouent un rôle important dans la régulation CARDIAC muscle contraction, sage comme discours de relaxation et glycogénolyse.
Un adénine nucléotidiques phosphate contenant un groupe qui sert à la Esterified 3 '- et 5' -positions fraction de ce sucre. C'est une deuxième messager et une clé régulateur intracellulaire, comme un médiateur d'activité pour un certain nombre d'hormones, y compris l ’ adrénaline, le glucagon, et par l'ACTH.
La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.
Un composé qui inhibe organophosphorus cholinesterase. Ça provoque des attaques et a été utilisé comme arme chimique.
Les benzodiazépines sont une classe de médicaments psychoactifs qui dépriment le système nerveux central, produisant des effets anxiolytiques, sédatifs, hypnotiques, anticonvulsivants et myorelaxants, en agissant comme agonistes des récepteurs GABA-A.
Un Serine-Threonine protéine kinase qui nécessite la présence de concentrations physiologiques de CALCIUM ou la phospholipides. La présence de DIACYLGLYCEROLS nettement augmente sa sensibilité au calcium et phospholipides. La sensibilité de l ’ enzyme peuvent également être augmenté par PHORBOL Formique il paratî que C est la protéine kinase du récepteur protéique ester phorbol promoteur tumoral au niveau.
Rétrécissement du calibre des bronches, physiologiquement soit suite à intervention pharmacologique.
Un agoniste sélectif cholinergiques nicotinique utilisé comme outil de recherche. DMPP active récepteurs nicotiniques ganglion autonome mais a peu d'effet à la jonction neuromusculaire.
La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.
Une enzyme du Lyase classe qui catalyse la formation de AMP cyclique et Pyrophosphate d'ATP. CE 4.6.1.1.
Un endroit sur une enzyme sur la liaison d'un modulateur, provoque l ’ enzyme de subir une conformational changer cela peut modifier sa liaison ou catalytique propriétés.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.
Un élément dans le groupe alcalin de métaux avec un symbole K, numéro atomique 19 ans, et poids atomique 39.10. C'est le chef tion dans le les liquides intracellulaires de muscles et les autres cellules. Potassique est un puissant électrolyte qui joue un rôle important dans la régulation du et maintien des volumes hydriques WATER-ELECTROLYTE POSTES.
Deux glandes salivaires dans le cou, situé dans l'espace liée par les deux ventres du muscle digastric et l'angle de la mâchoire. Il fait feu par le canal sous-mandibulaire sécrétion. Les unités sont principalement sérieux même si quelques des alvéoles, dont certains d, apparaissent demilunes séreuse, 25e Stedman. (Éditeur)
Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.
La nicotine est hautement toxique alcaloïde. C'est la typicale à agoniste nicotinique où il stimule les récepteurs cholinergiques dramatiquement neurones et finalement blocs transmission synaptique. La nicotine est également important médicalement à cause de sa présence dans la fumée du tabac.
Guanosine 5 '- triphosphate) (tetrahydrogen nucléotides guanine. Un contenant trois groupes de phosphate dans le sucre Esterified azotée.
Messager intracellulaire formé par l'action de phospholipase C sur Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, qui est l'une des phospholipides qui constituent la membrane cellulaire. Inositol 1,4,5 Triphosphate est libéré dans le cytoplasme où il libère des ions calcium des réserves aux enquêtes internes au sein de la cellule est réticulum endoplasmique. Ces ions calcium stimuler l ’ activité de B kinase ou calmodulin.
Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.
Un inhibiteur de la cholinesterase qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Tacrine a été utilisé pour contrer les effets des relaxants musculaires, comme un stimulant respiratoire, et dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et autres troubles du système nerveux central.
Un phosphoinositide phospholipase C sous-type qui est principalement régulées par son association avec HETEROTRIMERIC G-PROTEINS. C'est structurellement proche phospholipase C DELTA avec en plus propeptide C-terminal extension de 400 résidus.
Analogues ou dérivés d ’ acide chlorhydrique (alpha-hydroxybenzeneacetic mandelic).
Les systèmes auxquels une signal est générée en réponse à un messager primaire Intercellulaire comme une hormone ou neurotransmetteur. Ils sont intermédiaire signaux dans les processus tels que le métabolisme cellulaire, sécrétion, contraction, la phototransduction, et la croissance cellulaire. Des exemples de système sont les adenyl AMP cyclase-cyclic Phosphatidylinositol diphosphate-inositol triphosphate, le système, et le nom de GMP cyclique système.
Un inhibiteur neuromusculaire et ingrédient actif de curare ; plante basé alcaloïde de Menispermaceae.
Cholinestérase reactivator survenant chez deux interchangeables isomère syn, formes et les contre.
Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.
Composés avec un anneau de 4 carbones 5-membered et un oxygène. Ils sont aromatique heterocycles. La façon réduite est tetrahydrofuran.
La quantité et hypolipidémiant, sélectivement perméable membrane qui entoure le cytoplasme en facteur D'et les cellules eucaryotes.
Le transport des nue ou purifié par des ADN en général, c'est-à-dire le processus aussi elle survient dans les cellules eucaryotes. C'est analogue à ma douteuse transformation (bactérienne, infection bactérienne) et des deux est régulièrement employée dans GENE VIREMENT techniques.
Une famille de extrêmement serpents venimeux, comprenant les serpents corail, les cobras, mambas, kraits et serpents marins. Ils sont largement distribuée, retrouvés dans le sud des Etats-Unis, Amérique du Sud, Afrique du Sud en Asie, enAustralie, et les îles du Pacifique. Les elapids include three subfamilies : Elapinae, Hydrophiinae et Lauticaudinae. Comme le venin viperids, ils ont des crocs dans la partie frontale de la mâchoire supérieure. Les mambas d'Afrique sont le plus dangereux de tous les serpents en vertu de leur taille, vitesse, et toxique venin. (. J'y vais, et Zug, Introduction à l'herpétologie 3d Ed, p329-33)
L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.
Voltage-dependent membrane cellulaire glycoprotéines sélectivement ouvertes à ions calcium. Ils étaient classés comme..., T et N-, P-, Q- et R-types basé sur l'activation et inactivation cinétique, ion de spécificité, et la sensibilité aux drogues et toxines... et les symptômes cardiovasculaires T-types tout au long et du système nerveux central et les N-, P-, Q-, & R-types sont situées dans des tissus neuronal.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.
Deux ganglionated réseaux neuronaux qui forment le système nerveux entérique. Le myenteric (Auerbach est) plexus se trouve entre les couches musculaire et de circulaire longitudinales de l'intestin. Ses neurones projet au muscle circulaire, aux autres myenteric Paraganglions de ganglion sous-muqueux ou directement à l'épithélium, et jouent un rôle important dans la régulation et modèlent la motilité intestinale. (De FASEB J 1989 ; 3 : 127-38)
Les médicaments qui lie et active les récepteurs cholinergiques nicotinique (récepteurs nicotiniques). Nicotinique agonistes dopaminergiques agissent récepteurs nicotiniques à postganglionic au neuroeffector carrefours dans le système nerveux périphérique, et à récepteurs nicotiniques le système nerveux central. Agents fonctionnelles depolarizing agents H2- bloquants neuromusculaires figurent ici car ils activent les récepteurs nicotiniques, quoique nicotinique utilisé pour bloquer la transmission.
Activateur puissants de la toxine Adénylate cyclase et la biosynthèse du système faisant intervenir l'AMP cyclique. De l'usine coleus FORSKOHLII. A, antihypertenseur inotropes positifs, l ’ agrégation plaquettaire et lisse inhibitrice myorelaxant activités ; diminue également la pression intraoculaire et favorise les hormones de libération de la glande pituitaire.
Bases Nitrogenous organique. Beaucoup d'importance médicale alcaloïdes de survenir chez l'animal et végétal royaumes, et certains ont été synthétisé. (Grant & Hackh est Chemical Dictionary, 5ème e)
Transmetteur près ou sur les récepteurs présynaptiques varicosities terminaux (ou) qui sont sensibles à l'émetteur (s) libérés par le terminal lui-même. Les récepteurs des hormones de libération de l ’ libérée par les cellules sont également inclus.
Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.
Une famille de protéines conservée par évolution cette fonction aussi négative des régulateurs PROTEINS HETEROTRIMERIC sous-unités. RGS GTPase PROTEINS agissent en augmentant l ’ activité de la sous-unité alpha de G heterotrimeric une protéine liée au GTP, le forçant à revenir à son GDP-bound (inactifs).
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est étroitement apparentée POTASSIUM KCNQ2 CHANNEL. Il est communément muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Sous-unités qui contiennent trois PROTEINS sous-unités non-jumelle. Ils sont jugés associée à des membres des sept domaine transmembranaire superfamille des récepteurs G-Protein-Coupled. Sur la sous-unité alpha protéines Liant Gtp activation du complexe dissociée quitter un dimère d ’ une des protéines Liant Gtp sous-unité BETA liée à une sous-unité protéines Liant Gtp été rudes.
La très lente des canaux potassiques Voltage-Gated ouvrant et fermant c'est exprimé en neurones et est souvent muté chez BENIGN néonatale familiale des convulsions.
Le chien domestique, Canis familiaris, comprenant environ 400 races, de la famille carnivore CANIDAE. Ils sont dans le monde de la distribution et de vivre en association avec les gens. (Walker est Des mammifères du Monde, 5ème Ed, p1065)
L'action électrophysiologiques hémodynamiques et de la crise oreillettes.
Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.
Transduction (mécanismes permettant de mobilisation du calcium ou en dehors de la cellule de piscines de stockage intracellulaire) au cytoplasme est déclenchée par des stimulis extérieurs. Signaux calcium sont souvent de propager comme des vagues, oscillations, clous, des étincelles, ou des Puffs. Le calcium intracellulaire agit comme un messager en activant calcium-responsive protéines.
Fort et alkylant immunosuppresseurs dont l'activité biologique est basée sur la présence de bis, paragraphe 2-chloroethyl) - groupes. Mais sinon structurellement diverses, les composés ont en commun la capacité de contribuer Alkyl groupes à l'ADN. Ils sont généralement très toxique mais comprennent parmi eux largement utilisé et efficace de nombreux agents antinéoplasiques.
Un agent d'ammonium quaternaire périphérique anticholinergiques avec des effets indésirables similaires à celles d'atropine. Il est utilisé en complément du traitement des ulcères duodénaux et gastriques, spasmes et soulager viscérale. Le médicament a également été utilisé dans la forme de collyre pour mydriatic effet.
Précurseur d'épinéphrine sécrétée par les médullosurrénale et est une vaste centrale et autonome est le principal neurotransmetteur. De la noradrénaline émetteur de la plupart postganglionic sympathique fibres et du système de projection diffuse dans le cerveau résultant le locus ceruleus. C'est également observée chez les plantes et assure pharmacologiquement comme sympathomimétique.
Une bague de tissus s'étendait à partir de la sclère menant en ora serrata du RETINA. Il se compose de la part et l'épithélium uveal portion. Le muscle est dans le ciliaire uveal part et les procès ciliaires sont dans la partie épithéliales.
Le système tear-conducting tear-forming et ce qui inclut les glandes lacrymales, paupière marges, cul de sac conjonctival, et la déchirure drainage.
Le imide de phthalic aminés.
Neurones dont le principal neurotransmetteur acétylcholine est.
L'espèce Oryctolagus cuniculus, dans la famille Leporidae, ordre LAGOMORPHA. Les lapins sont nés en Burrows, furless, et avec les yeux et oreilles fermé. En contraste avec des lièvres, les lapins ont chromosome 22 paires.
Le nombre de fois le CŒUR ventricules contrat par unité de temps, habituellement par minute.
La glande salivaire sur chaque côté de la bouche sous la langue.
Les crésols sont un groupe de composés aromatiques phénoliques, qui comprennent l'ortho-crésol, le méta-crésol et le para-crésol, et peuvent être trouvés dans diverses sources naturelles et industrielles, présentant des propriétés antibactériennes mais aussi toxiques pour les humains.
Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.
La pyrrolidine est un composé organique constitué d'un cycle saturé à cinq atomes, contenant quatre atomes de carbone et un atome d'azote, formant souvent la structure de base de divers alcaloïdes naturels ou synthétiques, possédant des propriétés psychoactives, vasoconstrictives ou neurotoxiques.
Médicaments qui se lie sélectivement et active les récepteurs.
Une molécule qui se lie à une autre molécule, plus particulièrement utilisée pour décrire une petite molécule qui se lie spécifiquement à une plus grande molécule, par exemple, un antigène présent à un anticorps, une hormone ou neurotransmetteur se lier à un récepteur, ou un substrat ou allosteric effecteurs la liaison de l ’ enzyme. Ligands sont également des molécules qui donné ou accepter une paire d'électrons pour former une coordonnée liaison covalente avec le métal d'une centrale atomique de coordination complexes, 27ème Dorland. (Éditeur)
Un groupe des composés qui sont des dérivés du oxo-pyrrolidines. Un membre de ce groupe est 2-oxo pyrrolidine, qui est un intermédiaire dans la fabrication de du polyvinylpyrolidone. De Merck Index (éditeur) 11
Un des deux principaux proprietes subdivisions de réaction adrénergique récepteurs qui avaient été initialement défini par l ’ activité relative de divers composés. Les récepteurs adrénergiques alpha étaient initialement décrit comme Des récepteurs qui post-junctionally stimuler futée muscle contraction. Cependant, une autre analyse a révélé une image plus complexe récepteur alpha impliquant plusieurs sous-types et leur implication dans la régulation de rétroaction.
Protéines de transport amine vésiculaire ce transport le neurotransmetteur acétylcholine en petites protéines sécrétrices les vésicules. De cette famille contiennent 12 domaines transmembranaire et échange vésiculaire cytoplasmique protons pour l'acétylcholine.
Formes et des dérivés du hexanol isomère (C6H11OH).
Des protéines qui se lient d'adrénaline et / ou de la noradrénaline avec une forte affinité et déclencher le intracellulaire deux classes majeures de récepteurs adrénergiques alpha et bêta, ont été initialement discriminé cellulaires en se basant sur leurs actions, mais maintenant sont distingués par leur parent affinité pour les récepteurs adrénergiques caractéristique. Ligands synthétique peut également être classées selon le sous-types de G-proteins avec lesquels ils se lient ; ce plan ne respecte pas l'alpha-beta distinction.
Dérivés du insaturés ESTRANES avec parahydroxybenzoate de groupes au carbone 13, sans carbone à carbon-10, et sans plus d'un ion carbone à carbon-17. Ils doivent contenir un ou plusieurs obligations double.
Quel projet de fibres nerveuses ganglion parasympathique aux synapses sur les organes cibles postganglionic. Parasympathique fibres utiliser l ’ acétylcholine comme émetteur. Ils peuvent également libération peptide cotransmitters.
Une constriction des pupilles. Par défaut congénital dilatator pupillaires innervation sympathique, troubles musculaires, ou une irritation de la conjonctive ou CORNEA.
Un phosphoinositide présent dans toutes les cellules eucaryotes, en particulier dans la membrane plasmatique. C'est la forme intraveineuse pour receptor-stimulated phosphoinositidase C, avec des mouvements de formation de inositol 1,4,5-triphosphate et diacylglycerol, et probablement aussi pour receptor-stimulated inositol Phospholipid 3-Kinase. (Kendrew, The Encyclopedia de biologie moléculaire, 1994)
Un des facteurs de virulence produit par Bordetella organismes virulents. C'est une protéine bifonctionnel ADENYLYL CYCLASES et hemolysin avec les deux composantes.
Un composant de base de lécithine présente dans beaucoup de plantes et organes d'animaux. Il est important en tant que précurseur de l ’ acétylcholine, comme un donneur de méthyle dans différents processus métaboliques, et dans le métabolisme lipidique.
G-Protein-Coupled des kinases des récepteurs agonist-dependent médiatrices phosphorylation et les récepteurs de désensibilisation.
Glandes qui sécrètent SALIVA dans la bouche. Il y a trois paires de glandes salivaires (parotide GLAND ; sublingual ; sous-mandibulaire GLAND GLAND).
Un fréquent fréquent crête neural enfance découlant de cellules du système nerveux, et caractérisé par des comportements cliniques, allant de rémission spontanée de la progression métastatique rapide et la mort. Cette tumeur est la plus répandue intraabdominal maligne de l'enfance, mais il peut aussi résulter du thorax, cou, ou rarement survenir dans le système nerveux central. Caractéristiques histologique incluent uniforme round cellules avec hyperchromatic noyaux arrangé dans des nids et séparés par fibrovascular Septa. Des neuroblastomes puisse être associée au syndrome opsoclonus-myoclonus. (De DeVita et al., Cancer : Principes et Pratique en cancérologie, Ed, 5e pp2099-2101 ; Curr Opin Oncol 1998 Jan ; 10 (1) : 43-51)
Une classe de médicaments qui agissent par inhibition sélective de calcium afflux par membranes cellulaires.
Les cholinestérases sont des enzymes qui catalysent la dégradation du neurotransmetteur acétylcholine en choline et en acide acétique, jouant un rôle crucial dans la transmission neuromusculaire et cognitive dans le système nerveux.