Une classe de Ionotropic glutamate N-méthyl-D- aspartate caractérisée par une affinité pour les récepteurs NMDA allosteric. Avoir un site de liaison pour glycine qui doit être occupé du channel efficacement et ouvrir un site de chaine elle-même auquel stéarate ions voltage-dependent coincé, dans une manière positive. La dépendance de voltage conductance de chaîne et le grand canal conducteur de la perméabilité des ions calcium (ainsi que de cations monovalents excitotoxicity et) jouent un rôle important dans la plasticité neuronale.

Un acide aminé qui permettait au D-isomer, est déterminante pour le récepteur NMDA agoniste du glutamate (récepteurs récepteurs NMDA).

Un puissant antagoniste du récepteur noncompetitive récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA), principalement utilisée comme outil de recherche. La drogue a été considéré pour la grande variété de conditions neurodégénérative ou des troubles dans lequel les récepteurs NMDA peuvent jouer un rôle important. Son utilisation n ’ a été limitée à animal et des tissus expériences à cause de ses effets psychoactifs.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas Des acide aminé récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes dopaminergiques.

Le D-enantiomer est un antagoniste puissant et spécifique de récepteurs NMDA glutamate N-méthyl-D- aspartate (récepteurs). Le L forme est inactif sur les récepteurs NMDA mais peuvent modifier les AP4 (2-amino-4-phosphonobutyrate ; APB) Des acide aminé.

Les médicaments qui lie et active les récepteurs Des des acides aminés.

Un acide aminé non essentiels naturellement dans la forme L. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du CENTRALE le système nerveux.

L ’ amantadine dérivé de certains dopaminergiques indésirables. Il a été proposée comme un agent antiparkinsoniens.

Une lame courbe surélever les gris AFFAIRE étendant toute la longueur du sol de la corne du ligament latéral TEMPORAL VENTRICLE lobe TEMPORAL) (voir aussi. L'hippocampe convenable, subiculum et gyrus DENTATE constituent la formation de l'hippocampe. Parfois, les auteurs inclure le cortex entorhinal dans la formation de l'hippocampe.

Un dérivé cyclohexanone utilisés pour l'induction de l'anesthésie. Son mécanisme d'action n'est pas bien compris, mais la kétamine peut bloquer les récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA) et peuvent interagir avec les récepteurs Sigma.

Les unités cellulaires de base de tissus nerveux. Chaque neurone est constitué d'un corps, une axone et dendrites. Leur but est de recevoir, conduite, et transmettre les impulsions électriques dans le système nerveux.

Une souche de rat albinos largement utilisé à des fins VÉRIFICATEUR à cause de sa sérénité et la facilité d'de manipulation. Il a été développé par les Sprague Dawley Animal Company.

Récepteurs de surface qui lient la signalisation molécules libérée par les neurones et convertir tous ces changements intracellulaire des signaux influencer le comportement de cellules. Neurotransmetteur est utilisée ici, son général, incluant non seulement des messagers qui agissent à réguler les canaux ioniques, mais aussi ceux qui agissent sur seconde messager systèmes ou de ceux qui permettent à une distance de leur publication. Sont comprises les sites récepteurs pour neuromodulators, neuroregulators, neuromediators et neurohumors, si oui ou non localisé à synapses.

Un large spectre Excitateurs antagoniste de l'acide aminé utilisé comme outil de recherche.

Des protéines qui lient glutamate et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate (récepteurs inclure Ionotropic AMPA, kainate, et les récepteurs N-méthyl-D- aspartate), qui contrôler directement les canaux ioniques et Metabotropic récepteurs qui agissent par seconde messager systèmes. Glutamate récepteurs sont les plus fréquents Des vite médiateur de transmission synaptiques dans le système nerveux central. Ils ont aussi été impliqué dans les mécanismes de la mémoire et de nombreuses maladies.

Une famille de triperoxyde hydrocarbures dont les membres comprennent la plupart des antidépresseurs tricycliques (communément utilisés, des agents antidépresseurs tricycliques).

Un acide aminé non essentiels. On se retrouve principalement dans la gélatine et soie fibroin et utilisées en thérapeutique comme nutritif. C'est aussi un neurotransmetteur inhibiteur vite.

Un hallucinogène anciennement utilisée comme un anesthésiant vétérinaire, et brièvement comme une anesthésie générale pour les humains. Phencyclidine est similaire à la kétamine dans sa structure et dans plusieurs de ses effets. Comme la kétamine, il peut produire un état dissociatif. Il exerce son action pharmacologique de l'inhibition des récepteurs N-méthyl-D- aspartate (NMDA). Comme une drogue d'abus, c'est connu comme du PCP et Angel Dust.

Parahydroxybenzoate de analogique de DEXTRORPHAN qui montre forte affinité pour plusieurs régions du cerveau, y compris le centre de la toux. Ce composant est un antagoniste des récepteurs NMDA récepteurs N-méthyl-D- aspartate (,) et agit comme un agent bloquant non-compétitif. C'est une des largement utilisé antitussifs, et est également utilisé pour étudier l'implication du glutamate récepteurs de neurotoxicité.

Un ibotenic AGENTS Homolog et glutamate. Le composé est déterminante pour le sous-type AMPA agoniste du glutamate (récepteur Ampa). Il a été utilisé comme agent imagerie radionucléide mais est plus couramment utilisé comme un outil expérimental dans les études biologique.

La classe des récepteurs Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les AMPA alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic agoniste (acide).

(2S- (2 alpha, beta, beta) 3) 4) (1-methylethenyl -2-Carboxy-4- -3-pyrrolidineacetic acide. Ascaricide obtenu de l'algue rouge Digenea simplex. C'est un puissant acide aminé agonistes Des à certains types de récepteurs Des des acides aminés et a été utilisé pour discrimination types, comme plusieurs des récepteurs de l ’ acide aminé agonistes Des ça peut provoquer une neurotoxicité et a été utilisé expérimentalement à cet effet.

Jonctions spécialisé auquel un neurone communique avec une cellule terroriste, à synapses classique, un neurone est présynaptique terminal transmetteur sécrète une substance stockée dans vésicule synaptique qui céfuroxime traverse un étroit et active creux synaptique postsynaptique récepteurs à la membrane de la cellule cible. La cible est peut-être un dendrite, des corps, ou axone d'un autre neurone, ou leur région d'un muscle ou les neurones. Cellule tubulaire rénale active des produits peuvent également communiquer via couplage électrique directe avec BOURDONNEMENT synapses. Plusieurs autres non-synaptic signal transmis électrique processus chimique ou augmenter en raison d ’ interactions médiées par extracellulaire.

Agoniste à deux Des sous-ensembles de l ’ acide aminé Receptors, Ionotropic récepteurs que les canaux membrane contrôler directement et indirectement Metabotropic récepteurs que la médiation de mobilisation du calcium intracellulaire magasins. Le composé est obtenu à partir des semences et fruits de Quisqualis chinensis.

Quinoxalines are heterocyclic compounds consisting of a benzene ring fused to a pyrazine ring, which have been studied for their potential antibacterial, antifungal, and anticancer properties in medical research.

La communication d'un neurone à une cible (neurone, muscle, ou de sécrétion sur un Synapse. Dans une transmission, le synaptique présynaptique neurone libère un neurotransmetteur céfuroxime traverse la creux synaptique spécifique et se lie aux récepteurs synaptique activé, active les récepteurs moduler des canaux ioniques spécifiques et / ou second-messenger systems in the Postsynaptic cellule. En électricité, des signaux électriques transmission synaptiques sont communiquées sous forme de flux ionique sur BOURDONNEMENT synapses.

Antibiotique substance produite par Streptomyces garyphalus.

Dérivés de l'acide glutamique AGENTS. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide et amides qui contiennent les acide 2-aminopentanedioic structure.

Une famille de hexahydropyridines.

La fine couche de gris d'importance à la surface du CEREBRAL hémisphères qui se développe à partir des TELENCEPHALON et se replie sur gyri et sulchi. Elle atteint son paroxysme développement chez l'homme qui est responsable de les facultés intellectuelles et fonctions cérébrales supérieures.

Un puissant antagoniste Des des acides aminés avec un penchant pour les récepteurs non-NMDA iontropic. C'est principalement utilisé comme outil de recherche.

Une augmentation persistante du efficacité synaptique, généralement induite par l ’ activation de la même synapses. Le phénoménologique propriétés de la potentialisation à long terme suggèrent qu'il peut être un mécanisme cellulaire d'apprentissage et mémoire.

Drogues voulait que des dommages au cerveau ou de la moelle épinière de ischémie, accident vasculaire cérébral, convulsions, ou un traumatisme. Certains doivent être administrés avant l'événement, mais d'autres peuvent être efficaces pour quelque temps après. Ils agissent par plusieurs mécanismes, mais souvent, directement ou indirectement minimiser les dommages produite par Des endogène acides aminés.

À la membrane de dépolarisation potentiels synaptiques cible les muqueuses de la neurotransmission. Neurones pendant Des Postsynaptic potentiels peuvent individuellement ou en résumé pour atteindre le seuil ACTION potentiels.

La relation entre la dose d'un drogue administrée et la réponse de l'organisme au produit.

Une technique électrophysiologiques pour étudier les cellules, membranes cellulaires, et occasionnellement isolé patch-clamp organites. Tous compter sur des méthodes très high-resistance joints entre un micropipette et une membrane ; le sceau est généralement atteint délicatement par aspiration. Les quatre principaux variantes inclure on-cell patch transdermique, transformé, outside-out période et whole-cell clamp. Patch-clamp méthodes sont habituellement utilisés pour voltage clamp, c'est le contrôle le voltage entre la membrane et mesurer le courant, mais current-clamp méthodes, dans lequel le courant est contrôlée et la tension est mesurée, sont également utilisées.

L'acide pipécolique est un dérivé triméthylaminé de l'acide pyrolidonique, un métabolite toxique produit par certaines bactéries présentes dans le tractus gastro-intestinal.

Un métabolite du tryptophane avec un rôle éventuel dans désordres neurodégénératifs. Une élévation des taux dans le LCR de quinolinic acide sont liées à la sévérité de déficits neuropsychologiques chez les patients atteints du SIDA.

Substances toxiques de micro-organismes, plantes ou animaux qui interfèrent avec les fonctions du système nerveux. La plupart contiennent venin neurotoxique. Myotoxins substances sont inclus dans ce concept.

Une souche de rat albinos développée à la souche Wistar Institute largement qui s'est propagé à d 'autres institutions. Ça a été nettement dilué la souche originelle.

Une classe de Ionotropic glutamate caractérisée par l'attrait pour les récepteurs Kainic AGENTS.

L'étude de la génération et le comportement de décharges électriques dans les organismes vivants particulièrement le système nerveux et les effets de l'électricité sur les organismes vivants.

Acides aminés libérés par endogène neurones comme Des neurotransmetteurs. Acide glutamique est le plus commun neurotransmetteur excitateur du cerveau. L ’ acide aspartique a été considérée comme un transmetteur Excitateurs pendant des années, mais l'étendue de son rôle de l'émetteur est incertain.

Les protéines de surface cellulaire qui lient acides aminés et détente influencer le comportement des cellules. Glutamate récepteurs sont le plus fréquent récepteurs Des pour retrouver la transmission synaptique vertébré dans le système nerveux central, et l'acide gamma-aminobutyrique et glycine récepteurs sont les plus fréquents d ’ inhibition des récepteurs pour vite.

Un des acides aminés non essentiels fréquemment se situant dans la forme L. On se retrouve chez les animaux et les plantes, en particulier chez cannes à sucre et betteraves. Il peut être un neurotransmetteur.

Un neurotoxique isoxazole (similaire à Kainic AGENTS et MUSCIMOL) retrouvé dans Amanita champignons moteur, ça cause une ataxie, et des modifications des taux d ’ humeur, perceptions et sentiments, et est un puissant acide aminé stimulantes.

Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.

Une colonne cylindrique de tissu qui réside dans le canal vertébral. Il est composé de blanc et gris d'importance.

La capacité du système nerveux pour changer sa réaction à la suite d'une série d'activations.

Le rôle de CENTRALE que le système nerveux est contenu dans le crâne (crâne). Facilité de neural embryonnaire TUBE, le cerveau se compose de trois parties principales incluant PROSENCEPHALON (réactivera) ; mésencéphale (le mésencéphale) ; et (les RHOMBENCEPHALON hindbrain). Les pays cerveau se compose de cerveau, le cervelet ; et autres structures dans le cerveau le STEM.

Dextro forme de Lévorphanol. Elle agit comme un antagoniste des récepteurs NMDA noncompetitive, entre autres effets, et a été proposée comme un agent neuroprotecteurs positifs. Il est également un métabolite du dextrométhorphane.

Célibataire chaînes d'acides aminés dont sont les unités de multimeric PROTEINS. Multimeric protéines peuvent être composé de sous-unités identiques ou non-jumelle. Un ou plusieurs protéines Monomériques sous-unités peut composer une sous-unité protomer qui est une structure d'une plus grande assemblée.

Se réfère aux animaux dans la période après la naissance.

Un élément de base trouvé chez pratiquement tous les tissus organisé. C'est un membre de l'alcali terre famille de métaux avec le symbole Ca, numéro atomique 20, et poids atomique 40. C'est le minéral le plus abondant dans le corps et se mélange avec du phosphore pour former du phosphate de calcium dans les os et dents. Il est essentiel pour le fonctionnement normal de nerfs et les muscles et joue un rôle dans la coagulation sanguine (que le facteur IV) et dans de nombreux processus enzymatique.

Un élément métallique qui a le symbole Mg, numéro atomique 12 et poids atomique 24.31. Il est important pour l 'activité des enzymes, surtout les parties impliquées dans le processus oxydatif.

Utilisation de potentiel électrique pour obtenir les réponses biologiques ou des courants.

Un gaz noble avec le symbole Xe, numéro atomique 54, et poids atomique 131.30. On se retrouve à l'atmosphère et a été comme anesthésiant.

Anesthésiques intraveineux que induire un état de sédation, immobilité, amnésie, et marqués d'analgésie. Sujets peuvent constater un fort sentiment de dissociation dans l'environnement. L'état produite est similaire à NEUROLEPTANALGESIA, mais est provoqué par l ’ administration d ’ une substance unique. (De Gilman et al., Goodman et Gilman est Le Pharmacological Base de Therapeutics, 8e éditeur)

Les acides quinolíniques sont des métabolites endogènes produits à partir du tryptophane, qui peuvent atteindre des niveaux toxiques dans certaines conditions pathologiques et sont associés à des dommages neuronaux et à la neuroinflammation.

Projection neurones du cortex CEREBRAL et l'hippocampe. Pyramidal cellules ont un pyramid-shaped Soma et une avec le segment apical dendrite pial pointée sur la surface et autres dendrites et un axone émergeant de la base. Les axones collatérales peuvent ont du projet, mais aussi leur région corticale.

Le voltage différences à travers une membrane. Pour membranes cellulaires ils sont calculés en soustrayant le voltage mesuré dehors la membrane du voltage mesurée dans la membrane. Elles résultent des différences d'intérieur contre dehors concentration de potassium, sodium, chlorure, et autres ions en cellule ou organites muqueuses. Pour excitable. Le potentiel de la membrane comprise entre 30 et -100 millivolts. Physiques, chimiques, ou des stimuli électriques peut faire une membrane potentiel plus négatif (hyperpolarization) ou moins négatif (dépolarisation).

Des endroits spécifiques ou sur les structures moléculaires membranes cellulaires ou dans des cellules avec laquelle phencyclidine réagit ou auquel il se lie à susciter une réponse spécifique de la cellule à la phencyclidine. Études ont démontré la présence de multiples pour les récepteurs du PCP. Voici le PCP / Sigma site, qui se lie les deux du PCP et psychotomimetic opiacés mais pas certain des antipsychotiques, ou le PCP site, qui se fixe sélectivement sur PCP analogues.

Récepteurs de surface qui lient glycine avec une forte affinité et détente intracellulaires influencer le comportement des cellules. Glycine récepteurs dans le CENTRALE le système nerveux ont une chaîne chlorure intrinsèque et sont généralement inhibitrice.

Une famille de sodium chloride-dependent neurotransmetteur Symporteurs qui transportent l ’ acide aminé glycine. Ils diffèrent glycine récepteurs, que signal réponses cellulaires à glycine. Elles sont situées plasma principalement à la membrane des cellules gliales de neurones ; ; ; des cellules épithéliales et des cellules du sang rouge où ils enlèvent neurotransmetteur inhibiteur glycine de l'espace extracellulaire.

Un acide aminé formé par cyclization de la leucine. Il a cytostatique, activités antinéoplasique et immunosuppressive.

Membranes cellulaires associée à synapses. Les deux présynaptique et Postsynaptic muqueuses sont inclus ainsi que leurs intégrale ou soigneusement specializations associés pour la libération ou réception d'émetteurs.

La diminution de l ’ activité neuronale (liée à une baisse en étendant demandes métaboliques) depuis le site d ’ une stimulation corticale considéré que c'est responsable de la diminution du débit sanguin cérébral qui accompagne l'aura de MIGRAINE avec Aura. (Campbell est Psychiatric Dictionary, 8e ed.)

La partie du cerveau qui se cache derrière le cerveau de tige dans la partie postérieure de la base du crâne postérieur fosse crânienne (,). C'est connu comme le "petit cerveau" avec dans les replis similaires à ceux de cortex CEREBRAL intérieure, matière blanche, et profond noyaux cérébraux. Sa fonction est de coordonner les mouvements volontaires, maintenir un équilibre, et apprendre les capacités motrices.

La réponse observable une bête à n'importe quelle situation.

Une augmentation de la sensation de douleur ou gêne produite par des stimuli nocives mimimally dû à une lésion des tissus mous ou un traumatisme de NOCICEPTORS contenant un nerf périphérique.

La classe des récepteurs de surface reconnu par son profil pharmacologique. Sigma récepteurs avaient été initialement considéré comme les récepteurs morphiniques parce qu'ils se lient certains opiacés synthétique. Cependant ils également interagir avec tout un tas de psychotropes, et leurs ligands endogènes n'est pas connue (même si ils ne peuvent réagir face à des stéroïdes endogènes). Sigma récepteurs se trouvent en aux immunisés, infection bactérienne, et les systèmes nerveux, et dans certains tissus périphériques.

Les protéines de surface cellulaire qui unissent et agissent par glutamate G-proteins d'influencer seconde messager systèmes. Plusieurs types de Metabotropic glutamate récepteurs ont été cloné. Elles diffèrent en pharmacologie, distribution, et des mécanismes d'action.

Atp-Dependent catalyse la phosphorylation de BPF pour générer le P.I.B et d'ADP.

Les réponses électrique enregistrée de culot, muscle, de sensation récepteur, ou zone du CENTRALE le système nerveux après stimulation. Elles varient entre moins d'un microvolt à plusieurs microvolts. Les potentiels évoqués auditifs peut être (EVOKED potentiel, AUDITORY), (somato-sensoriel EVOKED potentiel, somato-sensoriel (EVOKED), troubles visuels), ou possibilités, moteur (EVOKED potentiels, pas de mouvement) ou les autres modalités qui ont été rapportés.

Venins de mollusques, y compris du pays et espèce. Le venin OCTOPUS contiennent des protéines, enzymes, dérivés choline, slow-reacting actifs, et plusieurs caractérisé polypeptide toxines affectant le système nerveux. Mollusque incluent les venins cephalotoxin, venerupin, maculotoxin, surugatoxin, conotoxins et murexine.

Un branched-chain acides aminés essentiels qui a un stimulant. Ça favorise la croissance musculaire et des tissus réparer. C'est un précurseur de la pénicilline biosynthèse du sentier.

Médicaments utilisés pour leurs actions dans n'importe quel aspect de l ’ acide aminé Excitateurs comprises neurotransmetteurs sont des médicaments qui agissent sur les récepteurs Des des acides aminés, de modifier le cycle de vie Des acide aminé transmetteurs, ou modifier la survie de neurones utilisant Des acides aminés.

Les plus communs et plus large allant espèce du griffé "grenouille" (Xenopus) en Afrique. Cette espèce est très utilisée en recherches. Il y a maintenant une population significative en Californie dérivé de s'échapper des animaux de laboratoire.

Un liquide limpide, incolore rapidement absorbé du tube digestif et distribué dans l'organisme. Il a une activité bactéricide et est utilisé comme désinfectant topique souvent. C'est largement utilisée comme solvant et un conservateur contenu dans forme préparatifs que servir le principal ingrédient de alcoolique BEVERAGES.

L'action d'une drogue qui peuvent affecter le métabolisme ou l 'activité, la toxicité d ’ un autre médicament.

Enzymes qui catalysent autour d'un renversement de la configuration de carbone asymétrique dans un substrat des un (Racemase) ou plus (epimerase) centre (s) de la 28e Dorland asymétrie. (Éditeur) CE 5.1.

Médicaments utilisés pour prévenir d'épilepsie ou de réduire sa sévérité.

Le principal alcaloïde d'opium et le prototype opiacé analgésiques et narcotique. Morphine a répandu indésirables dans le système nerveux central et sur le muscle lisse.

Une des quatre sous-sections de l'hippocampe décrit par Lorente de No, situé la plus éloignée de la circonvolution DENTATE.

La résiliation de la cellule est capacité à effectuer les fonctions vitales tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, la réponse, et l'adaptabilité.

Extension de la cellule nerveuse corps. Ils sont petits et des stimuli ramifiés et recevoir d'autres neurones.

Gris et blanc à rayures AFFAIRE AFFAIRE comprenant son NEOSTRIATUM et paleostriatum (Globus pallidus). C'est situé devant et latérales à la thalamus dans l'hémisphére cérébral. La substance gris est fait du noyau caudé et du noyau lentiform (ce dernier comprenant son Globus pallidus et putamen). Le blanc est le problème CAPSULE RAISON.

La drogue qui se lient à mais n'activons pas récepteurs GABA, bloquant ainsi les actions de l'acide gamma-aminobutyrique endogène et agonistes des récepteurs GABA.

Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.

Introduction d'agents thérapeutiques dans la moelle région en utilisant une aiguille et seringue.

Un alcaloïde isoquinoline obtenu de Dicentra cucullaria et autres plantes. C'est un antagoniste compétitif pour GABA-A récepteurs.

Femelle germe dérivée de cellules OOGONIA et appelé ovocytes quand ils entrent dans la méiose. Le principal ovocytes commencer la méiose mais ont été arrêtés sur le diplotene Etat qu'OVULATION à PUBERTY de donner lieu à haploïdes ovocytes ou secondaire des ovules (ovule).

La diminution progressive de la sensibilité d'un humain ou animal aux effets de drogue, de par son la poursuite du traitement. Ça devrait être différenciés des 10 % de la drogue où un organisme, maladie, ou tissus ne répond à l'efficacité d'un produit chimique ou drogue. Il doit également être différenciés des diplômés acquerront TOLERATED LA DOSE et no-observed-adverse-effect niveau.

Activité dotés comme opiacé de seigle, agissant sur les récepteurs morphiniques propriétés telles que l'induction de l ’ analgésie ou narcose.

Une forme d'polyamine biogénique spermidine. On se retrouve dans une grande variété d'organismes et des mouchoirs et est un facteur de croissance essentielle dans certaines bactéries. C'est du tout la polycation connu. tel un pH valeurs. Spermine est associé à des acides nucléiques, en particulier chez les virus, et est suspectée ou hélicoïdale pour stabiliser la structure.

Clinique ou une fibrose infra-clinique de la fonction cérébrale due à un coup, anormale, excessive, et désorganisés décharge des cellules de cerveau les signes cliniques sont : Troubles sensoriels et moteurs, les phénomènes psychiques. Attaques récurrentes sont communément appelés EPILEPSY ou "convulsions".

Une protéine kinase calcium-calmodulin-dependent multifonctionnelles sous-type qui apparaît comme une protéine Oligomeric composé de douze sous-unités. Elle se différencie des autres sous-types enzyme dans l ’ activation phosphorylatable qu'il manque un domaine qui peut répondre à des protéines kinase CALCIUM-CALMODULIN-DEPENDENT kinase.

Des variations brutales de la membrane potentiel qui balaye le long de la cellule nerveuse membrane des cellules en réponse aux stimuli excitation.

L'activité physique d'un humain ou un animal comme un phénomène de comportement.

Oxadiazoles are heterocyclic compounds containing a five-membered ring with two carbon atoms, one nitrogen atom, and two oxygen atoms in their structure, often used in pharmaceuticals and materials science due to their diverse biological and physicochemical properties.

Un acide aminé non essentiels survenant chez forme naturelle comme la L-isomer. Il est synthétisé à partir de la glycine ou thréonine. Elle est impliquée dans la biosynthèse du purines ; PYRIMIDINES ; et autres acides aminés.

Peptide neurotoxines le marine fish-hunting escargots sur le genre du pays. Ils contiennent de 13 à 29 acides aminés libres qui sont fortement sont très basiques et les N- par disulfures obligations. Il y a trois types de conotoxins, oméga, -, alpha- et mu-. OMEGA-CONOTOXINS voltage-activated inhibe l'entrée de calcium dans la membrane présynaptique et par conséquent, la libération d'acétylcholine. Alpha-conotoxins inhiber le récepteur de l ’ acétylcholine postsynaptique Mu-conotoxins empêcher la génération de muscle action potentiels. (Encyclopedia Concise biochimie et de biologie moléculaire, 3ème éditeur)

La drogue qui se lient à mais n'activons pas GABA-A récepteur, bloquant ainsi les actions des agonistes des récepteurs GABA-A exogènes ou endogène.

Une technique pour maintenance ou de croissance in vitro d'organes d'animaux, et concerne tri-dimensionnel des cultures de tissus undisaggregated conserve toutes ou certaines caractéristiques histologiques du tissu in vivo. (Freshney, Culture de Animal Cells, 3d Ed, boulot)

Les protéines tissus nerveux, également connues sous le nom de protéines neurofibrillaires, sont des structures filamenteuses abondantes dans les neurones, jouant un rôle crucial dans la régulation du cytosquelette et participant à divers processus cellulaires, dont l'excitabilité neuronale et le trafic vésiculaire, mais leur accumulation anormale est associée à des maladies neurodégénératives telles que la maladie d'Alzheimer.

Un phenyl-piperidinyl-butyrophenone soit utilisé pour traiter la première fois et autres psychoses. Il est également utilisé chez trouble schizo-affectif DELUSIONAL ballism, deux, Cordelia et moi, et un syndrome du TOURETTE (drogue) et occasionnellement comme traitement adjuvant dans INTELLECTUAL handicap et la chorée de Huntington maladie. C'est un puissant antiémétique et est utilisé dans le traitement de HICCUPS intraitables. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p279)

Nom commun pour la seule famille (Petromyzontidae) de eellike poisson dans l'ordre Petromyzontiformes. Ils sont jawless mais avoir une putain de bouche qui dents.

Les pipérazines sont un groupe de composés hétérocycliques qui agissent comme antagonistes des récepteurs dopaminergiques et histaminiques, et sont utilisés dans le traitement de divers troubles médicaux tels que la maladie de Parkinson, les nausées et vomissements postopératoires, et certaines affections psychiatriques.

Une souche de outbred des rats ont développé en 1915 en traversant la rubéole souche Wistar Institute plusieurs femmes blanches mâle gris avec un sauvage. Consanguin souches ont été issues de cette souche outbred original Long-Evans cannelle, y compris chez le rat (innée) et des rats, Lec Otsuka-Long-Evans-Tokushima Fatty rats Oletf consanguins (rats), qui sont des modèles pour la maladie de Wilson et le diabète non insulinodépendant, respectivement.

Un narcotique analgésique pouvant être accoutumés. C'est aussi efficace par voie orale en par injection.

Les protéines de surface cellulaire qui attachent acide gamma-aminobutyrique et contiennent une membrane intégrale chlorure. Chaque canal récepteur est assemblé comme une pentamer d'une piscine d'au moins 19 sortes sous-unités. Les récepteurs appartiennent à une superfamille qui partagent un vulgaire cysteine Loop.

Pinched-off terminaisons nerveuses et leur contenu de vésicules et cytoplasme ensemble avec l'attaché subsynaptic domaine de la membrane de la cellule post-synaptique. Ils se sont largement structures artificielle produite par le fractionnement après sélectif homogenates centrifugation de tissus nerveux.

Une diminution de l ’ efficacité synaptique activity-dependent persistantes entre les neurones. Généralement sensitifs basse fréquence apparaît après des stimulations, mais ça peut être provoquée par d'autres méthodes. La dépression à long terme semble jouer un rôle dans la mémoire.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques sur glycinergic systèmes. Glycinergic traitements comprennent agonistes de la dégradation ou de l'angiotensine II, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

Un groupe des composés qui sont des dérivés du oxo-pyrrolidines. Un membre de ce groupe est 2-oxo pyrrolidine, qui est un intermédiaire dans la fabrication de du polyvinylpyrolidone. De Merck Index (éditeur) 11

La souris de lignée C57BL est une souche inbred de Mus musculus, largement utilisée dans la recherche biomédicale, caractérisée par un ensemble spécifique de traits génétiques et phénotypiques.

L 'introduction d' un groupe dans un phosphoryl composé dans la formation d'un ester lien entre le composé et une fraction de phosphore.

Biguanides are a class of oral hypoglycemic agents primarily used in the treatment of type 2 diabetes that decrease hepatic glucose production and enhance peripheral insulin sensitivity, but do not increase insulin secretion.

Arginine Decarboxylated, isolé de plusieurs sources, e.g. végétales et animales, le pollen, l'ergot de seigle, hareng sperme, pieuvre muscle.

Le plus fréquent neurotransmetteur inhibiteur dans le système nerveux central.

Un poison aminoperhydroquinazoline trouve principalement dans le foie et des ovaires des poissons dans l'ordre TETRAODONTIFORMES, qui sont mangé. La toxine provoque paresthésie et paralysie via les interférences avec la conduction neuromusculaire.

À un antagoniste récepteur GABA-A noncompetitive et fondèrent une convulsant. Picrotoxine bloque le chlorure de ACID-activated gamma-aminobutyrique intoxication, mais c'est souvent utilisé comme outil de recherche, il a été utilisée comme stimulant du SNC et un antidote dans empoisonnement à dépresseurs du SNC surtout les barbituriques.

Un alcaloïde trouvé dans les graines de strychnos Nux-Vomica. C'est un antagoniste compétitif des récepteurs à la glycine et fondèrent une convulsant. Il a été utilisé comme une analeptic, dans le traitement de Cétosique hyperglycinemia et de l'apnée du sommeil, et comme un poison à rat.

La première mélangé agonist-antagonist analgésique pour ne pas être commercialisées. C'est un agoniste à la Sigma Kappa et les récepteurs morphiniques et présente un faible mouvement au antagoniste récepteur mu. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1991, p97)

Barricadés, ion-selective glycoprotéines membranes qui traverse le stimulus pour ION sées CHANNEL peut être due à différents stimuli, tels que les ligands d ’ un potentiel différence, déformation mécanique ou par signaux intracellulaires peptides ET PROTEINS.

Gris d'importance au dessus de la circonvolution hippocampi. Il est composé de trois couches. La couche moléculaire est continue avec l'hippocampe dans la fissure de l'hippocampe granuleux. La couche se compose de étroitement arrangé sphérique ou ovales neurones appelés granules, dont des axones passer par l'enzyme polymorphe se terminant à la couche pyramidale de dendrites des dans l'hippocampe.

Une technique pour mesurer les concentrations extracellulaires de substances dans les tissus, généralement in vivo, par un petit sonde équipé d'une membrane semipermeable. Actifs peuvent également être introduit dans l'espace extracellulaire à travers la membrane.

La face antérieure du trois primitif vésicules cérébrale du cerveau embryonnaires résultant de la neural subdivides. Pour former diencéphale et TELENCEPHALON Stedmans. (Medical Dictionary, 27 e)

Un analgésique opioïde avec actions et utilisent les mêmes à diabolisée. (De Martindale, supplémentaires 30 Pharmacopée ", Ed, p1095)

Complexe fonctions mentales avoir quatre phases distinctes : (1) mémoriser ou l'apprentissage, (2) rétention hydrique, (3) du marché, et (4) la reconnaissance. Cliniquement, il est habituellement subdivisée en immédiate, récent et renvoie au souvenir.

Phenyl carbamic ester de l'acide ou de N-substituted carbamic aminés. Structures sont similaires à PHENYLUREA dotés en place un carbamate de l ’ urée.

Réduction localisée de flux sanguin vers le tissu cérébral ou une obstruction artérielle systémique résultant hypoperfusion. C'est fréquente en association à une hypoxie (hypoxie cérébrale, ischémie prolongée... le cerveau) est associé à cerveau INFARCTION.

Un membre de la famille de facteur de croissance du nerf facteurs trophiques. Dans le cerveau dérivés neurotrophiques a une action sur trophiques rétinienne des neurones dopaminergiques, cholinergiques, et, et dans le système nerveux périphérique agit sur les deux des neurones sensoriels et moteurs de Kendrew., The Encyclopedia de biologie moléculaire, 1994)

Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.

Les éléments d'un macromolecule ça directement participer à ses précis avec un autre molécule.

Neurones dans la colonne vertébrale HORN dorsale dont les corps cellulaires et processus sont entièrement confiné au CENTRALE le système nerveux. Ils reçoivent des garanties ou des fibres de terminaisons directe racine dorsale. Ils envoient leurs axones soit directement à des cellules HORN antérieur ou aux blanc fibres longitudinales montaient et descendaient d'importance.

Un sévère désordre émotionnel de psychotique profondeur typiquement marquée par une retraite de la réalité avec illusion formation, hallucinations, la dissonance émotionnelle, comportement et de régression.

Un calcium-dependent, constitutively-expressed forme d ’ oxyde nitrique synthétase retrouve essentiellement dans votre sang-froid.

Un des catécholamines neurotransmetteurs du cerveau. C'est un dérivé de tyrosine et est le précurseur de noradrénaline et de l'épinéphrine. La dopamine est un grand émetteur dans le système extrapyramidaux du cerveau, et important dans la régulation du mouvement. Une famille de récepteurs (récepteurs, la dopamine) négocier son action.

Balance, questionnaires, les tests et les méthodes utilisées pour évaluer la douleur d'intensité et en durée chez les patients ou des animaux expérimentaux pour aider au diagnostic, traitement, les études et physiologique.

La plus grande part du cortex CEREBRAL dans lequel les neurones sont disposées de six couches dans le cerveau des mammifères : Cellules granuleuse externe interne, externe, pyramidale, granuleuse pyramidal interne et multiformes, couches.

Génétiquement identiques individus développées de frère et soeur matings qui ont été réalisées pour vingt ou autres générations ou par parent x progéniture matings réalisées avec certaines restrictions. Ça inclut également les animaux avec un long passé de colonie fermée la reproduction.

Surtout un groupe de médicaments qui ont tendance à réduire l ’ activité du système nerveux central. Les grands groupes inclus voici alcool éthylique, l'anesthésie, hypnotiques et sédatifs, narcotiques et endormis et des anxiolytiques (antipsychotiques).

Physiologiques et psychologiques des symptômes associés à sa sortie de l'usage de drogue après administration prolongée ou accomodation. Le concept inclut retrait de fumer et boire, ainsi que l ’ arrêt du médicament administré par un.

Neurones de la couche interne de la rétine, la couche Plexiform internes. Ils sont de tailles et formes variable, et leur axones projet via le sang-froid optique au cerveau. Un petit sous-ensemble de ces cellules agir comme photorécepteurs avec les prévisions au suprachiasmatic noyau, le centre de la réglementation RHYTHM circadien.

Genus aquatique de la famille, Pipidae, survenant en Afrique et distingué par des griffes de biche en chaleur intérieure trois orteils.

Composés capable de soulager la douleur sans la perte de conscience.

Gaz ou volatils liquides varient dans le rythme auquel ils provoquent anesthésie ; activité ; le degré de circulation, respiratoires ou dépression neuromusculaire ils produisent ; et effets analgésiques. L'anesthésie par inhalation a ses avantages sur des agents en intraveineuse que la profondeur de l'anesthésie peut être changé rapidement par le changement. À cause de leur concentration inhalé une élimination rapide, des postopératoire de dépression respiratoire est relativement courte durée. (De AMA Drug Évaluations Annual, 1994, p173)

Groupe de noyaux basale en amande antérieur à la corne DE LA des VENTRICLE latéral du lobe TEMPORAL. L'amygdale fait partie du système limbique.

Une technique statistique qui isole et évalue les contributions of categorical indépendante variables à variation dans la moyenne d'un variables dépendantes continue.

Une désagréable odeur induite par des stimuli nocives qui sont détectés par de terminaison nerveuse de nociceptive neurones.

Un acide aminé intermédiaire dans le métabolisme de choline.

L ’ interaction entre deux ou plusieurs des substrats ou ligands avec le même site de fixation. Le déplacement d'un par l'autre est utilisé en quantitative et une affinité sélective mesures.

Perte d ’ activité fonctionnelle et une dégénérescence trophiques de culot des arborisations axons, et leur fin après la destruction de leur cellule d'origine ou une interruption de la continuité avec ces cellules. La pathologie est caractéristique des maladies neurodégénérative. Souvent le processus de dégénérescence nerveuse est étudié dans des recherches sur la localisation et neuroanatomical corrélation de la neurophysiologie de voies neurales.

La drogue qui se lient à mais ne pas activer les récepteurs de dopamine, bloquant ainsi les actions de la dopamine ou agonistes exogènes. De nombreux médicaments utilisés dans le traitement de troubles psychotiques (agents antipsychotiques) sont des antagonistes de la dopamine, même si leurs effets thérapeutiques peuvent être dues à des ajustements à long terme du cerveau plutôt qu'aux effets de aiguë bloquant les récepteurs dopaminergiques. Des antagonistes dopaminergiques ont été utilisé pour plusieurs autres choses incluant clinique comme les anti-émétiques, dans le traitement du syndrome de Tourette, et pour le hoquet. Le blocage du récepteur de la dopamine est associée au syndrome du maligne neuroleptiques.

Détermination quantitatives de récepteur (la liaison aux protéines) dans les fluides corporels ou tissus par liaison radiomarqué réactifs (par exemple, les anticorps, les récepteurs intracellulaire classeurs plasmatique).

Un sentier de fibres qui est fabriqué dans la partie latérale du cortex entorhinal SUBICULUM, il perfore de l'hippocampe, et il rencontre la strate moleculare de l'hippocampe, où ces fibres synapse avec les autres qui vont dans la circonvolution où DENTATE le sentier se termine. C'est connu comme la fasciculus perforant.

L'action d'une drogue pour promouvoir ou améliorer l ’ efficacité d ’ un autre médicament.

La classe des opioïdes dynorphin peptides incluant dynorphin A, B, et de ces fragments plus petits peptides. Dynorphine préfère kappa-opioid récepteurs opioïdes (récepteurs, salopes Kappa) et vous avez montré à jouer un rôle comme système nerveux central transmetteurs.

La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.

Troubles neurologiques dû à une exposition à l ’ injection, par ingestion de substances toxiques, des application, ou autre méthode. Cela inclut avec une fermeture, chimique, biologique et forme agents.

Substances utilisées pour leurs effets pharmacologiques dans n'importe quel aspect de neurotransmetteurs. Neurotransmetteur traitements comprennent agonistes de la dégradation de l'angiotensine II, inhibiteurs, inhibiteurs de la capture, depleters, un précurseur de récepteur, et de modulateurs fonction.

La fonction de contester ou renfermant l'excitation de neurones ou leur cible excitable cellules.

Un type je récepteurs couplés aux protéines G principalement exprimé cellules pyramidal post-synaptique du cortex et CENTRALE le système nerveux.

Un inhibiteur de la cholinesterase qui traverse la barrière hémato-encéphalique. Tacrine a été utilisé pour contrer les effets des relaxants musculaires, comme un stimulant respiratoire, et dans le traitement de la maladie d'Alzheimer et autres troubles du système nerveux central.

Une réponse involontaire complexe de façon inattendue fort stimulus auditif habituellement dans la nature.

Apprendre le bon itinéraire dans un labyrinthe pour obtenir des renforts. Il est utilisé pour la population humaine ou animale. (Dictionnaire de Psychological Index Terms, 6e éditeur)

Une classe de les récepteurs morphiniques reconnu par son profil pharmacologique. MU les récepteurs morphiniques unissent, suivant un ordre décroissant de affinité, les endorphines, dynorphins, met-enkephalin et leu-enkephalin. Ils ont montrée récepteurs moléculaires de morphine.

Mood-stimulating drogue utilisé principalement dans le traitement des troubles affectifs avec le système cholinergique. Plusieurs inhibiteurs de la monoamine oxydase DE LA SEROTONINE sont utiles comme antidépresseurs apparemment comme une conséquence à long terme de leur modulation de catécholamines. Les composés utile comme agents antidépresseurs tricycliques (FBI), antidépresseurs tricycliques également figurer à agir par cerveau systèmes catécholamine. Un troisième groupe, des agents de deuxième génération (antidépresseurs) est un groupe hétérogène de la drogue, dont certaines qui agissant spécifiquement sur les systèmes sérotoninergiques.

Protéines préparé par la technique de l ’ ADN recombinant.

En ouvrant et fermant les canaux ioniques due à un stimulus. Les stimulis peut être un changement de membrane potential (Voltage-Gated), la drogue ou chimique transmetteurs (ligand-gated), ou une déformation. Mécanique est sées sont supposées entraîner conformational modifications des canaux ioniques qui altère la perméabilité sélectif.

Histochemical Localisation de substances immunoréactifs utilisant étiqueté comme anticorps réactifs.

Des modifications de la quantité de divers produits chimiques (neurotransmetteurs, récepteurs, enzymes, et autres métabolites) spécifique à la zone du système nerveux central contenu dans la tête. Ce sont surveillés au cours du temps, pendant la stimulation, ou sous différents états de maladies.

Un élément métallique de numéro atomique 30 et poids atomique 65.38. C'est un élément trace nécessaire dans le régime, formant une partie essentielle de plusieurs enzymes, et jouer un rôle important dans la synthèse des protéines et dans la division cellulaire. Déficience en zinc est associé à anémie, petite taille, d ’ hypogonadisme hypogonadotrophique, troubles de blessure de guérison, et geophagia. Il est connu sous le symbole Zn.

Le D-isomer de Aspartic AGENTS.

Des protéines qui lient l'acide gamma-aminobutyrique avec une forte affinité et détente changements qui influencer le comportement cellules. GABA-A récepteurs contrôle canaux chlore formé par le récepteur complexe lui-même. Ils sont bloqués par la bicuculline et ont généralement modulatory sites sensibles aux récepteurs des benzodiazépines et barbituriques GABA-B agir à travers plusieurs systèmes G-proteins effecteurs sont insensibles à la bicuculline et avoir une forte affinité pour L-baclofen.

Identification de protéines ou peptides qui ont été electrophoretically séparés par le gel électrophorèse tache du passage de bouts de papier de nitrocellulose, suivie d ’ anticorps étiquetter sondes.

Collection de cellules pleomorphic dans la partie caudale de la corne antérieur du ligament latéral VENTRICLE, dans la région du tubercule olfactif entre la tête du noyau caudé et du antérieur perforé ACTIVE. Il fait partie du soi-disant VENTRAL striatum, une structure composite considéré comme une partie du BASAL ganglion.

Des dérivés du butyric AGENTS contenant un ou plusieurs groupes aminés attaché à la structure aliphatiques. Cette rubrique inclut sont une large variété de formes, de sels, ester acide, et ça inclut la amides aminobutryrate structure.

Composés endogène et drogues qui lie et active les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique (récepteur GABA).

Plus généralement des neurones qui ne sont pas des compétences motrices ou sensoriel. Interneurones peut également se référer aux neurones dont les axones rester dans une région du cerveau par opposition aux neurones de projection, qui ont axones projeter à d'autres régions du cerveau.

Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.

Représentations théorique qui simulent le comportement ou l'activité du système neurologique, procédures ou phénomènes ; incluant l ’ utilisation d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.

Cysteine protéase hydrolyse retrouvé dans de nombreux tissus, incluant une variété de protéines endogène neuropeptides ; CYTOSKELETAL PROTEINS ; les protéines de tendre muscle ; CARDIAC muscle ; foie ; plaquettes ; et les hématies. Deux sous-classes ayant une grande sensibilité et baisse du calcium est connue. Enlève Z-discs et M-lines de myofibrils. Active phosphorylase kinase et cyclique de protéine kinase nucleotide-independent. Cette enzyme était anciennement listé comme CE 3.4.22.4.

Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.

Souches de souris dans laquelle certains gènes de leurs génomes ont été interrompus, ou "terrassé". Pour produire par K.O., en utilisant une technique d ’ ADN recombinant, le cours normal séquence d'ADN d'un gène d ’ être étudiés is altered to prévenir synthèse d'un gène normal. Cloné cellules dans lequel cet ADN altération est couronnée de succès sont ensuite injecté dans souris embryons de produire des souris chimérique chimérique. Les souris sont ensuite élevée pour déclencher une souche dans lequel toutes les cellules de la souris contiennent le gène perturbé. KO les souris sont utilisés comme expérimentale ESPÈCES CYLONS pour des maladies (maladie des modèles, LES ESPÈCES) et à clarifier les fonctions de gènes.

Un radical libre gaz produit cuivre endogène par un grand nombre de cellules de mammifères, synthétisé à partir de arginine par le monoxyde d'azote Synthase. Le monoxyde d'azote est un des ENDOTHELIUM-DEPENDENT RELAXING FACTEURS publiés par l ’ endothélium vasculaire et provoque une vasodilatation, il inhibe également l'agrégation plaquettaire, induit disaggregation de plaquettes, agrégées et inhibe de l ’ adhésion à l ’ endothélium vasculaire. Le monoxyde d'azote active la guanylate-cyclase cytosolique HDL2 et ainsi les concentrations intracellulaires de nom de GMP cyclique.

Un tricylic dibenzodiazepine, classé comme un agent antipsychotique atypique, c'est un lien entre plusieurs types de système nerveux central récepteurs, et montre un profil pharmacologique unique. La clozapine est un antagoniste de la sérotonine, avec une forte liaison aux récepteurs 5-HT 2A / 2C sous-type. Ça affiche aussi forte affinité pour plusieurs, mais ne montre que les récepteurs dopaminergiques faible antagonisme du récepteur D2, un récepteur communément admis pour moduler activité neuroleptiques. Agranulocytose est un gros effet indésirable associé à l'administration de cet agent.

Composés organiques que généralement contiennent une acides (-NH2) et un groupe de carboxyle (-COOH). Vingt alpha-amino aminés se sont ses unités qui sont polymerized pour former des protéines.

Quantité de stimulant nécessaire avant la sensation de douleur est expérimenté.

Composés ou d ’ agents combiner avec une enzyme de façon à empêcher le normal substrate-enzyme combinaison et la réaction catalytique.

Médicaments utilisés afin de faciliter l ’ apprentissage spécifiquement, en particulier pour éviter les déficits cognitifs dépendants de la démence associée à ces médicaments agissent par une série de mécanismes. Alors qu'aucune puissant nootropic drogue a encore été accepté pour utilisation générale, plusieurs sont activement recherchée.

Bref, les épisodes d'localisées réversible nonconvulsive dysfonctionnement ischémiques du cerveau ayant une durée de moins de 24 heures, et généralement moins de 1 heure, causée par un vaisseau sanguin ou embolie thrombotique transitoire occlusion ou une sténose artérielle rénale. Effets peut être classé par distribution artérielle modèle ou temporaire, l ’ étiologie (par exemple, emboliques vs. purpura). (D'Adams et al., fondamentaux de la neurologie, Ed, 6ème pp814-6)

Gris dorsomedial AFFAIRE situés dans le rôle du bulbe rachidien associée à la cellule d'isolement digestif. L'isolement noyau reçoit des données de la plupart des systèmes d'organes y compris des licenciements, de la face glossopharyngeal et vagus nerfs. C'est un grand coordinateur de règlement le système nerveux autonome de réactions cardiovasculaires, respiratoires, gustatif, gastro-intestinales et chemoreceptive aspects de l'homéostasie. L'isolement Nucleus est aussi remarquable pour le grand nombre de neurotransmetteurs qui sont y a trouvé.

Dendrites processus épineux dont chacune reçoit Des informations fournies par une terminaison nerveuse (de terminaison nerveuse). Ils sont souvent trouvés sur des cellules et des cellules de Purkinje pyramidal.

L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.

Glutamate (un antagoniste des récepteurs, glutamate) un anticonvulsant (ANTICONVULSIVANTS) et de prolonger la survie des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique.

D-Amino-Acid Oxidase is an enzyme that catalyzes the oxidative deamination of D-amino acids to their corresponding α-keto acids, ammonia, and hydrogen peroxide, playing a crucial role in the metabolism of non-proteinogenic and bacterial peptides containing D-amino acids.

La nouvelle partie du corps phylogenetically striatum constitué du noyau caudé et du putamen. C'est souvent appelé simplement du striatum.

La tête dans le lobe frontal, délimitée par la fissure precentral chez l'homme, qui reçoit des fibres de la projection MEDIODORSAL noyau DE LA thalamus. Le cortex préfrontal sensitifs reçoit des fibres de nombreuses structures du diencéphale ; mésencéphale ; et ainsi que le système limbique de Afferents corticale visuelle, auditive, origine et somatiques.

L ’ injection de très faibles quantités de liquide, souvent avec l'aide d'un microscope et microsyringes.

Aryl CYCLOPENTANES qui sont un réduite (ionisées) de INDENES.