La reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contenait endommagé les régions. Les principaux mécanismes sont réparation excision réparation, dans lequel défectueux sont excisées régions en un seul brin et avons reproduit en utilisant les informations complémentaires dans le couplage des bases intact brin ; photoreactivation réparation, dans lequel le mortel et mutagène de la lumière ultraviolette, sont éliminés ; et post-replication, dans lequel le principal réparer les lésions ne sont pas réparés, mais les lacunes dans une fille duplex are filled in l ’ incorporation de portions des autres (intact) fille duplex. Excision la réparation et post-replication réparer sont parfois considéré comme "réparer" Dark "car elles ne nécessitent pas de lumière.
Enzymes qui interviennent dans la reconstruction d'une molécule d'ADN sans discordance two-stranded continue d'une molécule qui contient les régions endommagées.
Blessures à l'ADN qui leur confèrent déviations de la structure intacte et c'est normal, qui peut, s'il est négligé, entraîner un MUTATION ou un morceau d'ADN REPLICATION. Ces écarts peuvent être dus à des agents chimiques ou physique et se produisent par naturels ou pas, présenté circonstances. Ils incluent l 'introduction de la réplication bases illégitime pendant ou par désamination ou autres modifications de bases ; la perte d'une base de l'ADN d'un cran abasic simple-brin de site ; ; ; et brise double brin intrastrand (antimétabolite) ou en microtubules interstrand crosslinking. Dégâts peuvent souvent être réparé (ADN réparer). Si le mal est étendue, elle peut provoquer une apoptose.
Une voie de réparation d'ADN impliqué dans la correction des erreurs présentée en réplication ADN quand une mauvaise base, qui ne peuvent pas former liaisons hydrogène avec la base correspondants Strand, des parents est intégrée dans la fille brin. Excinucleases reconnu le BASE paire divergence et provoquer un segment de polynucleotide chaîne pour être extrait de la fille Strand, supprimant ainsi les traces de base. (Dictionnaire Oxford de biochimie et biologie moléculaire, 2001)
Cette partie du spectre électromagnétique immédiatement inférieur au champ de fréquences radio et ça s'étend dans la plus longueurs d'onde (near-UV ou ou biotique rayons vitaux sont nécessaires pour la synthèse endogène de vitamine D et appelle aussi rayons antirachitic ; court, ondes ionisantes (far-UV ou ou abiotique extravital rayons sont viricidal, bactéricide mutagène et carcinogène, et sont utilisées comme désinfectants.
Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN, sur les deux brins adjacemment.
Un anormal balloon- sac-like ou dilatation de la paroi de l'aorte ABDOMINAL qui donne lieu au viscéral, le pariétal, et la demi-vie terminale (ci-dessous) les succursales iliaque hiatus de l'aorte au diaphragme.
La réparation de double-strand ADN BREAKS par rejoindre les extrémités brisées de l'ADN pour nous.
Des protéines qui lier à l'ADN. La famille inclut des protéines qui se lient aux deux double et monobrin ADN et comprend également des protéines fixant l ADN spécifiques dans le sérum qui peuvent être utilisés comme jalons des maladies.
La restauration d'intégrité pour traumatisé tissus.
Insertion chirurgicale de vaisseau sanguin prothèses pour réparer blessés ou malades vaisseaux sanguins.
Réparation de dommages ADN par échange de l'ADN entre généralement entre les séquences d'ADN (allelic chromatids allèles) de sœur.
La présence d'un peu flatteur dans la base ADN bicaténaire causée par désamination spontané ou de l ’ adénine, cytosine dépareillés pendant recombinaison homologue, ou des erreurs de réplication ADN plusieurs paires de base se suivaient décalages entraîner la formation de heteroduplex ADN ; (acide nucléique Heteroduplexes).
Une famille de réparation d'ADN qui montreraient endommagé nucléotidiques enzymes bases et emmenez-les par capables d ’ hydrolyser les N-glycosidic lien qui se fixe au sucre pilier de la molécule d'ADN. Le procédé appelé BASE excision réparer peut être complété par une DNA- (Apurinic Or Apyrimidinic OU VUE) Lyase qui excises les autres Ribose sucre à cause de l'ADN.
Une protéine qui est un médiateur DNA-Binding ADN double brin réparer des pauses et recombinaison homologue.
Production de nouvelles dispositions de l ’ ADN par différents mécanismes comme assortiment et la ségrégation, traversant fini ; GENE conversion ; GENETIC transformation ; GENETIC conjugaison ; GENETIC transduction ; ou mixte une infection virale.
En microtubules trouvé dans chaînes d'ADN endommagé par les rayons UV RAYS. Ils sont composés de deux nucléotides pyrimidine adjacent, généralement thymine nucléotides, dans lequel le noyau pyrimidine sont rejoint par un résidu de façon covalente cyclobutane bague. Ces en microtubules bloc ADN REPLICATION.
Un polymère qui est le principal désoxyribonucléotidique matériel génétique des cellules eucaryotes. Et facteur D'organismes contiennent l'ADN bicaténaire normalement dans un état, mais plusieurs grandes régions monobrin implique des procédés biologiques initialement réparti. ADN, qui consiste en un pilier polysugar-phosphate possédant des projections des purines (adénine et thymine pyrimidines (guanine) et et cytosine), formes une double hélice qui doit être maintenue par liaisons hydrogène entre ces purines et en thymine et adénine pyrimidines (guanine à cytosine).
Un groupe d'enzymes catalysant la endonucleolytic décolleté d'ADN. Ils comprennent les membres de CE 3.1.21.-, CE 3.1.22.-, CE 3.1.23.- RESTRICTION d'enzymes... (ADN), CE 3.1.24.- (ADN), et d'enzymes... RESTRICTION 3.1.25.- CE.
Techniques pour sécuriser ensemble les bords d'une blessure, avec des boucles de ficelle ou similaire (SUTURES).
Aucun détectable et héréditaire changement dans le matériel génétique qui peut provoquer un changement dans le génotype et qui est transmis à cellules filles et pour les générations futures.
Une hernie abdominale et un autre GROIN bosse dans la région. C'est peut être classé par l'emplacement de hernie inguinale indirecte. Les hernies survenir par le canal inguinal. Interne direct une hernie inguinale survenir par une délétion du mur ABDOMINAL (fine membrane fascia) dans le triangle de Hesselbach. L'ancien genre est souvent observée chez les enfants et jeunes adultes ; cette dernière chez les adultes.
Une enzyme qui catalyse la réparation d'ADN excisés Ribose résidus à Apurinic Or Apyrimidinic ADN et les sites qui peut résulter de l'action de DNA Glycosylases, et cette enzyme catalyse la réaction beta-elimination dans lequel le C-O-P lien 3 au Apurinic Or Apyrimidinic site en ADN est cassé, laissant une 3 '-terminal insaturés sucre et un produit avec un terminal 5' -Phosphate. Cette enzyme était précédemment mentionnés sous CE 3.1.25.2.
Un rare et pigmentaire autosomale atrophique maladie récessif. C'est se manifestant par une une extrême photosensitivité les ultraviolets RAYS suite à un déficit en l ’ enzyme qui permet ultraviolet-damaged excisional réparation d'ADN.
Un Rec A trouvé dans eukaryotes. Rad51 Recombinase est impliqué dans l'ADN de réparer double-strand pauses.
L ’ hydrolyse d ’ enzymes qui catalysent les liaisons internes et ainsi la formation de polynucleotides ou oligonucleotides ribo- désoxyribonucléotidique ou de chaînes. CE 3.1.-.
Protéines qui catalysent duplex pendant le déroulement de la réplication ADN en se fixant Coopérativement à monobrin régions d'ADN ou régions de la brièveté de duplex ADN transitoires d ’ ouverture. En outre Hélicase sont l'Atpases pouvant capter l'énergie gratuite d'ATP hydrolyse de transloquer les brins d'ADN.
La déchirure ou de sauter le mur le long d'une fraction, tels que l'aorte abdominale ou thoracique. C'est possible en cas de la rupture d'un anévrisme ou peut être à cause de traumatisme.
Un zinc doigt MOTIF protéine qui reconnaît et interagit avec l ’ ADN endommagé DNA-Binding. C'est une protéine qui joue un rôle essentiel dans nucléotidiques excision réparer. Mutations dans cette protéine sont associés à la forme la plus sévère de Xeroderma Pigmentosum.
Un anormal balloon- sac-like ou dilatation de la paroi de l'aorte thoracique. Cette portion de aorte descendante proximal donne lieu au viscéral et pariétales branches above hiatus de l'aorte au diaphragme.
Appareil synthétique ou soit construit à partir de matériel biologique qui est utilisé pour la réparation de blessés ou malades vaisseaux sanguins.
Le processus par lequel une molécule d'ADN est copié.
Évaluation menée pour évaluer les résultats ou des suites de gestion et procédures utilisées dans la lutte contre la maladie afin de déterminer l'efficacité, efficacité, la tolérance et practicability de ces interventions dans des cas individuels, ou la série.
Protéine Muts Homolog 2 protéine est trouvés eukaryotes et est une protéine Muts Homolog des protéines ADN Mismatch-Binding joue un rôle essentiel dans prophase recombinaison et l'ADN réparer de nucléotides dépareillés.
Éléments de contribuer à intervalles de temps limitée, notamment des résultats ou situations.
Visualisation radiographiques de l'aorte et ses branches par injection du produit de contraste, en utilisant les procédures cathétérisme percer ou percutanée.
Poly (désoxyribonucléotidique) : Copolymère de poly (désoxyribonucléotidique) Ligases. Enzymes qui catalyser la fusion de preformed phosphodiester en désoxyribonucléotides lien du processus génétique pendant pendant réparation d'un monobrin entrer duplex ADN. La classe inclut les CE 6.5.1.1 (Atp) et CE 6.5.1.2 (NAD).
Interventions chirurgicales afin de réparer le tissu que anormale ou parties d'organes peuvent gonflée ou sont déjà pendante.
Un agent alkylant dans traitements anticancéreux pouvant aussi agir comme un mutagène en interférant avec et causant un dommage à l'ADN.
La classe des enzymes impliquées dans l ’ hydrolyse du lien de N-glycosidic nitrogen-linked sucres.
D'intervention pour le traitement des troubles vasculaires.
Procédures mineures non invasives, diagnostiques ou thérapeutiques, réalisée dans les vaisseaux sanguins. Ils peuvent être perfomed via Angioscopie ; interventional MAGNETIC RESONANCE IMAGING ; interventional RADIOGRAPHY ; ou interventional échographie.
Protéines dans le noyau d'une cellule. Ne pas confondre avec NUCLEOPROTEINS qui sont des protéines conjugué avec les acides nucléiques, qui ne sont pas nécessairement présent dans le noyau.
Processus pathologique qui affectent les patients après une opération chirurgicale. Ils peuvent faire ou ne pas être liée à la maladie pour laquelle il a été opéré, et ils peuvent ou non être direct résultat de l'opération.
La guanine est une base nucléique purique, l'une des quatre principales composantes structurelles des acides nucléiques ADN et ARN, jouant un rôle crucial dans la formation de paires de bases Watson-Crick grâce à sa complémentarité avec la cytosine.
Une inadéquation methyl-directed ADN réparer protéine qui a faible activité ATPase. Protéine Muts été décrit sur Escherichia coli.
Acide aminé, spécifique des descriptions de glucides, ou les séquences nucléotides apparues dans la littérature et / ou se déposent dans et maintenu par bases de données tels que la banque de gènes GenBank, européen (EMBL laboratoire de biologie moléculaire), la Fondation de Recherche Biomedical (NBRF) ou une autre séquence référentiels.
Immunologiquement détectable substances prélevées dans la cellule noyau.
La relation entre la dose de quantité administrée et la réponse de l'organisme ou de tissus pour les radiations.
Un genotoxicological technique pour mesurer des lésions d'ADN dans une cellule individuelle utilisant Single-Cell gel électrophorèse. Cellule fragments d'ADN assumer une comète avec "queue" formation sur l'électrophorèse et l'analyse d'images sont détectées avec un système de détection sensible faciliter phosphatases certaines conditions d'un monobrin dégâts.
Une espèce du genre Saccharomyces, famille Saccharomycetaceae, ordre Saccharomycetales, connu comme "boulanger" ou "Brewer" est la levure. La forme est utilisée comme complément alimentaire.
La séquence des purines et PYRIMIDINES dans les acides nucléiques et polynucleotides. On l'appelle aussi séquence nucléotidique.
Une famille d'enzymes qui exonucleolytic enclencher le décolleté d'ADN. Il comprend les membres de la classe CE 3.1.11 qui produisent 5 '-phosphomonoesters comme décolleté produits.
La capacité de certaines cellules ou tissus pour survivre doses mortelles de radiations ionisantes. Tolérance dépend de l'espèce, type de cellule, chimique et physique, et variables, y compris RADIATION-PROTECTIVE RADIATION-SENSITIZING et des agents FBI.
Interruption dans une des branches de la colonne vertébrale de sugar-phosphate ADN bicaténaire.
Une hernie causée par une faiblesse de la partie médiane ABDOMINAL mur due à des défauts, des incisions, ou une pression intra-abdominale. Ventral, hernie ombilicale incluent une hernie incisionnelle, douleur ou gêne épigastrique et spigelian hernies.
D ’ une tendance à acquérir du génome MUTATIONS quand différents processus impliqué à maintenir et se répliquent le génome est dysfonctionnel.
Espèce de protéines Saccharomyces cerevisiae. La fonction de protéines spécifiques de cet organisme font l 'objet d' un intérêt scientifique et ont été utilisés pour obtenir compréhension basique du fonctionnement protéines semblables à fortes eukaryotes.
Les produits des réactions chimiques qui font l 'ajout de parasites groupes chimiques à l'ADN.
D'énergie électromagnétique pénétrant le rayonnement émis par les noyaux atomiques pendant DECAY nucléaire. La gamme des longueurs d'onde de émis des radiations est comprise entre 0,1 - 100 heures qui dépasse du plus courtes, plus énergique longueurs d'ondes radios ont difficile la distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
Le renouvellement physiologique, réparé, ou le remplacement des tissus.
Une opération pour la même condition dans le même patient liée à une maladie ou en progression ou réapparition battait échoué opérations précédentes.
Réparation d'ADN une enzyme qui catalyse la synthèse ADN pendant base excision. CE 2.7.7.7 réparation d'ADN.
Hautement réactives produits chimiques qui leur confèrent Alkyl radicaux désaxés molécules biologiquement active et ainsi empêcher leur bon fonctionnement. Beaucoup sont utilisés comme agents antinéoplasiques, mais la plupart sont très toxiques, avec cancérigènes, mutagènes, tératogène et immunosuppresseur actes. Ils ont également été utilisées dans les gaz de poison.
Une espèce de bêta-lactamases, Facultatively bactéries anaérobies, des bacilles (anaérobies à Gram-négatif) Facultatively tiges généralement trouvé dans la partie basse de l'intestin de les animaux à sang chaud. C'est habituellement nonpathogenic, mais certaines souches sont connues pour entraîner des infections pyogène. Pathogène DIARRHEA et souches (virotypes) sont classés par des mécanismes pathogène telles que Escherichia coli entérotoxinogène (toxines), etc.
Établi des cultures de cellules qui ont le potentiel de propager indéfiniment.
Un ADN helicase c'est un composant de transcription TFIIH facteur joue un rôle essentiel dans nucléotidiques excision réparer, et les mutations en cette protéine sont associés à Xeroderma Pigmentosum.
Du tissu conjonctif cellules qui sécrètent une matrice extracellulaire riche en collagène et autres macromolecules.
Un échange de l'ADN ou similaire entre les séquences.
Acide nucléique bicaténaire molécules (DNA-DNA ou DNA-RNA) qui contient les régions de l 'inadéquation des qualifications nucléotides (non-complementary). In vivo, ces Heteroduplexes peut résulter d ’ une mutation ou recombinaison génétique ; in vitro, ils sont formés par hybridation. Acides nucléiques résultant de l'analyse au microscope à électrons Heteroduplexes facilite la cartographie de régions homologie de séquence de base d'acides nucléiques.
Une enzyme qui transférera parahydroxybenzoate de groupes de O (6), et autres méthylé -methylguanine oligosaccharide de l'ADN, pour un résidu cystéine en soi, donc réparer l'ADN dans une réaction alcaline single-step. CE 2.1.1.63.
Blessures aux fibreux vocales de tissu conjonctif qui fixez muscles d'os ou autres structures.
Le processus de réunir ou remplacer des parties de cassée ou porté un appareil dentaire.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des champignons.
Une enzyme qui catalyse the reactivation UV-irradiated par la lumière de l'ADN. Ça me brise deux carbon-carbon bonds in pyrimidine en microtubules en ADN.
Protéines qui contrôlent la cellule Division synchronise. Cette famille de protéines inclut un large choix de classes, y compris CYCLIN-DEPENDENT kinases activées par des kinases cyclines et Phosphoprotein Phosphatases ainsi que leurs substrats putatif tels que des protéines chromatin-associated CYTOSKELETAL PROTEINS, et la transcription FACTEURS.
Opération qui pourrait être retardée ou pas du tout fini sans danger pour le patient. Une intervention chirurgicale programmée inclut des procédures pour corriger des problèmes médicaux non-life-threatening ainsi que pour soulager des maladies pouvant stress psychologique ou autre risque potentiel pour les patients, par exemple, contraceptif cosmétique ou chirurgie.
Des agents chimiques augmentant la vitesse de mutation génétique en interférant avec la fonction d'acides nucléiques. Un clastogen est un mutagène spécifique qui provoque les ruptures dans les chromosomes.
Une enzyme qui catalyse une endonucleolytic décolleté près de la pyrimidine en microtubules pour produire un produit 5 '-Phosphate. L ’ enzyme ADN endommagé agit sur le Strand, du 5' côté endommagée du site.
Les radiations électromagnétiques ou particule élémentaire de haute énergie (gâteaux) capable de produire directement ou indirectement hallucination sur son passage par la matière. La longueur d'onde de de radiations ionisantes sont équivalents ou petites que celles de court (loin) et incluent les rayons gamma et radios.
Un Serine-Threonine protéine kinase, une fois activées par ADN, phosphorylates plusieurs protéines DNA-Binding substrats y compris les protéines P53 suppresseur de tumeur et diverses transcription FACTEURS.
Cellules propagés in vitro sur des médias propice à leur croissance. Cellules cultivées sont utilisés pour étudier le développement, un myélogramme, troubles du métabolisme et physiologique processus génétique, entre autres.
Un groupe d'enzymes hydrolyse catalyser la réaction d'ATP. L'hydrolyse est habituellement de pair avec une autre fonction comme transporter Ca (2 +) sur une membrane. Ces enzymes peut dépendre de Ca (2 +) Mg (2 +), les anions, H +, ou l'ADN.
Une enzyme qui catalyse l ’ hydrolyse de la N-glycosidic lien entre le sucre et phosphate uracile résidu pendant la synthèse ADN.
Protéines obtenu à partir d ’ Escherichia coli.
Antigène nucléaire avec un rôle dans la synthèse ADN réparation d'ADN, et la progression du cycle cellulaire. PCNA est nécessaire pour la synthèse de lagguer mener et tous les deux bouts à la réplication fourchette pendant la réplication. PCNA expression correspond avec la prolifération activité bénignes et malignes de différents types de cellules.
Études ont utilisé pour tester etiologic hypothèses dans lequel déductions pour une exposition à des facteurs de causalité putatif sont tirées de données relatives aux caractéristiques des personnes sous study or to événements ou expériences dans leur passé. La caractéristique essentielle est que certaines des personnes sous étude ont la maladie ou d'intérêt et de leurs caractéristiques sont comparés à ceux de personnes.
Une combinaison de malformations cardiaques congénitales comprenant quatre caractéristiques principales comprenant malformations septales ventriculaires ; STENOSIS pulmonaire ; bien ; et une hypertrophie ventriculaire dextro-positioned aorte. Dans cet état, du sang des deux ventricules (riche en oxygène et oxygen-poor) est pompé dans le corps souvent causant cyanose.
Un anormal balloon- sac-like ou dilatation de la paroi de l'aorte.
La durée de la viabilité d'une cellule caractérisée par la capacité à exécuter certaines fonctions tels que le métabolisme, la croissance, la reproduction, une forme de réponse, et l'adaptabilité.
Un syndrome caractérisé par de multiples système nanisme anormaux ; photosensibilité DISORDERS ; prématuré AGING ; et entendre la perte. Elle est provoquée par un certain nombre de mutations de gènes codants récessif autosomiques des protéines qui impliquent transcriptional-coupled ADN réparer procédés. Cockayne syndrome est classé secret par la gravité et précoce. Type I (classique ; CSA) est l ’ enfance tôt dans la 2ème année de vie ; de type II (congénital ; CSC) est précoce à la naissance avec des symptômes sévères ; type III (Xeroderma Pigmentosum ; XP) est survenue la fin de l'enfance avec des symptômes légers.
Enzymes qui catalyser le transfert de plusieurs groupes de Adp-Ribose nicotinamide-adenine dinucléotide (NAD) sur la protéine cible, donc construire une linéaire ou ramifiés homopolymer de répéter Adp-Ribose unités soit POLY l'adénosine diphosphate Ribose.
Contrainte ou traumatiques pause larme ou d'un organe ou d'autres partie tendre du corps.
Une seule chaîne de désoxyribonucléotides qui survient chez certaines bactéries et virus. Normalement, ça existe comme un cercle fermé de façon covalente.
Des appareils qui visent à soutenir les structures tubulaires qui sont anastomosed ou pour les orifices pendant la greffe de peau.
Enzyme qui catalyse le clivage de liens phosphodiester endonucleolytic purinic ou Or Apyrimidinic sites (AP-sites) pour produire 5 '-Phosphooligonucleotide fin produits. L ’ enzyme préfère monobrin ADN (ssDNA) et a classé comme CE 3.1.4.30.
Un monobrin DNA-Binding protéine présente dans des cellules eucaryotes. C'est nécessaire pour l'ADN REPLICATION ; ADN réparer ; et GENETIC recombinaison.
La première cellule maligne continuellement cultivé humaine dérivée de la ligne, carcinome cervical d'Henrietta Lacks. Ces cellules sont utilisées pour la culture et Antitumor VIRUS contrôle anti-drogue dosages.
Le plan et attribution des prothèses en général ou une prothèse.
Un agent alkylant qui forme ADN adducts au C-8 position dans la guanine, entraînant une seule mèche pauses. Le produit a action cancérigène.
Un plan pour créer des MUTATION génétique. Elle peut survenir spontanément, soit être stimulé par les mutagènes.
Études dans lesquelles les individus ou populations sont suivis pour évaluer l'issue des expositions, procédures ou d'une caractéristique, par exemple, la survenue de maladie.
Tomographie en utilisant un algorithme d'ordinateur radio transmission et de reconstruire l'image.
Enzymes qui catalyser le décolleté d'un lien Carbon-Oxygen autrement que par hydrolyse ou oxydation. CE 4.2.
Propylène ou propène polymères. Thermoplastics qui peuvent être expulsé en fibres, des films ou de formes. Ils sont utilisés comme copolymère en plastique, surtout en polyéthylène. Les fibres sont utilisées pour les tissus, filtres et des sutures chirurgicales.
Un groupe de PROTEIN-SERINE-THREONINE kinases qui activer critique cascades de signaux pauses dans double brin, l ’ apoptose et génotoxique ionisantes STRESS comme une lumière ultraviolette, agissant comme des lésions d'ADN capteur. Ces protéines jouer un rôle dans une large gamme d'exprimer des mécanismes de contrôle du cycle cellulaire.
La succession complexe de phénomènes, survenant entre la fin d'une cellule Division et la fin du prochain, par lequel du matériel cellulaire est dupliqué et puis j'ai divisé entre deux cellules filles. Le cycle cellulaire inclut interphase, qui comprend la deuxième phase G0 ; G1 G2 ; S PHASE ; et la cellule, et la deuxième phase.
Un dérivé nitrosoguanidine de puissantes propriétés mutagène et carcinogène.
Le fourreau musculotendinous constitué par les supra-épineux, infraspinatus, subscapularis mineure, et le trapèze. Ces muscles stabilise la tête de la fosse HUMERUS dans l'omoplate et permettent une rotation de l'épaule Joint sur son axe longitudinale.
Nerveux résultant du processus ou réparer ADN défectueux les réponses cellulaires à l'ADN.
Une technique qui recourt oligonucleotides synthétique pour diriger la cellule est inhérent réparation d'ADN système corrige une mutation à un site spécifique episome ou un chromosome.
Protéines petit chromosome (environ 12 à 20 kD) possédant une structure déplié et attaché à l'ADN dans la cellule noyaux par les liaisons ioniques. CLASSIFICATION dans les différents types (désigné Histone j', Histone II, etc.) est basée sur les quantités relatives de lysine et d ’ arginine dans chaque.
Les liens covalent Alkyl d'un groupe pour un composé organique. Il peut apparaître par une simple réaction ou plus par substitution d'un autre groupe fonctionnel.
Un refoulement de sang de la GAUCHE VENTRICLE dans la GAUCHE imparfait ATRIUM due à la fermeture de la valvule mitrale. Cela peut conduire à une régurgitation valvulaire mitral.
Implants utilisé dans une arthroscopie et autres procédures orthopédiques attacher tissus mous en os. Un bout de la suture est liée à des tissus mous et l'autre bout de l'implant. Les ancres sont faites d'une variété de matériaux incluant dioxyde, acier inoxydable, ou absorbable polymères.
L'ADN polymérases trouvé entre les bactéries, cellules animales et végétales. Pendant la réplication processus, ces enzymes catalyser l'ajout de résidus désoxyribonucléotidique jusqu'au bout d'un brin d'ADN en présence d'ADN que template-primer. Ils ont aussi exonuclease activité et par conséquent fonctionner en réparation d'ADN.
Réparation de changer ou perdu le tissu osseux. Elle exclut BONY cal fondée après BONE fractures mais pas encore remplacé par des os.
Reconstruction ou réparation d'un vaisseau sanguin, qui incluent l'élargissement de un rétrécissement pathologique d'artère ou de la veine par le déplacement de plaque atheromatous matérielle et / ou les cellules endothéliales doublure, ou par dilatation (BLANC angioplastie) afin de compresser une. Sauf endartériectomie, ces procédures sont généralement effectuée via cathétérisme aussi peu invasif PROCÉDURES endovasculaire.
La thymine est une base pyrimidique qui s'appaire spécifiquement avec l'adénine via deux liaisons hydrogènes, constituant ainsi un composant crucial de la structure de l'ADN.
L'ordre des acides aminés comme ils ont lieu dans une chaine polypeptidique, appelle ça le principal structure des protéines. C'est un enjeu capital pour déterminer leur structure des protéines.
L'uracile est une base nucléique présente dans les acides nucléiques ribonucléiques (ARN), où elle forme des paires de bases avec l'adénine par l'intermédiaire de deux liaisons hydrogène, et joue un rôle crucial dans la réplication, la transcription et la traduction de l'information génétique.
Interruptions au sugar-phosphate épine dorsale de l'ADN.
Protéines dans toutes les espèces de champignons.
Une procédure dans laquelle un laparoscope (LAPAROSCOPES) suivant est inséré à travers une petite incision près du nombril d'examiner les organes du abdominal et pelvien CAVITY péritonéale. Si nécessaire, une biopsie ou une opération peut être pratiquée pendant la laparoscopie.
Extrachromosomal, généralement CIRCULAR des molécules d'ADN qui sont transférables autoréplication et d'un organisme à un autre. Ils sont présentés dans diverses Archéal bactériennes, fongiques, et des algues, espèces de plantes. Elles sont utilisées en ingénierie CLONING GENETIC comme des vecteurs.
Un général facteur de transcription intervenant dans la transcription et excision nucléotidiques GENETIC basale réparer. Elle consiste en 9 sous-unités incluant Atp-Dependent Hélicase ; CYCLIN H ; et D 'ÉPARGNE Xeroderma Pigmentosum des protéines.
Préparatifs de cellule électeurs ou subcellular matériaux isolats ou substances.
Les substances non plus, ou se lient aux protéines exogènes d ’ irradiation précurseur des protéines, enzymes, ou allié composés. Liaison aux protéines spécifiques sont souvent utilisés comme des mesures de diagnostic évaluations.
L'acide désoxyribonucléique qui fait le matériel génétique des bactéries.
Une opération sur le cœur.
Hémorragie postopératoire d'un anévrisme AORTIC endovasculaire avec endoluminal placement des greffes de stent (vaisseau sanguin prothèse implantation). Elle est associée à la pressurisation, de développement, et une rupture de l'anévrisme.
Endonucléases qui retirent 5 'séquences d'ADN de l'ADN structure appelée un ADN flap, flap ADN apparaît dans la structure ADN bicaténaire contenant un monobrin pause où 5 la part du en aval brin est trop long et se superposait au 3' fin de la mèche, battez en amont en aval endonucleases fendre le brin du chevauchement rabat structure précisément après la première base-paired nucléotidiques, créant une ligatable Nick.
Le Phosphoprotein codée par le gène BRCA1 (GENE Brca1). Dans les cellules normales la protéine BRCA1 est localisée dans le noyau, tandis que dans la majorité des lignées cellulaires de tumeurs du sein et malignes épanchement pleural d'un cancer du sein patients, il est principalement localisée dans le cytoplasme. (Science 1995 ; 270 (5237 713,789-91)) :
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus génétique ou phénomènes. Ils l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
La valve entre l'atrium gauche et ventricule gauche du coeur.
Une famille de structurally-related Hélicase qui jouent un rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité du génome. Recq Helicases avaient été initialement découvert dans E coli, et sont hautement conservée dans les deux facteurs D'et organismes eucaryotes. Des mutations génétiques qui induire une perte de Recq activité helicase donne vie à des désordres qui sont associés à un cancer prédisposition et vieillissement prématuré.
Balloon- ou sac-like dilatation anormale dans le mur de l'un de l'artère iliaque interne, y compris la la, ou l'artère iliaque externe.
Une famille de Recombinases initialement identifiés dans les bactéries connues. Ils catalysent ATP-driven échange de brins d'ADN dans GENETIC recombinaison. Le produit de la réaction se compose d'un duplex et une boucle monobrin déplacées, qui a la forme de la lettre D et est donc appelé un D-loop structure.
Anévrisme causée par une déchirure dans la tunique intima d'un vaisseau sanguin, entraînant une hémorragie cérébrale et partageait interstitielle (disséquer) de la paroi vasculaire, impliquant souvent l'aorte. Dissection entre l'intima et provoque des médias Luminal dissection occlusion, les médias, ou entre les médias et le capuchon extérieur de adventitia aneurismal provoque la dilatation.
Dans la famille MURIDAE une sous-famille, comprenant les hamsters. Quatre types les plus communes sont cricetus, CRICETULUS ; MESOCRICETUS ; et PHODOPUS.
Procédures utilisées pour reconstruire, restaurer, améliorer défectueuse, endommagée ou disparu structures.
Représentations théorique qui simulent le comportement ou de l ’ activité des processus biologiques ou des maladies. Pour les animaux vivants dans des modèles de maladie, la maladie des modèles, LES ESPÈCES est disponible. Modèle biologique l'usage d'équations, ordinateurs et autres équipements électroniques.
La biosynthèse d'ARN pratiquées sur un modèle d'ADN. La biosynthèse de l'ADN d'un modèle s'appelle LES ARN VIH-1 et VIH-2.
Spontané furocoumarin, trouvé dans PSORALEA. Après la photoactivation avec les UV, il se lie ADN bicaténaire via étant célibataire et.
Un échange de segments chromatids entre la soeur d'un chromosome, soit entre la sœur d'un prophase chromatids tetrad ou entre la sœur d'un chromosome somatique chromatids dupliqué. Sa fréquence est augmenté par les rayons UV et les radiations ionisantes et autres agents mutagène et est particulièrement élevé pour syndrome du ville.
Pénétrant le rayonnement émis électromagnétique électrons orbitale quand la protection interne de l'atome sont survoltés et libérez l'énergie rayonnante. Radio ondes varient entre 1 h à 22 nm. Dur radios sont la plus haute énergie, plus courte longueur d'ondes radios. Doux radios ou Grenz rayons sont moins énergique et plus par la longueur. Les ondes courtes fin de la radio été rudes dépasse du spectre RAYS longueur d'onde portée. La distinction entre les rayons gamma et des rayons X est basé sur leur source de radiation.
La partie de l'aorte descendante provenant de l'arche aortique et étendant aux diaphragme, éventuellement se connecter au ABDOMINAL aorte.
Un défaut de naissance caractérisée par la réduction de l'aorte qui peuvent être de différentes degré et n'importe où entre les voûtes transversal. La bifurcation iliaque aortique HYPERTENSION artérielle coarctation provoque un rétrécissement et avant le point d'hypotension artérielle au-delà du réduit portion.
La croissance cellulaire soutien structures composé de biocompatible DECHETS. Et elles sont spécialement conçues pour des matrices appui en ingénierie... attachement de tissu et tissu GUIDED REGENERATION utilise.
Un type de valve cardiaque opération qui implique la réparation, remplaçant, ou la reconstruction de l'annulaire de la valvule mitrale comprennent une diminution de la circonférence de l'annulaire valve de fermeture pour améliorer la capacité et de renforcer l'annulaire comme une marche en plus complexe valve réparations.
Les effets des radiations ionisantes Ionisant et sur les organismes vivants, organes et tissus, et leurs électeurs, et sur les processus physiologique inclut tout l'effet d'irradiation en nourriture, médicaments et produits chimiques.
Le matériel de chromosomes. C'est une série d'ADN ; HISTONES ; et (protéines nonhistone PROTEINS chromosomique, Non-Histone) dans le noyau d'une cellule.
Réactifs avec deux groupes réactives, généralement à l'autre bout de la molécule, qui sont capables de réagissant avec et, partant, formant des ponts entre chaînes latérales d'acides aminés dans les protéines ; les emplacements de naturellement réactives sujets, dans les protéines peuvent être indiquées ; ainsi peut également être utilisée pour les autres macromolecules, comme glycoprotéines, acides nucléiques, ou autre.
La ségrégation asymétrique la réplication des gènes pendant ce qui aboutit à la production de recombinant apparente non-reciprocal brins et la transformation d'un allèle dans un autre. Ainsi, par exemple, la prophase produits d'un individu va peut-être Aa Aaaa ou Aaaa au lieu de Aaaa, c ’ est-à-dire que la A allèle, a été transformé en un allèle ou vice versa.
Un groupe d'enzymes qui catalyse la phosphorylation de sérine ou thréonine les résidus dans les protéines, avec ATP ou autre nucléotides sous forme de phosphate donateurs.
Relativement indifférenciées cellules qui gardent la possibilité de se diviser et postnatal prolifèrent dans toute la vie qui peut fournir de cellules souches se différencient en cellules spécialisées.
L'aorte au diaphragme à la bifurcation sur la gauche pour artère iliaque commune.
Les évolutions du taux de produit chimique ou systèmes physiques.
Un examen endoscopique, la chirurgie de l'articulation.
Une aine hernie survenant inférieur au ligament inguinal et dans la veine fémorale et l'artère fémorale. La fémorale hernie sac a un petit cou mais peuvent gonfler considérablement quand il entre dans la peau de la cuisse. Elle est provoquée par une délétion du ABDOMINAL mur.
Éviter l ’ utilisation de procédures ouvertes, une opération invasive en faveur de fermé ou locale. Ces impliquent généralement une chirurgie laparoscopique utilise des appareils télécommandés et la manipulation d 'instruments assortis d' observation du champ opératoire indirecte via un endoscope ou appareil similaire.
Changer ou réparation de physiologique endommagé le tissu nerveux.
Un des mécanismes par lesquels cellule mort survient (comparer avec nécrose et AUTOPHAGOCYTOSIS). Apoptose est le mécanisme physiologique responsable de la suppression de cellules et semble être intrinsèquement programmé. C'est caractérisé par des modifications morphologiques distinctif dans le noyau et cytoplasme, Chromatin décolleté à espacées régulièrement, et les sites de clivage endonucleolytic ADN génomique nous ; (ADN), au FRAGMENTATION internucleosomal sites. Ce mode de la mort l'équilibre de la mitose dans la régulation de la taille des tissus animaux et dans la médiation de processus pathologique associée à la tumeur a grossi.
Une lignée cellulaire de cellules tumorales cultivé.
L'extérieur de l'individu. C'est le produit sur les interactions entre gènes, et entre le génotype et de l ’ environnement.
Dans un de lignées cellulaires eukaryotes, un corps qui membrane-limited chromosomes et un ou plusieurs nucleoli Nucleolus (cellule). La membrane nucléaire est composé d'une double membrane unit-type qui est perforée par un certain nombre de pores ; la plus éloignée est continue avec la membrane Endoplasmic Reticulum. Une cellule peut contenir plus d'un noyau. (De Singleton & Sainsbury, Dictionary of microbiologie et biologie moléculaire, 2d éditeur)
Produit par un antibiotique antinéoplasiques Streptomyces caespitosus. C'est une des bi- ou des agents alkylants étant tri-functional causant d'ADN et la synthèse de l ’ ADN.
Tissu générant in vitro pour les applications, comme remplaçant blessé tissus ou organes. L ’ utilisation de tissu complexe échafaudage permet à la génération de tissus multicouche structures et des tissus.
Un analogue nucléosidique constitué de la base la guanine et le sucre deoxyribose.
Une catégorie de porte-avions des protéines qui jouer un rôle dans la transduction des signal généralement modulaire. Ils contiennent plusieurs domaines, dont chacun de son propre une liaison, et agir en formant des complexes avec les autres molécules intracellular-signaling. Signal-transducing protéines adaptateur manque cependant l ’ activité enzymatique, leur activité est modulé par d'autres signal-transducing enzymes
Déchirés en lambeaux, déchiqueté blessures.
Trouble congénital touchant l ’ ensemble des éléments de la moelle osseuse, entraînant une anémie ; la leucopénie ; et THROMBOPENIA, et associés à cardiaque, rénale et membre des malformations ainsi que des modifications pigmentaire dermique chromosome spontané BREAKAGE est un trait de cette maladie avec prédisposition à une leucémie. Il y a au moins 7 complementation groupes sur Fanconi), anémie : FANCA FANCB, FANCC, FANCD1, FANCD2, fance, FANCF, FANCG et FANCL. (De Online Mendelian Mendel en l'Homme, http : / / www.ncbi.nlm.nih.gov / entrez / dispomim.cgi ? Id = 227650 20 août 2004)
Une coque protectrice de cabinet, flexible sur le cartilage réticulant bouts d'os, il fournit une surface lisse mouvement conjointe, protéger les bouts d'os longs de portent aux points de contact.
Une protrusion de structures abdominale ABDOMINAL à travers le mur de soutènement. Ça implique deux éléments : Une ouverture dans la paroi abdominale, et une hernie sac constitué de contenu. Abdominale péritoine et incluent les hernies abdominale aine hernie (hernie, la fémorale ; hernie inguinale,) et VENTRAL hernie.
Le capuchon extérieur de la protection de l'organisme qui le protège de l'environnement. Il est composé de la peau et dans l'épiderme.
Protéines qui sont normalement impliqué dans la croissance cellulaire tient en échec. Déficiences ou anomalies dans ces protéines peuvent entraîner une croissance et développement tumeur cellule irrégulière.
La vie intracellulaire transfert des informations (activation biologique / inhibition) par un signal à la voie de transduction des signaux dans chaque système, une activation / inhibition signal d'une molécule biologiquement active neurotransmetteur (hormone) est médiée par l'accouplement entre un récepteur / enzyme pour une seconde messager système. ou avec la transduction les canaux ioniques. Joue un rôle important dans la différenciation cellulaire, activation fonctions cellulaires, et la prolifération cellulaire. Exemples de transduction ACID-postsynaptic gamma-aminobutyrique systèmes sont les canaux ioniques receptor-calcium médiée par le système, le chemin, et l ’ activation des lymphocytes T médiée par l'activation de Phospholipases. Ces lié à la membrane de libération de calcium intracellulaire dépolarisation ou inclure les fonctions d ’ activation récepteur-dépendant dans granulocytes et les synapses une potentialisation de l'activation de protéine kinase. Un peu partie de transduction des signaux de transduction des signaux des grandes ; par exemple, activation de protéine kinase fait partie du signal d'activation plaquettaire sentier.
Error-prone mécanisme ou une série de fonctions de réparation de l'ADN microbien endommagé. SOS (un dérivé du concept reputedly SOS du signal de detresse) sont impliqués dans l'ADN la réparation et mutagenèse, dans la division cellulaire, l ’ inhibition, dans les conditions physiologiques après récupération des réparation d'ADN, et probablement dans la mort cellulaire quand des lésions d'ADN sont importants.
Une perturbation dans la prooxidant-antioxidant balance en faveur de l'ancien, conduisant à dégâts potentiels. Les indicateurs de stress oxydatif inclure l ’ ADN endommagé bases, protéine oxydation produits, et Peroxydation Lipidique (médicaments sies, stress Oxydatif, 1991, pxv-xvi).
Phosphoprotein nucléaire codée par le gène p53 (gènes, P53) dont la fonction rénale normale est de contrôler cellule prolifération et une apoptose. Un mutant, voire absents protéine p53 a été trouvé dans la leucémie ; ostéosarcome, cancer colorectal et cancer ; poumon.
Un réarrangement génétique par perte de segments d'ADN ou d'ARN, apportant séquences qui sont normalement séparés à proximité. Cette délétion, peut être détectée par les techniques cytogénétique et peut également être déduite de la délétion, indiquant un phénotype à la locus.
Pas bien défini un anévrisme mais une collecte de sang et tissu conjonctif hors des murs d'un vaisseau sanguin ou le cœur, c'est la maîtrise d'une rupture des vaisseaux sanguins cardiaques, tels que le scellement du la rupture du ventricule gauche. Faux anévrisme est formé par organisé thrombus et HEMATOMA en tissus environnants.
Polymères faite de quelques (2-20) nucléotides. Dans la génétique moléculaire, elles se rapportent à une courte séquence synthétique de faire correspondre une région où une mutation est connue pour survenir, puis utilisé comme une sonde (sondes oligonucléotide Dorland, 28). (Éditeur)
L ’ inverse échange de segments positions correspondant au long de paires de chromosomes homologue par symétrique bris et largeur rejoindre formant cross-over sites (Holliday JUNCTIONS) qui sont résolus durant chromosome SEGREGATION. Crossing-over intervient généralement au cours de la méiose mais elle pourrait également survenir en l'absence de la méiose, par exemple, avec des chromosomes bactériens, organelle chromosomes, ou de cellules somatiques chromosomes nucléaire.
Tous les processus impliqué dans une cellule MARCHE incluant cellule sera pendu.
Protéines trouvé dans aucune des espèces de bactéries.
Un test servant à déterminer si oui ou non (rémunérations complementation sous la forme de domination) aura lieu dans une cellule avec une même phénotype mutant quand un autre mutant génome, encoder la même phénotype mutant, est introduite dans cette cellule.
Une réduction du flux sanguin dans la moelle épinière qui est fourni par l'artère spinale antérieure et les artères spinales apparié. Cette réaction peut être associé à l'artériosclérose, traumatisme, embolie, maladies de l'aorte et d ’ autres troubles. INFARCTION ischémie prolongée peut entraîner des tissus de moelle épinière.
Le processus de réparation cassé ou usés RESTORATION entre les parties d'un cerveau.
Un hydrosoluble platine inorganique et complexe. Après avoir subi l ’ hydrolyse, il réagit avec l'ADN pour produire ces forme un réseau avec interstrand. Ces réplication et forme un réseau avec apparaissent pour altérer la transcription d ’ ADN. La cytotoxicité du cisplatine en corrélation avec des téléphones d'arrestation au G2 phase du cycle cellulaire.
Plus de deux grandes artères en provenance de l'aorte abdominale ; ils fournissent sang du bassin, abdominaux et les jambes.
Une enzyme qui catalyse le transfert d'un groupe phosphate au 5 '-terminal groupes hydroxyle d'ADN et ARN. CE 2.7.1.78.
L'union ou shunt chirurgical entre conduits, tubes ou des vaisseaux. Il peut être debout, end-to-side, side-to-end ou côte a côte.
L'estimation qualitative ou quantitative de la probabilité d ’ effets indésirables pouvant survenir par exposition à spécifié risques pour la santé ou de l ’ absence de bénéfice influences. (Hier, en épidémiologie Dictionnaire de 1988)
Blessures provoquées par l'impact avec un objet contondant où il y a pas de pénétration de la peau.
Séquences courtes (généralement environ 10 paires de base) d'ADN qui sont complémentaires de séquences de l'ARN messager et permettre à inverser transcriptases commencer copier les séquences adjacent des mRNA. Primer sont très utilisée en génétique et la biologie moléculaire techniques.
Naturelle de maladies animales ou expérimentalement avec processus pathologiques suffisamment similaires à ceux des maladies humaines. Ils sont pris en étude modèles pour les maladies humaines.
Polyester polymères en forme d'ester terephthalic ou ses et acide éthylène glycol. Ils peuvent être formés en bandes, films, ou pris dans l'amalgame pressées contre ou tissé dans des tissus.
Un type d ’ aberration chromosomique impliquant ADN BREAKS. Chromosome peut provoquer une rupture chromosomique chromosome translocation, délétion ou inversion ; séquence.
La période de détention d'un patient à l'hôpital ou autre établissement de santé.
La restauration physiologiques du tissu osseux et la fonction après une fracture. Il inclut BONY cal et renouvellements du tissu osseux.
The functional héréditaire unités de champignons.