4-(3-metoxipropoxi)-3-metilpiridinil derivado del timoprazol que es utilizado en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentran en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Compuestos que conienen bencimidazol unido a 2-metilpiridina vía un enlace sulfóxido. Varios de los compuestos de esta clase son AGENTES ANTIULCEROSOS que actúan mediante inhibición de la HIDRÓGENO/POTASIO ATPASA de la BOMBA DE PROTONES de las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Compuestos con un BENCENO unido a IMIDAZOLES.

Derivado 4-metoxi-3,5-dimetilpiridil, 5-metoxibenzimidazol del timoprazol que se utiliza en el tratamiento de la ÚLCERA GÁSTRICA y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. El fármaco inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS.

Fármacos diversos con diferentes modos de acción que se utilizan para tratar o mejorar la ÚLCERA PÉPTICA o la irritación del tubo digestivo. Se incluyen los ANTIBIÓTICOS para tratar las INFECCIONES POR HELICOBACTER; los ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES HISTAMÍNICOS H2 para reducir la secreción de ÁCIDO GÁSTRICO y ANTIÁCIDOS como auxiliar sintomático.

Compuestos que inhiben ATPASA INTERCAMBIADORA-H(+)-K(+). Se utilizan como AGENTES ANTIULCEROSOS y a veces en lugar de los ANTAGONISTAS H2 DE HISTAMINA para el REFLUJO GASTROESOFAGICO.

Análisis gástrico para la determinación de ácido libre o total.

Acido clorhÍdrico presente en el jugo gástrico.

2,2,2-trifluoroetoxipiridil derivado de timoprazol que se utiliza en la terapia de las ÚLCERAS GÁSTRICAS y en el SÍNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON. La droga inhibe la ATPASA INTERCAMBIADORA DE HIDRÓGENO-POTASIO que se encuentra en las CÉLULAS PARIETALES GÁSTRICAS. El lansoprazol es una mezcla racémica de los isómeros (R) y (S).

Isómero R del lansoprazol que es usado para tratar el REFLUJO GASTROESOFÁGICO.

Dolor o sensación de ardor subesternal, usualmente asociada con regurgitación de jugo gástrico en el esófago.

Flujo retrógrado del jugo gástrico (ÁCIDO GÁSTRICO) y/o el contenido duodenal (ÁCIDOS BILIARES, JUGO PANCREÁTICO) hacia el ESÓFAGO distal, normalmente debido a la incompetencia del ESFÍNTER ESOFÁGICO INFERIOR.

Un S-isómero de omeprazol.

Sustancias que contrarrestan o neutralizan la acidez del TRACTO GASTROINTESTINAL.

Un antibiótico semisintético de amplio espectro similar a la AMPICILINA, excepto que es resistente al jugo gástrico y permite mayores niveles plasmáticos con la administación oral.

Enzimas ampliamente distribuidas que llevan a cabo las reacciones de oxidación-reducción en las que un átomo de la molecula de oxigeno es incorporada al sustrato orgánico; el otro átomo de oxigeno es reducido y combinado con iones de hidrógeno para formar agua. También se conocen como monooxigenasas o hidroxilasas. Esas reacciones requieren dos sustratos como reductores de cada uno de los dos átomos de oxigeno. Hay distintas clases de monooxigenasas según el tipo de co-sustrato suministrador de hidrógeno (COENZIMAS)utilizado en la oxidación.

Amplio grupo de monooxigenasas del citocromo P-450 (hemo-tiolato) que actúan conjuntamente con la NAD(P)H-FLAVINA OXIDOREDUCTASA en numerosas oxidaciones de función mixta de compuestos aromáticos. Catalizan la hidroxilación de un amplio espectro de sustratos y son importantes en el metabolismo de los esteroides, fármacos y toxinas, como el FENOBARBITAL, carcinógenos e insecticidas.

Familia de hormonas peptídicas gastrointestinales, que estimulan la secreción de JUGO GÁSTRICO. También pueden encontrarse en el sistema nervioso central, donde se considera que son neurotrasmisores.

Estudios que comparan dos o más tratamientos o intervenciones en los que los sujetos o pacientes, tras completar el curso de un tratamiento, cambian para otro. En el caso de dos tratamiento, A y B, la mitad de los sujetos se escogen aleatoriamente para recibir tratamiento en el orden A, B y la otra mitad lo recibe en el orden B, A. Una crítica a este diseño es que los efectos del primer tratamiento pueden extenderse al período en que se administra el segundo. (Traducción libre del original: Last, A Dictionary of Epidemiology, 2d ed)

INFLAMACIÓN del ESÓFAGO causada por el reflujo del JUGO GÁSTRICO con contenido del ESTÓMAGO y DUODENO.

Infecciones con organismos del género HELICOBACTER, particularmente, en humanos, HELICOBACTER PYLORI. Las manifestaciones clínicas se centran en el estómago, usualmente en la mucosa gástrica y el antro, y en las primeras porciones del duodeno. Esta infección desempeña un importante rol en la patogénesis de la gastritis tipo B y en la enfermedad de la úlcera péptica.

Bacterias en forma de espiral que son activas como patógeno gástrico humano. Es un organismo gram negativo, ureasa positivo, curvo o ligeramente en espiral aislado por vez primera en 1982 de pacientes con lesiones de gastritis o úlcera péptica en Australia Occidental. El Helicobacter pylori se clasificó originalmente en el género CAMPYLOBACTER, pero la secuencia del ARN, el perfil celular de los ácidos grasos, los patrones de crecimiento, y otras características taxonómicas indican que el microrganismo debiera incluirse en el género HELICOBACTER. Oficialmente ha sido transferida al género Helicobacter gen. nov. (ver Int J Syst Bacteriol 1989 Oct;39(4):297-405).

Un antibiótico macrólido semisintético derivado de la ERITROMICINA que es activo contra una variedad de microorganismos. Puede inhibir la BIOSÍNTESIS DE PROTEÍNAS en BACTERIAS mediante la unión reversible a las subunidades ribosomales 50S. Esto inhibe la translocación de ARN de transferencia aminoacil y evita la elongación de la cadena peptídica.

Compuestos orgánicos que tienen la fórmula general R-SO-R. Se obienten mediante la oxidación de los mercaptanos (análogos de las cetonas).

Estudio en el cual ni las unidades de estudio ni el experimentador conocen a que grupo se suministro cual de los tratamientos.

Un antitrichomona nitroimidazol eficaz contra infecciones por Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica y Giardia lamblia.

Sulfanilamida que es utilizada como agente antibacteriano.

La normalidad de una solución con respecto a los iones de HIDRÓGENO. Está relacionado a las mediciones de acidez en la mayoría de los casos por pH = log 1 / 2 [1 / (H +)], donde (H +) es la concentración de iones de hidrógeno en gramos equivalentes por litro de solución. (Traducción libre del original: McGraw-Hill Diccionario de Términos Científicos y Técnicos, 6 a ed)

Un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina que se usa en el tratamiento de la DEPRESIÓN y una variedad de TRASTORNOS DE ANSIEDAD.

Úlcera de la MUCOSA GÁSTRICA debida al contacto con el JUGO GÁSTRICO. Esto se asocia a menudo con infección por HELICOBACTER PYLORI o el consumo de fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS).

Medio estadístico de resumir la información de una serie de mediciones en un individuo. Se emplea frecuentemente en farmacología clínica en la que el ABC de los niveles séricos pueden ser interpretados como la captación total de cualquier cosa que haya sido administrada. En forma de gráfico de la concentración de un medicamento contra el tiempo, tras una sola dosis de medicina, produciendo una curva patrón, es un medio de comparación de la biocapacidad del mismo medicamento fabricado por distintas compañías.

Compuestos o agentes que se combinan con una enzima de manera tal que evita la combinación sustrato-enzima normal y la reacción catalítica.