Un sottotipo del recettore Colecistochinina principalmente nel sistema nervoso centrale e la mucosa gastrica. Potrebbe avere un ruolo come un neuromodulatore di neurotrasmissione dopaminergica regolano la secrezione acido gastrica da ematiche parietali gastriche.
Superficie cellulare proteine che legano Colecistochinina -) con alta affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. Colecistochinina recettori sono attivati da GASTRIN nonché dalla CCK-4; CCK-8; e CCK-33. L 'attivazione di questi recettori evoca di amilasi Acinar secrezione da parte delle cellule, acido e pepsina cellule della mucosa dello stomaco, e la contrazione del piloro e cistifellea. Il ruolo della diffusa fanno schifo i recettori nel sistema nervoso centrale è non ben compreso.
Un peptide, di circa 33 aminoacidi superiore, secreto dalla mucosa intestinale e anche nel sistema nervoso centrale. Provoca cistifellea contrazione, rilascio la o del pancreas (enzimi digestivi) e su altre funzioni. Colecistochinina gastrointestinale può essere il mediatore di sazietà.
Una famiglia di ormoni peptidici gastrointestinale che stimoleranno la secrezione di succo gastrico. Possono anche verificarsi nel sistema nervoso centrale dove sono probabilmente neurotrasmettitori.
Un sottotipo del recettore Colecistochinina principalmente nel pancreas, dello stomaco e intestino; e cistifellea; e svolge un ruolo nel controllo digestivo funzioni come cistifellea contrazione, la secrezione pancreatica e l ’ assorbimento dell ’ enzima su TRACT.
Octapeptide un ormone presente nell ’ intestino e nel cervello. Quando secreto dalla mucosa gastrica stimola il rilascio della bile dalla cistifellea e enzimi digestivi dal pancreas.
Un derivato del benzodiazepine che agisce sul recettore Colecistochinina A (CCKA) inimicarsi CCK-8 '(SINCALIDE) fisiologico e effetti comportamentali, come stimolazione del pancreas e all ’ inibizione dell ’ allattamento.
Un farmaco che esercita un effetto inibitorio sul secrezione gastrica, riduce la motilità gastrointestinale. Clinicamente è usato nella terapia di ulcere gastrointestinali.
Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.
L-Tryptophyl-L-methionyl-L-aspartyl-L-phenylalaninamide. La telopeptide tetrapeptide di gastrin. È il più piccolo frammento di peptide gastrin che ha la stessa fisiologico e l 'attività farmacologica gastrin.
Un organo del suo nodulo cistica che contiene una miscela di ghiandole Endocrine e la ghiandola endocrina... i piccoli parte consiste nelle isole DI Langerhans secernendo un numero di ormoni nel sangue, il grande la porzione (la pancreas) è un composto Acinar ghiandola che secerne diversi enzimi digestivi nel sistema del dotto pancreatico che scarica nell'duodeno.
Un recipiente per la conservazione delle secrezioni biliari. Cistifellea permette la consegna degli acidi biliari in alta concentrazione e in modo equilibrato, attraverso il DUCT cistica il duodeno, per la sua degradazione dei lipidi alimentari.
E 'stato consegnato un processo attraverso la bile dalla cistifellea all duodeno e la svuotando è causati sia contrazione della cistifellea e rilassamento del meccanismo sfinterico choledochal al terminal.
Un gruppo di enzimi che fende amylolytic amido, il glicogeno e i connessi alpha-1,4-glucans. (Stedman, 25 Ed) CE 3.2.1.-.