Tipologia di un recettore muscarinico che media l ’ cholinergic-induced contrazione si trovano in una varietà di muscoli.

Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.

Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel cervello, il cuore e si trovano in MUSCLE-containing organi. Sebbene presente nella muscolatura liscia del recettore muscarinico la M2 sembra non coinvolgere in contractile risposte.

Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.

Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel corpo striato e il polmone artificiale. È simile con i recettori muscarinici M1 e specificità ai recettori recettore muscarinico M2.

Un antagonista muscarinici studiavamo le caratteristiche di legame con i recettori colinergici di tipo muscarinico.

Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato in una varietà di luoghi comprese le ghiandole salivari e la sostanza nera e VENTRAL area tegmentale del cervello.

Chimica organica che sono due gruppi di in una catena alifatici.

Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.

Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.

Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)

Un agente antimuscarinici che inibisce la secrezione gastrica a basse dosi di devono alterare la motilità gastrointestinale, ipersecrezione, sistema nervoso centrale, cardiovascolari, oculare, e la funzione urinaria, favorisce la guarigione delle ulcere duodenali e a causa della sua azione citoprotettivi è utile per la prevenzione delle recidive di ulcera duodenale e antiulcera potenzia l ’ effetto di altri agenti quali la cimetidina e ranitidina. È generalmente ben tollerato dai pazienti.

Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.

Gli acidi difenilacetici sono composti organici sintetici che vengono utilizzati in batteriologia come indicatori di funzionalità respiratoria microbica, dato che cambiano colore in presenza di attività enzimatica dei batteri.

Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.

Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.

Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.

I tiadiazoli sono una classe di farmaci antidiabetici sulfonilurea, che stimolano la secrezione di insulina aumentando la permeabilità dei canali del potassio nelle cellule beta pancreatiche.

Una tossina alcaloide trovato a fungo amanita muscaria (vola) e altri miceti dell'Inocybe specie. E 'il primo parasympathomimetic attivo mai studiato e causa profonda attivazione parasimpatico potrebbe finire con convulsioni e morte. L'antidoto specifico è atropina.

Diossilani sono composti organici instabili con la formula (CH2)2O2, che contengono un gruppo perossido legato a due gruppi metilenici (-CH2-).

Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.

Delle purine o derivati di scopolamina.

Una famiglia di hexahydropyridines.

Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.

Ha usato come un antagonista muscarinici antispastici e incontinenza urinaria. Non ha effetto sulla le secrezioni delle ghiandole o il sistema cardiovascolare. Ha un anestetico locale ed è usato in gastrointestinale proprietà, biliari e spasmi del tratto urinario.

Un piano senza l 'agonista muscarinici hydrolyzing. Betanecolo è generalmente usato per aumentare il tono della muscolatura liscia, come nel tratto gastrointestinale dopo chirurgia addominale o in ritenzione urinaria in assenza di ostruzione. Potrebbe causare ipotensione, CUORE DI cambiamenti e SPASM bronchiale.

Un nemico che muscarinici gli effetti del sistema nervoso centrale e periferico, è stato utilizzato nel trattamento di arteriosclerotic, porpora trombocitopenica idiopatica e Postencephalitic parkinsonismo. È stato anche utilizzato per alleviare sintomi extrapiramidali indotte da derivati fenotiazinici e reserpina.

Un agonista muscarinici non-hydrolyzed usato come strumento di ricerca.

Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)

Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).

Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.

Un agente dell'ammoniaca quaternaria parasympathomimetic muscarinici azioni di Acetilcolina. E viene idrolizzato da acetilcolinesterasi alla considerevolmente piu 'lentamente di Acetilcolina e più resistente all ’ idrolisi da aspecifici CHOLINESTERASES in modo che le sue azioni sono più prolungata. Viene usata come agente parasympathomimetic bronchoconstrictor e come aiuto per una diagnosi di asma bronchiale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1116)

Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.

Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.

Uno Stato indipendente composto da tre isole nel Mar Mediterraneo, a sud della Sicilia. E il suo capitale è Valletta. Il principale isola è Malta, le due isole più piccole sono Comino e Gozo. Era un fenicio e Cartaginese colonia, catturati dai Romani nella 218 a.C. È stato invaso dai Saraceni in 870, preso dal Normanni in 1090, e successivamente tenuta dal francese e dopo gli inglesi che assegnato loro un dominio governo nel 1921, poi una corona colonia nel 1933, ottenendo l'indipendenza del 1964. Il nome probabilmente viene da una radice pre-Indoeuropean Mel, alto, riguardante le scogliere, ma un piu 'pittoresco origine il nome deriva dal greco Melitta o Melissa, tesoro, con riferimento alla sua prima produzione fama per il miele. (Dal New Geographical Webster Dictionary, 1988, p719 & Room, Brewer il dizionario dei Nomi, 1992, p330)

Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.

Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.

Uno dei ANTAGONISTS muscarinici con azione farmacologica simile a atropina e usato principalmente come un oftalm parasympatholytic o mydriatic.

Fenomeni e dei prodotti farmaceutici di composti che si lega selettivamente al recettore specifico e scattare un allarme. Imitano l ’ azione di molecole biochimici endogena. I loro effetti possono essere compensate da antagonismo (ed).

Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.

La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.

Colinesterasi reactivator verificatisi in due forme isomerica intercambiabili anti sintetica.

Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.

Una famiglia di heterotrimeric proteina legante il GTP e subunità alfa che attivano TIPO C Phospholipases dipendenti Gq-G11 vie di segnalazione, la parte del nome e 'anche scritto GQ / G-11.

La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.

Un muscarinici attivi centralmente, che è stato utilizzato nel trattamento sintomatico della malattia, Parkinson Benztropina inibisce anche la captazione della dopamina.

Una famiglia di heterotrimeric proteina legante il GTP e subunità alfa originariamente identificate dalle loro capacità di inibizione ADENYLYL CYCLASES. Membri di questa famiglia possa coppia G-protein subunità beta e gamma che attiva i canali Gi POTASSIUM. La parte del nome e 'anche scritto Gi vai.

E 'un indole-dione ottenuti dall ’ ossidazione di blu indaco, inibitori delle monoamino ossidasi e alti livelli INIBITORI DELLA sono state trovate nelle urine di parkinsonismo pazienti.

Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.

Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere hexahydroxy con l'alcol, myo-inositol. Completo idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico myo-inositol e 2 moli di acidi grassi.

Una tipologia di fosfolipasi che phosphoester idrolizzare il legame trovato in terza posizione di GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Anche se i singoli termine Phospholipase C riferisce specificamente a un enzima che catalizza l ’ idrolisi di 3.1.4.3 completamente idrogenata (CE), è comunemente usato in letteratura per ampia Varietà di enzimi che specificatamente catalizzare l ’ idrolisi di PHOSPHATIDYLINOSITOLS.

Un inibitore della colinesterasi che attraversa la barriera emato-encefalica. Tacrina è stato utilizzato per neutralizzare gli effetti dei miorilassanti, come stimolo respiratorio, e nel trattamento del morbo di Alzheimer ed altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.

Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.

La reattivita 'di una modifica dello enzimi effectors il legame di siti (enzimi) allosteric siti diversi dal substrato in lega.

Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.

Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.

Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.

Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.

Un analogo della senape benzilylcholine. E 'un mostarda azotata alchilante analogico che si lega specificatamente ed irreversibilmente ai recettori colinergici muscarinici e viene utilizzata come un'affinita' etichetta per isolare e studiare i ricettori.

La cavità cardiache, in cui il sangue ritorna dalla circolazione.

Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.

Una grande famiglia di proteine evolutivamente conservato quella funzione come negativi regolatori di proteine Leganti Gtp HETEROTRIMERIC proteine Rgs GTPase agisce aumentando l ’ attività della G subunità alfa di una proteina legante il GTP e heterotrimeric, facendolo tornare al suo inattiva (GDP-bound).

L'aggettivo "benzilato" in ambito medico si riferisce a un sale o un estere di benzilclorformiato, un composto organico utilizzato come agente alchilante e antimicrobico.

Un alcaloide ottenute dal betel (Areca catechu), frutto di una palma. È un agonista muscarinico e entrambi i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina è utilizzato nella forma di varie sale come ganglionic parasympathomimetic stimolante, e un vermifuge, soprattutto nella pratica veterinaria. E 'stato usato come euphoriant nelle isole del Pacifico.

La phthalic imide di acidi.

Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.

Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.

Un phosphoinositide Phospholipase C sottotipo che viene principalmente regolati con il suo rapporto con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS. È strutturalmente correlata alla Phospholipase C DELTA, con l 'aggiunta di telopeptide estensione di 400 residui.

La chinuclidina è un alcaloide tetrahidroisoquinolinico con attività anticolinergica, utilizzato in ricerca chimica e farmaceutica come building block per la sintesi di diversi composti.

Un sito di legame di un enzima che provoca l ’ enzima un modulatore di sottoporsi ad un cambiamento conformational che possono alterare il catalizzatore o vincolante proprieta '.

Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).

Un ’ antagonista muscarinici comunemente usato come strumento del tessuto animale e studi.

Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.

Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.

Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.

La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.

Benzopyrroles con l'azoto al numero due, a differenza di carbonio INDOLES che hanno l'azoto adiacente al six-membered anello.

Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.

Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.

I composti di betanecolo sono farmaci parasimpaticomimetici sintetici che agiscono come agonisti dei recettori muscarinici, aumentando la secrezione, stimolando la motilità gastrointestinale e rilassando i muscoli lisci.

Quella fase tic muscolare durante il quale un muscolo torna in posizione di riposo.

Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.

Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.

Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.

Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.

Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.

Composti con sei ricordato nucleo aromatico, contenenti azoto, la versione è saturato PIPERIDINES.

Messaggero intracellulare nella forma di azione di Phospholipase C su Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, ed e 'uno dei fosfolipidi che costituiscono la membrana cellulare. Inositol 1,4,5-Trisphosphate viene rilasciato nel citoplasma dove rilascia ioni di calcio degli Affari negozi all'interno della cellula è endoplasmic Reticulum. Questi ioni di calcio stimola l ’ attività della chinasi B o calmodulin.

Un antagonista muscarinici utilizzato per trattare neuroleptic-induced parkinsonismo. Benzetimide è il (-) -enantimorph di dexetimide.

Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.

I recettori dei neurotrasmettitori localizzato sopra o vicino o varicosities colinergiche presinaptiche. I recettori presinaptici che si legano trasmettitore molecole diffuso dal terminale sono nota come AUTORECEPTORS.

Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).

Il legame con la contemporanea o sequenziali di diversi recettori cellulari superficiali a diversi ligandi determinando la soppressione della stimolazione coordinato o trasduzione del segnale.

Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.

Gangli del sistema nervoso parasimpatico, incluso il Ciliary, pterygopalatine, sottomandibolari e otic gangli nella regione cranica e intrinseca (terminale) gangli associati con gli organi bersaglio nel torace e addome.

Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.

Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.

Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.

La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.

La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.

La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.

Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.

Delle purine e derivati di atropina.

Una sacca musculomembranous lungo la TRACT urinario passano dai reni. Urina nella vescica attraverso il dilatati (uretere) ed è sinché non urinazione.

Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.

L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.

I canali di potassio dove il flusso di ioni K + in cella è maggiore del verso l'esterno.

Un rilassante muscolare scheletrico non-depolarizing simile a tubocurarina. È utilizzato come adiuvante anestesia.

Il più basso e più ampia parte del piccolo intestino adiacente al piloro dello stomaco. Prende il nome per la durata pari a circa il 12 dita.

Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.

Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.

Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),

La più grande famiglia di recettori cellulari superficiali coinvolta nella trasduzione del segnale. Condividono un comune struttura e segnale HETEROTRIMERIC G-PROTEINS.

Il processo di staccando un composto chimico con l 'aggiunta di una molecola d'acqua.

Un antagonista muscarinici antispastici utilizzato, in alcuni disturbi del tratto gastrointestinale, e per ridurre salivazione con degli anestetici.

Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.

Conversione di inattivo forma di un enzima per uno che possiede attività metaboliche. Include 1, l 'attivazione di ioni degli attivatori (); 2, l' attivazione da cofattori) (i coenzimi; e 3, dell ’ enzima di conversione precursore proenzyme zymogen) (o di un enzima.

La piu 'grande delle tre paia di ghiandole salivari. Mentono ai lati della faccia sotto e di fronte all'orecchio.

La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.

Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.

Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.

Uno dei muscarinici ANTAGONISTS medicinale utilizzato per il trattamento della sintomatologia DISORDERS e disturbi extrapiramidali indotte da farmaci antispastici e fuori.

Proteine preparato mediante tecnologia del DNA ricombinante.

La scarica di saliva dalle ghiandole salivari tessuti che tiene la bocca umida e aiuta la digestione.

Sostanze Velenose Di Origine Animale dai serpenti della famiglia Elapidae, inclusi i cobra, kraits, mamba, Coral, tigre... e australiano serpenti. I veleni contengono glucosio-dipendente tossine di vario genere, epatite citolitica, Hemolytic e neurotossico fattori, ma sempre meno enzimi di vipera crotalid veleni o tossine, molti sono stati rappresentati.

Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).

Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.

Le cellule di batteri e nota come ovociti OOGONIA quando entreranno meiosi. Il principale ovociti iniziare meiosi ma sono stato arrestato al diplotene OVULATION fino alla puberta creare auxotrofi secondaria ovociti o ovociti (ovulo).

Il processo in cui endogena o di sostanze, o, esogene peptidi legarsi a proteine, enzimi, o alleati precursori delle proteine di legame alle proteine specifiche misure composti sono spesso usati come metodi di valutazione diagnostica.

Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.

L 'introduzione di un gruppo in un composto phosphoryl attraverso la formazione di un estere legame tra il composto al fosforo e porzione.

Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.

Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.

Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.

Un enzima che catalizza la produzione di acetilcolina dalle acetyl-CoA e colina. CE 2.3.1.6.

N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.

Simpaticomimetica che agisce principalmente stimolando il rilascio di noradrenalina ma ha anche attività agonista diretto a un adrenergici. E 'piu' comunemente usato come agente vasocostrittore nasale e appetito depressivo.

Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.

Sintomo di iperattività del muscolo detrusore della vescica urinaria insolitamente elevati che i contratti con frequenza ed urgenza della vescica iperattiva, caratterizzata da sulla frequente necessita 'di urinare durante il giorno, durante la notte, o entrambi. INCONTINENCE urinario potrebbe o meno essere presente.

Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.

La più grande e predomina del paravertebral comprensivo gangli.