Recettori composto di cellule T CD3-associated gamma e Delta glucosio-dipendente catene e espressa prevalentemente nel CD4- / CD8- linfociti T. i recettori sembrano essere preferibilmente situate in siti epiteliali e probabilmente il riconoscimento delle cellule T antigeni batterica, il recettore gamma / delta catene sono separati e non connessi con il Gamma e Delta catene che sono nelle subunita CD3 (vedere antigeni Cd3).
Le sostanze che sono riconosciute dal carico del sistema immunitario e indurre una reazione immunitaria.
Sostanze elaborati da batteri che hanno attività antigenico.
Proteine, glicoproteina o progressivo delle lipoproteine superfici di cellule tumorali che vengono di solito individuate con anticorpi monoclonali. Molte di queste imprese embrionale o di origine virale.
Molecole sulla superficie dei linfociti T che riconoscono e si combinano con antigeni. I ricettori sono non-covalently associato ad un complesso di diversi collettivamente chiamato CD3 glicosilati di antigeni (antigeni Cd3). Ed il riconoscimento di Major Histocompatibility complesso è realizzato mediante una singola struttura antigen-receptor eterodimerica, composto da o alpha-beta (recettori, l ’ antigene, T, alpha-beta) o gamma-delta (recettori, l ’ antigene, T, gamma-delta) catene.
Antigeni di superficie delle cellule, tra cui cellule estranee e / o infezioni o o virus. Di solito sono gruppi contenente proteine membrane cellulari o muri e può essere isolata.
Un gruppo di tumori maligni eterogenea con trasformazioni linfoidi dei linfociti T.
Sostanze elaborati da virus che hanno attività antigenico.
Linfociti responsabile cellulo-mediata l'immunita '. Due tipi sono state identificate - citotossico (linfociti T, e mia complice linfociti T) citotossica (linfociti T Helper-Inducer). Sono formate quando linfociti circolare attraverso la ghiandola del timo e si differenziano per timociti. Se esposto a un antigene, dividono rapidamente e produrre un gran numero di nuove cellule T sensibile... ad che antigene.
Una parte o derivato da un protozoo che provoca l'immunita '; la malaria (Plasmodium) e trypanosome antigeni sono i più frequentemente incontrato.
Antigeni differenziazione residente in animali di mammifero. CD rappresenta ammasso di differenziazione, che fa riferimento a gruppi di anticorpi monoclonali quel programma simile prontezza nel reagire con alcuni sottopopolazioni di antigeni di un particolare lignaggio e differenziazione palco agli sottopopolazioni di antigeni sono conosciuta anche con i CD.
Antigeni determined by leucociti loci trovato sul cromosoma 6, il maggiore Histocompatibility loci nell ’ uomo. Sono i polipeptidi o glicoproteine presenti sulla maggior parte delle cellule nucleati e piastrine, determinare tipi di tessuto per il trapianto, e sono associata con alcune malattie.
Morphologic alterazione dei piccoli i linfociti B o linfociti T nella cultura in grandi blast-like cellule in grado di sintetizzare DNA e RNA e dividere mitotically. E 'indotta le interleuchine; mitogeni come PHYTOHEMAGGLUTININS, e a antigeni specifici, e possono verificarsi in vivo nel GRAFT rifiuto.
Recettori composto di cellule T CD3-associated alfa e beta glucosio-dipendente catene ed è espresso in cellule T CD4 o CD8 + +. A differenza di immunoglobuline, la T alpha-beta recettori riconoscere antigeni solo quando riportati in associazione con Major Histocompatibility (MHC) molecole.
Polyomavirus antigeni che provocano le infezioni e trasformazione cellulare. Il grande T antigene è necessario per l ’ inizio della sintesi del DNA virale, repressione della trascrizione dei primi regione ed è responsabile in concomitanza con mezzo T antigene della trasformazione di cellule primarie. Piccole T antigene è necessaria al completamento del ciclo produttivo infezione.
Una malattia maligna dei linfociti T nel midollo osseo, del timo e / o sangue.
Aggressivo T-Cell neoplasie con negli adulti compare, causate da HUMAN T-lymphotropic virus 1. E 'endemica in Giappone, ai Caraibi bacinella Sudorientale United States, Hawaii, e parti in Centro e Sud America e Africa sub-sahariana.
Un gruppo di linfomi maligni mostrando Clonal espansione dei linfociti T arrestata in diversi stadi di infiltrazione come differenziazione e maligni della pelle. Micosi Fungoide; SEZARY SYNDROME; LYMPHOMATOID Linfomatoide; e PRIMARY anaplastic CELLULARE linfoma cutaneo grandi sono i migliori caratterizzato di queste patologie.
Le sostanze di origine fungina che hanno attività antigenico.
Il gruppo principale di trapianto antigeni nel topo.