Uno dei due classi principali di recettori colinergici. I recettori muscarinici originariamente definiscono dalla loro preferenza per l'Amanita muscaria piu 'di nicotina. Ci sono diversi sottotipi (di solito M1, M2, M3, che e' caratterizzata da azioni, farmacologia, i risultati e biologia molecolare.
Farmaci che si legano ad ma non attivare i recettori muscarinici, bloccando così le azioni di Acetilcolina endogena o agonisti esogene. Sono diffuse antagonisti muscarinici comprese azioni sull'iride e Ciliary muscolo dell'occhio, il cuore e vasi sanguigni, le secrezioni del tratto respiratorio, sistema gastrointestinale e della motilità gastrointestinale ghiandole salivari, nella vescica urinaria, e il sistema nervoso centrale.
Tipologia di un recettore muscarinico che media l ’ cholinergic-induced contrazione si trovano in una varietà di muscoli.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici di tipo muscarinico (recettori muscarinici, muscarinici agonisti). Più comunemente usati quando è opportuno aumentare tono della muscolatura liscia, soprattutto nel tratto gastrointestinale, la vescica urinaria e l'occhio. Potrebbero anche essere utilizzato per ridurre la frequenza cardiaca.
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico che possiede un ’ elevata affinità per il farmaco PIRENZEPINE. E si trova nei gangli periferiche dove e 'un segnale di varietà di funzioni fisiologiche come secrezione acido gastrica e broncocostrizione. Questo sottotipo del recettore muscarinico si trovano anche nei tessuti, inclusa l neuronale CEREBRAL CORTEX ed ippocampo, dove ci ha trasmesso il processo di memoria e imparando.
Uno specifico sottotipo del recettore muscarinico trovato nel corpo striato e il polmone artificiale. È simile con i recettori muscarinici M1 e specificità ai recettori recettore muscarinico M2.
Un piano idrolizzato agonista colinergici che agisce in entrambi i recettori muscarinici e recettori nicotinici.
Un antagonista muscarinici studiavamo le caratteristiche di legame con i recettori colinergici di tipo muscarinico.
Farmaci che imitare gli effetti di attività del sistema nervoso parasimpatico. Anche qui ci sono farmaci che stimolano i recettori muscarinici direttamente e farmaci che di solito per potenziare l ’ attività colinergica rallentando l ’ analisi dell ’ acetilcolina (colinesterasi DELLA FOSFODIESTERASI DI). I farmaci che stimolano sia comprensivo e neuroni postgangliari parasimpatica (ganglionic stimolanti) non sono inclusi qui.
Alcaloidi, originario di Atropa belladonna, ma ho trovato in altre piante, principalmente Solanaceae. Iosciamina è il 3 (I) -endo isomer di atropina.
Agenti che inibiscono le azioni del sistema nervoso parasimpatico. Il maggiore gruppo di farmaci usati terapeuticamente per questo scopo è la ANTAGONISTS muscarinici.
Una tossina alcaloide trovato a fungo amanita muscaria (vola) e altri miceti dell'Inocybe specie. E 'il primo parasympathomimetic attivo mai studiato e causa profonda attivazione parasimpatico potrebbe finire con convulsioni e morte. L'antidoto specifico è atropina.
Farmaci che si lega e attivare i recettori colinergici.
Chimica organica che sono due gruppi di in una catena alifatici.
Un neurotrasmettitore trovato a diramazioni, neuromuscolare gangli Del Sistema Nervoso Autonomo parasimpatica effettrici diramazioni, un sottogruppo di sensibile effettrici diramazioni, e in quanti posti nel sistema nervoso centrale.
Un Sintetico nondepolarizing bloccando droga. Le azioni di gallamine Triiodoetilato sono simili a quelli di tubocurarina, ma questo agente isolati all'vago e può causare tachicardia sinusale e, raramente, ipertensione e rialzi gittata cardiaca. E deve essere usata con cautela in pazienti a rischio di aumento della frequenza cardiaca, ma può essere preferibile per pazienti con bradicardia. (Dal AMA Drug Evaluations Rapporto, 1992, p198)
Un alcaloide da Solanacee, specialmente datura e SCOPOLIA. Scopolamina e i suoi derivati quaternaria come antimuscarinici come l'atropina, ma possono avere più effetti sul sistema nervoso centrale. Tra i molteplici usi come anestetico di preanestesia, INCONTINENCE, per la nausea da movimento, come, antispastici e come mydriatic e cycloplegic.
Delle purine o derivati di scopolamina.
Un piano senza l 'agonista muscarinici hydrolyzing. Betanecolo è generalmente usato per aumentare il tono della muscolatura liscia, come nel tratto gastrointestinale dopo chirurgia addominale o in ritenzione urinaria in assenza di ostruzione. Potrebbe causare ipotensione, CUORE DI cambiamenti e SPASM bronchiale.
Un farmaco usato per i suoi effetti sulle terminazioni sistemi. Incluso qui ci sono degli agonisti ed antagonisti, farmaci che influenzano il ciclo vitale di Acetilcolina, e farmaci che influenzano la sopravvivenza di dei neuroni colinergici. Il termine colinergici agenti e 'a volte ancora usata nella piu' senso di agonisti muscarinici, sebbene la maggior parte dei messaggi scoraggiare certe parole.
Un analogo della senape benzilylcholine. E 'un mostarda azotata alchilante analogico che si lega specificatamente ed irreversibilmente ai recettori colinergici muscarinici e viene utilizzata come un'affinita' etichetta per isolare e studiare i ricettori.
Un piano idrolizzato agonista muscarinici senza effetti base di pilocarpina e miotic è usato nel trattamento del glaucoma.
L'aggettivo "benzilato" in ambito medico si riferisce a un sale o un estere di benzilclorformiato, un composto organico utilizzato come agente alchilante e antimicrobico.
Un alcaloide ottenute dal betel (Areca catechu), frutto di una palma. È un agonista muscarinico e entrambi i recettori nicotinici dell ’ acetilcolina è utilizzato nella forma di varie sale come ganglionic parasympathomimetic stimolante, e un vermifuge, soprattutto nella pratica veterinaria. E 'stato usato come euphoriant nelle isole del Pacifico.
Un nome comune usato per il genere Cavia. I principali specie è Cavia porcellus ed e 'dei piccoli cavia usato per gli animali e di ricerca biomedica.
Unstriated e unstriped muscolo, uno dei muscoli degli organi interni, nei vasi sanguigni, follicoli piliferi, ecc. contractile elementi sono di forma allungata, di solito spindle-shaped cellule con al centro della muscolatura liscia nuclei. Fibre sono legate insieme in lenzuola o mazzette da fibre reticolari reti elastiche e spesso anche abbondante. (Dal Stedman, 25 Ed)
La chinuclidina è un alcaloide tetrahidroisoquinolinico con attività anticolinergica, utilizzato in ricerca chimica e farmaceutica come building block per la sintesi di diversi composti.
Un gruppo di composti che vengono derivati di beta-methylacetylcholine (test di responsivita 'alla).
Ha usato come un antagonista muscarinici antispastici e incontinenza urinaria. Non ha effetto sulla le secrezioni delle ghiandole o il sistema cardiovascolare. Ha un anestetico locale ed è usato in gastrointestinale proprietà, biliari e spasmi del tratto urinario.
Una famiglia di hexahydropyridines.
Superficie cellulare proteine che legano acetilcolina con elevata affinità e innescare cambiamenti intracellulare di influenzare il comportamento di cellule. I recettori colinergici sono suddivisi in due classi principali, muscarinici e l 'origine, in base alla loro affinità per la nicotina e l'Amanita muscaria. Ogni gruppo è ulteriormente suddivisi in base alla farmacologia, posizione, meccanismo d ’ azione, e / o biologia molecolare.
La divisione craniosacral del sistema nervoso autonomo. I corpi delle cellule del sistema parasimpatico fibra pregangliare nel tronco encefalico nuclei e a livello del midollo spinale sacrale, o sinapsi nel cranio gangli autonomica al terminal gangli vicino organi bersaglio. Il sistema nervoso parasimpatico in generale per conservare risorse e ripristinare omeostasi, spesso con effetti reciproco al sistema nervoso simpatico.
I composti di betanecolo sono farmaci parasimpaticomimetici sintetici che agiscono come agonisti dei recettori muscarinici, aumentando la secrezione, stimolando la motilità gastrointestinale e rilassando i muscoli lisci.
Di determinazione quantitativa (il legame delle proteine nei fluidi dell ’ organismo) o tessuto con reagenti radioactively etichettato vincolanti (ad esempio, gli anticorpi, recettori intracellulari di raccoglitori).
Proteine che agiscono come interruttori molecolare, che controllano una vasta gamma di processi biologici che comprende: Recettore trasduzione del segnale intracellulare del segnale, vie, e la sintesi proteica. Le loro attività è disciplinata da fattori che controllano la loro capacità di legarsi a e idrolizzare Gtp. CE 3.6.1.-.
I tiadiazoli sono una classe di farmaci antidiabetici sulfonilurea, che stimolano la secrezione di insulina aumentando la permeabilità dei canali del potassio nelle cellule beta pancreatiche.
La distale e nella parte del piccolo intestino, tra il digiuno e la valvola è saltata ileocecale del grosso intestino.
Un antagonista muscarinici utilizzato per trattare neuroleptic-induced parkinsonismo. Benzetimide è il (-) -enantimorph di dexetimide.
Un inibitore della colinesterasi viene rapidamente assorbita tramite mucose. Puo 'essere applicato topicamente sulla congiuntiva. Puo' anche attraversare la barriera emato-encefalica e viene utilizzato quando effetti sul sistema nervoso centrale, come nel trattamento di gravi tossicità anticolinergici.
Un processo che conduce a una riduzione della durata e / o sviluppo di tensione nel tessuto muscolare. La contrazione muscolare che si verifica attraverso un filamento meccanismo per cui actina filamenti si infilano sui reticoli inward tra miosina filamenti.
Derivati di phosphatidic acidi in cui l'acido fosforico è legato in estere hexahydroxy con l'alcol, myo-inositol. Completo idrolisi produce 1 mole di glicerolo, acido fosforico myo-inositol e 2 moli di acidi grassi.
La relazione tra la dose di un farmaco somministrato e la risposta dell'organismo al farmaco.
Derivanti dalla linea cellulare di ovaio di criceto cinese, Cricetulus Griseus (CRICETULUS). La specie e 'il preferito per studi citogenetica del cromosoma numero. La linea cellulare modello ha fornito i sistemi per lo studio delle alterazioni genetiche nelle colture cellulari di cellule di mammifero.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici ma non attivazione, bloccando così le azioni di Acetilcolina o colinergici agonisti.
Farmaci che inibiscono cholinesterases. Il neurotrasmettitore Acetilcolina viene rapidamente idrolizzato, e quindi inattivato, da quando cholinesterases cholinesterases divieto, l ’ azione dell ’ acetilcolina a endogenously rilasciato colinergici sinapsi è potenziato. Gli inibitori delle colinesterasi sono ampiamente utilizzata nella pratica clinica per il potenziamento degli input produttivi per il tratto gastrointestinale e nella vescica urinaria, l'occhio e i muscoli scheletrici; sono usati anche per i loro effetti sul cuore e il sistema nervoso centrale.
Delle purine e derivati di atropina.
Una sacca musculomembranous lungo la TRACT urinario passano dai reni. Urina nella vescica attraverso il dilatati (uretere) ed è sinché non urinazione.
Un semplice elemento che si trova in quasi tutti organizzati tessuti. E 'un membro della famiglia dei metalli alcalini terra con il simbolo atomica Ca, numero atomico 20, e il peso atomico 40. Il calcio e' il minerale piu 'abbondante nel corpo e si combina con fosforo per formare fosfato di calcio nelle ossa e denti. È essenziale per il regolare funzionamento dei nervi e muscoli e gioca un ruolo nella coagulazione del sangue (come fattore IV) ed in molti processi enzimatica.
Un agente dell'ammoniaca quaternaria parasympathomimetic muscarinici azioni di Acetilcolina. E viene idrolizzato da acetilcolinesterasi alla considerevolmente piu 'lentamente di Acetilcolina e più resistente all ’ idrolisi da aspecifici CHOLINESTERASES in modo che le sue azioni sono più prolungata. Viene usata come agente parasympathomimetic bronchoconstrictor e come aiuto per una diagnosi di asma bronchiale. (Dal Martindale, La Farmacopea Extra, trentesimo Ed, p1116)
Acido fosforico esteri di inositolo e includono mono- e acido polyphosphoric esteri, ad eccezione di inositolo hexaphosphate ecco phytic acido.
Un rilassante muscolare scheletrico non-depolarizing simile a tubocurarina. È utilizzato come adiuvante anestesia.
Composti contenenti le hexamethylenebis (trimethylammonium) zione. Membri del gruppo frequentemente agiscono come agenti antiipertensivi e blocco gangliare selettivo.
Fibre nervose liberatorio acetilcolina in corrispondenza della sinapsi dopo un impulso.
Uno dei ANTAGONISTS muscarinici con azione farmacologica simile a atropina e usato principalmente come un oftalm parasympatholytic o mydriatic.
Uso di un potenziale elettrico o correnti per ottenere risposte biologiche.
Guanosina 5 '- trihydrogen difosfato), monoanhydride con phosphorothioic acido. Una stalla Gtp analogico che gode di una serie di azioni quali stimolazione fisiologica della guanina nucleotide-binding proteine, phosphoinositide idrolisi, l'AMP ciclico e l' attivazione di specifici proto-oncogenes.
Una sottofamiglia in famiglia MURIDAE, comprendente i criceti. Quattro delle più comuni sono generi Cricetus, CRICETULUS; MESOCRICETUS; e PHODOPUS.
Il tubo che scende dal membranosa cartilaginous e la laringe e ramificano destra e sinistra bronchiale.
Una famiglia di heterotrimeric proteina legante il GTP e subunità alfa che attivano TIPO C Phospholipases dipendenti Gq-G11 vie di segnalazione, la parte del nome e 'anche scritto GQ / G-11.
Uno dei fattori di virulenza prodotto da Bordetella pertussis. È una proteina multimeric composto da cinque subunità S1 - S1 S5. Contiene la mononucleosi ADPribose transferasi.
Le interazioni fra due o più ligandi con substrati o lo stesso sito di legame. Lo spostamento di uno per l'altra è usato in quantitative e un ’ affinità selettiva misure.
Un antagonista muscarinici antispastici utilizzato, in alcuni disturbi del tratto gastrointestinale, e per ridurre salivazione con degli anestetici.
Una tipologia di fosfolipasi che phosphoester idrolizzare il legame trovato in terza posizione di GLYCEROPHOSPHOLIPIDS. Anche se i singoli termine Phospholipase C riferisce specificamente a un enzima che catalizza l ’ idrolisi di 3.1.4.3 completamente idrogenata (CE), è comunemente usato in letteratura per ampia Varietà di enzimi che specificatamente catalizzare l ’ idrolisi di PHOSPHATIDYLINOSITOLS.
Un ceppo di ratto albino ampiamente usata per fini sperimentali per la sua calma e piu 'facile da maneggiare. E' stato sviluppato dall'Sprague-Dawley Animal Company.
La piu 'grande delle tre paia di ghiandole salivari. Mentono ai lati della faccia sotto e di fronte all'orecchio.
La cavità cardiache, in cui il sangue ritorna dalla circolazione.
Farmaci che si lega ai recettori colinergici recettori nicotinici (farmaci) e blocca le azioni di acetilcolina o colinergici agonisti. Antagonisti nicotinico blocco trasmissione alle sinaptici gangli Del Sistema Nervoso Autonomo scheletri giunzione neuromuscolare, e al sistema nervoso centrale (sinapsi.
Diossilani sono composti organici instabili con la formula (CH2)2O2, che contengono un gruppo perossido legato a due gruppi metilenici (-CH2-).
Uno dei muscarinici ANTAGONISTS medicinale utilizzato per il trattamento della sintomatologia DISORDERS e disturbi extrapiramidali indotte da farmaci antispastici e fuori.
Il voltaggio differenze tra una membrana. Per membrane cellulari sono calcolati sottraendo il voltaggio misurata fuori dalla membrana dall'il voltaggio misurata dentro la membrana. Sono il risultato di differenze di dentro verso fuori concentrazione di potassio, sodio cloruro, e altri ioni attraverso cellule o organelli mucose. Per cellule emotiva, compreso tra la membrana riposando potenziali 30 sotto zero, -100 millivolts. Fisici, chimici, o uno stimolo elettrico puo 'fare una potenziale della membrana più negativa (hyperpolarization) o meno negativo (depolarizzazione).
La scarica di saliva dalle ghiandole salivari tessuti che tiene la bocca umida e aiuta la digestione.
Una serie di origine batterica adesine e tossina, (prodotta da Bordetella organismi che determinano la patogenesi della Bordetella infezioni, quali COUGH di gioia e includono emoagglutinina filamentosa; FIMBRIAE proteine; Pertactina; tossina pertussica; tossina Adenilato ciclasi; tossina dermonecrotica; cytotoxin tracheale; Bordetella LIPOPOLYSACCHARIDES; e colonizzazione tracheale.
Sostanze Velenose Di Origine Animale dai serpenti della famiglia Elapidae, inclusi i cobra, kraits, mamba, Coral, tigre... e australiano serpenti. I veleni contengono glucosio-dipendente tossine di vario genere, epatite citolitica, Hemolytic e neurotossico fattori, ma sempre meno enzimi di vipera crotalid veleni o tossine, molti sono stati rappresentati.
Il tessuto muscolare del cuore. È composta di cellule del muscolo striato e involontari (miociti, CARDIAC) collegati per formare la pompa contractile per generare il flusso del sangue.
Il 10 ° nervo cranico. Il nervo vago e 'una mezza contiene afferents somatico (dalla cute nel retro dell ’ orecchio e il meato uditivo esterno), viscerale afferents (della faringe, laringe, al torace, addome efferents parasimpatica (al torace e addome) e di efferents (nel muscolo striato della laringe e della faringe).
La base le unita 'di tessuto nervoso. Ogni neurone è costituito da un corpo, un assone e - Dendrito. Il loro scopo è di ricevere, condotta e trasmettere impulsi al sistema nervoso.
Una base, che è ben assorbita nel tratto gastrointestinale e attraversa la barriera emato-encefalica. Mecamilamina è usato come ganglionic bloccante a trattare l 'ipertensione, ma come molti ganglionic bloccanti, e' piu 'spesso usato come strumento di ricerca.
Una ritardata ossificazione tecnica per studiare le cellule, le membrane cellulari e occasionalmente isolato organelli. Tutti patch-clamp metodi molto affidamento su un sigillo micropipette high-resistance tra una e una membrana; il sigillo viene generalmente ottenuta mediante una leggera aspirazione. Quattro dei varianti comuni includono on-cell cerotto, al contrario, outside-out patch, and whole-cell clamp. Patch-clamp metodi comunemente utilizzate per voltaggio pinza, e 'controllare il voltaggio attraverso la membrana e misurare flusso di corrente, ma current-clamp metodi, in cui la corrente è controllata ed il voltaggio viene misurata, sono anche utilizzate.
Uno dei due classi principali di recettori colinergici. Recettori nicotinici originariamente distingue per la propria preferenza per la nicotina oltre l'Amanita muscaria. Sono generalmente suddivise in muscle-type e neuronal-type (precedentemente ganglionic) basato su farmacologia e subunità composizione dei recettori.
Un ceppo di ratto albino Wistar sviluppate all'Istituto che si è diffuso largamente da altre istituzioni. Questo sono molto diluito il ceppo originale.
Una famiglia di Inwardly-Rectifying canali di potassio sono attivati da tossina pertussica sensibile G-Protein-Coupled. GIRK i canali di potassio sono principalmente attivato dal complesso di PROTEIN Legante Gtp beta Subunits e PROTEIN Legante Gtp GAMMA Subunits.
Un antagonista colinergici nicotinico spesso definito come il prototipo del ganglionic bloccante. E non è assorbito dal tratto gastrointestinale e non attraversa la barriera emato-encefalica. È stato utilizzato per svariati scopi terapeutici fra cui ipertensione ma, come gli altri ganglionic bloccanti, e 'stato sostituito da piu' farmaci specifici per la maggior parte, anche se è ampiamente usato uno strumento di ricerca.
La buca e muscoloso organo che mantiene la circolazione del sangue.
Una famiglia di heterotrimeric proteina legante il GTP e subunità alfa originariamente identificate dalle loro capacità di inibizione ADENYLYL CYCLASES. Membri di questa famiglia possa coppia G-protein subunità beta e gamma che attiva i canali Gi POTASSIUM. La parte del nome e 'anche scritto Gi vai.
Isopropilico analogico di epinefrina; beta-sympathomimetic che agisce sul cuore, bronchi, nella muscolatura scheletrica, tubo digerente, eccetera. E 'usata principalmente come broncodilatatore e stimolante cardiaco.
Il tasso dynamics in chimica o sistemi fisici.
Membrana cellulare, che sono glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di potassio. Almeno otto grandi gruppi di K canali esiste ed è composta da dozzine di subunità.
Un inibitore della colinesterasi usato nel trattamento di miastenia grave e ad invertire gli effetti dei miorilassanti come gallamine e tubocurarina. Neostigmina, a differenza di fisostigmina non attraversa la barriera emato-encefalica.
Gangli del sistema nervoso simpatico inclusa la prevertebral paravertebral e i gangli. Nessuna catena gangli, il superiore, media e inferiore, e i gangli della cervice uterina aorticorenal, celiaco e stellate gangli.
Il trasferimento delle informazioni biologiche intracellulare (attivazione / inibizione) attraverso un segnale di trasduzione del segnale. In ogni sistema un'attivazione / inibizione segnale di una molecola ormone di differenziazione, biologicamente attivo (neurotrasmettitore) è mediato l'accoppiamento di un recettore / enzima per un secondo messaggero sistema o di trasduzione del segnale canale ionico. Gioca un ruolo importante nel attivando funzioni cellulari, cella differenziazione e la proliferazione cellulare. Esempi di trasduzione del segnale sistemi sono il canale ionico gamma-aminobutyric ACID-postsynaptic receptor-calcium mediato dal sistema, la via metabolica, l 'attivazione dei linfociti T e l'attivazione mediata dai recettori di membrana collegato a fosfolipasi. Quei depolarizzazione o rilascio intracellulare di calcio includono l' attivazione mediato citotossica sinaptici granulociti ed è un potenziamento dell ’ attivazione della protein-chinasi. Vie di trasduzione del segnale può essere una parte dei suoi vie di trasduzione del segnale; ad esempio, protein chinasi attivazione è parte del segnale di attivazione delle piastrine.
Un enzima che catalizza la produzione di acetilcolina dalle acetyl-CoA e colina. CE 2.3.1.6.
Un genere della famiglia Muridae composto da undici specie. C. migratorius, il grigio oppure armeno criceto e C. Griseus di criceto cinese,, sono le due specie utilizzate in di ricerca biomedica.
N-methyl-8-azabicyclo [3.2.1] octanes meglio noto per quelle trovate in piante.
Simpaticomimetica che agisce principalmente stimolando il rilascio di noradrenalina ma ha anche attività agonista diretto a un adrenergici. E 'piu' comunemente usato come agente vasocostrittore nasale e appetito depressivo.
Lo studio della generazione e comportamento di cariche elettriche negli esseri viventi in particolare il sistema nervoso e gli effetti di elettricità negli organismi viventi.
Sintomo di iperattività del muscolo detrusore della vescica urinaria insolitamente elevati che i contratti con frequenza ed urgenza della vescica iperattiva, caratterizzata da sulla frequente necessita 'di urinare durante il giorno, durante la notte, o entrambi. INCONTINENCE urinario potrebbe o meno essere presente.
Un enzima che catalizza l ’ idrolisi di Acetilcolina di colina e acetato. Nel SNC questo enzima riveste un ruolo nella funzione di collegamenti. CE 3.1.1.7 neuromuscolare periferica.
La più grande e predomina del paravertebral comprensivo gangli.
La reattivita 'di una modifica dello enzimi effectors il legame di siti (enzimi) allosteric siti diversi dal substrato in lega.
Composti che contengono un anello di benzene furan fusa con un anello.
Trizio, o triiodotironina, è un ormone tiroideo essenziale prodotto dalle ghiandole tiroidee, costituito da tirosina con tre atomi di iodio, che svolge un ruolo cruciale nel regolare il metabolismo corporeo, la crescita e lo sviluppo.
Uno dei due maggiori farmacologicamente definita classi di adrenergici. Il beta adrenergici giocano un ruolo importante nel controllo trovano contrazione CARDIAC muscolo, muscolo relax, e della glicogenolisi.
Un adenina nucleotidici fosfato contenenti un gruppo che sta Esterified sia per la 3 '- e 5' -trifosfato -positions dello zuccherificio. E 'un secondo messaggero regolatore intracellulare e la chiave, che serviva da un mediatore di attività per una serie di ormoni che comprendono epinefrina, il glucagone e ACTH.
La comunicazione da un neurone un bersaglio (neurone, muscoli, secretiva) o attraverso un Sinapsi. In sostanza, si sinaptici presinaptici NEUROTRANSMITTER rilascia un neurone che si diffonde attraverso la sinapsi e si lega a specifici recettori sinaptici attivato, attiva i recettori modulare specifici canali ionici e / o second-messenger systems in the Postsynaptic cellulare. Nel reparto elettrico, segnali elettrici sinaptici trasmissione sono comunicate come un flusso di corrente finché in centrale.
Un inibitore della colinesterasi organophosphorus composto che causa convulsioni ed e 'stato usato per la guerra chimica.
Benzodiazepinoni sono una classe di farmaci depressivi del sistema nervoso centrale, che producono effetti sedativi, ansiosolitici, ipnotici, anticonvulsivanti e muscolari rilassanti, attraverso il legame all'recettore GABA-A.
Un Serine-Threonine protein chinasi che richiede la presenza di concentrazioni fisiologiche di CALCIUM e la membrana fosfolipidi. L'altra presenza di DIACYLGLYCEROLS notevolmente aumentare la sua sensibilità ad entrambe di calcio e fosfolipidi. La sensibilità dell ’ enzima può essere aumentata del PHORBOL esteri e si ritiene che protein chinasi C è proteina recettore di tumor-promoting phorbol esteri.
Restringimento del calibro dei bronchi, fisiologicamente o a seguito di terapia farmacologica.
Per l 'agonista selettivo usato come strumento di ricerca. DMPP recettori nicotinici attiva nei gangli autonomica ma ha poco effetto a livello della giunzione neuromuscolare.
Il sottile strato di GRAY questione sulla superficie del CEREBRAL emisferi che si sviluppa partendo dalla telencefalo e si piega su circonvoluzioni e sulchi. Raggiunge il massimo sviluppo nell ’ uomo ed è responsabile per le sue capacita 'intellettuale e maggiore capacità mentali.
Un enzima della Liasi classe che catalizzano la formazione dell ’ AMP ciclico e Pirofosfato da ATP. CE 4.6.1.1.
Un sito di legame di un enzima che provoca l ’ enzima un modulatore di sottoporsi ad un cambiamento conformational che possono alterare il catalizzatore o vincolante proprieta '.
Propagati in vitro in cellule speciale media favorevoli alla crescita. Colture cellulari sono utilizzati per studiare, sullo sviluppo morphologic, disturbo metabolico e fisiologico processi genetici, tra gli altri.
Individui geneticamente identici sviluppato da fratello e sorella accoppiamenti quali sono stati portati fuori per 20 o più generazioni o da genitore x prole accoppiamenti svolte con alcune restrizioni. Questo comprende anche gli animali con una lunga storia di colonia chiuso.
Un elemento nel gruppo dei metalli alcalini con il simbolo K, numero atomico 19 anni, e il peso atomico 39.10. E 'il capo buzione nel i fluidi intercellulari di muscoli e su altre cellule. Potassio Ion è un forte elettrolita che gioca un ruolo significativo nella regolazione del volume dei fluidi e il mantenimento del WATER-ELECTROLYTE equilibrio della storia.
Uno dei due ghiandole salivari nel collo, situata nello spazio vincolati dalla due pance del digastric muscolo e l'angolo della mandibola. Parte un colpo attraverso il dotto sottomandibolari. La Secretory unità sono prevalentemente sierosa sebbene alcuni delle membrane alveoli, alcuni con sierosa demilunes, Stedman, 25. (M)
C'e 'bianco e grigio a strisce questione relativa alla NEOSTRIATUM e paleostriatum (Globus Pallidus). Si trova davanti e una laterale al talamo in ogni emisfero cerebrale, la sostanza grigia e' fatta di il nucleo caudato e al nucleo lentiform (quest ’ ultimo composto dalle Globus Pallidus e al putamen). La CASA importa e 'il INTERNE RIGIDA.
La nicotina alcaloide altamente tossico. E 'il prototipo di acido nicotinico agonista dove stimola i recettori colinergici drammaticamente neuroni e infine isolati trasmissione sinaptici. La nicotina è anche importante dal punto di vista medico a causa della sua presenza dal fumo del tabacco.
Guanosina 5 '- tetrahydrogen trifosfato). Un guanina nucleotide contenente tre a gruppi fosfato Esterified porzione di zucchero.
Messaggero intracellulare nella forma di azione di Phospholipase C su Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate, ed e 'uno dei fosfolipidi che costituiscono la membrana cellulare. Inositol 1,4,5-Trisphosphate viene rilasciato nel citoplasma dove rilascia ioni di calcio degli Affari negozi all'interno della cellula è endoplasmic Reticulum. Questi ioni di calcio stimola l ’ attività della chinasi B o calmodulin.
Un innalzamento delle GRAY problema si estende per tutta la lunghezza del piano del TEMPORAL SUONA VENTRICLE laterale (vedere anche TEMPORAL LOBE). L'ippocampo, subiculum e DENTATE circonvoluzione costituiscono la formazione dell'ippocampo. A volte gli autori comprendono CORTEX entorinale nella formazione dell'ippocampo.
Un inibitore della colinesterasi che attraversa la barriera emato-encefalica. Tacrina è stato utilizzato per neutralizzare gli effetti dei miorilassanti, come stimolo respiratorio, e nel trattamento del morbo di Alzheimer ed altri disturbi del sistema nervoso centrale.
Un phosphoinositide Phospholipase C sottotipo che viene principalmente regolati con il suo rapporto con HETEROTRIMERIC G-PROTEINS. È strutturalmente correlata alla Phospholipase C DELTA, con l 'aggiunta di telopeptide estensione di 400 residui.
Delle purine o suoi derivati (alpha-hydroxybenzeneacetic mandelic acido metacrilico).
Sistemi in cui un segnale intracellulare è generato in risposta a un messaggero principale Intercellulare come un ormone o neurotrasmettitore. Sono segnali intermedio di processi quali metabolismo, secrezione, contrazione della fototrasduzione e la crescita cellulare. Esempi del secondo messaggero sono i adenyl cyclase-cyclic AMP sistema, il Phosphatidylinositol diphosphate-inositol trifosfato e il "GMP Ciclico sistema.
Un bloccante neuromuscolare e principio attivo di curaro; piante di alcaloide Menispermaceae.
Colinesterasi reactivator verificatisi in due forme isomerica intercambiabili anti sintetica.
Variazioni repentine del potenziale della membrana che spazzano lungo la membrana cellulare infervorassero cellule, in risposta a stimoli eccitazione.
5-membered sostanze con un anello di quattro copie e l'ossigeno. Sono aromatico heterocycles. La forma è ridotta di tetraidrofurano.
La lipid- e contenente proteine, selettivamente permeabile membrana che circonda il citoplasma in procariote e cellule eucariote.
Il richiamo intracellulare di nudo o DNA tramite purificata ematiche, di solito significa che il processo in cui si e 'in eukaryotic cells a trasformazione trasformazione batterica (batterica) e sono entrambe abitualmente utilizzate in Ehi TRASFERIMENTO INFERMIERE.
Una famiglia di estremamente serpenti velenosi, comprendente serpenti corallo, i cobra, mamba, kraits e i serpenti marini, sono ampiamente distribuito. Si trova nel sud America, Sud America, Africa, Asia, Australia del sud, e le isole del Pacifico. La elapids includere tre subfamilies: Elapinae, Hydrophiinae e Lauticaudinae. Come il veleno viperids, hanno le zanne nella parte anteriore della mandibola superiore. Il mamba dell'Africa sono il più pericoloso di tutti i serpenti in virtù della loro dimensioni, velocità, e veleno altamente tossico. Messo in moto, e Zug, Introduzione all'erpetologia, Ed, 3D p329-33)
L'azione di un farmaco che può influenzare l ’ attività, metabolismo, o tossicità di un'altra droga.
Not membrana cellulare glicoproteine selettivamente permeabile di ioni di calcio, sono stati classificati come la L-, T-, N-, P... Q... e R-types in base all ’ attivazione e cinetica di inattivazione, Ion specificità e sensibilità alle droghe e tossine. La s * * * ato e T-types cardiovascolari e sono presenti in tutto il sistema nervoso centrale e la N-, P... Q..., & R-types si trovano in tessuto neuronale.
Stabilito colture cellulari con il potenziale di propagarsi a tempo indeterminato.
Elementi di intervalli di tempo limitato, contribuendo in particolare i risultati o situazioni.
La parte del sistema nervoso centrale e 'all'interno del cranio). (Cranio derivante dalla neurale TUBO, l'azione cervello è composto da tre parti principali PROSENCEPHALON (inclusa la parte anteriore del cervello); MESENCEPHALON (mesencefalo); e (RHOMBENCEPHALON hindbrain). Il cervello è costituito da un cervello, nel cervelletto e altre strutture nel cervello STEM.
Uno dei due ganglionated reti neurali che insieme formano l sistema nervoso gastroresistente il plesso myenteric (Auerbach ') si trova tra il muscolo e circolare longitudinale strati dell'istinto. Suoi neuroni progetto al muscolo circolare, ad altri myenteric gangli per sottomucosale gangli, o direttamente al epitelio, e giocano un ruolo importante nel regolare e disposte motilità intestinale. (Dal FASEB J 1989; 3: 127-38)
Farmaci che si lega ai recettori colinergici e attivare i recettori nicotinici (farmaci). L 'azione recettori nicotinici agonisti postgangliari, alle giunzioni neuroeffector al sistema nervoso periferico e a recettori nicotinici nel sistema nervoso centrale. Agenti che agiscono da agenti depolarizzando neuromuscolare. Perche' hanno attivare recettori nicotinici, anche se sono utilizzati in clinica per bloccare l 'trasmissione.
Potente attivatore del Adenilato guanil-ciclasi, e la biosintesi del l'AMP ciclico. Dalla fabbrica Coleus FORSKOHLII. Ha inotropi positivi, antipertensivi, l 'aggregazione piastrinica, scorrevole e rilassante muscolare; diminuirà anche la pressione intraoculare e promuove il rilascio di ormoni dalla ghiandola pituitaria.
Organico nitrogeni basi. Molti cornuta di importanza verificarsi nel regno animale e vegetale, e alcune sono state sintetizzata. - & Hackh 'Chemical Dictionary, quinto Ed)
I recettori presinaptici trasmettitore sul o vicino (o varicosities) che sono sensibili alla trasmittente (i) diffuso dal terminal. I recettori per gli ormoni rilasciata da cellule rilasciante l ’ sono altresì compresi in questa categoria.
Ceppi di topi nella quale certi GENI della loro genomi sono stati danneggiati, o "ko". Per produrre mozzafiato, usando la tecnologia del DNA ricombinante, la normale sequenza di DNA del gene di essere studiati è alterato per prevenire la sintesi di una normale prodotto genico. Cellulari clonati in cui questo DNA alterazione e 'successo, poi iniettata nel topo embrioni di produrre chimerici. I topi sono topi chimerici poi cresciuto ad ottenere un ceppo in cui tutte le cellule del topo contengono le interrotto Gene. KO topi sono utilizzati come EXPERIMENTAL animale CYLON per malattie (malattia modella, animale) e per chiarire le funzioni dei geni.
Una grande famiglia di proteine evolutivamente conservato quella funzione come negativi regolatori di proteine Leganti Gtp HETEROTRIMERIC proteine Rgs GTPase agisce aumentando l ’ attività della G subunità alfa di una proteina legante il GTP e heterotrimeric, facendolo tornare al suo inattiva (GDP-bound).
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni e è strettamente correlata alla Manica KCNQ2 POTASSIUM. Mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
Proteine Leganti Gtp che contengono tre subunità non identici. Sono associato con i membri dei sette dominio transmembrana superfamily di G-Protein-Coupled. Dopo la subunità Alpha PROTEIN Legante Gtp attivazione del complesso si dissocia lasciando un PROTEIN Legante Gtp dimer di una subunità beta legata a Leganti Gtp subunità PROTEIN GAMMA.
Molto lentamente aprendo e chiudendo i canali del potassio voltage-gated che viene espresso in ai neuroni ed è comunemente mutato in una crescita familiare convulsioni neonatale.
Il cane, Cane familiaris, comprendente circa 400 razze, della famiglia carnivoro canidi. Sono nel mondo della distribuzione e vivere in associazione con la gente. (Walker mammiferi del Mondo, Ed, p1065) 5
La emodinamici e Electrophysiological azione del cuore gli atri.
Un tricylic dibenzodiazepine, classificato come un agente antipsicotico atipico. Si lega diversi tipi di sistema nervoso centrale, e mostra un profilo farmacologico Serotonina. Clozapina e 'una, con forte legame alle 5-HT 2A / 2C sottotipo. Puo' essere mostrato forte affinità con diversi recettori dopaminergici, ma mostra solo antagonismo dei recettori D2 della dopamina, un recettore conosciuta per modulare sindrome. Agranulocitosi è un importante effetto avverso associato con la somministrazione di questo agente.
Meccanismi di trasduzione del segnale (in cui mobilitazione calcio fuori dalla cella o di deposito pool intracellulare) al citoplasma e 'scatenato dal... calcio segnali sono spesso a diffondere come onde, oscillazioni, picchi, scintille, o i pop corn. Il calcio agisce come un messaggero intracellulare attivando calcium-responsive proteine.
Forte e alchilante immunosoppressori la cui attività biologica che si basa sulla presenza di bis (2-chloroethyl) - gruppi. Sebbene altrimenti strutturalmente diversificato, i composti hanno in comune la capacità di contribuire Alchil gruppi di DNA e generalmente sono altamente tossici comprendono tra loro, molti largamente usato ed efficace agenti antineoplastici.
Un agente anticolinergici periferico di ammonio quaternario con effetti indesiderati analoghi a quelli di atropina. È usato come terapia aggiuntiva nel trattamento dell ’ ulcera gastrica e ulcera duodenale e per alleviare il viscerale spasmi. Il farmaco è stata utilizzata anche nella forma di collirio per mydriatic effetto.
Precursore di epinefrina secreta dalla midollare del surrene ed è una diffusa e centrale del sistema nervoso autonomo è il principale neurotrasmettitore. Norepinefrina trasmettitore di piu 'comprensivo postgangliari fibre e del sistema di proiezione diffuso nel cervello derivanti dalla linea di locus ceruleus. E' anche trovato nelle piante e utilizzata come simpaticomimetici farmacologicamente.
Un anello di tessuto che si estendeva dalla sclerale speroni per l'ora serrata della retina. It consists of the uveal parte e la parte epiteliali ciliare. I muscoli sono nelle uveal porzione, e sono nel livello dei processi ciliari residui epiteliali.
Il sistema tear-conducting tear-forming e che comprende il margine della palpebra, le ghiandole lacrimale sacco congiuntivale, e la lacrima sistema di scarico.
La phthalic imide di acidi.
Neuroni il cui principale neurotrasmettitore Acetilcolina.
La specie Oryctolagus Cuniculus, in famiglia Leporidae, ordine LAGOMORPHA. I conigli sono nato in tane furless e con gli occhi e orecchie chiuse. In contrasto con lepri, conigli hanno 22 cromosoma paia.
Il numero di volte che il cuore ventricoli contratto per unità di tempo, di solito al minuto.
Un ghiandole salivari su ciascun lato della bocca sotto la lingua.
I cresoli sono una classe di composti aromatici fenolici derivati dal catrame del carbone, utilizzati storicamente come disinfettanti e decontaminanti, ma ora limitati a causa della loro tossicità e potentiale cancerogenicità.
Un veleno trovato aminoperhydroquinazoline principalmente nel fegato e delle ovaie di pesci nell'ordine TETRAODONTIFORMES, che sono mangiato. La tossina cause parestesia e paralisi, interferendo con la conduzione neuromuscolare.
Pirrolidina è un composto organico eterociclico, costituito da un anello saturo a cinque membri contenente un atomo di azoto, che si trova comunemente come sottoprodotto nella sintesi di alcuni farmaci e può avere effetti psicoattivi.
Farmaci che si lega selettivamente i recettori adrenergici ed attivare.
Una molecola che si lega ad un'altra molecola, usato soprattutto per definire un piccola molecola che si lega specificamente a una molecola piu 'grande, ad esempio un antigene con un anticorpo, un ormone o neurotrasmettitore legame al recettore o un substrato o allosteric effettrici con un enzima. Che legano le sulfaniluree sono molecole che donare o accettare un paio di elettroni per formare una coordinata legame covalente con il metallo centrali atomo di un coordinamento complesso. (Da 27 Dorland cura di),
Un gruppo di composti che vengono derivati di oxo-pyrrolidines. Un membro di questo gruppo è 2-oxo pirrolidin, che costituisce un intermedio nella produzione di polyvinylpyrrolidone. (Dal Merck Index), l '11.
Uno dei due maggiori proprietà segmenti delle adrenergici originariamente definiti dai potencies di diversi composti. Gli alfa recettori adrenergici inizialmente è stato descritto come post-junctionally trovano eccitanti recettori che stimolano muscolo contrazione. Tuttavia, ulteriori analisi ha rivelato un quadro più complesso che coinvolge diversi sottotipi dei recettori alfa e il loro coinvolgimento in feedback.
Ammino vescicolare proteine di trasporto che trasportare il neurotrasmettitore Acetilcolina in piccoli Secretory vesciche, proteine di questa famiglia contengono 12 Transmembrane dominio e scambio vescicolare protoni per citoplasmatica acetilcolina.
Forma isomerica e derivate di hexanol (C6H11OH).
Proteine nella superficie che si legano epinefrina e / o con elevata affinità e grilletto norepinefrina intracellulare di cambiamenti. I due classi principali di adrenergici alfa e beta, che erano stati inizialmente discriminato basandosi sulla loro le azioni, ma ora sono distinti dai loro parente affinità per quelli tipici sintetico che legano le sulfaniluree. Adrenergici può anche essere classificate in base al sottospecie di G-proteins con cui si legano; questo piano non rispetta gli alpha-beta distinzione.
Del insaturo ESTRANES con gruppi metilici con carbonio 13, senza carbonio a carbon-10 e senza piu 'di un atomo di carbonio a carbon-17. Devono contenere una o piu' doppi obbligazioni.
Fibre nervose che progetto da gangli parasimpatico alle sinapsi su organi bersaglio. Fibre postgangliari parasimpatico uso acetilcolina come trasmettitore. Potrebbero anche liberare peptide cotransmitters.
Costrizione pupillare. L'assenza congenita del muscolo pupillare dilatator innervazione simpatica, difettoso, o irritazione della congiuntiva o cornea.
Un phosphoinositide presente in tutte le cellule eucariotiche, in particolare nella membrana plasmatica, e 'il principale substrato per receptor-stimulated phosphoinositidase C, con la conseguente formazione di inositolo 1,4,5-triphosphate e diacylglycerol, e probabilmente anche per receptor-stimulated Inositolo fosfolipidiche 3-Kinase. (Kendrew, dall'Encyclopedia, 1994) Biologia Molecolare
Uno dei fattori di virulenza prodotti da organismi virulenti Bordetella. È una proteina bifunzionale con entrambe ADENYLYL CYCLASES e hemolysin componenti.
Un normale costituente del lecitina che si trova in molte piante e organi di animali. È importante come precursore di acetilcolina, come donatore in diversi processi metabolici, e dei lipidi.
G-Protein-Coupled chinasi del recettore che mediano fosforilazione agonist-dependent e desensibilizzazione di recettori adrenergici.
Ghiandole che secernono SALIVA in bocca. Ci sono tre paia di ghiandole salivari (alla parotide cazzone cazzone cazzone sottomandibolari; sublinguale;).
Un comune neoplasia nella prima infanzia stemma neurale derivanti dalle cellule del sistema nervoso simpatico e caratterizzato da molti comportamenti clinici, che variano dalle remissione spontanea di rapida progressione metastatica e morte. Questo tumore e 'il piu' comune intraabdominal neoplasie dell'infanzia, ma potrebbe anche derivanti dal torace, collo o verificarsi raramente nel sistema nervoso centrale. Caratteristiche istologica uniforme round cellule con nuclei hyperchromatic disposte in nidi e separati da fibrovascular septa. Neuroblastomas può essere correlata alla sindrome da opsoclonus-myoclonus. DeVita et al., Cancer: Principi e pratica di oncologia, quinto Ed, pp2099-2101; curr Opin Oncol 1998 Jan; 10 (1): 43-51)
Una classe di medicinali che agiscono attraverso l ’ inibizione selettiva del flusso intracellulare di calcio con membrane cellulari.
L'espressione "colinesterasi" si riferisce a un gruppo di enzimi che catalizzano la rottura dei legami esterei tra l'acetilcolina e altri neurotrasmettitori, facilitandone il riciclo o il metabolismo.